間質性肺炎肺線維症に該当するQ&A

義父70歳。今年1月に特発性間質性肺炎　肺線維症と診断されピレスパ治療を始めようかという時に急性増悪で大学病院に13日に入院しました。酸素吸入(数値10)で落ち着いて今は食事も出来ています。3日間のステロイド大量投与が終わりました。 身内は危機を脱したと思って一息ついているのですが、医師からの説明では、1か月以内に8割の人が亡くなると聞いて驚いています。素人目から見ると、一気に呼吸困難になったのが下げ止まったように見えるのですが、それでも亡くなる人がほとんどということは、まだ徐々に線維化が進むということでしょうか?それとも他の合併症とかで亡くなるのでしょうか? この後もっと悪くなった時に、人口呼吸器を使うかどうするか考えておいて下さい、と言われていますが、人口呼吸器が外れるまで回復する人は少ないと聞いて、それも驚くばかりです。 急性増悪の後に回復して退院出来るようになるまでの人は、そんなにいないのですか? 酸素マスクをしてますが、よく話しをするし、ご飯も食べる本人を見てるので、全く信じられません。

父が特発性間質性肺炎(肺線維症)と診断されています。(満75歳です)CTスキャン?(X線)で肺に白い影があるとのことでの診断でした。近々、検査入院予定ですが、他の病と誤診の可能性はありますでしょうか?(もっと軽くて似ている病気が無いでしょうか?) 現段階での医師の話では、検査によって薬を処方及び治療によって余命5年を10年に延ばす治療を検討すると言われています。 ネットでの検索では、今後5年生存率が30〜50%、10年生存率が20%程度と書かれていますが、 実際にこれだけ厳しい病気なのでしょうか? 先日TVでは「大豆食品が肺がん予防に有効だ」といっていましたが、この病気にも有効でしょうか?また他に有効な 食材は無いか?自分たちで出来ること(呼吸法、運動など)は無いでしょうか? 咳き込んだ時、かなり苦しそうなのですが少しでも苦痛を弱める方法はございますでしょうか?市販の酸素吸入(スプレー缶みたいなの)は有効でしょうか? 長々とすみません。よろしくお願い致します。

先日、父の間質性肺炎のステロイド治療について質問させていただいたものです。 ご回答いただいた先生方、どうもありがとうございました。 その後すぐ、特発性肺線維症治療薬の販売承認がおりたというニュースを知り、 主治医の先生に話をしたところ、未知の薬なので何とも言えないということでした。 私はリスクなどを思うとステロイド投与に積極的になれず、 他の治療法があるならそちらを試してほしいと思っているのですが・・・。 どちらにせよ新薬の病院内使用許可がまだということもあり、 来月までステロイド投与は延期させてもらうことになっております。 以下の質問がございます。 (1)今までの症例などを考えると、すぐに新薬ではなくまずはステロイド投与を試して 経過を見てから考えるべきなのでしょうか? (2)販売承認がおりてからどのくらいで使用できるものなのでしょうか? (3)病院によって新薬の許可がおりないということはありますか? ご教示お待ちしております。

