小脳が小さいに該当するQ&A

20週1日のときにエコー検査で赤ちゃんをしっかり見てもらいました。 スクリーニングではないためさくさく進んでしまいあとから気になったのですが、 脳の断面見ている際に、特に時間をかけて見てくださっていました。 その時は、「小脳が小さめかなと思ったけど、身体と頭が1週間大きく育っていて比較すると小さく見えただけで、小脳は週数通りなので問題ない」とのことで所見なしで終わりました。 素人で少し不安になったのですが、体と頭が育っているのに、小脳だけおいていかれてるのは問題はないのでしょうか？それとも、必ずしも一緒に成長しないものなのでしょうか？ また数値がわからなく申し訳ないのですが 、1週間分の誤差は個性の範囲でしょうか？ よろしくお願いします。

■詳細（症状・経緯・背景など） 胎児の小脳が小さいことについて ■先生に聞きたいこと（質問） 妊娠30週の妊婦です。これまで特に何も指摘されずにきましたが、30週の健診で小脳と後ろの頭蓋骨の隙間が8ミリなので、念のためMRIをとることになりました。それ以外では特に指摘はうけておりません。正常は10ミリ以内とのことですが、8ミリは大きいのでしょうか？初めて指摘され、不安でたまりません。 参考のため、28週のときの健診の数値を記載しておきます。 BDP77.0、GA30w6d、1.55SD AC23.84、GA29w3d、0.4SD FL 51.4、GA29w0d、0.1SD EFW 1365g、GA29w2d、0.6SD

生後2か月弱、身長40cm、体重2300ｇの娘が喉頭軟化症、気管狭窄との診断がでました。最近泣き始めると気管が詰まり窒息の傾向が見られるようになり医師より気管切開を進められました。娘は多発性奇形も患い、小脳も小さく顎が通常に比べて小さいです。染色体異常の検査も並行しています。 耳鼻咽喉科の医師の話ではおそらく長期にわたって気管切開の状態を続ける可能性が高いという話でした。 今後の娘の生活や我々の生活を考えると気管切開をなんとか回避したいです。 他に乳児の呼吸を確保する方法はありませんでしょうか？

妊娠４週３日に妊娠に気づかず、ワインを中心にテキーラなども勧められるままに飲んでしまいました。全部でワインボトル1本分程のアルコールで、帰宅後、未だかつてなく頭がぐらぐらしたことを覚えています。 妊娠期間中に飲酒したのはその1回のみでしたが、障害のある子供が生まれました。 妊娠期間中から生後10か月になるまでなんの異常も指摘されておらず、伝い歩きまでは成長が早いくらいでした。 しかしそこから一切発達が進まず、1才2か月から保育園に通い始めると毎月高熱を出して、高熱の後体がガタガタしたりと様子がおかしかったので、大きな病院でMRIを撮ったところ、小脳が小さいことがわかりました。 その頃には10か月のときにできていたぱちぱちやばいばい、指差し、手掴み食べなどできなくなり、移動もずり這いになってしまいました。 熱の影響で小脳が萎縮し、退行した可能性が高いと言われ、今は自宅で保育しています。それから2歳半の今まで熱を出さず退行は進んでいませんが、重度の知的障害と身体障害児となっています。 障害が発覚した1歳半から今までずっと妊娠初期に飲んだお酒のことが気になっています。もしその1回の飲酒は今の障害に関係ないと明確に否定してもらえれば心が軽くなります。 ・子供は特徴的な顔貌はないと思いますが、頭囲は10か月程から伸びが悪くなり、小さいです。 ・ご飯はよく食べていますが、体重も1歳くらいから伸びが悪く、2歳半で10キロです。 ・小脳が小さいです。 妊娠4週〜7週はアルコールの影響で特異顔貌や種々の奇形が表れると言われますが、種々の奇形に小脳の低形成は含まれますか？ 胎児アルコール症候群は生まれたときには問題がないのに、1歳以降に退行して重度の障害となることはありますか？ 胎児アルコール症候群は遺伝子検査でわかりますか？

80歳男です。 左手の震えで、病名「本態性振戦」、症状「姿勢振戦」と診断されました。 飲み薬（リボトリールやアロチノロール）が処方され、各1～２ヶ月服用しましたが効果がありません。 現在、専門病院による脳への超音波スポット照射治療を検討しています。 この治療法の功罪をお教えください。 私は「隠れ脳梗塞」(脳MRIで小脳に小さい梗塞が見つかり、その後消滅)で、再梗塞リスクがあるため抗血小板剤を服用中です。 なお、パーキンソン病ではないという検査結果は得ています（試薬注射数時間後の脳MRIによるドーパミン状態の検査） 症状は、左手で歯ブラシを持ち歯磨きをする姿勢(左利き)で大きく振れて歯磨き出来ない。 左手のコップの水がこぼれる。 最近は右手もわずかに震える。 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　以上です

