遺伝の可能性について
person20代/女性 -
以前 夫の難聴の件で相談しました。
家系で難聴者がいないので
遺伝性の可能性は低いだろうという回答が多かったのですが、
遺伝子のことを調べていくうちに
両親は健康に見えても保因者の場合があると分かり、もしかしたら確率で発症したのではないかと思いました。
この場合、夫の両親が遺伝子異常の染色体をひとつずつもち、その二つが合わさり
夫が発病したと仮定すると
夫の染色体は2本とも遺伝子異常ということになるのでしょうか？
またその場合、私が保因者だった場合と
正常だった場合では
私たちの子供に遺伝する確率は50%ということでしょうか？
それとも片親が
発症してる場合の遺伝は100%
なのか、調べても分からなくて教えていただきたいです。
また、夫は難聴以外にも
・糖げん病（こどもの頃急に発症、原因不明）
・腎臓ネフローゼ
を患っています。
上記の病気は、遺伝性のものなのでしょうか？
以前、夫の母が遺伝子検査をしたらしく、
どうやら異常があったとのことです。
（どの病気に関与しているかはわかりません）
私たちの子どもは、なんらかの病気を持って生まれてくるのでしょうか？
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