パーキンソン病ではないと言われたに該当するQ&A

以前、レム睡眠行動障害の夫の 相談させて頂きました。 最近、トイレに起きた時に 着物を、着た上半身だけの男の人を 見た。と話しました。 本人は、しっかりしていて 2時だから、丑三つ時で 怖かった〜！と話します。 トイレで、女の人の声が聞こえたも 言います。 死んだ、犬も、歩いてたとか。。 死んだ犬を、見かけると言うのは 最近だけじゃなく、3年前ぐらいから、たまに話すので、想いが強く そう感じるのかと、聞いてましたが、、、 最近の話しも、否定せず 黙って、聞いてます。 幽霊なんかいてないよ〜 大丈夫よ〜っと、きつく否定も せず、肯定もせず。。。 幻覚幻聴なのでしょうか？ 心配です。 パーキンソン病の運動症状は 感じません。 が、この間、血圧を測ってる時に 指が、少し震えてるようにも 感じました。が、他は とても、しっかりしています。 レム睡眠行動障害は、10年前ぐらいから、月に１回ぐらいから 最近は、頻繁です。 脳神経内科に一度連れて行って リボトリールも、服用してます。 本人は、私が怪我をしたら悪いからと、飲んでます。が パーキンソン病や、レビー小体認知症の、事は、全くと言っていいほど 気にしていません。 だから、検査もしないと言ってます。 幻覚幻聴と考えるべきでしょうか？

今年65歳になる母についてです。 長くなりますが、お付き合いいただけますと幸いです。 母は5年ほど前から体の不調(手足のこわばり、動かしにくさ)を訴え、病院を転々としておりましたが、原因が見つからずにおりました。 しかし、4年ほど前にある病院にてパーキンソン病との診断がおり、ドーパミン薬の処方を受けて過ごしておりました。 歩き方など、ぎこちなさは残っていたものの、しばらくは落ち着いて過ごしておりましたが、昨年末から胃痛と同時に体のこわばり、筋肉が硬直する、不眠といった不調が日増しにひどくなり始めました。 パーキンソン病が進行したのかと、かかりつけ医が服薬するドーパミン薬の量を増やしたり、消化器内科で胃を検査したりしましたが、改善せず。 別の脳神経内科で脳の再検査(MRI、核医学検査など)も行いましたが、診断結果はパーキンソン病は非常に軽度でほぼ進行していない、精神的なものが大きいのではないかとのことでした。 心療クリニックにかかり、軽めの抗うつ薬を処方いただいておりましたが、その後も症状が日増しにひどくなり、お風呂やトイレも1人でできなくなり、寝たきり状態が続き、今年7月にかかりつけ医の紹介で精神科のある病院に入院しました。 入院前の状態としては、 肺の筋肉が固まって動かない、と息苦しさを訴えていたり、 手足が硬直して動けない、関節が固まって動けない、と体の動かしづらさを訴えていたり、 胃が痛い、動いてないから食べ物をうけつけない、とおかゆなど柔らかいものを少量しか食べれなかったり、 といったものでした。 精神科のある病院に入院したのは、かかりつけ医も、精神的なものが多いのではないかと判断したためです。 というのも、入院前、母はご飯を食べることもままならず、ドーパミン薬の服薬も飛ばしてしまうことがあったそうです。かかりつけ医曰く、パーキンソン病由来の症状ならば、薬を飲まないと深刻な症状(普段と大きく変わる症状？)が出るはずだが、薬飲んでも飲まなくても同じような症状のままであったなら、やはりパーキンソン病ではなく精神的なものからくる症状なのだろうということでした。 しかし、精神科に入院して、うつ病の薬を処方していただいて2ヶ月と少し経ちますが、改善の様子は見られません。 先日、父がおそらく母の症状は仮面うつ病と薬の副作用をによるものだろうと言っておりました。 調べてみて、仮面うつ病とは精神的な症状よりも体の不調が前面に出てくるものと理解しました。 私が気になるのは、仮面うつ病と言っても、精神の病から母のような深刻な身体の症状が出るものなのでしょうか、という部分です。 現在の母は、ドーパミン薬を減らしつつ、うつ病の薬を処方してもらって2ヶ月と少しが経過したところです。 見た状況としては、起き上がるのも一苦労なほど体が動かせない状態で、手足が不規則に痙攣？のように震えています。喋り方も、舌がうまく動かせないのか、顎の筋肉が動かせないのか、呂律が回っていません。 リハビリの先生も来てくださるようですが、体を動かそうとすると余計にこわばってしまい動けなくなるとのことです。 仮面うつ病ならば、現在の治療を進めていくしかないと思いますが、もし何か別の病気を見逃しているのではないかと思うと、このまま静観していて良いものかと怖いのです。 母のためにと行動してきましたが、一向に改善する気配がなく、これ以上何をしてあげられるのか、かける言葉がわからないのです。 長くなってしまい申し訳ありませんが、知見をいただけますと幸いです。