55歳女性です。 経過の記述の後に質問をいくつか表記しております。 【経過】 7/15 会社の健診受診 両下中肺野に網状影ありとの結果で要精密、そのため8/17にCTの予約をする 8/15発熱・8/16の午後に解熱 8/17 CT予約の医院へ行き前日まで熱があったことを伝えPCR検査→コロナ陽 この日のCTは取りやめ、8/27に延期 8/27 CT やはり両肺に影があるとのことですりガラス陰影だとの指摘(いくつか腫瘤状？のものもあり2年前のCTより1つ増えているとのこと、こちらについては今回は質問しません) その際に「コロナの陰影とはまた違う気がする」との先生の見立てで間質性肺炎の疑いと言われ、3ヶ月毎の経過観察となりました。 【質問】 1、健診後と精密CTの間にコロナ罹患をしましたが、コロナの陰影とはまた違うとの見立て。健診結果の影とCTの影が一致するというのが、整合性もあり確率も高いでしょうか。 2、先生の見立てのコロナの陰影ではなさそうというのは、CTである程度の確定ができるのでしょうか。 3、間質性肺炎はたくさんの種類があり、種類によって予後も違うというのは理解していますが、現時点のように無症状から症状が出るまでの期間も種類によって違うのでしょうか？ 肺線維症が間質性肺炎の大多数と知り絶望的な気持ちです。 血液検査の結果、現時点では膠原病由来ではないとの事です。 4、職場に結核の方がいて入院していました。その方の入院直前に、隣の席の同僚がその方と飲食を長時間していました。結核がうつっている可能性もあるのでしょうか。 動揺しておりこちらで質問させていただきました。 どうぞよろしくお願い致します。

昨年の11月に特発性間質性肺炎(肺線維症)で呼吸不全になり入院治療をしておりました。現在は退院してプレドニン(5mg)を朝2錠、昼1錠、タケプロン、バクタ配合錠、リピトールを一日1錠服用しています。2週間に一度通院しレントゲンと血液検査を受けておりましたが3月14日の検査でレントゲンの結果がよくない(白い部分が増えている)ため二週間後にCT検査をすることになっておりました。心配していた矢先に今日の午後就寝のために着替えようとしたときに下着(前のほう)に2〜3cm四方の血液がついているのを見つけました。特に痛みはなく、その後の排尿時にも出血の様子はなかったのですが、非常にびっくりしています。服用している薬の副作用でしょうか。それとも病状がすすんでいるのでしょうか。それとも、まったく別の病気がでているのでしょうか。明日、病院へ行きたいのですがどこの何科へいけばよいのかもわかりません。

肺線維症と2年前に診断された80代の父です。夏に状態があまり良くなく、総合病院を受診したところ、ＫＬ6が3500の高値となり、即入院、在宅酸素療法となりました。 その後は、症状も安定しており、ＫＬ6も610まで下がったのですが、半年前にCTで6mm程の腫瘍が見つかり、念のためと先日、再度CTを撮ったところ、その腫瘍が少し大きくなっていました。 癌の可能性も否定できないと、来週ペットを行う事になりました。 父は高齢なので、万が一癌であったとしても、手術はできないが、放射線治療はできるかもしれないとの話でした。 結果がでていないので、憶測にはなりますが、腫瘍が大きくなっているというのは、癌の可能性は高いですか？また、もし癌だったとして、転移がなく、かなり初期であれば放射線治療の効果はあるでしょうか。せっかく、間質性肺炎が落ちつき、安心していた矢先にショックです。血液検査では、現在炎症値も正常、他の数値もほぼ正常です。毎日、そのことばかり考えています。

膠原病(強皮症とエリテマトーデスの複合型)の女性と結婚します。発症は20歳で現在33歳。ステロイドは服用していません。数日前に婚約を機に数年ぶりの健康診断を受け、間質性肺炎と診断されました。 血液検査では2〜3の項目で少し数値が高かったのみで目立った異常はなく、血液検査だけなら膠原病ではない、と言われたそうです。 肺の状態は成人女性の40%の肺活量だそうで、肺を輪切りにしたCT撮影では両肺共に底の方(横隔膜近く)に白い陰が見える状態だそうです。彼女は数メートル軽く駆け足しただけで息切れします。咳は夜間に多く見られ、一晩中続く時もまれにあります。 書物を調べると、強皮症の場合は肺線維症に移行しやすいとありました。また、経過から考えると彼女は慢性型だと思うのですが、慢性型では効果的な治療はなく、数年から十数年で呼吸不全が進行するとありました。 彼女は病気について詳しく教えてくれましたが、自分で積極的に病気の未来を覗こうとはしません。自分もそれでいいと思っています。ただ、数年で酸素療法の世話になるようなら子どもは諦めようと考えています。彼女の希望の海外旅行も早急に計画する必要があるのか悩んでいます。 もちろん、生命の予後も知っておきたいです。よろしくお願いします。

