HLA検査に該当するQ&A

混合キメラについてアドバイスをお願いします。 CMLの第二慢性期で2017年10月に末梢血幹細胞移植（フル移植）を受けました。ドナーは同性の弟でHLA一座不一致です。 11月のキメリズムでは骨髄採取でレシピエント6.7%の混合キメラでしたが、2018年2月では10.2％になっていました。 主治医からはキメリズムの検査結果には5％程度の誤差があるし、ドナー細胞が生着してると判断できるからそこまで気にしないでいい数値だとの説明がありました。 ですが、レシピエントの細胞が残っているのは間違いないですし、逆に割合が増えてしまっている混合キメラの状態がすごく不安です。 今は客観的にみてどういう病状なのでしょうか？ 再発の可能性に過剰に不安になる必要はあるんでしょうか？ アドバイスよろしくお願いします。

カテゴリが適当かわからないですがお願いします。 私は献血が好きで高校生の時から積極的に献血をしていました。貧血になったこともなく、大学に入ってからはほぼ毎月2回血漿献血をしていました。検査の数値がいつも良かったのでHLA登録もしています。現在一人暮らしをしており、食生活は酷い状態(朝と昼しか食べない、激しい飲酒)ですが、一度も献血を断られたことはありませんでした。 しかし先日、しっかりと食事や睡眠をとり万全な状態で行ったのに比重不足で血漿献血もできませんでした。35回目にして初めてでした。1ヶ月はお休みしてくださいと言われましたが、自覚症状もなく納得できません。つい2週間前まで健康だった血液がいきなり数値を下げることもあるのですか?次行くまでにどのようなことに気をつければいいですか?

3月からはじまった両足の太もも、ふくらはぎのつっぱりと筋肉の痛み、足のかかとの痛みで、リウマチ科で経過を診てもらっています。 リウマチの血液検査はひっかかるところはなしで、レントゲンで足のかかとに骨棘があるので脊椎関節炎疑いでサラゾルスファビリジン、セレコックスを飲んでみましたが、効かず、遺伝子検査をしてみたところＨＬＡ51が陽性でベーチェットの型というのでコルヒチン、プレドニンを飲んだところ少し効いている気がします。最初プレドニン2mgだけ1ヶ月飲みましたが、プレドニンだけの時は痛みは変わらず効いていませんでした。コルヒチンを飲むようになって少し良いような気もします。 口内炎、陰部潰瘍などはありません。昔からニキビはできやすかったです。1年前より下痢はありますが、大腸カメラでは異常なしでした。 血液検査でもCRPは0.02で高くありません。炎症値がほとんどなく、足の痛みだけのベーチェット病はあるのでしょうか？

妹がフィラデルフィア染色体急性リンパ白血病と診断されました。化学療法での治療は順調（2022年4月後半に白血球の数が多い事で、白血病判明、6月に寛解）、移植が必要との診断でした。HLA型の検査の結果、兄がフルマッチしました。9月に移植し、10月末に退院しました。 １月辺りから白血球の数値が下がってきてて、通院の度に数値を上げる注射をしていますが、結果は横ばいです。 ２週間に1回だった通院を週1に戻して現在通院しています。 (血液検査の方で再発はしてないと結果は出ておりますが、煮え切らない感じです。) 原因はどのような事が考えられるでしょうか。また白血球が減っていることで、危惧されることはあるのでしょうか。妹の体調が悪く、原因も分からず、気持ちも後ろ向きになりがちです。お忙しい中、大変恐縮ですが、ご回答いただければ幸いです。

先月に陰部に白い潰瘍ができました ベーチェット疑いでコルヒチンをのんでいて口内炎がおさえられていて 陰部の潰瘍ははじめてで 痛みと若干の痒みがあり婦人科に受診したところ ヘルペスともベーチェットともいいがたいと細胞診と性病検査をうけました 結果は性病は陰性でヘルペスの細胞診も陰性でした 炎症のある異型細胞をみとめるとあり腫瘍とかの心配はないといわれました その流れで遺伝子検査をして、HLA A26が陽性なこと、口内炎、関節痛、半年間CRPの若干の上昇、陰部の潰瘍でベーチェットだろうと診断がおりましたがすごく炎症してる訳では無いので薬は増えていません 細胞診の炎症のある異型細胞てのがベーチェットの潰瘍にも当てはまるのでしょうか？ それ以降生理前になると陰部が痛み痒みが出て終わる頃にはひきます ナプキンをつける前から痛みとかゆみがでます カンジダの検査もしましたが陰性でした なにか関連性はありますでしょうか？