今年５月から左わき腹下に違和感を感じています。痛みと言うほどのものではなく、敢えて言うならパチンコ玉が１個入っているような感じです。５月に泌尿器科で、６月に泌尿器科と整形外科で診てもらいましたが、異常なしとのことでした。しかし今後重大な疾患につながるのではないかと思うとなんとなく気持ち悪いです。なお、当方パーキンソン病患者のため、毎日ストレッチに励んでおり、腰のあたりを捻る運動を頻繁に行っていることを付け加えておきます。

母ですが、60代後半でパーキンソン病を患って10年程です。 少し前からくるぶしの腫れと痛みがあります。元々パーキンソンの薬と痛み止めも服用しています。 くるぶしの腫れから最初、蜂窩織炎を疑われ皮膚科に行きましたが、蜂窩織炎ではなく採血も異常なし。抗生剤と以前からの痛み止めを飲むも改善なし。 痛み続くため整形へ受診。レントゲン上異常無し。新たな薬の追加なし。菌が入ったのでは？と包帯で固定されて、冷やすように言われたが改善無し。 いまも腫れと痛みが続き、家の中でも痛そうです。 また木曜に受診予定ですが、何が考えられるでしょうか。痛風やリウマチは考えられるでしょうか 。それとも、腎臓や心臓の浮腫？ パーキンソン以外、既往歴はありません。 皮膚科での採血結果を添付します。

3年ほど前からパーキンソン病の薬を、1日３錠飲んでいます ドパコールL100です。 最近は飲んだ後の2時間くらいは効いているのですが、その後はあまり効果は無いです。 医師からは「効かないのであれば、より強い薬に変えましょうか」と言われます。 私としては、どんどん強い薬に変えると行き着く先が心配です これ以上は無いですよと言われそうで。 医師が言うように、薬を変えて行くべきなのか 出来るだけ我慢して、今の薬を飲んでいる方が良いのでしょうか。 今の薬でも生活は出来ていますが、動作は遅くうまく手足が動きません

77歳の母の血圧変動についてご相談させていただきます。 母にはパーキンソン病と高血圧症があり、2ヶ月に一度かかりつけの病院を受診しております。 ​普段、自宅で血圧を測ると平均して上が140 mmHg、下が75 mmHgほどですが、病院で測定すると、上が165 mmHg、下が85 mmHgと高くなる傾向があります。これは、白衣高血圧ではないかと考えております。 ​母はパーキンソン病の治療薬としてメネシット100を服用しており、通常は1日2時間半おきに1錠ずつ服用しています。 ​昨日、病院へ行く予定がありましたが、いつも午前中に受診するところを、昨日は午後に行きました。また、それに伴い、メネシットの服用間隔も、通常より狭い2時間おきになってしまいました。 ​そのせいか定かではありませんが、昨日午後に病院で血圧を測定したところ、なんと上が105 mmHg、下が45 mmHgという極端に低い値が出ました。 この低血圧について医師に尋ねると、メネシットの服用間隔が狭くなったことによる影響かもしれないが、「特に問題はないだろう」とのことでした。 ​しかし、本日午前中に自宅で血圧を測ったところ、今度は上が190 mmHg、下が95 mmHgという非常に高い値が出ました。 ​昨日の低血圧（105/45 mmHg）と、今日の高血圧（190/95 mmHg）の間で、わずか半日の間に血圧の値が非常に激しく変動しており、この大きな変動が母の脳や心臓に負担をかけていないか大変心配しております。 ​この短期間での激しい変動は、パーキンソン病の進行、高血圧症、あるいはメネシットなどの薬剤の影響のいずれかと考えられるでしょうか。 また、医師には「あまり気にしなくてよい」と言われましたが、これほどの変動でも本当に経過観察で問題ないのか、追加で詳しい検査を検討すべきかどうかについて、専門の先生方のご意見を伺いたいです。

