パーキンソン病治療しないに該当するQ&A

69歳の母は数年前からパーキンソン病を患い、今年の春に認知症を伴うパーキンソン病だと主治医から言われました。 確かに薬の飲み忘れ(1日７回飲んでいるので、わからなくなるよう)がたまにあったりとか、話した話をもう一度聞くことがまれにあったりとか、性格が多少子供っぽくなったかなということはありました。 また夏に直腸脱の手術をした際には、激しい術後せん妄(暴言暴力を伴う)を起こしたものの、数日で軽快しました。 しかし薬のチェックさえ家族がやれば生活には支障なかったですし、主治医からもまだ認知症の治療をする段階ではないと言われています。 その母が、先月転倒して大腿骨の骨折をし、手術をしました。 手術後はせん妄(暴言あり)を起こしたものの、これも数日で軽快し、おおよそいつもの母に戻っていました。 リハビリも頑張り、穏やかになっていました。 しかし入院が１ヶ月ほど経ち、リハビリ病院への転院日を伝えた日(３日前)から様子が変なのです。 当日が一番ひどくて、表情もうつろで勝手に立ち上がろうとして、車椅子を横転させました。幻覚が激しかったようで、目もあまり見えてないのかな？という感じでした。 その後は危険行為はおさまったようですし、一見普通なのですが、妄想が多少あるようで、してもいない約束の話をしてきます。 これは、認知症の悪化なのでしょうか。 それとも、リハビリ病院が現実的になったことによるせん妄なのでしょうか。そうであれば、このまま転院を進めていいのでしょうか。 本人は当初、急性期入院(１ヶ月)を過ぎたら退院できると思っていたようで、リハビリ病院転院の話は嫌がっていました。ただしその後に了承しており、日程決まる前日にいい病院があったから話を進めていいかと確認した時は、即答でOKでした。ただ、環境が変わることのストレスはある気はしています。

パーキンソン病の母です。今まで通っていた神経内科では多量の薬が処方され、そのわりには身体の動きもどんどん悪くなり、幻覚などもでてきて、セカンドオピニオンを受けました。セカンドオピニオンのお医者様は、、車で1時間半かけて通うことにしました。セカンドオピニオンのお医者がおっしゃるには、パーキンソン病ではない、薬が多すぎるということで少しずつ減薬治療しようとなりました。薬が多くて、さらに最近は飲めないことも(口から出てしまう)多く、減薬を始めたところ、急激な被害妄想におちいりました。父の中身は鬼でこわい。父と離れたがる(父と二人ぐらしです)わりに、ショートステイでも幻覚におそわれ、逃亡しようとして断られて帰されました。帰ってからも、逃げようとして危険なので、父が車イスを押さえたところ、暴れました。ケアマネに相談したところ、セカンドオピニオンのお医者さんに、入院できないか相談しなさいとのことで、電話で聞いてみましたが、まだ受診2回目だからか、遠方のせいなのか(紹介してもらえればどうにかして連れていくと言いましたが)、断られてしまいました。先生は大脳皮質基底核変性症かレビーの可能性も持たれているようですが、どちらにしても薬が抜けてみないと何とも言えない。薬がぬけたら、レビーだとしても、もう少し精神状態は良くなるとおっしゃいました。今なら、どうにか前の病院に戻ることもできます。この病院は総合病院なので入院施設があります。)減薬といっても、元々飲めないことも多く、どの程度減薬のせいなのか、病気の悪化によるものなのか判断できません。幻覚、被害妄想については、減薬する以前にも、何となく辻褄の合わないことを言っていると思うことがありましたが、減薬後急速に悪化したように思えます。受け入れてもらえる施設もなく、何か事が起こるのを待つしかない状態です。どうかご助お願いします。

