認知症薬飲まない方がいいに該当するQ&A

48歳女性です（162センチ60キロ） 特定健診でLDLコレステロールが高く、主治医と相談してプラバスタチンNa錠10mgが処方されました。この半年間は週に3〜4回の運動を続けていますが、この数値でした。 以下、昨年と今年の数値です。 HDL　57→63 LDL 　138→167 血圧　120/77→123/85 中性脂肪　96→86 ヘモグロビンA1c　5.3→5.5 尿酸　3.7→4.5 ネットには、スタチンはALSや認知症を引き起こすリスクのある怖いクスリだと言っている医師もいます。 実は6月から全身のピク付きがあり先日も神経内科を受診しましたが、反射や力比べをされ、6月から現在まで筋力低下が見られていない事などからALSの可能性は無いと言われています。（筋電図はしていません） 1.スタチンを飲むとALSのリスクが上がりますか。スタチンで筋肉が破壊されたりピクつきがひどくなるのも怖いです。 2.現在の数値では、やはり飲んだ方が良いでしょうか。 こちらの先生方のご意見をお聞きしたいです。

父母とは別居しておりますが、このところ父の発熱が続いておりますのでご相談させてください。 9月29日にディサービスから帰宅時に38℃と熱があったが、喉の痛みや咳は無かった為、取り急ぎその晩は市販の風邪薬(本人気に入りのパブロンゴールド)を飲ませました。 翌日30日は熱も下がり、体調も問題無さそうだった為、病院には連れて行きませんでした。 ところが、10月1日にまた熱が上がり、日中は37℃くらいだったのですが、夕方には37.8℃になりました。意識はあり、手足のしびれや頭痛の訴えはなかったものの、話し方が弱くて、血圧も一時は200以上になったので迷っていたのですが、血圧の薬を飲ませた後に130まで血圧が下がり、顔色も良かったので、風邪薬を飲ませて病院には行かず寝かせました。 10月2日には熱は下がり、通常通りディサービスに行きましたが、帰宅後に疲れたのか、夕飯も食べずに寝てしまいました。そして、本日日中また熱が37.5℃〜37.1℃ありました。話し方も弱く、元々認知症ですが、戸を繰り返し叩いたり、開け閉めしたりとの行動も見られました。血圧は160台でした。 本当ならすぐに病院に連れて行ってあげたいのですが、父が普段から歩けないことや夕方以降という時間帯から、病院に行くには、私や母ではタクシーに乗せられず、救急車を呼ぶことになる為、躊躇しております。 今日仕事が終わり、これから実家に行き、冷えピタを貼り風邪薬を飲ませる予定ですが、解熱剤の方が良いのでしょうか？ 風邪薬は、高血圧には良くないと聞いたことがありますが、本人が長年風邪の時にはパブロンゴールドを飲んで気にいっているので、飲ませてしまいました。 正しい処置と対応についてご指示をお願いします。 飲み合わせが悪かったのでしょうか？ 現在服用薬は、1.バルサルタン錠80mg「サワイ」(処)ディオバン錠80mg 2.タケルダ配合薬、3.フロセミド20mg「JG」4.ハルナールD錠0.2mg 5.フリバスOD錠75mgです。 よろしくお願いします。

季節の変わり目（年4回）で酷くなる耳鳴りの緩和薬として、 寝る前にセパゾン１錠（1mg）とゾルピデム１錠（5mg）程度飲んでます。 飲む期間は2、3日、長くても精々1週間程度です。 ゾルピデムは最初の1日から２日で済みます。 この量でも脱ベンゾした方が良いですか？ 依存や耐性はないと思っていますが、将来認知症になるリスクが高いと聞いたので、このまま頓服で飲んで良いのかと怖くなっています。 経緯ですが、 8年前になった突発性難聴の後遺症で耳鳴りが残りました。 難聴になった時は、とにかく酷い耳鳴りで、不眠からメンタルを崩して、心療内科を受診。 減薬期も含め凡そ1年間セパゾン朝晩1mgと就寝前にゾルピデム5mgを服用しました。 その後は耳鳴りにも慣れて、酷い時（季節の変わり目。年4回？）に2、3日間服用する感じです。 ちなみに、処方してくださる心療内科医は、ご年配の先生で、これまでの経験値から「セパゾンもゾルピデムも正しく使えば極めて安全だし、そもそも今の処方量では全く問題無い」と仰っています。 個人的にはベンゾ系では無いお薬に変更して欲しいと言えない雰囲気でして… 基本耳鼻科で処方される「釣藤散」を耳鳴り緩和薬として継続して服用し、酷い時に頓服で数日、セパゾン＆ゾルピデムを服用しています。 纏まりのない文章で恐縮です。 アドバイスよろしくお願いします。