相談に丁寧にご対応頂き感謝します。 私は突発性間質性肺炎（肺線維症）の63才男性です。 KL6 2,100、CRP 2.2 　　　　在宅酸素は安静時3L、労作時6Lですが、トイレに自力で行くのが精一杯の状況です。 1年半前と10ヶ月前に急性増悪となりましたが、運良く何とか回復しました。その後、呼吸不全で昨年は4ヶ月半、今年も既に2ヶ月入院してます。（自宅療養に向けていますが、63歳なので介護保険に参加できず、自宅に介護者がおらず、障害者福祉サービスの居宅介護を申請中） 相談内容ですが、昨年当時入院していた主治医に、あとどのくらい持ちますかと尋ねたところ、「急性増悪をおこさなければ1年くらい」とのこと。もっと生きたいのですが。 それより、自分は最後にどうなるのかと、呼吸ができなくなるのか毎日不安に怯えております。何歩か歩いたり、少し体をひねるだけで確実にSPO2が下がり呼吸苦が増しています。ご教示下さい。

主人（48歳）が風邪のような様子から息苦しくなり受診したところ、気管支炎といわれ処方された薬等で自宅療養していましたが、息苦しさが止まらず再度受診し、そのまま入院し酸素吸入。レントゲン、血液検査、CTなどの検査から間質性肺炎と診断されました。入院後、ステロイドパルス療法を行いましたが、反応がよくないので、今後ステロイドと免疫抑制剤を使用していくようです。現在、酸素吸入しベッドからは起き上がれない状態ですが、話すこともでき、食事も少ないながら摂っております。 入院後１０日間で、このような状態ですが、先生からは詳しい数値を示しての説明や各検査結果を教えていただけません。（まだ出ていないということでしょうか）そんな不安もあり、また肺線維症が気になって仕方ないので、症例の多い病院に移りたいと思いますが先生に伝えても良いでしょうか。それとも移っても同じような治療法になるので、動けない患者を動かさないほうが良いでしょうか。日にちが経つにつれ病気が進むのでは！と気持ちが焦ってしまいます。この病気に関しての良いアドバイスをお願いいたします。

父が2月下旬に間質性肺炎の急性増悪を発症し、大学病院に緊急入院しました。 免疫抑制剤、ステロイド治療によって何とか急性期は凌ぎ、1ヶ月たった現在は 小康状態になっています。 （まだ車いすに一人で乗ることは出来ませんが、食欲もあり会話も出来ます） 主治医からは最近のレントゲン、ＣＴの状態からもだいぶ善くなっているとは 言われたものの、急性増悪が再発する可能性もあり、予断を許さないと 言われています。 今後については、ステロイドの継続投与（量はだんだん減らしていく）と リハビリで改善を図っていくとの指示を先生から受けていますが、増悪の再発が怖いです。 そこで質問ですが、 容態が安定してきた現在の状態で（一度急性増悪を起こした体ですが）、 抗線維化薬を投与するという治療は一般的に行われるのでしょうか？ 抗線維化薬はそもそも肺線維症の進行を抑え、急性増悪の発症を防ぐ目的で 用いられることが多いと聞きましたが 父のような病状の患者に投与するケースはあるのでしょうか？ ちなみに上記を主治医に相談したところ、 投与自体が増悪を誘発する可能性がありうると言うこと、 そもそもその病院で抗線維化薬の治療実績があまり無いようなことも言われ、 積極的ではないようでした。 今の大学病院からは急性期も過ぎたのでそろそろ転院するようにも言われており、 もし父の現状への抗線維化薬投与が治療として有効なら、そういう治療を 受け入れてくれる病院を転院先として検討したいと思っています。