胎児16週に該当するQ&A

現在30週です。昆布や海藻類を妊娠中は控えないといけないという事実を21週まで知りませんでした。 3ヶ月間、月1回（11週と16週と20週の時）のペースでおでんを作っていましたが、その際、おでんの昆布巻きを1日1-2個（1個約2g）を毎回2-4日間続けて食べていました。 また13週以降は週に2-3回、塩昆布を1回1-2gを食べたり、顆粒タイプのかつおと昆布の合わせだしのお味噌汁をほぼ毎日1杯飲んでいました。たまにモズクやとろろ昆布も食べていました。 昆布が胎児に影響すると知った21週頃からは昆布や海藻類は一切控えているのですが、特に控えなければならないと言われる妊娠12-20週の間に昆布をよく食べていたので非常に心配です。 胎児がクレチン症になる可能性は高いでしょうか？ 生後4日目で先天性代謝異常検査をするらしいのですが、それ以外に何か追加の検査をお願いした方がいいでしょうか？もし先天性代謝異常検査で引っかからなかった場合でも遅発的に異常が出る場合はありますでしょうか？ 非常に心配でここ最近、検索魔になっております。ご回答よろしくお願いいたします。

妊娠16週で臍帯嚢胞と診断されました。 状況としては、嚢胞の大きさは1センチ程度・胎児の近くにあるわけではない・現時点で他に胎児に問題はないことから、主治医からは問題ないと考えられる言われています。 また、NIPT（21.18.13トリソミー）の結果は陰性・12週頃の初期胎児ドックでは上記臍帯嚢胞以外は問題ないと言われています。 しかし、ネットで学会の論文（？）等をみると、「臍帯嚢胞は、妊娠初期には0.4～1.3%に認めるとの報告があり、中期以降も消失しない場合、先天奇形や染色体異常の合併頻度が増す。」等と記載されています。 伺いたいことは以下です。 1.臍帯嚢胞が今後も消えない（拡大・縮小を含む）場合、「先天奇形や染色体異常の合併頻度が増す。」という意味の理解としては、【高頻度であり得る】ということなのか、【そういった場合も確率としてあり得る】ということなのか、どちらでしょうか。 2.論文等をみると臍帯ヘルニアを併発していることが多いように感じました。初期胎児ドックや定期の妊婦健診での超音波検査において、臍帯ヘルニアではないと言われていますが、今後、臍帯ヘルニアを併発する可能性はあるのでしょうか。 20週に中期スクリーニングを控えており、そこでの検査結果や今後の状態次第であると頭ではわかっていますが、心配で仕方なく質問させていただきました。 よろしくお願いいたします。

妊娠20w0dです。 14w6d (大阪の胎児診断クリニックで診てもらいました。異常なしと言われてます) CRL 86.7mm BPD 27.7mm AC 81.1mm NT 2.6mm 16w0d CRL 90.3mm BPD 33.6mm FL 16.6mm 20w0d BPD 42.7mm FL30.8mm 16週の時から先生に少し小さめだねと言われていました。 そして今日20wの検診に行ってきたんですが、頭だけ2wも小さく驚いています。 夫婦共に日本人体型で、上の子(男)は逆に頭大きめでした。 今回の子は女の子と言われています。 先生からは誤差もあるから気にしないでね、と言われていますが心配でたまりません。妊娠初期に上の子からよく風邪を貰っていました。 まさかサイトメガロウイルスに感染して頭が小さいのではないかと気が気ではありません。 足は倍に伸びてるのに頭だけこんなに成長してないなんてあるのでしょうか？ 男の子と女の子で違いが出てるのでしょうか？ 心配すぎて、中期の胎児ドックも受けた方がいいのではないかと悩んでいます。

初期、中期の血糖値検査では引っかからなかったのですが 胎児の頭と腹囲が大きくて心配しています。特に腹囲が2w大きいのは何故でしょうか？ 私自身、甘いものは高カロリーな物を頻繁に食べているのでそれで赤ちゃんも太ってしまったのでしょうか？ 助産師さんは関係ないとは言っていましたが、少しも関係ありませんか？ 16週くらいからずっと1週間分くらい大きくて今回、2週間分大きくなってきて心配です。 もし妊娠糖尿病ではないとすると、他に病気等で大きくなる場合もありますか？その場合、エコーで分かるのでしょうか。これまでの検診では羊水量について指摘はありませんでした。