パーキンソン病歴6年になります。残念ながら進行性の疾患という事を、実感している昨今です。薬の効き方が悪くなり短くなって来ました。オフになると、歩けなくなる、転びやすくなる、ジスキネジアが起きる、身体のあちこちに痛む。中でも呼吸が苦しくなるのが一番辛いです。パルスオキシメーターの数字は97〜98あり問題ないのですが、ともかく息苦しい 。 主治医のお話では呼吸筋が固縮するためとか。パーキンソン病での息苦しさの研究はあまりされていないとの事。どなたかこの件で、どんな情報でもありがたいので、是非是非お知らせくださいませ。この苦しさがいつまで続くのか、又より酷くなるのか、暗澹たる気持ちで、日を重ねております。

母の病状について、手術をするべきか他の方法がないかおすすめの治療、対症療法のご意見を伺いたいです。 70代後半　パーキンソン病あり。 ■きっかけ：約３週間ほど前に足がパンパンに腫れ、痛みが強く病院に行ったところ入院となりました。 かかりつけの病院での現在の診断↓ ■病名：第一腰椎椎体骨折（症状：腰骨の痛み） (数年前に階段から落ちた時に骨折したものが、完全に治っていなかったのではないかと言われています) ■現在の処置 ・コルセットを使った保存方法 ■勧められた治療法 ・脊椎固定術の手術をすすめられています。 ■家族の懸念点 ・手術をするとなると、持病のパーキンソン病があるため、生死にかかわる手術だとひとりの先生に言われたこと 。同病院の別の先生からはそこまででは・・・と言われて混乱しております。 （※パーキンソンについては、ここ１カ月前まではゆっくりではあるものの一人で歩行はできる状態だったが、急に足が腫れ動けなくなる。） ・母は手術に乗り気ではない（手術が怖い） ・しかし、このままだと痛みが続き、歩けなくなったり排尿が自然にできなくなる可能性がある。 ・知人の整形外科医に口頭で軽めの相談をした際には、手術よりもテリパラチドを勧められる（実際に診察されわけではない） 母の病状について、手術をするべきか他の方法がないか、おすすめの治療、対処療法など広くみなさまのご意見を伺えれば幸いです。特に手術の難しさや生命にかかわる部分でのご意見を伺えれば幸いです。（世の中の手術そのものが、100％安全だとは言い切れないとは思うのですが。この処置はよくあることなのか、どのくらいの難しさなのかなど何かしら情報をいただけましたら大変ありがたいです） よろしくお願いいたします！

家族がパーキンソン病でアジレクト、Ｌドパ、ハルロピ、リボトリールを処方されています。不安と不眠からデバスを処方されたのですが、日中の眠気とふらつきにより、他に変えたいと言っています。睡眠は寝つきが良いのですが、中途覚醒があります。以前、デエビゴが処方され、悪夢を見ること・不眠の症状が減ったことから服用をやめました。本人はデパスではなく、他の薬を望んでいます。 ・デパスを止め、デエビゴを服用することはほかの組み合わせと併用という面では問題ないでしょうか。 ・2.5mgと5mgあります。2.5mgから始めたほうが適切でしょうか。

先日投稿したのですが、52歳の息子がCBDの疑いがあり、治療うけていますがこの前MRIで脳の左側の血流が悪いのが分かったのですが、震えは左の手足です。 そのため、今回髄液の検査を受けたのですが、異常がなかったので、やはりCBDの可能性が高いと言われました。異常がないので、これ以上検査が出来ないみたいです。今後右側にも症状がでてくるかもしれないが、様子を見ていくしかないと言われました。 何か方法はないのでしょうか？ なお、2年前に手の震えで受診したときはパーキンソン病だと言われました。その後1年たっても改善されないので、他の病院を受診、2週間検査入院したのですが、自立神経に異常はなく、薬も効いて無いため、CBDの可能性が高いと言われています。