パーキンソン病とムズムズ足に該当するQ&A

50歳　女性 2021年診断 現在ネオドパゾール 150 ×3を服用しています。 主治医は、ジェネリック推しで。勧められる薬は、いつもジェネリックです。 最初に飲んでいたドパコール(ジェネリック)は、調子良かったのですが 3ヶ月ほど使った頃から、ムズムズ足やジストニアの症状に効きが悪くなり、ネオドパゾール(ジェネリック)に変更になったのですが、この薬は余り効果がありません。 ドパコールを 先発品のメネシットやネオドパストに変えたら効果があるなどの初見はありますでしょうか？ また他の内服や対処法がありましたら教えて下さい。　 後不安障害の様な気持ちの不安定感があります。パーキンソン病では良くある事ですか？内服すべきですか？

昨年７月ごろからの症状と現状を箇条書きします。 １．むずむず脚症候群に似た症状で足などがむずかゆく火照って目が覚め睡眠不足が続きました ２．9月に神経内科にかかり、むずむず脚症候群だろうとパーキンソン病の薬少量を服用しましたが効果なし。血液検査行いましたが異常なしでした。医師もむずむず脚症候群の患者の診察経験が少ないようでこれといったアドバイスもないので通院を辞めました。 ３．そうこうしているうちに特に何もしていないのですが11月ごろより症状が消えました ４．ところが１月から再び症状がでて慢性睡眠不足状態が続いています。すぐに就寝できるのですが、就寝後１時間ほどで足と体が熱く目が覚め、足を布団から出して冷たい壁に当てたりしています。その後就寝できますが再び２～３時ごろに同様に目が覚めます。４時ごろからはこの症状がでることはなく朝まで睡眠をとることができます。 ５．日中の運動の有無で症状が変わることはなく、リタイア後なのでストレスを感じることもありません。 ６．自律神経障害が原因かもと市販のビタミン剤を服用しています ７．不眠症関係の医者に診てもらおうかとも考えましたが、心療内科と併設のところばかりなので自分の症状に関しては期待できないので通院は行っていません 以上のような状況で、先生方より何でも役に立つアドバイスをいただきたくお願いいたします。

半年程前から、腿の裏から膝の裏、ふくらはぎの厳しい不快感に悩まされています。 むずむずというか、気だるさの様なものを感じてじっとしていられず、絶えず脚をソワソワさせています。 症状は両足に在りますが、右の方が強いです。両足とも同じ部位に現れます。しかし、起床時や昼寝の後など、寝起き直後は改善しています。30分程でまた症状が現れます。発症当初は、頻度もまばらだったのですが、現在はほぼ毎日現れます。 むずむず脚症候群と思ったのですが、私の場合、基本的に日中でも症状が強く、動いてもそれほど改善しません。 ネットで調べていたところ、似たような症状のアカシジアという病名に辿り着いたのですが、精神病治療薬を服用していない場合、多くはパーキンソン病の症状だと書いてあり、驚きました。 症状を自覚しはじめた頃に一度、神経科を受診したときには、何も解らずに経過観察となりました。 とても強烈な不快感で、また、大きな病気かもしれないという不安もあり、精神的にもまいっています。 この文章だけでは判断しかねるとは思いますが、何か大病の可能性はあるのでしょうか。また、他に似たような症状の出る病気はありますか? 宜しくお願いします。

お世話になっております。 7、8年前から原因不明の右下腹部痛が起きています。 ベッドから起き上がった時、椅子から立ち上がった時、重い荷物を持って歩いてる時、小走りした時、階段の上り下り、排便後、など本当に日常の様々場面で激痛が起きてしまいます。 婦人科、総合内科、消化器、泌尿器、整形外科、ペインクリニック、神経内科などで様々な検査も何度もしてきましたが原因は分かりません。 総合内科の先生からセロトニン不足によって痛みを感じやすくなることもあると話がありました。 自分でセロトニンについて調べてる時に、ドーパミンも痛みと関係あることを見つけました。 ドーパミン不足で起きる病気の中にむずむず脚症候群がありますが、私は小学生の頃からこの病気です。ですが特別治療はしていません。 フェリチンも治療しないと3しかなく、今は薬で30〜50くらいあります。 そしてパーキンソン病のサイトを見てジストニアが筋肉の異常収縮が起きると書いてありました。 先程私の激痛が起きる行動を書いたのですが、様々な動きをすると下腹部に激痛が起き15分〜1時半ほど痛みで動けなくなります。 これはパーキンソン病の可能性はありますか？ 又、パーキンソン病ではなくてもドーパミン不足によって起こる可能性はありますか？ 長年原因が分からず辛いです よろしくお願いいたします。

