新生児黄疸障害に該当するQ&A

生後１ヶ月と3週間になる赤ちゃん(男児)ですが、黄疸がとれず病院を受診しました。出産で入院中には黄疸が出ず、退院2,3日後から出始め1ヶ月検診では母乳性黄疸といわれたため、今日まできてしまいました。血液検査の結果、甲状腺ホルモンの値が8.0と基準値を越えていたためチラーヂンS散0.01%を１日１回0.2gの服用で２週間処方されました。 お伺いしたいことは 1,今後数値は戻りますか。 2,何か障害はでますか。 3,新生児スクリーニング検査では正常でした。なぜでしょうか。 よろしくお願いします。

生後7日目の女の子の新生児です。 寝てばかりいてとても不安です。朝から夜間もずっと寝ていて、こちらが声をかけて3〜4時間おきにオムツを替えて起こして授乳しています。おっぱいは吸いますが合計20分ほど吸わせると疲れて半分寝ています。ミルクと混合ですので、そのあとミルクを与えてますが遅いながらに全て飲んではくれます。そして、そのままあやさなくても布団へ運べば寝ていきます。 入院中の新生児聴覚スクリーニング検査はパスで、黄疸もなかったです。新生児室でも他の子は泣いているのにうちの子はスヤスヤ寝ていました…。 1日に2回ほどは、自分でうんちやオシッコしたと教えてくれて泣いたり、お腹空いたと泣きますが、すごく弱々しくて…上の子は毎日2.3時間おきに起きて力強く泣いて泣き母乳を欲しがり、抱っこで寝かしつけるまで起きていたので、下の子は大人しくて逆にとても不安です。 ネットで調べると障害や発達障害など色々とマイナスのことばかりでてきて心配です。個性と受け止めてよいのでしょうか？

生後18日の女の子の母です。先日産院より先天性代謝異常の再検査の連絡があり、昨日再検査に行ってきました。再検査の項目はクレチン症です。 助産士さんによると、この項目で再検査になる子は多いとのことですが、なにか再検査になりやすい理由があるのでしょうか? まだクレチン症の症状にあてはまりませんが、生後何ヶ月ぐらいでクレチン顔貌になりますか?舌も生れつきではなく大きくなるのですか?また初期からの治療で、発達障害知能障害とともに外見の変化の症状も防げるのでしょうか? 今、大きいとは感じませんが舌をよく出したりしています。その動作は新生児にはよくあることですか? 黄疸の検査は大丈夫でしたが、クレチン症でも黄疸のない子もいますか? 以上、長々とすみませんが回答よろしくお願いします。

9月に出産した者ですが、新生児の低血糖についてお伺いしたいです。3301gで女児を出産しました。生後3日目で退院したのですが、退院後授乳間隔が5時間ほどあいてしましました。その後も3時間あいたりと、確実に2時間ごとの授乳ができていませんでした。生まれた時からおとなしめで泣くことが少なく、泣いて授乳というより時間をみて授乳しないといけない感じでした。ですが、泣かないのに起こしてまであげなくていい、など母に言われ授乳がおろそかになってしまってました。ミルクはあげていませんでした。生後1日目体重が、3230g.2日目が3240g、3日目が3216g、6日目が3276gです。3日目が退院日です。退院時、黄疸もありミノルタ11.2で生後6日目で血液検査値が15.7と悪くなっていました。その後、生後15日で体重は、3940g、黄疸もミノルタで11.2まで下がり体重も1ヶ月たった今は順調に増えています。新生児の特に早期に低血糖をおこすとなんらかの障害が出ると聞きました。低血糖は症状がなくても発達障害や知的障害になる可能性があると聞き、不安で仕方ありません。その場合、かなり成長した段階でないとわからないのでしょうか。1歳や2歳である程度わかるものでしょうか。今更後悔しても遅いのはわかっていますが症状など、わかれば対応していきたいと思います。 退院後の2.3日は、特に元気がなかったように感じましたが時々泣いてはいました。黄疸でしんどかったのか、わかりません。痙攣などはありませんでした。勝手な質問ですが、お返事お願いします。

大学病院で陣痛促進剤を使用し38週3日で出生体重3214gで出産しました。スピード出産だった為、多呼吸と陥没呼吸でNICUで入院し 、DPAPと点滴と保育器(酸素は入れてない)で治療し、出生後2日後にはDPAPがとられて、保育器からも出ています。 点滴が取れてから(出生後3日目)から黄疸が出てミノルタ検査15が基準値のところ、出生後4日目まではミノルタ検査13.5-16位の数値できておりました。本日(出生後5日目)の血液検査でビルビリン21でもう一つの値が1.2(基準値の値1.0)と黄疸値が高かったので強めの光線治療を行い、本日の夕方の血液検査ではビルビリン16.9もう一つの値が0.9に下がったので交換輸血はせずこのまま光線治療を続けて様子を見るとのことでした。数値が悪かったのは新生児がよくなる黄疸に脱水症状が重なったので血液の濃度が凝縮しビルビリンが高く出た可能性が高いとのことでした。 障害が残る可能性は低いとのことでした。また週明けに聴覚検査をし、それに問題がなければ脳への障害もないとのことでしたが、他と比較しても黄疸の数値がかなり高く障害が残るのではないかとかなり心配しております。 今回の場合で障害が残る可能性は本当に低いのでしょうか。 よろしくお願いします。

