ダウン症 赤ちゃんに該当するQ&A

四肢短縮、心臓疾患、羊水過多を医師より言われています。今、３４週の妊婦です。ダウン症の可能性はかなり高いのでしょうか？

現在一歳五ヶ月の娘です。妊娠中に心臓の病気があるかもしれないから大学病院で検査することになりましたが異常なしでした。出産は満四十週で産まれましたが身長44cm体重2.040gで産まれました。哺乳力はあり産まれてすぐ指しゃぶりをしてました。母乳の吸いもよく体重増加もしているので特に問題もなく退院しました。 １ヶ月検診でも問題は指摘されませんでした。 ３ヶ月検診でも問題は指摘されませんでした。 ６ヶ月検診(病院変えました)で目と目の間隔が広いと指摘されました。検査などは無かったです。 １年検診でも大きい病気は指摘されませんでした。ただ他の子と成長を比べると２～３ヶ月ぐらい遅かったです。ハイハイできるようになったのは一歳三ヶ月です。 風邪を引いたときに、嫁が先生に発達の遅れも心配で聞いたところ１歳５ヶ月で急に染色体の検査をしたほうがいいかもしれないと言うことで大学病院を紹介されました。 何故か聞いてみたところ、ダウン症の疑いがあるので念のため染色体検査ということです。その後にMRIを撮るみたいです。 ネットなどで調べると確かに当てはまる事があります。目はつり目では無いですが奥二重で目と目の間隔が広く鼻が低いです。これは遺伝だと思ってました。唇も厚めと言われました。これも遺伝だと思ってました。口が開いてる事が多いです。これは鼻が詰まってるからだと思いました。 耳の位置は正常と言われましたが中耳炎にはよくなってました、そして耳瘻孔があります。体が柔らかいです。下の歯が癒合歯みたいです。後頭骨は扁平ではありません。頭の形も楕円形ではありません。 染色体の結果待ちですが、区切りの検診などでも今まで何も言われず、今まで発達の遅れ以外は元気いっぱいです。 ダウン症と言うのは１年５ヶ月もわからないものなのでしょうか？

生後2ヶ月の男の子がいます。ダウン症の特徴で猿線というのがありますが、うちの子は両手にあります。顔つきの特徴はないと思いますが…。顔つきが特徴的でないダウン症の子もいるんでしょうか? 出生時も1ヶ月検診でも何も言われてはいませんが、猿線が両手にあって気になります。

生後1ケ月の女の子の相談です。産まれた時、上の子よりも泣き声が小さく、最初のミルクもなかなか飲めなかったようで、舐めるていどで終わったこともありました。退院までは、頑張って飲ませて2700で産まれましたが、それより少し増えました。 気になるのは、産まれた時からくっきり二重。目がつり目、泣き声が小さい。顔が丸い。便秘気味。入院中は、なにもいわれませんでしたが気になります。 寝てると特につり目が目立つ感じです。 ダウン症の可能性はありますか?

生後２ヶ月半の男の子です。 １週間ほど前にも相談させてもらったんですが、両手にまっすぐの手相があります。頭の形も後ろが平で横長な形です。 調べてみるとダウン症の症状に当てはまり心配です。 体重は6000越えで、ミルクもよく飲みます ですが、新生児の頃は１回のミルクを飲みきるのに一時間近くかけてのんでいました。 夜は９時前から５時までねます 昼間は寝付いたと思うと３０分もしないうちにビクッとびくついてすぐ起きてしまいます。 １ヶ月検診も２ヶ月検診もなにもなく順調とのことでした。 でも心配だったので小児科の先生にみてもらったところ、体重も増えてるし、顔つきも普通だし、低緊張なかんじもないし、こういう頭の形の子もいるから95％大丈夫であろうと言われました。 ですがその後気づいたんですが、寝てる時に舌がちょこっとでてるんです。 唇の間から少しだけ出てるかんじで。 口を開けて寝てる時は上顎にくっついてるようなかんじなんですが、歯茎より外に出ています その顔がダウン症なのかな？と思って見てしまうと見えてしまって… こんな事行ってダウン症の方や息子に申し訳ないんですが… このような事はよくあることなのでしょうか？ ほんとになにもないと安心してもいいんでしょうか？ 95％という微妙なところにも不安があり、病院でみてもらったのに心から安心できません。 どうか他の先生方の意見も聞かせてください！

先日出産し、医師から染色体検査をすすめられて結果を待っています。 検査の理由として説明されたのが 心内膜床欠損症(完全型) 動脈官開存 だけです。 外見やその他の特徴で疑わしい箇所を聞いたのですが、「客観的なものなので言えない」と言われました。 素人から見たところ 泣かない フニャフニャしてる気がする ずっと寝ている ミルクの飲みが悪い 少々つり目 低い鼻(比べるものがありませんが) 耳の一部がくぼんでいる しもぶくれ 丸顔 が、該当すると思われます。 猿線はありません。 舌も、時々出してますが、寝ているときは口を閉じてます。 どちらでも覚悟を決めていますが、きちんと結果が出るまで、不安と期待で気が狂いそうです。 ここまで条件が揃っていて、染色体検査で異常なしなんてことあり得るのでしょうか?

ちょうど生後１ヶ月の赤ちゃんです。 大学病院で出産しました。妊娠中、出産入院中は、何も言われませんでしたが、ふつうに退院しましたが、三週間たった頃、耳が変な形で耳輪が波状になっていることに気づきました。ネットで調べたら、ダウン症の特徴の一つと分かり、また気にしてなかったのですが、頭は絶壁 ではありませんが、首の後ろの肉がつまめるくらいにだぼついていることに気づき、ダウン症を疑うようになり、夜も寝られなくなってしまいました。顔の見た目は、分からない です。１ヶ月検診は再来週です。行くのも怖くなってしまいました。耳と首の肉で判断つきますか？

子供は今7カ月です。 ダウン症って生まれてから顔で判断しづらい場合もあるんですよね？ ある人のblogでダウン症の子供がいる人のをみたのですが、顔が自分の子供に似てるなって感じました。いままで健診などではなにもいわれなかったのですが心配になりました。また、イビキもかくときがあってイビキは先天性の障害のある可能性があるときいたことがあります。首のすわりも遅く、おすわりもまだできません。病院でみてもらったほうがいいでしょうか？

こんばんは。 今日の朝に出産したものです。 待望の赤ちゃんが産まれました。 ですが、妊娠中から頭が大きいと言われました。 産まれてくると3500gで 頭囲は33cmでした。 顔つきは一重でちょっと平たい顔です。 耳の上の部分が折れています。 特に右側が。 ダウン症でしたら、産まれてすぐわかるのでしょうか？ また、ダウン症の疑いがあったら告知はいつされるのでしょうか。 産まれたらばかりの我が子にこんなことを思ってしまい、申し訳ない気持ちばかりなのですが、心配で…。 先生がたの回答を待っています。 私は29歳で上に２歳の子どもがいます。

現在一歳5ケ月。先日の一歳半検診の結果、病院の紹介があり、受診。目の形よりダウン症かもとのこと。以前、かかりつけの病院で見ていただいたら可能性はないであろうと。やはり、先生の所見より可能性が高いから染色体の検査を勧められたのでしょうか?勧められたら必ず受けなればいけないのでしょうか?そうであれば健常者との生活上の違いは?