1歳3ヶ月の男の子です。 ウエスト症候群の治療で薬では抑える事もできず、転院先で長時間ビデオ脳波とMRIを撮って話し合い、ACTHをやる事にしました。 開始5日目くらいにはもうスパズムもピクっとした動きも全くなくなりましたが、目の眼振だけはずっと残っている状態(2～3秒ごとに目が左下にいき震えます)むしろ通常の目の時がいつあるかと分からなくなるくらい頻繁に眼振があります。 元々、2ヶ月の時のてんかんでフェノバールエリキシルを飲んでからずっと眼振があり、この頃はまだたまにという感じで頻繁ではありませんでした。 長時間ビデオ脳波で目の動きをみたところ、ウエスト症候群の部分とそうでない時があるとの事でした。 スパズムが無くなったあとの脳波は時間が短かった事や子供が泣いてたり寝てたりで目の動きまで確認がとれませんでした。 MRIでは小脳が正常な子より半分近く小さいと言われており、目の異常は小脳が小さい事によるものなのか、てんかん薬の影響なのかがよくわかりません。 結局、転院先でも目の動きは様子見になりました。 この眼振の症状は長時間ビデオ脳波以外にも原因を調べる手立てがないのでしょうか？ 子供が2ヶ月の時からずっと様子見のままなので成長を待つ事しかできないのでしょうか？ よろしくお願いします。

以前から何度も質問させていただいています。息子は半年前にMRIを撮り小脳萎縮がわかりました。遺伝子検査をしていないので確定診断はしていませんが成長している様子から、産まれつき小脳が小さい低形成ではないか、と言われています。進行していくか心配でしたが萎縮がわかってからも成長しており、最近は上り下り道も歩けるようになったり、方向転換が上手くなり転ぶことが減り、息子なりに成長している姿に喜んでいるところです。 そこでお聞きしたいのですが、まだ言葉が話せません。単語は言えます。そのため言語療法をうけています。しかし最近、言語療法士さんに、「舌をだしたときに右によりやすいから麻痺で大脳に異常があるのでは？」と言われました。半年前のMRIでは異常ないと伝えましたが、成人の麻痺の人で同じような人を見たと言われました。 大脳に異常があったらそれこそ脊髄小脳変性症などのどんどん悪くなる病気にあてはまり大変不安になりました。ちなみに息子は舌を真っ直ぐだして、と言えば真っ直ぐだせるし、左にだして、と言えば左にだせます。ただ、何気ないときに右にでやすいです。大脳に異常があり麻痺の可能性があるのでしょうか？

現在27歳で、妊娠17週です。 15週に受けたクワトロ検査で、18トリソミーが55分の1で陽性になりました。 羊水検査を受ける予定です。 以下2点質問です。 質問1 先週（妊娠16週）、羊水検査の説明を受けた際にエコーで胎児に18トリソミーの特徴がないか見ていただきましたが、なにも異常は見つかりませんでした。 心臓も悪くなく、小脳も小さくないそうです。そのほかの特徴も今のところ無いそうです。 今の時点で何も特徴が無くても、18トリソミーの可能性はありますか？ 質問2 妊娠11週の時に、出血があり、今現在、卵膜剥離ががっつりあり、子宮の出口付近に血腫があり切迫流産で自宅安静中です。 今は時々茶色のおりものが出る程度の症状です。 このような状態でも、羊水検査は流産せずできるものですか？ 羊水検査の説明の際、医師から今までこのようなケースは経験がないが、羊水検査によって流産する確率は普通の人よりは高くなると言われています。 以上どうぞよろしくお願いいたします。

先日、脳ドックを受けたところ脳動静脈奇形が見つかりました。後日総合病院を受診し、治療可否を判断するため造影剤による検査をする方向で話がまとまりました。 ただ、状態としては、ナイダスが脳幹部（脳幹にまとわりつくような形）にあり、肥大化した静脈が右小脳上方にあり、素人の自分が見ても治療は難しいのではないかと思われました。この場合は検査をしたところで経過観察となるだけなのでしょうか。 また、以前から、右半身の動きが鈍いという自覚があり、最近になって、力の使い方に注意しながら積極的に右手を使うなど意識し始めたところでした。これは肥大化した静脈にとって悪影響となりますでしょうか。ちなみに、MRI画像を見たところ右小脳が小さくなっており、小脳変性症なども関係があるのではないかと疑っております。 調べたところ、小脳部は破裂しやすいという情報があり、不安に思っております。 脳の働きについてわかってないことも多々ある中、答えづらい質問をしてしまい大変申し訳ございません。 少しでも有益な情報がありましたらお教えいただきたいです。宜しくお願い致します。

8月に31週6日の早産で女の子を出産しました。 原因は母である私の食中毒によるもので、 出産後娘の胃と便からカンピロバクターが検出され判明しました。 私自身からも、出産2日前に採取した血液からカンピロバクター・フェタスが検出されました。 抗生剤の治療などを進めながら、NICUに入院すること1ヶ月、 順調に回復、成長していく我が子に安堵しているのですが、 担当医師より、脳に関して気になる点があると言われています。 エコー、CT、MRIと、様々な検査を受けてきたのですが、 CT、MRIの検査結果として、 小脳が少し小さめ 小脳と頭蓋骨の間に隙間がある と言われています。 その他の所見はありません。 小脳低形成と言えるほど小さくもない 障害が必ず出るというものでもない 早産児として外来でフォローしていく中で、 発達の具合をみていくことになる とのことです。 そこで質問です。 ○新生児の小脳が小さく見えたり、頭蓋骨との間にすきまが見えたりすることは、そもそも異常といえる所見なのでしょうか？ ○今回の所見が異常であった場合、先天性の可能性が高いですか？カンピロバクター感染との関連性はあるのでしょうか？ ○どのような障害が出たり、発達にどのような影響を及ぼすことが考えられますか？ よろしくお願いいたします。