父親が膵臓癌遺伝に該当するQ&A

以前、父の膵臓がんからの再発転移の治療法について質問させていただいた者です。 最初の膵臓癌は9年ほど前、再発は7年前、今回肺に転移がわかったのは2022年11月頃です。 父は、始めは無治療を選びましたが、咳がひどくなったので、2022年2月下旬から、抗がん剤治療をすることを決めました。フォルフィリノックス療法で、ポートを増設し、2週間に一度治療しています。 副作用や効かなかったことのことを考えると、いろいろ覚悟のいる治療でしたが、幸運なことによく効いていて、肺の影は徐々に小さくなっていて、咳も出なくなりました。腫瘍マーカーが220くらい？あったのが70くらいまで下がっていて、 副作用もいろいろあるはあるが、きつすぎることはなくご飯も治療した日から食べられています。 再発転移とは別に悩まされていた膝の痛みもなぜかよくなり、歩行も回復して気持ちも向上しています。仕事も頑張って夜遅くまで働いたり、先日は出張に行くほど回復しています。仕事があるから気がまぎれる、ということもあるようです。 質問は3つです。 1 治療が効いているのは大変喜ばしいことですが、こんな良い状態は長く続くのかこわい気持ちもあります。ある時、体調が急変する可能性もありますよね、、 2 今、父は膵臓がんの遺伝子検査をしています。当てはまる遺伝子治療があれば、治療を追加するそうです。今の治療がうまくいっているのに、追加したら逆に悪い影響はないか、私は気になりますが、そういったことはありますか？また遺伝子治療があてはまれば、私の乳がんも遺伝子からきているものかもしれないとのことでした。（遺伝子については詳しくわからないまま質問していてすみません） 3 父は毎日お酒を飲んでいます。治療は効いていますが、あまりに毎日飲むので大丈夫か？と気になっています。 よろしくお願いします。

お世話になります。 私の父方の家系は、驚くほどのがん家系で、父を含めた3人の兄弟は全員がん、その母親の兄弟5人も全員がん、その子供たち(父のいとこ)も全員がんにかかっています。 そこで、ここでは乳がんについて質問させていただいたいと思います。 父の母は、乳がんを58歳頃発症、65歳で亡くなりました。その娘である叔母は、50歳前に乳がんを発症、手術をしました。さらにその娘である従姉妹は33歳頃に乳がんを発症、37歳で亡くなりました。 これまで、私も検診などは受けておりますが、祖母から叔母、従姉妹へと女系への遺伝性のものだと多少安心していたのですが、すい臓がんで亡くなり、男性乳がんも患った父の弟の方の娘(従姉妹)が最近、43歳で乳がんになり、手術を受けていたことがわかりました。 これは、私も危機感をもって、頻繁に検査を受けたほうがよいでしょうか。 また、特異な遺伝子があるということですが、一般の病院で遺伝子検査を受けることはできるのでしょうか。 よろしくお願いいたします。

父方の祖父及び叔母の2人が膵臓がんで亡くなっていることが分かりました。詳細は不明ですが、2人とも60代後半くらいに膵臓がんで亡くなったようです。父は今のところなんともありませんが、私も高リスクなのではないかと将来的な罹患リスクについて不安になっています。 質問 1 通常の男性の生涯膵臓がん罹患率はどのくらいか。 2 上のケースだと通常に比べて何倍高リスクといえるか。 3 このリスクについて回答頂いている医師の方自身のケースだと仮定すると、どのように受け止めるか。 4 早期発見のため、膵臓の観察をするとします。この検査について、何歳からどのような検査を受けたら良いか。 5 生涯の膵臓がんリスクについて、遺伝子の検査等で解明することはできるか。 以上、よろしくお願いいたします。

昨年、母が食道がんで亡くなり、今年に入って父が、肝臓がんになり治療を受けなければ今年いっぱいだそうです。 父方のおばあちゃんも一昨年、すい臓がんで亡くなっています。 父もと思うと毎年不幸なことになってます。 私も今子宮けいがんの検査に引っ掛かり、3ヶ月ごと検査を受けています。 お聞きしたいのは、遺伝でこんなことになっているのでしょうか。 まだ小さい子どもがいるので、がんに絶対なりたくないです。 でも身内が、みんながんになっているので怖くて仕方がありません。 防ぐことはできないでしょうか。 教えてください。

