ダウン症に該当するQ&A

どこのカテゴリーにあてはまるのか分からず…こちらで失礼しました。 子供を出産して以降、年々と体調が悪くなっていきます。 今困っているのは、あちこちで起こる炎症です。 3年前から冬になると体調が崩れます。 一昨年の暮れからは慢性扁桃腺炎で月1で高熱を繰り返し、最高41度を記録しました。 結果、昨年6月に扁桃腺を摘出しました。 摘出後、良くなるかと思っていたのですが… アレルギー体質になったり、慢性症状も加わり、どこかで炎症が起こり治ると違う所で炎症が起こります。 アレルギー ・金属 ・花粉 ・薬疹 慢性疾患 ・慢性鼻炎 ・慢性胃炎 炎症 ・咽頭炎→逆流性食道炎→鼓膜の炎症(血豆も出来た)→カンジダ症→結膜炎→風邪?(インフル陰性)で現在、熱でダウン中です。 もともと、低血圧と低体温で冬は中々布団から出る事が出来ません。 酷い時は 上が80台、下が50台 体温 34.5度 脈 38 でした。 病院で看護婦さんに計ってもらい、何度も計り直されました。 低体温や低血圧などが体調の悪さ、免疫低下に関係する事もあるのでしょうか? こういう症状は、何科に相談すれば良いのでしょうか? ちなみに 免疫低下が気になりエイズ検査をしましたが陰性でした。 タバコは一昨年にやめ、お酒はたまにしか飲みません。 どうしたら良いのでしょうか? とても困っています。

昨年の８月下旬から、子宮内膜症の治療のためディナゲストを朝晩服用しています。(2mg/日）服用開始から全く不正出血はなかったのですが、服用４ヶ月を過ぎたあたりから、時々生理痛のような痛みがあり不正出血するようになってしまいました。かかりつけ医にも行き超音波では特に異常ないので様子を見るように、と言われましたが、理由も分からないし不安です。（医師も首をかしげていました） ちなみに、ディナゲストを飲み始めてから不正出血はなかったものの、色々と別の副作用は出ました。胸がどんどん縮んでブラジャーもサイズダウンしてしまいました。元々細身なのに更に体重も２キロ減りました。（食欲がないわけではなく、食事は普通に取っているしおまけに毎日スイーツをかなり食べています）抜け毛が増えました。萎縮性膣炎になってしまいセックスは痛くてできなくなりました。 担当医は、これらはディナゲストでエストロゲンを抑制していることでおこる副作用だから仕方ないという説明でした。萎縮性膣炎には、セックスの時だけ使用するように、とホーリンV錠が出されました。 服用開始しばらく不正出血することはよくあるようですが、このように４ヶ月もたってから急に出血することはあるのでしょうか？（子宮体がん、頸ガンの検査は済んでいます）このまま様子見でいいのでしょうか、ディナゲスト以外の原因で出血ということはないのでしょうか？ご意見いただければありがたいです。

子供なし41歳です。 現在不妊治療中で体外受精を8回行いました。 ◾︎7回目胚盤胞移植陽性　枯死卵で流産 ◾︎8回目胚盤胞２個移植陽性　２個とも着床するも２個とも卵黄嚢までしか見えず流産 現在自然排出待ちです。 最後の移植で保険適用も終了してしまったため、不妊治療はやめステップダウンでタイミング法で頑張る予定でした。 ですが、前回の病院の際に先生からあと一歩だね、胚盤胞もできるし、着床する力もあるからあとは確率の問題だよ。年齢がいってる分染色体異常の確率が上がるけど、回数やれば赤ちゃんできるよと言われ、希望を持てたため最後に自費でチャレンジしてみようと夫婦で話し合いました。 そこで質問ですが、最後の移植で２個とも着色できたのにどちらも胎芽が見えませんでした。調べるとどちらか片方がダメになってしまったというのは出てきますが、２個ともというのはなかなか無く…。 ７回目の移植から考えると３個の胚盤胞が全て染色体異常となるとかなり可能性は低いのでしょうか。。。染色体異常は治療法などもないんですよね？ そしてこの状況で不育症も考えられるのでしょうか？染色体異常とはまた別なのかな？という気もしてきまして。。。 教えてください。よろしくお願いします。

