遺伝難聴に該当するQ&A

子供が先天性難聴で生まれ、遺伝子検査をしました。 gjbの遺伝子変異が原因ということで、単純難聴との説明を受けました。 この場合、随伴症状、甲状腺や目の疾患、糖尿病は、難聴関連では心配しなくて良いということでしょうか？ あと、人工内耳は有効でしょうか？ サイトメガロは陰性でした。 定頸や歩き始めも、4ヶ月と1歳1ヶ月と、特に遅れはないです。

父と父方のおばが難聴です。今は事情があり疎遠で、聞いた話ばかりになりますがよろしくお願いします。 父は現在56歳で、50歳頃は普通に会話ができましたが、現在は聞き返すことがかなり多いようです。 おばは少なくとも40代半ばの時には大きくはっきり喋らないと聞こえていませんでした。ですがおばの場合は進行性だったのか突発性難聴だったのか定かでありません。 私は29歳なのですが、先日目眩で受診したところ低音が20〜25デシベル位に下がっていて、1ヶ月半の服薬で10位まで回復して目眩も無くなったので、医師と話して治療は終わりにしました。眼振無し高音は０位です。 今回の聴力の低下は全く遺伝と関係のないものだったのかもしれませんが、少し危機感を覚えました。 父の難聴を知ったのが数日前の話なので、医師には親族に複数人難聴がいるというのは伝えていないんです。 もし遺伝性だったらと心配なのですが、こんな不確定な情報ばかりで遺伝子検査等してもらえるものなのでしょうか？ それとも特にする必要はないでしょうか？

いつもお世話になっております。 10年くらい前から高音域の聴力が徐々に低下してきており、現在4000hzが30db,8000hzが50dbです。耳鳴りも慢性化しており、常に耳鳴りがあります。発症した頃はステロイドの内服をしたり、ある程度経ってからはキシロカインの注射をしたりなどしておりましたが改善されず、ここ数年は特に治療は行っておりません。1,2年に一度くらい聴力検査だけを行っています。(徐々に下がってきており、現在は上記の数字) 現在40歳なのですが、最近医師に遺伝の可能性もあり、大学病院等であれば遺伝子検査もできる旨を伺いました。お願いすれば紹介状も書いていただけそうな感じした。 ただ、仮に遺伝と解っても有効な治療方法があるわけではないという認識なので、不必要かなと思っているのですが、治療上、遺伝子検査を受けるメリットはございますでしょうか？ 医師も積極的に勧める感じではありませんでした。また、そんなに家族や親族と付き合いがあるわけではないので正確には把握しておりませんが、知っている範囲で難聴のものはいないです。 治療を進めていく上でメリットがあれば受けてみたいとおもうのですが、いかがでしょうか？

先月、稽流流産をしましたが、習慣流産の原因を調べる検査として、血液検査で両親の遺伝子検査ができると知りました。 実は、1歳半の長男が軽度の難聴なのですが、難聴になる原因の遺伝子も解明されていると本に書いてありました。私も主人も健聴者ですが、もし遺伝子のせいであれば四人に一人の確立で難聴児が生まれるそうです。もしそうなら、高齢でもあるし、二人目はあきらめようかとも考えています。 現在の医療で難聴遺伝子も調べられるのでしょうか?可能だとしたら、都内の不妊治療専門の病院で受けられる所はありますか?

孤発型の先天性白内障は遺伝する確率が低いと聞きますが、遺伝性にしても孤発型にしても遺伝子に変異があることに変わりはなと思うのですが、孤発型はほぼ遺伝しないと考えていいのでしょうか？ 疾患は違いますが、親が両耳先天性難聴で生まれた子供が片耳だけ先天性難聴というのを見たりしているので不安です。

1.難聴には種類があるのでしょうか。 2.難聴は遺伝するのでしょうか。 宜しくお願いいたします。

突発性難聴にかかった 1児のママです。 妊娠中にもし突発性難聴を 再発しても薬治療はできますか？ 後、子供に遺伝しますか？

以前　夫の難聴の件で相談しました。 家系で難聴者がいないので 遺伝性の可能性は低いだろうという回答が多かったのですが、 遺伝子のことを調べていくうちに 両親は健康に見えても保因者の場合があると分かり、もしかしたら確率で発症したのではないかと思いました。 この場合、夫の両親が遺伝子異常の染色体をひとつずつもち、その二つが合わさり 夫が発病したと仮定すると 夫の染色体は2本とも遺伝子異常ということになるのでしょうか？ またその場合、私が保因者だった場合と 正常だった場合では 私たちの子供に遺伝する確率は50%ということでしょうか？ それとも片親が 発症してる場合の遺伝は100% なのか、調べても分からなくて教えていただきたいです。 また、夫は難聴以外にも ・糖げん病（こどもの頃急に発症、原因不明） ・腎臓ネフローゼ を患っています。 上記の病気は、遺伝性のものなのでしょうか？ 以前、夫の母が遺伝子検査をしたらしく、 どうやら異常があったとのことです。 （どの病気に関与しているかはわかりません） 私たちの子どもは、なんらかの病気を持って生まれてくるのでしょうか？

一歳二ヶ月の女の子を育てています。 先ほど家族に子どもを見てもらいその間私がその場にいなかったのですが、20分ほどして戻ってくると、ステレオスピーカーの目の前で大きな音で音楽を聴かせていました。すぐにやめさせたのですが、難聴にならないかと心配です。家族の話では数分ほど聴かせていたとのことです。 直接の関係はあまりないと思いますが、私の母がいわゆるストマイ難聴です。遺伝検査はしましたが、遺伝性は否定されていると聞いています。(どういった遺伝の検査かは詳しくわからないそうです) 難聴になる心配はあるか、今後どういった点に気をつけて観察すれば良いか、教えていただきたいです。

子供はほしいのですが、耳が難聴なので、もし産まれてくる子供にも遺伝するのではないのかと思うとためらってしまいます。やはり片方になにか障害をもっているばあい遺伝する確率は高いのですか?