3年前に微熱や高熱（４０度）の熱があり、ベーチェット病や地中海熱を疑わられ、検査入院をしました。遺伝子検査を行いHLAーB52が陽性でした。しかし検査などはせず結局診断には至りませんでした。 １年くらい前から、頸部痛、高血圧、頭痛、めまい、歯の痛み、息切れ、頑固な肩こり、体のだるさがあり、プレドニンを２０mgから服用をはじめ、１３mgまで落としましたが、症状が悪化したため、現在１５mgを服用しております。 カロナールも服用しておりますが、効いておりません。 他院でのホルター心電図ではST低下があり、狭心症疑いとして、ニトロペンを処方していただいており、胸部CTでも軽度の冠動脈の石灰化を指摘されました。 血管型エーラス・ダンロス症候群も診断されており、症状が複雑です。 しかし、自分なりにエーラス・ダンロス症候群では説明がつかないのではないかと思い、今回ご相談をさせていただきました。 病名もついていないにも関わらず、プレドニンを飲み続けるのも心配です。

遺伝について。4歳と2歳の息子の件です。私の実母は糖尿病です。私を産んだ時に発症したのか、生む前に発症したのかは、よく分からないと言われました。そして、私も20代で糖尿病と診断されました。その後、私は30代で息子を産みました。妊娠前後、現在もヘモグロビン？HlA1c？は5.5～5.8ぐらいです。そして、いつか息子達も糖尿病になるのでは？と、いつも頭にあり心配しています。そこで質問なのですが…長男は、顔や体型、歯並びまでが私に、そっくりです。しかし、次男は顔、体型等が主人に似ています。やはり、こういう場合、長男の方が私の遺伝子が強いのでしょうか？長男の方が糖尿病になりやすいのでしょうか？息子二人とも、出産後すぐにNICUで1週間ほど、いろいろな検査をしてもらい、お陰様で何もなく、今も健康ですが、心配です。ちなみに、主人の家系には糖尿病の方はおらず、主人も健康体です。

兄(34歳)が急性骨髄性白血病で入院しています。 化学療法で治癒は難しいといわれたため第一寛解期の移植を勧められています。 妹にあたる私がHLA一致でドナー第一候補です。 成功し無事生着すれば、ドナーのリンパ球により白血病細胞が壊され再発をふせげると聞きました。 私自身ガンに負けない強い細胞を準備して何としてでも兄を助けたいのですが 今後移植までにリンパ球を強くする方法はありますか? 血液検査では今まで少し貧血といわれたことがあります。 それ以外の異常はありません。 ちなみに非喫煙で、飲酒、偏食もほとんどしていません。 命に代えてでも兄を助けたいです。 GVHDを少なくできるだけ強い骨髄を兄に提供できるように 何か少しでも出来る事があれば教えてください。 どうぞ宜しくお願いいたします。

現在 線維筋痛症 シェーグレン症候群 間質性膀胱炎(寛解)好酸球筋膜炎(寛解)と気分変調症があります。 昔から口内炎が出来やすく コルヒチン2錠飲んでから口内炎ができなくなりました 鼻の中もよくできものができていたのですが、コルヒチン飲んでからできていません 好酸球性筋膜炎でプレドニン25ミリ飲んでましたが現在は0で半年たっています 血液検査で数値が出にくい身体にありシェーグレン症候群などは生検で診断がおりました 関節痛があり、リウマチの検査やレントゲンでは陰性です 半年前からCRPが若干高く 0.7～1.4と出ますがどこか炎症が起きてる自覚するものがありません 目は昔からよく結膜炎になり、今年角膜潰瘍ができましたがぶどう膜炎はなっていません 最近陰部に潰瘍が初めて出来ました ヘルペスは陰性でした 口内炎 陰部潰瘍 関節痛 微熱(36.8～37.4)とあり、今回HLAの検査をして今結果を待っています 主治医によるとベーチェットの要素が固まってきたけど、、という状況ですが これらではまだベーチェットとは診断できないものなのでしょうか？

私は2023年の1月にベーチェット病の診断を受けました。 症状は高熱、外陰部潰瘍、口内炎、関節炎、腸の炎症。（下血や下痢はありません） 8か月経過した現在、発熱、外陰部潰瘍、口内炎は1月から8か月再発無し。 現在は腸がたまにチクチクする、関節の灼熱感、定期検査のCRP血液検査はどの項目もいつも基準値内、日常生活は普通に送れています。 お薬も8か月飲んでいません。 体感では良くなってきて元気も出ていますが、 やはりこれからどんどん進行していくのでしょうか？ このまま進行しない場合もありますか？ HLA B51陽性なので今後神経ベーチェットになる可能性も高いですか？ 気になるのがベーチェット病の割に有痛性の口内炎が滅多に出来ない事。 口の中に食後、無痛のプツっとした出来物が出来たり消えたりする事。 新型コロナに感染してから髪が抜けたり陰部の違和感が始まった事。 コロナ後遺症も考えられますか？ よろしくお願いします。