4〜5年程前統合失調症の電気痙攣のオペで足に電極を巻いてからどんどん脚のふくらはぎに日に日に力が入らなくなって困ってます。今は週3回1日3時間就労継続B型のジョブカフェに通っていますが立ち仕事が多く、ポステイングなどで2時間半も坂のアップダウンの激しい街を歩くと家の中でも立てないです。ホームセンターで線維筋痛症と診断された時杖を買って来て対応して来ましたが精神科ではむずむず脚症候群⁇とも言われて支援者の方が病院に出向き、電気痙攣のオペで母親や本人も入院がショックで最低限の生活を継続させて欲しいとお願いに行ってしまい、平地の住まいを希望して市営住宅を応募しても落選し、その最低限の生活自体も送れなくなってしまいそうで身体3級も認めてもらわないと生活が困るし、今の状況では週一回の通院も辛いです。足に器具をはめて二の腕までの杖をついている方が若い子でウチのジョブカフェにもいますが、私もそうなる必要があると一人で悩んでます。私の脚のふくらはぎに関してはっきりとした診断がされない為周りもヘルパーさんの援助なども時間数を増やしたり、住まいをどうするかなどの援助も仕様がないのだと思うのです。神経内科の先生に観てもらう⁇と街の内科で言われたり私も母親に理解ない支援者に理解ないまま動けないので悩んでます。掛かりつけの総合病院の整形外科に湿布を出され、杖のつき方を線維筋痛症と診断された時教えてもらえました。今の精神科の主治医の先生も頼めば湿布を出してくれた程度で後は分かりませんと言われてしまいました。脚のふくらはぎに力が入らないので身体3級の手帳ももらうにはどこの課に掛かってどういう診断をしてもらう為にどのような検査が必要か教えていただけませんか⁇役所で今度カンファレンスがあるのでその前に母親や支援者に生活でどんなに困っているか理解を得たいです。宜しくご指導下さい。

過去の相談経緯 2011年激しい胸の痛みで循環器科受診、ホルター心電図にて冠攣縮性狭心症と診断。 （カテーテルによる誘発試験は未実施） 朝夕ヘルベッサーR服用、ニトロペンの頓服処方である程度症状はコントロールされていた。 2016年7月胸痛がひどくなり、激しい動悸、心拍増加が認められ、ニトロスプレーを使用したが症状が治まらず、数分後失神。 ホルター心電図にて調査したが、この間に症状が再現せず、心電図にも異常所見なし。 転居に伴い転院。 近況 転居後症状は小康状態だったものの、今月に入って症状に明らかに変化あり。 胸痛に加え、頭痛、1日3回以上の激しい動悸、脈がひどく触れる。 （特に160を越える頻脈が散見される） 先週、短時間とはいえ右腕の麻痺（脱力）が出た翌日、循環器科受診。 経緯を説明すると、すぐに脳のMRIを受けてくださいといわれ脳神経外科へ。 脳梗塞、あるいは一過性脳虚血を疑われての判断だったようです。 MRI、頸動脈エコーとも問題はなく、最悪の状況は回避できたものの、 心臓の血栓がとんだ可能性は否定できないとも言われ、循環器科の判断とのことでした。 動悸、倦怠感でベッドに寝込んでしまうこともしばしばあり、 今日は、外出先でひどい目眩（目がグルグル廻る感じ）、嘔吐感に襲われダウンし、家に運ばれました。 相談内容 １．胸痛はあるものの時間が短くニトロも使わない状態です。 　　現状悩まされてる症状の主因は冠攣縮性狭心症によるものなのでしょうか。 ２．動悸、頭痛、目眩、頻脈？といった症状は特にここ数日になって顕著に表れています。病態に変化があると考えられるのでしょうか。 ３．考えられる病気は何か。 ４．１．とも関係するが冠攣縮性狭心症の確定診断は行っていないが 　　必要性はどの程度あると考えられるか。