一か月前に両前腕（最近は上腕も）にくすぐったいようなムズムズ感がでてきました。以前にもありましたが、長引くことはありませんでした。今回は、ムズムズ感が強い時にはPCのキーボードを打ったり、細かな作業がし難くなったりします。握力計によると、握力の低下はありません。前腕から左手の親指、人差し指あたりがヒクヒクすることがあります。(2年前に似た症状を経験あり）夜に悪化するということもないようで、最近は朝目が覚めたのち、すぐに腕のムズムズを感じます。ムズムズ感がない時は俊敏に動けます。 数日前から、両足（特に太もも前面）にもムズムズ感が出ることがあります。ムズムズ感はリーゼを半-1錠 (2.5-5mg)服用するとかなり軽減されます。リーゼを服用しなくても2-4時間したら（一時的に）気にならなくなることが多く。 ここ数か月ミオクローヌスと思われるぴくつきが非常に多くなっています。様々な部位で起こります。頭や足に蟻走感(?)が出ることもありますが、最近は主に足に。 2年ほど前にストレスから不安障害になったことがあります。そのときもムズムズ感を経験したことがあり、長期の舌痛症もでました。3か月ほど前、表層性胃炎を発症。今は問題なし。ここ数か月軽い舌痛症が再発しています。ただ、今はそれほどストレスを意識していませんんし、鬱状態でもありません。 首に痛み等はなく、数か月前に首のレントゲンを撮ったときは異常なし。MRIはしていません。主にデスクワークをしており運動不足気味です。睡眠に問題はありません。（最近は夜リーゼを半錠服用しています） 以上のような状況ですが、どのような原因が考えられるでしょうか。パーキンソン病や脳腫瘍といった病気の可能性はどうでしょうか。よろしくお願いいたします。

お世話様です。 昨年むずむず脚症候群の治療を始めパーキンソン病薬をしばらく飲みましたが副作用で嘔吐等が物凄く酷く、その後フェリチンが足りないこともわかっちめパーキンソン病の薬は止めて鉄剤の服用に変わったのですがこれも吐き気が酷く、結果治療中止となっていました。 少しでも、と思い市販のヘム鉄サプリを服用していたのてすが、やはり胃腸の具合が悪くなり痛みも酷くなり飲むのを止めました。 何をしてもすぐに疲れる、しんどい、すごい眠気に見舞われて寝てしまう、頭痛、息切れ、フラフラが続いています。 一方で冠攣縮性狭心症で内服薬３種と胸痛発作時にミオコールスプレーを使いながら、過ごしています。内服薬は成分量いっぱいいっぱい出して頂いており、これ以上増やすことはできないと言われています。 貧血と鉄欠の血液検査は結果待ちです。 血圧が上が100を切っているので低血圧になっているのでしょうか？ ●今の症状は低血圧から来ているでしょうか？ ●どうすれば症状改善出来ますか？ 宜しくお願い致します。

2年前にダットスキャン検査で確定診断されました。検査結果からまだ初期、マドパーの副作用があってレキップ8ミリで過ごしていました。しかし昨年より少々姿勢反射障害や動作緩慢が進み、先月末頃よりネオドパストン100×3回になりました。（レキップは8ミリのままです）ところが、初期だというのに所謂ハネムーン期ではなく、Ｌドーパを服用すると3時間で切れるようになりました（オフになる？）。１０日くらいは、気になったことはないので普通に効いていたと思います。オフになる、というのがどういう風になるのかネット上でしか知りませんが、足がムズムズし始め歩行困難、鬱、声も小声でかすれます。主治医の診断はまだ先です（お盆休み中で忙しいこともあり連絡も取れません）。そんな中疑問でいっぱいで気持ちが塞ぐ一方です。疑問は、ドーパミンが切れるとき、私のようなムズムズ脚症候群のようなことが起こって歩行困難になることがありますか？実はパーキンソン病ではなく症候群（多系統萎縮など）かもしれませんか？ウェアリングオフが現れるということは、実は進行期なのでしょうか？（2年前のダットスキャン検査結果が初期の数値だとしても。）対処方法としてドーパミンを増やすなどするのですか？これについて薬剤師の知人に相談したら、ＰＤについてもっと研究をしているところで診てもらったほうがいいと助言されました。本当にショックです。回答をお願い致します。