アルプラゾラムは頓用使用のみなら依存性はないでしょうか。 母親と私2人ともパニック障害でアルプラゾラムを頓用処方されています。 ⚫︎母親について 68歳。 休日のドライブで週に1日、往復で1日2回0.4mgを1錠ずつ内服しています。 このような飲み方でも長年の使用で認知症になりやすくなったり、依存性があるのでしょうか。 当初は毎日内服するタイプの薬を処方されましたが、フラつきがあり転倒、抗凝固剤を内服していることもあり薬の見直しをしていただいたところ今の飲み方となりました。 母が苦手なものは、トンネル、美容院の洗髪台、CTのみでそれ以外は普通に過ごしています。 ⚫︎私について 38歳。 最近パニック症状が強くなり、初めて受診しました。母親の飲み方を見ていたのでとりあえず頓用として処方していただきました。 私は他に、1日3回甘麦大棗湯（カンバクタイソウトウ）を処方されています。 私が苦手なことは、実際に体が動かせない状況や、慢性上気道炎による後鼻漏が酷くなった時、美容施術（ボトックス）が強く効きすぎ眉が動かせなくなった時、眼に傷が入り視界がぼやける時など母よりもダメな事が多く、また昔から心配症です。 年々心配性が増していると感じていましたが年末に風邪をひき後鼻漏が酷くなったことで動悸がするようになり受診を始めました。 ーーーーーーーーーーーーーー 母親としてはフラつきがなく、この飲み方が気に入っているようですが年齢的にこのままで良いのか、 私は普段から心配性もあるため、 2人ともSSRI等に変更した方が良いのか。 主治医に相談が1番とは思いますが是非他の先生にもご意見を伺いたくお願いいたします。

76歳の女性。昨年の夏に腰椎をいつのまにか骨折をして数ヶ月気づかずに生活。ただ腰が痛くて眠れず、睡眠導入剤を服用していた。眠れないことで元々の神経質な気質が加速して、眠れないことを悩み余計に眠れなくなっていたらしい。薬を飲めばかろうじて眠れたとのこと。 秋頃にいつのまにか骨折に気づき、年明けに手術して退院し、怪我はある程度寛解。ただ眠れないのは変わらないらしく、今も睡眠導入剤を飲んでいる。本人は依存症を怖がり休薬したいが、薬がないと眠れないらしい。休薬を希望したところ、主治医からは、飲んでも飲まなくてもどちらでもいいが、眠れなくて辛いなら飲んだ方がいいのでは？と言われている。半年〜1年近く、デパス0.5mgを就寝前に服用。うつの症状やせん妄などはないらしい。試しに飲むのをやめたら、やはり眠れなかった。昼寝もあまりしていないらしい。 補足情報として、そもそも睡眠が得意ではない。日中は軽い畑仕事などをして身体を動かしている。繊細で、気になることがあると眠れなくなるタイプ。 質問したいことは 1.デパスを睡眠導入剤として使用し続けると、依存することはあるか。また、依存するとどんな副作用が考えられるか？ 2.デパスの依存度が高いのなら、別の薬に変えるべきか？断薬が難しいらしいが、薬を変えるのも大変なのか？ 3.高齢者の睡眠障害で、他に何かできる治療はあるのか？ 4.デパスまたは他の睡眠導入剤を服用し続けることで、認知症になる確率は上がるのか？本人はこれを1番恐れている。 ご意見をお聞かせいただきたく、よろしくお願いいたします。

74歳の父です。2週間前に排尿時の痛みと血尿を繰り返す症状がありました。 病院ではおそらく石が出た後なのだろうということで、1週間後の診察まで薬はなしで様子見となりました。 血尿が治まった後、39度の高熱や身体の痛みがありましたが、3日程で治まりました。 3日前の通院で、頻尿を治したほうがいいとのことで処方されたタムスロシン塩酸塩OD錠0.2mgを飲み始めたのですが、そこから認知症のような言動が見られるようになりました。（以前はありませんでした） ・目の焦点があっていない ・質問に対して反応が遅い、ない ・声が小さい ・猫背でぼーっとしている ・意味のない動きをする ・お尻をだしたまま寝てた また、ここ数日夢をみてるみたいな感覚だと本人が言ってました。 副作用を疑い、昨日の朝から薬をやめさせてみたのですが、まだ症状が続いてます。薬の副作用の可能性はあるのでしょうか？ また、対応方法などありましたらよろしくお願いします。（年末年始で通院先の医師には相談できない状況です）

現在AGA治療として低出力レーザーでの治療を行っています。 AGAクリニック(それなりに大きいちゃんとしたところです)にて診療いただき2日に一回低出力のレーザーが出るヘルメットをかぶるというものです。 薬を使わない治療ということで副作用を伴わない点に魅力を感じ始めました。 とはいえ副作用が本当にないのか心配だったため色々調べたところ、クリニックの言う通り、ネットでも副作用が少ない点や日本のAGAガイドライン、アメリカのFDAでも承認・推奨されている治療法という点がわかりました。 特段心配する必要はないのかなと思ってはいるのですが、タイトルに記載の通り脳への影響が本当にないのかはやや心配ではあります。 よく脳からは脳波が出ている等も聞く為、中長期的に治療をしていると何か影響(認知症やがんのリスクなど)が出てしまうのではないかと懸念しています。 ご質問としては、低出力レーザーが脳に与える影響は本当にないと考えて大丈夫でしょうか？アメリカのFDAなどはエビデンスに厳しく信頼して良いものと考えて良いのでしょうか？ クリニックやネット情報だけでは信頼しきれない為第三者視点でご意見いただけますと幸いです。 (クリニックは色々と調べましたが怪しいところではなく、AGA治療薬を使わない方法を推奨しているところです。多少効果が薄くても薬を飲むよりは使わない方が良いと考えて申し込みました。)