今、50代の母は20代でサルコイドーシスを発症しました。 ストレスフルな生活で眼圧が高いなと思っていたら眼サルコイドーシスでそれから進行し心臓の方にも発症しました。質問なのですが 勿論、原因不明だとは思いますが遺伝性とかどぅ思いますか?母は私が性格もストレスをためやすいし20代から徐々に体を崩す事が増えたのでサルコイドーシスが遺伝しないか心配しています。 ちなみに うちは祖父は肺ガン祖母は悪性リンパ腫曾祖母は膵臓癌で亡くなりました。 父は胃ガン父方の母は糖尿、脳梗塞で寝たきりで家族歴がありすぎてとても心配です

現在、右胸に経過観察中のしこりがあります。５年前からしこりとして自覚症状があり、2年に一度検診では特に問題なしと言われ、エコーでも乳腺しかうつらないと言われてきました。このたび、しこりが大きくなったように感じ乳腺外科を受診したところ、1センチの嚢胞、中身は水であり問題ないが、半年後また検査をしようということになりました。 しかし、私の父が膵臓癌で亡くなっており、父の妹である叔母も40代から乳がんを患っていることから遺伝子の変異も気になると言われ、遺伝子検査を希望するならまずは叔母の遺伝子の変異を検査し、変異が分かればその遺伝子について私も検査するということを提案されました。しかし、叔母とは疎遠であり、乳がんについて本人は伏せており母よりこっそり知った内容であるため本人に聞いたり検査を勧められる状態にありません。ちなみに祖母は肝臓癌、祖父は脳疾患により亡くなっています。このような状態ですが、やはり私はリスクが高いため叔母に協力をお願いし、遺伝子検査した方がいいのでしょうか？

骨髄異形成症候群について教えてください。 60代の父が原因不明の発熱が続き、精査した結果骨髄異形成症候群であることがわかりました。 父はIPSS-Rのリスク分類でもHighに該当します。今後はビダーザによる治療を行っていく予定です。 父は実は4年半前に重症急性膵炎、4年前に膵臓癌の手術、3年前に膵癌の肝転移という経過です。 そこで質問です。 1、今後の予後について、人により様々だと思いますが骨髄異形成症候群で上記の症状の場合、生存率はどの程度でしょうか？ 2、治療が成功して、完治することはありますか？ 膵臓癌の時も厳しい余命宣告を受けましたが、現在4年生きれています。 3、血液検査で染色体異常がありました。担当医より、子供である私には遺伝はしていないとのことですがなぜですか？私が子作りしても問題ないですか？ 上記について教えていただければ幸いです。よろしくお願いいたします。

30代です。 昨年、母が卵巣癌、父が膵臓癌と診断されました。 どちらも遺伝することがあり、また、早期発見が難しい癌であると知り、不安です。 1年に一度、会社の人間ドックを受けていますが、他にすべきこと、できることはありますか？ PET検査のがんドックのようなものを受ける場合、何年に一度受ければ良いのでしょうか？ （高額のため、毎年は厳しいと思います…） ぼんやりとした質問ですみませんが、よろしくお願いします。

ここ最近右腰の鈍痛とだるさとめまいがでます。たまに左ひじ腕の内側にどうしようもないだるさが押し寄せます。 ここ一年間の仕事はデスクワークで以前は立ち仕事をしてました。7年前父が膵臓癌でなくなり、癌の遺伝を疑っています。喫煙は一日6回 お酒は月に二回程度で缶ビール一杯程度ですので癌は考えにくいのですが、膵臓癌は症状が出てからでは遅いとの事なので非常に心配しています。ここ最近は多忙のせいか30秒前に何をしようとしたかすぐ忘れてしまい、仕事に支障をきたしております。寝ても身体の疲れがとれません。どうにかすっきり健康体に戻りたいです

私の父の家系は面白いくらいみんな癌になります。 やはり遺伝なのでしょうか。 父方の祖母も50代で癌が原因で亡くなっています。 父は50代後半なのにすでに3つの癌になっています。 咽頭がんやすい臓がん等だそうです。 私も将来は同じようにいくつかの癌になってしまうのかなぁと漠然とした不安を抱えています。 進行の早い癌もあるとのことで、やはり治療するためにも早期発見が重要なのですよね。 まだ25歳ですが、定期健診にはどの程度の間隔で通った方が良いのでしょうか。 またどんな検査を受ければ癌が分かりますか? 色々癌の種類もありますし、その都度全身調べてもらうことになるのでしょうか?