初期胎児ドッグに該当するQ&A

よろしくお願いします。妊娠12週です。 15週2日の日に、初期の胎児ドッグ（胎児スクリーニング）を受ける予定です。 調べると、検査は12〜13週、11〜13週の間が多いようですが、予約した際に「15週以降」と言われました。 時期的にどうですか？遅くないですか？ NTは15週頃には消えている可能性もあるとネットで見かけ、遅いのでは？と少し心配です。

顕微受精で妊娠し 現在12wの33歳です。 昨日12w4dに胎児ドッグを受けてきました。 三尖弁の逆流があるということで ダウン症の確率が年齢踏まえると 1/91と言われたので NIPTをして現在結果待ちです。 また鼻骨はあるけど、 どこかの部分(鼻の上の方でしょうか、すみません)と比べて少し薄いor同じくらい？との事でした。 とりあえずこちらは正常という診断にしときますね、と言われました。 その他はNT含め全て異常無しでした。 エコー中はすごく元気に動いていたので まさかのと言う感じですごくショックでした。 三尖弁の逆流は初期には良くある事なんでしょうか。 鼻骨の薄さ？なども気になります。

中期胎児ドッグについて。 全国で有名な大阪のクリニックで中期胎児ドッグを受けようかと思っています。 35歳です。 初期の胎児ドッグは受けれていません。 中期は染色体異常など数値で測れないとありました。 鮮明なエコーで詳しく赤ちゃんのいろんなところの身体を見てくださるみたいですが、中期胎児ドッグである程度の疾患や染色体異常の特徴などはわかるものなのでしょうか？？ 羊水検査を受ければある程度染色体異常ははっきりわかるみたいですが、いきなり羊水検査は受けたくないです。 予約時、異常があれば羊水検査をそのまま受けてもらうとは言われました。

妊娠初期です。もし妊娠初期にコロナウイルスに感染したことが原因で胎児奇形が生じるなら、胎児ドッグなどを受ければわかるのでしょうか？小脳症とか、心臓とか臓器の奇形とかです。胎児が耳が聞こえてるかどうかも、妊娠中に胎動でわかったりしますか？【新型コロナウイルス(COVID-19)についての質問】

以前いくつか質問させていただきました。現在、26週に入りました。 妊娠初期に頚部浮腫を指摘され、羊水検査をして結果は異常なしでした。頚部浮腫の原因に染色体異常や心臓疾患がある可能性を言われ、染色体異常は否定されたものの、心臓疾患やその他の異常についてはわかりません。初期に自分の住んでいる地域からはかなり遠い病院で胎児ドッグをやってもらいました。後期にもう一回胎児ドッグをしてもらうつもりでいましたが、主人から今回の胎児ドッグは何のために行くのか、交通費だけでもかなりかかる、胎児ドッグの金額も考えるとこれからお金がかかる時期にする意味があるか、後期に入って無理して遠くに行く負担はどうかと…。確かに異常がみつかった時どうしたらいいか正直わかりません。でも不安なままはつらいし、妊婦検診ではそこまでじっくりエコーでみてもらえないので、しっかりみてもらいたい気持ちと、主人の考えもわかる。どうしたらいいか悩んでます。

現在19週6日。胎児の中期ドッグで、極軽度の三尖弁逆流、両側小指中節骨欠損 と診断されました。 初期ドッグでは、NT・心臓・鼻骨問題なしと診断されたため確率はローリスクと判定されました。血清マーカーでもローリスクでした。ただし耳の位置が低いため、中期ドッグを継続して受けた方が良いとすすめられました。 今回の中期ドッグでは、耳の位置は正常になっていましたが、上記の問題が新たに見つかりました。医師の説明では、「この時期の極軽度の三尖弁逆流は気にする必要はないと言われている。それ以外で心臓に問題ない」また「お母さん(私)の小指の第二関節が短いから個性の範囲かもしれない。一応胎児の関節には隙間があり、骨が伸びてくる可能性はある」と説明を受けました。と同時に、羊水検査も検討してはと提案がありました。 質問は以下です。 1 初期ドッグはローリスクでも、中期ドッグで染色体異常が顕在化することはどの程度あるのか？ 2 初期ドッグで見つからなかった三尖弁逆流が、中期ドッグで見つかるとは、心臓機能が悪くなっているからなのか？ 3 中期ドッグでの三尖弁逆流と中節骨欠損という結果が合併して出ていることを考えると、成長の個体差というよりも染色体異常などの確率が高まっていると考えるべきか。 よろしくお願いします。