子供脳波検査に該当するQ&A

36才主人のことです。 漫画喫茶で体勢を変えようとして足を強打した瞬間、意識を失ったそうです。 １人だったため、意識が戻る頃に発見され、出血していたため救急搬送されました。 発見してくださったお客さんはピクピクしていたと言っていたそうですが、帰ってしまったため詳しい話は聞けませんでした。 とくに異常がないため、後日神経内科を受診。 脳波検査をしましたが、てんかん特有の波形はないが、脳の前の方と後ろの方で、波形が若干ずれるところがたまにあると。 ３年前にもトイレで倒れました。脳波には出ていないが２回目なので、てんかんでしょうとのことでしたが、３年前は夜勤中、仮眠していてトイレをすごく我慢していて排尿した瞬間フワーとしてなんか変だぞと思ったら倒れたらしいです。 身内にてんかんはいません。 子供の頃に倒れたことはありません。熱性痙攣もありません。 てんかんだと思われますか？ 人生が変わってしまうので、グレーの状態で受け入れるのに抵抗があります。 今の仕事も辞めなくてはいけなくなります。 肝臓が悪いので、薬を飲み続ける影響も怖いので、もしも違ったらと思い相談させていただきました。 長文、乱文申し訳ありませんが、よろしくお願いします。

3ヵ月になったばかりの男の子です。 2ヵ月半頃までは、機嫌の良い時は目線を合わせて喃語をよく話していて、時々ですが笑顔も見られていました。 しかしここ半月ほど、目線がなかなか合わず、合ってもすぐそらしてぼーっと違う方向(一点)を見つめて指しゃぶりをしていることが多くなりました。笑顔も前ほど見られず、指しゃぶりをしながらウトウトする時間も増えたような… 月齢は小さいのですが、それまでは今よりは見られていただけに心配で仕方がありません。 何か脳などの異常や発達障害など、考えられる病気がありますでしょうか。 首はまだ座っていませんが、少ししっかりしてきたように感じます。うつぶせ練習をしている最中、大きく頭を上げたあと、がくんと布団に頭をぶつけることは何回かしています。関係ありますでしょうか？ 指しゃぶりは2ヵ月になる前から始めています。 普段、泣いてばかりで機嫌が悪いなどの様子はありません。 体重は増加しています。 別件で2ヵ月半頃、脳波検査をしましたが、点頭てんかんの様な脳波は見られないとの診断でした。 私自身、日中子どもが起きているときは笑顔でたくさん関わっているつもりなのですが…病気が隠れているのではと思うと初めての子育てで不安で仕方ありません。 先生方、すみませんがどうかお返事お待ちしております。

26日過呼吸になり、それがきっかけで・・立ちくらみ・目眩・ふらつきに苦しみ、貧血が原因かと思い、婦人科・耳鼻科を受診しました。結果、耳鼻科で・・目眩止めの薬(メリスロン)を処方され、その後・・脳外科を受診し、MRIと脳波の検査を受けました。その結果、MRIには異常は認められませんでしたが・・・脳波に若干の異常?が認められ、脳が過敏になって居るとの事です。現在は、朝・・デパゲン1錠と寝る前にリポトール半錠を服用しています。ここ最近、かなり目も酷使していたし・・肩・首・頭の付け根も、正直かなり・・バンバン、コリコリになって居ました。脳外科を受診するまでは、正直・・仕事も無理かな?って、思って居ましたが・・少しずつ、復帰しています。車の運転も、大丈夫でしたし・・脳外科を受診してからは、寝込む事もなくなりました。やはり、肩・首・頭の付け根が・・コリコリだと、脳が緊張するみたいです。 以前は、食事をしたら・・吐き気がありましたが、今は全くなく・・普通通りに食べて居ます。本当に・・脳過敏症なのでしょうか?脳外科の先生は、子供に処方する量なので・・・心配はありません。と言われましたが、肩・首・頭の付け根の凝りをほぐせば 治るのでは?と思ったりもします。いわゆる・・・ストレスなんじゃないかと。取りあえず、脳外科の先生は、1週間分だけ・・処方してくれました。40代女性

先日妹が痙攣をおこしました。 子どもの頃に何度か痙攣をおこしていて、最後になったのは、小学四年生です。 痙攣の度、脳波の検査をうけていましたが、異常なしでした。 それからは、１度もなかったのですが、頭痛と右足の痛みを訴えた後１分程の痙攣があり、救急車で病院に運ばれました。 CTと血液検査をしたのですが異常はなく、帰宅しました。 今年の８月にも「頭痛、右半身のしびれ、上手くしゃべれない」と言い病院でMRI検査をうけたのですが、異常なしでした。 今回の痙攣後、発熱と記憶障害があり、半年間の記憶がない状態です。本人は、あっけらかんとしていますが、家族としては、記憶喪失とまたいつ痙攣起こすかと不安です。 何も異常がないということは、今後どの様に対応していけばよいのでしょうか。 もっと詳しく調べて頂いた方がいいのか、等教えて頂けたらうれしいです。 よろしくお願いいたします。

