シンチグラフィ検査に該当するQ&A

10ヶ月の娘の蛋白漏出性胃腸症の原因が解りません。 経過 7ヶ月の時、2回の嘔吐の後、哺乳拒否をする。胃腸炎だろうと言われていましたが良くならず、大学病院に紹介。アルブミンが1.5しかなく緊急入院しました。蛋白漏出シンチグラフィで蛋白漏出性胃腸症と診断されました。 3日間アルブミンを点滴し、2週間かけて自力でアルブミンが上がってきたので退院となりました。 原因はおそらく胃腸炎起因だろうと言われていました。 その後は外来で定期的にアルブミン値4.1をキープできていました。 そして今回10ヶ月でまた嘔吐下痢をし、今回は嘔吐がひどく、飲んでも食べても吐いてしまうので大学病院を受診したところ、アルブミンが3.0まで下がっており蛋白漏出性胃腸症の再発かもということで再度入院となりました。(入院の10日前に受診した際にアルブミン4.1ありました) 今日時点で2.4まで下がってしまいました。今回はシンチグラフィは実施していませんが、尿からは出ておらず、胃腸からだろうと言われています。 今のところ原因が全く分からず、主治医からは数値が上がってこない、もしくは次回再発するなら考えましょうと言われています。 下部内視鏡検査の話も出ましたが、今の大学病院では10ヶ月に対する下部内視鏡は難しいと消化器内科の先生に言われたそうです。 エコーでは腹水が少しだけありますが、点滴を入れてるせいもあると思うと言われています。胸水はありません。 エコー所見はそれ以外特になし。 血液検査はアルブミン以外はCRP1.8(入院時6.9)、好中球500(元々好中球減少症) 質問 ○蛋白漏出性胃腸症は胃腸炎で繰り返すような病気なのでしょうか ○10ヶ月でできるような有益な検査はありますか ○原因詮索を次まで持ち越すことに関してどう思いますか 主治医の先生も稀な病気で見たことがないようで、説明が曖昧で困っています。

先月、深夜の入浴中にお腹が痛くなりトイレで下血、『消化管出血』で入院しました。 胃内視鏡、大腸内視鏡、小腸透視では異常なしとの診断でした。 入院中は検査の前準備の為の下剤による赤い便以外は出血はなく、 そのまま退院しました。現在も、症状はないです。 退院後の先生の話では、突発性の出血によるものだろうとの事でした。 実際、4年前にも今回よりは軽いですが下血を起こしています。 今度、出血が起きたら血液シンチグラフィーという検査で出血場所の確認をしてから処置を行うとの事でしたが、やはり『待つ』方法が一番なのでしょうか? 自分なりに調べた所では、小腸の検査で『ダブルバルーン内視鏡』というのがあるのを知ったのですが、それで検査を行うべきなのかとも考えています。 小腸の内視鏡について先生に聞くと、一般的でないのか「『ロングファイバータイプ』では見れる範囲が限られてるから小腸全部は検査出来ませんよ?」との返事を頂いて、ダブルバルーン内視鏡についての話ができませんでした。 また、カプセル内視鏡についても、「小腸狭窄でつまったら手術でもしないと取れないよ」と否定的な意見しか頂けませんでした。 今後についてどうすべきか、ご意見お聞かせください。

CT検査で初期の肺気腫と狭心症と言われました。肺気腫は治療なし。血管は細くなっている所があるとの事で、心筋シンチグラフィ等の詳しい検査をし、手術とかはしなくて大丈夫で薬で治療する事になりました。 8月からタケルダ配合錠とクレストール 5mgを服用しました。1カ月後の血液検査で思うより下がらず、 9～11月の3カ月間はクレストール10mgに増やし服用しました。 12月の血液検査ではHDL49...LDL123,..中性脂肪98で他の項目もすべて異常なしでした。 なのに先生が「まだ高いですね！基準値より少ない位が丁度いいですよ」と言われ、クレストールを15mgに増やされました。タケルダ配合錠も基本は一生飲むほうが良いとの事です。 ここで質問です。血液検査異常なしでクレストール15mgも服用する必要ありますか？ そもそも血管が細い所があるけど、、ステントやら手術してる訳でもないのに、タケルダ配合錠を一生服用する必要ありますか？ また、こういう薬はいきなり服用止めると体に悪い影響ありますか？