生後2日目に敗血症でNICUに搬送された新生児の母親です。 入院中に黄疸で光線療法を施行し、抗生剤でCRPの低下も認められたため退院が決まりました。 退院前にMRIを実施したのですが、左小脳半球小脳天幕切痕近傍に出血後または石灰化が疑われる部位が認められ、CTでも同様のものが認められました。 脳室の左右差や拡大、萎縮などの異常はなく痙攣や全身状態の異常はないため、大きな問題はないだろうと医師からは言われました。今後半年に一回くらい通院し成長発達のフォローを受ける予定です。 ただ、わたし自身、小児科で勤務しているためサイトメガロウイルスの接触の機会もあり抗体があるか不明なため、子供のPCR検査を実施することになりました。 小脳の石灰化がある場合、今は症状がなくても成長とともに運動障害や痙攣などの症状が出てくることはありますか？ 知能の遅れなども出るのでしょうか？ また、サイトメガロウイルスが陽性だった場合、新生児の聴力検査では異常なしでしたが今後聴力障害が徐々に出て来ることはありえるのでしょうか？ よろしくお願いします。

現在、5ヶ月になる女児が発達のことでいくつか不安になり相談させてください 新生児の際、黄疸が見られ 助産師からの毎日渡されるカルテ(体温、黄疸の数値)の表をあらためて最近確認したところ 出生後1日目3.3 2日目6.3 3日目12.8 4日目14.1と黄疸の数値が上がっていました、、 退院日の5日目の表には黄疸数値の記載がなく 私も何も気づかず説明がなく退院しました。 2週間後の助産師外来を受診したところ黄疸が見られるのか助産師さんが数値を測ってくださりましたがこれくらいなら大丈夫と言われそのままにしていました。(その時の数値はわかりません) 首座りが遅く、少し心配になり ネットで検索すると黄疸は脳に障害をもたらすといったことが書いてあったり 数値16以上は光治療と書いてあるのに 退院前日14.9まであって退院日には数値が本当に下がっていたのか？ととても不安になってしまっています。 後の祭りではありますが、あの時退院黄疸の数値は下がっていたのか、、？ それとも測り忘れ？と、何もかもが心配になってしまいました。。 退院時の黄疸の数値などを病院に依頼すれば見れるものでしょうか また娘は3090gで生まれたのですが 体重によっても黄疸の治療をする数値が変わってくるのでしょうか、、？ 母子手帳には 黄疸の欄に無し、普通、強いに 普通に○がうってありました。 今現在、5ヶ月でうつ伏せで顔をしっかり上げて左右見るのは3カ月ごろには出来ていましたが引き上げができるようになったのは最近です。。 3ヶ月ごろはそり返りに悩みました。 寝返り○ 微笑み返しはすごくしてくれますが 仰向け、うつ伏せ時は目が合いますが 縦抱きの時、ミルクを飲む際は目を合わせてくれません、、

35週の早期産で出産し、今日で生後10日になります。 先ほど、赤ちゃんの様子を見ていたら急に眼球が早いペースで左右に小刻みに動き、同時に手もブルブルと動いていました。 びっくりして赤ちゃんをさわったので、10秒ほどでおさまったのですが、何かしらの障害からくる痙攣ではと、心配でたまりません。 他には眠りにつくタイミングや寝起きのタイミングで眼球が左右に動いたり、黒眼が上に上がり白眼をむいたりします。 早期産、吸引分娩による出産、黄疸の数値が一時16と高い数値になり光線療法をおこなったことなど（現在の数値は9.3）、数々の心配の種があります。 病院で診察を受けるべきか、新生児にはよくある症状なのかも含めて、ご教示頂きたく、宜しくお願いします。

生後2日の娘の顔つきがダウン症ではないかと心配です。 目と目の距離が少し離れつり目で二重（完全に開けると奥二重気味） 鼻が低い（これはさほど他の新生児とかわらないかも） と言った特徴があります。 手の指は長く関節が少ないということもありません。 足の踵は細いような気もしますが 他と比べ様がないのでわかりません。 一度の授乳で（20ｃｃ程度）4時間以上寝てしまう事もあり、 あまり泣かないというのも不安なポイントです。 現在は黄疸が出て光治療中ですが、他には特に内臓疾患はないようです。 胎児の頃に何度か頭囲だけが4週近く小さく計測されていました。 大腿骨が短いと言われた事は無く、 お腹回りは大きめでした。 先ほど回診に来た医師に相談してみたところ エコーは誤差があるから気にしないでいいです。 と言われました。 障害があったら心配なのでと聞くと そういう心配は無いと思いますよ と軽く流されました。 つり目の新生児はたくさん居るだろうし、 それだけで確定というわけでは無いと思うのですが、このタイミングで染色体の現在を受ける様、指示がない場合は心配いらないでしょうか。

子供が新生児聴覚スクリーニングでリファーという結果になりました。 39週2830gで生まれてすぐ呼吸器障害や多血症があり、大きい病院に運ばれNICUに入院しました。 生後8日の時にOAEで両耳リファー、生後10日の時にABRで35dbが両耳リファーという結果でした。ABRでは90dbと35dbの2音のみの検査をし、90dbはハッキリと聞こえていたそうです。生後3週間経ちますが、突然の大きい音や咳などにはビクッと反応があります。次は生後2ヶ月半でABR再検査を予定しております。 ⑴病院側からの説明では、生後2週間にも満たない新生児にABRは早く反応が出にくいと言われましたが、そうなのでしょうか？ ⑵多血で黄疸が強く出て、光線治療の合間を縫ってABR検査をしたのですが、その影響で聞こえにくかったと言うのは考えられますか？ ⑶生まれた時に胎脂が耳の穴にこびりついていたのですが、それが奥に入って耳垢となり聞こえにくかったことは考えられますか？ 毎日不安で押し潰されそうで、生きた心地がしません。どうか宜しくお願い致します。