父72歳です。2ヶ月前くらいから歩くと足が張って痛いというので整体に通うようになったのですが、整体を続けてしばらくしたら足が軽くなって足が思わぬ方向に行くと言い出しました。手足に脱力感がある。動いていないと気持ち悪い。といい、一日中歩き回っているので、はじめ整形外科に行きましたが脳神経外科に行ってくれと言われたので行ったところ、むずむず症候群ではないかということでビシフロールを処方され飲んでいます。（毎晩2錠）飲むと朝は症状が軽いらしいのですが昼前からずっとうろうろしないと辛いらしく、頭もぼーっとしているようで言葉もかなり遅くなりました。薬のおかげ？でむずむずはなくなったらしいのですが動いていないと気持ち悪いといいます。脳梗塞かパーキンソン病かと心配になったので今度は神経内科に行ってみました。MRIをとってもらいましたが一番見たかったところが見えなかったけど（本人が動いたようです）と前置きのうえ、アルコールを減らしていきましょう（毎晩3合飲んでました）とのことで、特になんの診断もされずに帰ってきました。父も不安になったためアルコールをここ1週間やめていますが、一向に足はよくならず、（家の中でずっと足踏みしたり動き回ったりしている。地べたに座る時、高い段差を上がろうとする時、支えきれず後ろに倒れそうになります。）薬のせいか頭もぼーっとしているようで、言葉も遅く口数も笑顔も減ってしまいました。夜中も足が気になって眠れないそうです。今日は少しお出かけしたのですが腰が痛いと言って姿勢が傾き歩いていました。素人なりにネットで調べているのですがこれからどうしたらいいかわからずでして相談させていただきました。またうまく座れない、足が思うように動かないというところからALSの可能性もあるのでしょうか。

パーキンソン病で2年目、先月よりネオドパストン一日 100ミリ×3、レキップ4ミリを服用し始め1カ月以上経ちました。レポドバは初期に副作用があったためレキップ10ミリで治療をしていましたが限界を感じレポドバにすることになったのです。2週間は良かったのですが、それを過ぎる頃副作用のようなものが起こりました。具体的には足の指の不随意運動から始まり耐え難いムズムズ脚、さらに焦燥感、イライラ、絶望などが押し寄せてきて居ても立っても居られないのです。ネオドパストン150ミリ増量になりましたが一時的に良くなったかのように思えましたが駄目でした。エクフィナ50ミリもうまくいかず症状は続いています。もはやどうしていいか分からず絶望だけが残りました。足腰が痛くて歩きづらい方がっマシだったかのように思えます。私はレポドバが合わない体質なのでしょうか。それとも薬の調整がうまくいっていないのでしょうか。この難病にどう立ち向かっていったらいいのか分かりません。周囲にも呆れられ、もはや自分のこの体質が恨めしいです。今後どうしたらいいのでしょう。藁をもすがる思いで書きました。宜しくお願いします。

母（８４歳）が３年前に、パーキンソン病と診断され薬を服用しています。微熱が１か月以上あり・発汗・ひん尿が続いて、１週間入院したところ薬を全部変更されました。連休もあり結局２２日間服用しました。主治医に報告したところ、また違った薬を処方されました。同じ効能でしょうか。 プラミペキシソール塩酸塩ＯＤ錠０．５ｍｇ×２錠からビ・シフロール錠０．５ｍｇ×２錠、ドプスＯＤ錠１００ｍｇ×４錠から３錠へ、ネオドパゾール配合錠×４錠からネオドパストン配合錠Ｌ２５0×３錠へ変わりましたが、変更して５日目になりますが、すくみ足や体の動きが悪くなっているように感じます。 入院中の医師は、むずむず足症候群の症状があり、一部変更しましたとのことでしたが、主治医はだいぶ薬を強くなったので少なくして行きましょうと言っていました。 体のもやもや感で眠れなかったのは治りましたが、発汗・微熱は治りません。 入院中は、５日間、リハビリを日に２回していたので動きが良くなったのではと思っていたのですが、薬の変更がうまくいっていたのでしょうか。 パーキンソン病の他に、不整脈・高血圧の薬の変更・整形外科からのメチコバール錠５００ｍｇ３錠を２５０ｍｇ６錠へ・リマルモン錠をなしに、と今までの薬を変更されてしまい、戸惑っています。