83歳の父と褐色細胞腫の疑いで、造影CTとシンチグラフィー、安静後の血液検査の結果を持って紹介された大学病院の内分泌科に行ったのですが、先生から癌なので手術が最善ですと言われました。 ただパソコンに持参した画像が映せないトラブルの状況での説明と高齢だということで即決できず、家族会議をすることになったのですが、前病院で検査後の説明も数値等も聞いておらず判断ができません。 大学病院では、紹介状からシンチで反応しているし２年前(他検査で撮ったCT)より大きくなっているので褐色細胞腫に間違いないとのこと。 父の状態は数年前より高血圧(薬服用して125～145と75～85)、本態性振戦、春から7キロ体重減少、２回ほど突然の鼻血がありました。 以前より体力は落ちていますが基本元気に独り暮らしをしております。 これだけの情報ですが、経過観察より手術の方が良いでしょうか？ もう一度安静時血液検査と尿検査をし、再度外来予約し次回手術の返事をします。 どの程度大きくなっているのか？(増加は悪性なのか？)、カテコールアミンの量と変化(増加は活性化していることか？)などをお聞きして最終決断しようかと悩んでいます。 他にお聞きした方がよい事はありますでしょうか？ たまたま検診で見つかった難病を、高齢で独り暮らしの父が手術で除去すべきか、ご意見お聞かせ下さい。よろしくお願い致します。

63歳一人暮らしの女です。家でする仕事を持ち、またリモートでいろいろ勉強しています。毎日少しですが、散歩と買い物もしています。 持病は高血圧と発達障害(ADHD)傾向でずっと通院服薬中です。昔からボケ恐怖で、最近ますます症状が強くなって心配です。 たとえば昼間買い物に行ってお弁当を買って食べたのに、夕方になると、お買い物しなくちゃと思ったりお昼ごはん食べたかしらと思ったりします。すぐに思い出しますが、大丈夫でしょうか。 それに離人症と言われたこともあって、何かに夢中になると、自分がどこで何をしているのかすぐ忘れてしまいそうになります。 精神科の先生はいつものことだから大丈夫とおっしゃり、三年ほど前に神経内科で長谷川式検査と脳血流シンチグラフィーも受けて正常でした。MRIも毎年撮って年相応です。 幸い仕事でミスをしたことはまだありませんが、本当に心配です。確定申告とかは自分でパソコンでできます。証券会社の人との連絡もできます。でもとても不安です。 また検査した方がいいでしょうか。 よろしくお願い申し上げます。

78歳　女性　 4年前にパーキンソン症候群と診断 ⚫︎直近 　脳神経内科 　MR検査 　脳のダットスキャンシンチグラフィー 　通常の半分くらいのドパミンの量 　脳神経外科 　聴神経腫瘍 　3.5センチ 現在までLドパを服用、強張り、足の指がくねくねする、幻覚、手の震えが激しい、副作用がでるため、1日300ミリを1日200ミリに減らす→幻覚は消えるが、強張りの副作用、震えの副作用が半端ないため、薬を止めてみたいと母から毎日の様に相談。今の総合病院からは、減薬はしないでほしいと言われているが、 あまりにも薬飲んだら動けないというので、好きにしたらと言いました。 私もどうしたらいいか分からなくて悩んでいます。 2月初めに1泊2日で薬が合うか合わないか検査入院をしますが、それまで白内障の手術に行けるかも不安なのだと思います。 パーキンソン症候群だけど、薬が合えば少し動ける様になるのか、ムクナ豆の効果も気になります。

20代独身女性です。体の不調で血液検査をして頂いた結果、抗核抗体が陽性であり更に詳しい検査をしたところ、シェーグレン症候群の疑いがあるとの事でした。それ程悪い数値では無いけれどシェーグレンだったら納得できる結果と言われました。数日前に唾液腺のシンチグラフィを受け、結果を聞くのはまだ先になります。眼科を受診しましたが、異常は無いとの事でした。眼科で異常が無ければシェーグレン症候群の可能性は低くなるのでしょうか?自覚している症状は倦怠感と微熱とリンパ節の腫れ、関節痛と筋肉の疲労感です。血液検査では白血球やヘモグロビン等の減少とTSHの上昇と抗核抗体が陽性で、それ以上の結果は把握していません。卵巣腫瘍の摘出手術を受けたのですが、その後から体調の悪さが酷くなった様な気がします。様々な感染症の検査も受けましたが異常は無く、リンパ節の生検の結果は腫瘍ではなく肉芽腫を形成しているとの事でした。シェーグレン症候群の可能性は消えないのでしょうか?倦怠感や疲労感が強いのですが、慢性疲労症候群は疑えないでしょうか?どうかアドバイスお願い致します。