私の実家がある県外で入院中の母のことで相談致します。10余年前に認知症になり、4年前からは寝たきりの状態です。パーキンソン病の診断も受けています。意思の疎通は一切できません。鼻孔からのチューブで流動食を摂っています。 今年5月半ばに初めて肺炎になり、治療の結果回復しましたが、3日前にまた肺炎になり再度治療中です。てんかんの症状に似た痙攣が今年に入って頻発するようになり、そのせいで嘔吐し肺炎を起こしたとのことです。昨日面会に行くと、病室からかなり離れた所まで聞こえる大きな音にびっくりしました。犬が吠える声に似ています。息を吸う時にその音がするのですが、喘息の喘鳴とも違うように思います(私は喘息を経験しています)。気管支を拡げる薬は使っているとのことですが、喘息ではない何か別の病気ではないかと心配です。ものすごく苦しそうに呼吸するので何とかして頂きたいとお願いしたのですが、血液中の酸素は足りている(99%とか)ので苦しくないはずだと主治医の先生はおっしゃって、あまり取り合って頂けないんです。 主治医の先生なりに手は尽くして下さっているのはわかるし感謝しているのですが、何とか母の苦痛だけは取り除いてあげたいのです。どうしたものかと悩んでいます。

半年程前から、腿の裏から膝の裏、ふくらはぎの厳しい不快感に悩まされています。 むずむずというか、気だるさの様なものを感じてじっとしていられず、絶えず脚をソワソワさせています。 症状は両足に在りますが、右の方が強いです。両足とも同じ部位に現れます。しかし、起床時や昼寝の後など、寝起き直後は改善しています。30分程でまた症状が現れます。発症当初は、頻度もまばらだったのですが、現在はほぼ毎日現れます。 むずむず脚症候群と思ったのですが、私の場合、基本的に日中でも症状が強く、動いてもそれほど改善しません。 ネットで調べていたところ、似たような症状のアカシジアという病名に辿り着いたのですが、精神病治療薬を服用していない場合、多くはパーキンソン病の症状だと書いてあり、驚きました。 症状を自覚しはじめた頃に一度、神経科を受診したときには、何も解らずに経過観察となりました。 とても強烈な不快感で、また、大きな病気かもしれないという不安もあり、精神的にもまいっています。 この文章だけでは判断しかねるとは思いますが、何か大病の可能性はあるのでしょうか。また、他に似たような症状の出る病気はありますか? 宜しくお願いします。

神経内科の先生にパーキンソン病と診察され、その経過によって、他院の脳神経外科の先生によって、ＤＢＳの手術を実施しました。ところが、両科の先生の方針が違うのに、先生同士の話し合いが1度も行われなく、受診に行く私が叱られます。特に脳神経外科の先生は、薬は悪だと言い切り、こんなに飲んでいるのか！ギネスものだなとまで言い、精神的にもやりきれないものがあります。神経内科の先生は、診察室に入るところからか、観察を始めて、問診をします。また、家での動きも聞いたり、今後の方向性をどう考えているかをお互いに出しあったりします。そこで、薬を提案される訳ですから、私もある程度納得していると思うのです。それを、脳神経外科の先生に頭ごなしに否定的なことを言われると、心が折れそうになるばかりです。脳神経外科の先生も薬の知識はありますが、神経内科の先生は、その知識は、時代遅れだと、全否定します。そこに挟まれている訳なので、私からは、何もお話しすることができないでいます。患者優先であれば、カンファレンスをすると思うのですが、それでも両者話をすることはありません。 結果、今の治療は、それぞれの先生にとっては、最良のものかもしれませんが、私の現の病状に対しては、決して最良の治療ではないと思えるのです。 今後、私のとる行動についてご助言ください。