先天性片腎萎縮に拠る慢性腎臓病と診断されておよそ5年になります。当初はクレアチニン値は1.20台で推移していたのですが、昨年頃から1.35から1.45で高止まりの傾向が続いています。シスタチンCの測定も、この1年継続して頂いているのですが、こちらの方は時系列で0.89ー0.99ー0.43ー1.09というアップダウンが激しいのですが値が出ています。身長167センチ体重60Kg体脂肪率24.5薬を服用している尿酸値が6.2と若干高めですが、カリウム、尿素窒素等の値や尿蛋白、血圧も今の所特に問題ありません。近場に腎臓内科を開設している医療機関が大規模な予約を取りにくい総合病院しかないので不整脈の治療でお世話になっている、循環器内科の先生に血液検査に拠る経過観察だけならば…ということで診て頂いています。クレアチニン値は高値だけれども振れ幅もおおよそ誤差の範囲と考えられるし、シスタチンCも変動が大きいけれどもそう悪くないから、将来的な人工透析等について過度に心配する必要は無いとの診断を受けているのですが、腎臓内科専門の先生のお話が聞きたく投稿しました。ステージ3bとなると、既に塩分摂取コントロール、適度の水分摂取は心掛けていますが、それに加えてタンパク質、カリウムにも制限を加えなけばならないとネットの記事で目にするのですが、食事管理に関しての事にもなると何処へも相談を持ちかける所が無いので、その辺りに関しても併せて宜しくお願いします。

30代女性です。 12/10に二重整形を糸2本使う埋没法で両目行いました。 もともと左目は二重で、右目が一重だったのでアイプチをしてその跡が気に入っていました。 しかし関係あるかわかりませんが、バセドー病や加齢のせいか右目の跡が、左目と同じ綺麗な二重にならなくなったので、左右差を無くすために二重整形しました。 私のまぶたは腫れやすかったみたいで内出血や腫れなど起きました。ダウンタイムは1ヶ月から2ヶ月くらいと言われて今の時点で1ヶ月半くらいになりますが、腫れ少しずつ落ち着きました。 眼力を入れたらきれいな二重になりますが、普段力を入れてない状態だと二重の幅が広くなり好きじゃありません。あと目やにが増えた気がします。 糸の抜去を考えていますが、抜去後に二重の跡がずっと残ってしまい三重の目になるのではないか心配でどうするか悩んでいます。 一応あとが残りにくいようにできるだけ眼力を入れないように過ごしています。（効果ありますか？） 自分のまぶたはそこまで厚くないと思うので、余計に跡が残ってしまうのか心配です。 また抜去後も泣き腫らした様にしばらくは腫れてしまうとの事でしたが、それは仕方ないと思っています。 問題は二重の跡が消えてくれるかになります。 3ヶ月もしたら跡が残る情報を聞きとても焦っています。 もちろん個人差などあるのはわかっています💦 写真は目を薄ら開けた目の写真ですがどうなるか予想できますか？ ご回答の内容で抜去の予約をするか決めようと思っていますので、どうかよろしくお願いします🙇🏻‍♀️💦