4才の娘なのですが、今日お昼頃幼稚園から帰ってくると少し頭がいたいといってそのまますぐ意識が朦朧としてる感じで呼び掛けにも全然反応せず、立って右後ろを向いたまま動かなくなりました。すぐに救急車を呼び、車内でも何度も呼び掛けましたが反応せずで、嘔吐二回、SPO2が下がったので酸素マスクして、しばらくして眠ってしまいました。その間指をパタパタさせたりしてました。 病院について血液検査をしましたが、痙攣を起こしそうな数値はどれも高くなく、何が原因か分からないので明後日脳波の検査をすることになりました。 そのあともずっと眠っていて先程家に着きとても元気にいつもと変わらず過ごしています。 原因は何が考えられますか？先生としてはてんかんかもしれないといっていました。こどもの曾祖父はてんかん持ちでした。

娘6歳2ケ月が今までに二回(一歳4ケ月、三歳8ケ月)に痙攣をおこしました。二回とも熱は40℃以上でましたが二回目の時に一応脳波の検査をしましょうと言われたので検査していただき結果異常はないので熱性痙攣でしょうと言われました。最後に痙攣をおこしてから何度か熱をだしましたがその都度ダイアップ10をいれてきました。来年には小学生になるのでそろそろダイアップを止めた方がいいと主治医の先生には言われています。親的には痙攣したらと心配なんですがやはりダイアップはもう中止するべきでしょうか?また、ダイアップによる副作用(よく熱を出す子供なので今までに20回ぐらい使用)がきになります。何かありますか? そして娘が痙攣→てんかんになる確率は高いのでしょうか?色々質問してすみません。

いとこの1歳の子供がウィルス性急性脳症と診断されました。 40度の高熱、けいれん、意識障害等の症状が見られたので松戸市立病院の小児に受診し、入院中です。 原因は不明で呼吸器をつけ、脳低温療法、脳圧センサーの埋め込み手術等ネットに乗っているような事を治療してもらっています。 昨日臓器がこれ以上もたない可能性があるので明日の検査次第では覚悟して下さいと言われました。 今日の検査結果は腎臓の数値が良くないのですが尿が排出されたのでまた様子を見る事になりました。 脳圧は下がりセンサーも取り外し脳波は安定しています。 子供は未知数なので回復を待つばかりです。 質問としてはセカンドオピニオンを受けてみた方がいいかどうか。 受けるとすればどこの病院がいいか。 千葉県内にあると助かります。 臓器不全にならずに回復を待つ事は出来ないのか。 原因が分かれば見合った治療が出来るようになるのか。 質問が多くてすみませんがよろしくお願いします。

2歳8ヶ月男児です。先日、子どもが寝入りばなにほぼ毎日、片手、片足や両手、両足、そしてたまに首(頭?)もぴくっとさせる為、小児科で相談したところ心配ないと言われ安心をしていたのですが、その後よく見ていたら、夜中に泣いて少し目が覚めてまたウトウト寝始めるときや、朝に目覚めて、私が横で寝ているのを見てまた安心して寝始めると、少しの間ですがぴくっとなっていることに気が付きました。朝はウトウト寝始めていても、私が声をかけると、子どもも起き上がって機嫌よく遊びだします。寝起きにぴくっとなるのは注意した方がいいと先日小児科で伺ったのですが、朝ウトウト寝始めた時にぴくっとなるのはてんかんなど病気の心配があるのでしょうか?子どもは寝入りばなだけでなく、睡眠中の眠りが浅い時やウトウトし出した時にぴくっとなりやすいみたいです。深く眠っている時や、起きている間はぴくつきはありません。先日は脳波の検査はしなかったのですが、やはり検査は必要でしょうか? とりとめなく質問ばかりしてしまい申し訳ありませんが、ご回答よろしくお願い致します。

中学3年生の男子の親です。 夏頃に、かかとがつかないと言い出しました。つま先歩きです。はじめは大したことないと思いましたが、いっこうに変わらず、整形外科へ。 本人は痛みがないといっています。 レントゲンで骨には異常なく、大学病院の小児科を紹介されました。もしかしたら、麻痺とかあるかもと1週間の検査入院をしました。 検査は血液検査、髄液、脳波、MRI、針筋電図、腹部エコー、など色々な検査をしました。しかし、大きな原因は見つからず、唯一先生が葉酸の数値が少し低いといいました。痙性麻痺ではないかと診断されましたが、正直原因がはっきりしてないのにそれ！？という私です。退院してからは葉酸のクスリとストレッチをするよう言われました。 子供には病名はまだいってません。 かかとはつねに5センチくらい上がっています。とくに右足。両足を肩幅より広げると少しかかとがつくようです。 補足 中学２年までがっつりサッカー部で走り回ってました。1年くらいサッカー練習とか激しい運動はしてなかいです。(足が原因ではないです)

私は筋強直性ジストロフィーと妊娠8ケ月の時突然告げられました。 ただ私は軽度で気付きませんでした。 遺伝性と知ったのもそれからで従姉でなってる人がいるのを思い出しました。 父の甥っ子が兄弟で筋ジスでした。 知らされたのが妊娠8ケ月ですので赤ちゃんは出産しました。 娘は遺伝し先天性筋強直性ジストロフィーで1700のリピートがあります。 MRIでは精神運動発達遅滞 と診断されました。(脳波は正常) 現在二歳ですが、希望を持ちこれからも育てていきたいです。 私は切迫早産の時にウテメリンを投与して、その直後に手足に激痛が走り、普通の市民病院から国立の病院に搬送されました。 その時に病気が判明してますが、遺伝子検査はしていなくて来月する予定です。 娘は四歳ぐらいには歩けるようになると言われましたが歩行は可能でしょうか まだまだわからないことが多いのですが、私は筋ジス患者なので2人目の子供が欲しくても健康な子供を望めないのでしょうか