40歳第二子妊娠中です。 妊娠30wになります。 胎児の頭が毎度エコーで大きく(＋3sd)、週数の早い段階で出生前診断を受けなかったのですが今更心配になっています。 本日受診した遺伝カウンセリングのクリニックでは、30週でもNIPTは受けることができると聞きました。 ○NIPTが妊娠16週？くらいまでが推奨されているのは何故ですか？また、30週に実施した場合、どのような不都合が生じますか？(○○という理由で検査結果がうまく出ない、など) 30週に受けても問題がありませんか？ ○脳を細かく見ていただき異常がない場合は、頭が大きい場合には『ただ頭が大きいだけ』ということでしょうか？その他、心配しないといけないことはありますか？ (このままいくと、＋4sd とかどんどん大きくなるかもしれないことに対し、心配しないといけないか、ただの頭でっかちだと思っていたら良いだけなのか…)

妊娠16週の時に、胎児の首の後ろにむくみが見えるとの事で、精査エコーで詳しく見てもらった方がいいと、大学病院を紹介していただき、妊娠17週5日に 精密エコーで見てもらいました。 （それまで何も言われず順調でした）　 その時言われたのが、 胎児の上半身に軽度のむくみ システィックヒグローマ（9.7mm） 水腎症　グレード2 心臓に白い点？が見える と言われました。 羊水検査を受けたいと思ってましたが 今から検査しても中絶期間に間に合わないので、妊娠20週時に再度、精密エコーをし妊娠を継続するか考えてはと言われました。 nipt検査は受けており、代表的な3つのトリソミーと性染色体は陰性でした。 医師にはシスティックヒグローマの染色体異常の可能性が半分なので確定検査ではないがnitpが陰性ならダウン症、ターナー症候群の可能性は低いとの事。 ただそのほか、遺伝的疾患などの可能性が半分ある事を聞きました。 もし、20週時のエコーでむくみが小さくなっており、その他指摘された疾患が良くなってたとしても、なんらかの障害、奇形をもって生まれてくる確率はどのくらいでしょうか。また意思疎通ができない程の障害をもって生まれてくる確率はどの程度でしょうか。 夫婦とも28歳　初産 顕微授精で授かった子供です

43歳で２年程前から不妊治療の体外受精を行なってきています。 今回の胚移植で現在妊娠９週目になり、移植２日前から免疫抑制剤のプログラフを２錠/日、毎晩服用しています。過去２度流産しており、１度目はhcgがあまり上がらず５週目で流産、２度目は７週目に流産しています。 流産原因は、年齢的に染色体異常の可能性が高い、ということでしたが（いずれも検体を調べてもらったものの、原因を特定できませんでした。）、今回はPGT-Aで正常胚ができ自費診療になったこともあり、不育症、免疫異常の有無の血液検査をしたところ、Th1/Th2細胞比で異常と出ました。 数値は、6/13の検査がTh1/Th2比：18.1、 9/10の妊娠後の検査がTh1/Th2比：16.0です。 しかし、プログラフについて情報検索すると、「副作用については未知」「母体血中濃度の71%が胎盤を通過し、胎児に到達する」等と心配になる情報が見つかり、すでに９週目でこれまでに胎児が薬の副作用を受けてしまっているのではないか、と非常に心配しています。 病院からは、妊娠１０週目で卒業（産院に転院）と言われており、そこでプログラフの服用も終わる予定と聞いていますが、これまでに服用したことで胎児に奇形や病気がでないか不安であり、本当は今日からでも薬をやめたい気分です。この件について、見解をお聞かせいただけますでしょうか。 よろしくお願いします！

現在16w1dです。 14w3dで胎児超音波検査を行い、スクリーニング検査では特に異常はありませんでした。 16w1dの健診で発育を診てもらったところ BPD 36.4mm （+1.17） AC 102.6mm （-0.36） FL 16.8mm （-1.39） 推定体重　105g 頭が大きめで足が短めなのが気になってしまいました。 医師からは特に何も言われず、順調とのことで健診は終わりました。 ダウン症だったり何か異常があるのでは、と帰宅してから不安になりこちらにご相談させていただきました。 14週のスクリーニングの際に、鼻骨の発育は良好。現在疑われる心疾患はなく、その際のBPDは27.5mmでした。 以前、IUFDの死産を経験しており 赤ちゃんの発育に敏感になってしまっているのもあると思いますが、ご意見、見解をいただければと思います。