・統合失調症と診断された私の妻への対処法のアドバイスが欲しいです。 ・2カ月ぐらいの間、家の中に限らず、外出時にたくさんの人から鞄に隠した機械から電磁波攻撃を受け。しびれるという訴えがあり。 ・6/28、耐えられなくなり救急車でまず内科へ、そして精神科を受診しました。本人には精神的な症状という理解は無く、それの考えは拒否。外的被害（今はほぼ電磁波攻撃）による精神的ダメージを緩和するためという目的で、精神科に連れていくことができ、アリピブラゾールとブロチゾラムを処方されました。 ・経過として、私の示唆に基づく電磁波攻撃のパワーダウンや攻撃者の減少などに同意するようになり、以前ほどの強い不安定状態は軽減。しかし、攻撃は皆無にならず、弱くても継続的被害は「もう勘弁してほしい。自殺したい」という発言はなくなりません。まだ刺激を感じ、どうしても長期的になるため、耐えられないのだと思います。薬の効果を見て、私も攻撃者の減少という説明をシンクロさせていますが、いつまでも続けられません。 ・いずれ、「確かに攻撃はあったが、今はなくなった、犯人も捕まった。ただ刺激が後遺症として残っているだけだ」というような説得をしなければならないと考えます。 ・担当医とは、予約した同伴通院時に１対１の時間を取り、アドバイスを受けられるだけ。これだけでは日常勃発する問題に適切な対処は無理。 ・担当医は様子を見ながら処方を増量するか薬を替えると説明。いつまでも攻撃による影響緩和という理由は続けられない気がします。「なぜ、通院し、薬を飲むのか。くするを飲むことは攻撃者にはなんの効果もない」ということになります。 ・どのタイミングで、どのようなサポートをすればよいのでしょうか。理想は、本人が刺激を感じなくなったというタイミングで、その前後、順番がわからないのですが、「攻撃者は消えた」といいたい。

19才女子の二重手術について相談です。 生まれたときから一重瞼で、蒙古襞も多少あり目を見開く力が弱いと感じます。黒目が丸く見えるように見開くことはできるのですが、２秒と続けられません。本人の切なる希望で、二重切開術を受けようと、美容外科、眼科など複数件カウンセリングに行きました。 瞼の脂肪は少なく、蒙古襞のせいで上瞼が引っ張られているという見解は同じなのですが、パッチリとした丸い可愛らしい目にするには、「軽度ではあるが『眼瞼下垂』の手術が効果的。傷跡を綺麗にするため瞼は切開のみで切除は無し＆目頭切開」という意見と、「上視すると上瞼の淵に角膜のラインが僅かに見えるので、挙筋の力が弱いとか腱膜が長めなどではない。この状態で眼瞼下垂術を行うとバセドーっぽい攻撃的な目になるので、上瞼を3,4mm切除してたるみを取る全切開術と目頭切開。」という意見とに分かれてしまいました。 魅力的な目にしていただきたいので自費しか考えていません。ですが、これから長い将来のことも考えるとどちらの術式が良いのか迷っています。 ダウンタイム期間をしっかり取れるのは今しかなく、整形依存症にならないよう手術は今回かぎりと決めています。ですので費用もしっかり準備しました。埋没式は考えていません。 どちらの術式が、良い結果につながるでしょうか。また、若いうちに挙筋腱膜を短縮すると、将来再手術しにくくなりますか。

はじめまして。 私は、5年前に、人事異動によるストレスでダウンし、いろんな科を受診、心療内科でやっと自律神経失調症とわかり、1年間休職し、4年前に今の職場で復帰することができました。 継続的に通院しましたがなかなか回復しないこともあり、今の病院にかわり、適応障害の診断で、1年半程前から治療しています。 私の職場は2人職場で、8ケ月前に産育休のため代替職員と仕事をしていて、その人がどうもアスペルガーのようで、私の経験や知識までも綺麗にコピーでき、私のロボットが動いているようでとても奇妙でした。最初は慣れない仕事をするからわからないのかな?と思っていたのですが、真似は完璧にでき、出来ないというよりは、予想以上にできていますが、これって刷り込みで中身がないような気がして、私の方が混乱し、だいぶ快方に向かっていた体調も悪くなってきました。 結局、お手本にされるのはいいけれど、道具にされたくないと思い始め、今週から2ケ月間の休職をしています。 先生、この人ってアスペルガーの傾向のある人ですか?私のストレスがその人にあることから、この混乱した気持ちをどのように建て直していったらよいのでしょうか? アスペルガーの人との関わりは適応障害の私にとってかなりの負担でしたが、関わり方のヒントなどを教えてください。 また、通っている病院は、1人10分となっていて、もう少し話を聞いて欲しいし、どんな風にしていったら快くなるのか指導して欲しいと思っているので、適応障害の治療方法について教えてください。 よろしくお願い致します。