2017年の人間ドックでPSA値が4.2となり泌尿器科での精密検査を言われていましたが、20年程前に尿の出が悪いので泌尿器科を受診、前立腺肥大とのことで投薬を暫く受けていましたが、悪化も改善もなかったことからその後は特に何もしていませんでした。その後2020年6.3：2021年5.3：2022年5.2と推移、都度泌尿器科の精密検査を言われていましたが、肥大でもPSA値が高く出るとの認識で放置していました。本年3月に総合病院泌尿器科を受診、生体検査を受けたところ8箇所の内1箇所から癌細胞が見つかったとのことでした。ＣＴ、ＭＲＩ、骨シンチグラフィーの検査で骨等前立腺以外への転移はないとのことで病気分類はT2cNoMO、グリーンソースは４＋３と言われ、現在ホルモン療法の後、放射線療法ＩＭＲＴを計画しています。明日から錠剤の服用を開始しますが、毎日缶ビール1杯（350ｍｌ）を飲んでいますが、今後治療期間に係らずアルコールは一切禁止となりました。毎日のささやかな楽しみでしたがアルコールは量に関わらず駄目なのでしょうか？私の前立腺の大きさはかなり大きいと言っていました。

先日、習慣性流産の検査で、抗核抗体640倍という結果で、一応詳しく調べようと、大学病院で、血液検査、レントゲン、心電図、心エコー、これから唾液シンチグラフィを受ける予定ですが、今のところ、セントロメア抗体が高い。将来、クレスト症候群になる可能性がある。 という診断で、今のところ、異常なし。だそうです。 関節痛いですか？とか、指先紫になりませんか？抜け毛気になりますか？ など、聞かれ、もうそればっか毎日気になって仕方なく、 指先の痛みがあるので、相談させていただきます。 左手の中指の爪の両脇、巻きづめ？と思ったのですが、見た目に変化はなく、昨日は人差し指の爪の横でした。左手の親指の爪の左側になる時もあります。 ずっと痛いわけではなく、押しても痛くありません。 例えば、スマホを左手で持つと、親指の爪の左側、中指の爪の右側で支えてたり、食器を左手で支えて、右手で洗っている時など、ズキっとします。鈍痛です。 上手く伝わるか、心配ですが、これは膠原病の症状でしょうか。 最近は少しの事も膠原病と結びつけてしまい、おびえています。

人間ドックでの腹部超音波検査をきっかけに、造影CT、胃の内視鏡検査、超音波内視鏡検査（EUS）を実施し、膵臓の中央部に13ミリの膵神経内分泌腫瘍（非機能性）があるとの診断を受けました。自覚症状はなく、肝臓への転移なしと診断され、腫瘍マーカー（CA19-9）の数値は2.0です。膵体尾部切除術を勧められています。 診断を受けてからいろいろ調べると、膵神経内分泌腫瘍の何人かの専門医師が、膵神経内分泌腫瘍の治療においては、EUS-FNAを使って組織検査をして悪性度（グレード）を見極めたり、SRS（ソマトスタチン受容体シンチグラフィ）などの検査も併用した上でできる限り正確な診断を行い、その上で治療方針を決めることが重要だ、という趣旨の発言をされています。 ところが、現在の病院では、EUS-FNAを使って組織検査は正確性に欠ける（G１だと思ったら実はG2だった等）のでやらないのが主流だとし、今の時点で手術一択だとの診断です。専門医によると、確かに組織検査は１００％正確ではないが、それでも組織検査でグレードを見極めることが重要と指摘されています。何人かの専門医によって組織検査とかSRSによる検査が重要と指摘されているのに、それをしないで手術一択との判断に疑問を感じています。本当に、これ以上の検査は不要で、手術一択なのでしょうか。