たんぱく尿プラスマイナスに該当するQ&A

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首のリンパ腫脹、PET-CTの結果について

person 30代/女性 -

頸部リンパ節腫大について、首のリンパ腫脹(顎下のしこり)についてというタイトルで相談させて頂いていた者です。 質問にお答え頂きました先生方ありがとうございました。 先月受けたPET-CT含む人間ドックの結果が届きました。PET-CTの結果はAで有意な異常集積は指摘できません、またCTも異常はみられないとのことでした。 ・首のしこりは現在もあるんですが、悪性リンパ腫の疑いはないと思って大丈夫でしょうか? ・耳鼻咽喉科の先生に炎症があればPET-CTでも出ると言われてたのですが、結果に記載がなければそれもないとのことでしょうか? ・このしこりがなんなのか気になるところではあるのですが、癌などではないと思って良いでしょうか? 結果説明まで時間がある為、度々の質問申し訳ありません。 また他気になる点で… クレアチニンという項目が0.70以下標準のところH0.72 ナトリウムという項目が138〜145のところL137 腎機能がC判定(日常生活上注意が必要) 尿検査では 比重という項目が1.010〜1.020のところH1.029 蛋白という項目がマイナス基準のところプラスマイナス B判定でした。 こちらは何の病気の可能性が考えられ、また気をつけた方が良いことなどありましたら教えてほしいです。 詳しくは説明や担当医の先生に相談するつもりですが、それまでに分かる範囲で教えて頂けますと嬉しいです。 心配症なので大変気持ちが楽になります… よろしくお願い致します。

2人の医師が回答

31歳妊娠38週5日の助産婦です。

person 30代/女性 - 解決済み

血圧についての相談です。 妊娠前から血圧は低めで、毎日測っていた訳ではありませんが大体90〜100台/50台くらいだったと思います。 既往があり(現在そちらは通院不要で妊娠分娩には支障ないと主治医から言われていました)、その後遺症みたいなもので時折血圧が下がることがあり、その際は上が70台前半まで下がることもあります。 そのような身体でしたので、妊娠高血圧の可能性はさほど気にしてこなかったのですが、38週をむかえての検診にて130台/80台後半の数値が出て、自宅でも血圧を測るように言われました。 自宅に帰ってからも朝昼晩に安静にして測っていますが120台/80台後半のことが多いです。 妊娠高血圧の基準には達していないものの、これまでむしろ血圧は低めだったこともあり、今とても不安です。尿タンパクは直近ではマイナス、それまではプラスマイナスでしたが微量なので様子見になっていました。浮腫も明らかなものはありません。 幸い赤ちゃんはすでに推定3000g程度ですし、毎日胎動も感じています。 最近暑く過ごしにくい事、夜も断眠ですっきり眠れない事も多いので、その辺りも血圧に影響したりするのでしょうか? 毎日ウォーキングをするようにしていましたが、血圧のことがあり怖いので控えています。 このまま極力安静にしつつ陣痛がくるのを待った方が良いのでしょうか?

1人の医師が回答

アナフィラクトイド紫斑と出産について

person 20代/女性 -

妊娠33週1日です。 アナフィラクトイド紫斑の既往があり、妊娠中も下腿や大腿部に紫斑が出たり、消えたりと症状の再発を繰り返しています。皮膚科の主治医からは、妊娠中は紫斑が出やすいと言われました。 妊娠前(2年前位)に紫斑がたくさん出だ時は、ステロイドや抗生物質の服用で治療したことも2度ありますが、妊娠中は服薬はせず、安静を心掛けると紫斑は数日でひいていたので、時々紫斑は出ますが、足に紫斑が出るのみの症状なので、念のため診断をうけた皮膚科を受診しましたが、服薬治療は受けず、様子をみていました。 今現在も下腿に紫斑が出ています。 1.妊婦検診の尿検査でいつもタンパクがプラスマイナスかワンプラスでますが、アナフィラクトイド紫斑は関係していますか?血尿は出ないので腎疾患は大丈夫だと思いますが紫斑との関連による腎疾患の心配ありませんか? 2.アナフィラクトイド紫斑があると、出産の際、出血しやすかったり、出産の危険やリスクが上がることはありますか? 3.アナフィラクトイド紫斑と診断を受けていますが、血小板減少性紫斑病とは違うと考えて良いでしょうか?妊婦検診の血小板数は異常ありませんでした。 以上3点についてご回答よろしくお願いいたします。

4人の医師が回答

アルポート症候群 今後について

person 30代/女性 - 解決済み

5人姉妹、長女が潜血蛋白尿(0.53g/日)、クレアチニン0.74にて腎生検し、遺伝子検査の結果アルポート症候群と診断されました。他の姉妹も遺伝子検査し、血尿のある3女、5女が同じアルポート症候群であるとの結果でした。新規の変異であることから今後の予測が全くわからないと主治医に言われました。祖母は若い頃から目が悪かったですが腎不全ではなく85歳でガンで他界するまでは元気でした。母親も血尿のみで元気です。3女は大学の頃に網膜剥離の手前になりレーザー治療を受けています。5女である私は血尿以外症状ありません。母親からの遺伝で間違いないとのことでしたが、家系で腎不全は1人もおらず、腎機能低下が見られたのも長女が初めてです。母親は弟が二人います。血尿あるかどうかまではわかりませんが元気です。アルポート症候群は、血尿と目だけの症状のみで終わったりするのですか?家系の中でも症状がバラバラなのはどうしてですか?また私には1歳の息子がおりますが、川崎病で入院したときの尿検査で潜血プラスマイナス、尿沈渣で赤血球1未満でしたが、これから潜血がひどくなってしまうこともありますか?それとも、男児のアルポート患者は乳幼児でも潜血反応がもっと出るのでしょうか? 主治医から、腎機能落ちてくかどうか経過観察という治療方針なのですが、遺伝子検査してくれた大学で詳しく話を聞きたい、最新の治療がないかなど知りたいので紹介状をほしいと言いましたが、「それは困る」と言われましたが、何が困るのでしょうか?これからどうしていくのがベストですか?

2人の医師が回答

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