64才の母なのですが、糖尿(29才出産時に判明)と脳梗塞(7年前)を患っています。昨年夏に軽く左手の指がピクピク震える事を神経内科の主治医に伝えたところ、｢パーキンソン病の疑いがある｣と言われました。その時点では何も治療や薬もないので時間をかけて経過観察するよう言われました。その後あまり信頼関係を築けなかったこともあり、病院を変えました。今の主治医に相談したところ、｢全く今はその症状は見えないが…｣とおっしゃり、現在に至ります。 現在も家族が見る限り、特有の症状というのは(インターネットなどで調べた)見当たらないのですが、時々手が震えてる?かな?と思うことがあります。引き戸を閉める時にガタガタ音がするので何かと見たら、母が戸を閉めていて、｢何?手が震えるんか?｣と聞いたら｢いや。心配することない｣と言ったのですが、私に心配かけまいとする母の言動なのか、また、一度専門医から｢疑いがある｣と言われた恐怖心・不安が今もあります。1度また専門医に相談した方がいいでしょうか。

母78才、パーキンソン病の基礎疾患有、胃ろう、H24・9月～有、H24・12・6日～肺炎球菌に感染して入院治療中、採血、尿の数値も順調に安定してきていますが、痰が、鼻、口からのホースによる吸痰では届かない気管支部分にベタッとくっついた痰が綺麗にとれないと痰で又肺炎がおきたり、痰が詰まって窒息したりするリスクがある事と、肺炎球菌に対して、抗生剤、自己免疫力が、戦って、勝つか負けるかの勝負処であるとの事、現在、体温37・4度、酸素100、血圧は105ー58 です、このまま少しずつ快方に向かっていってもらう事を強く望みますが、他に最良の方法はないものでしょうか?(現在の置かれている医療体制に不信感があるとかないとかではありません)あくまで患者の子として前向きに最大限のベストを尽くす為に、良いアドバイスを頂ければ幸いです。どうか宜しくお願いいたします。

パーキンソン病・骨粗鬆症で圧迫骨折・胃下垂・慢性便秘…と色々ありますが3月末腹痛と張りで救急搬送レントゲンとって1週間便秘だったみたいで浣腸をした時は少しでました。薬を飲んだ翌日も体調悪く救急外来に連れていきCTとり便がマダ固いみたいで浣腸し先日もらった薬を飲み終えても改善されず内科で便秘の薬を処方してもらいました。食欲も落ち体重も30kgきりそうです。デイサービスに行った時に看護士さんが肛門に指入れ便がある感じがなかった事がきっかけで膣から少し出血とオリモノが出ていて膣に指を入れたところ卵の頭触れてる感じ膣付近まで(子宮)が下がってきて圧迫され便秘起こしてるのではないかと?婦人科の受診を進められ初めて子宮脱と言う病気を知りました。婦人科に連れていく予定ですがCTでわからないのでしょうか?色々な病気をもっている母親に良い治療法はあるのでしょうか?

89歳の父親の事で相談させて下さい。10年以上前からパーキンソン病を患い投薬治療を続けています。11月に誤嚥性肺炎で入院し、12/2に退院して自宅で療養しています。 入院する前からずっと１日４回ドパコールを１回あたり200mg服用しているのですが、退院してからドパコールの効き目が非常に悪くなっています。投与してから３時間くらいで身体の震え、硬直が始まり、呼吸が非常に荒くなる症状が出てしまいます。 投与して１時間くらいで治まって呼吸も元に戻るので、全く効かなくなっているわけではないと思います。ですので薬の調整が必要なのですが、事情により次に神経内科の先生の往診を受けるのは来週後半になる見込みです。 そこで短期的な対応としてお尋ねしたいのですが、この場合ドパコールの投与回数を増やしてよいものでしょうか？もちろん１日の制限の範囲内でですが。 すみませんがご回答の程よろしくお願い致します。

2ヶ月前に祖父が胃潰瘍で吐血して入院しました。 それから家庭の事情で家族が祖父の食事等の面倒を十分に見られない為に、病院から紹介されたリハビリテーション病院という所に転院しました。 それから1ヶ月と少したちます。初めは倒れた際に足に火傷を負った為の歩行訓練と当座の面倒を見てもらう事になっていたのですが、リハビリはあまり行われていなかったようです。 現在では祖父は寝たきり状態になってしまい、栄養を点滴から取るようになりました。しかも今日栄養を直接腹部に入れるための処置をしたいと医師から告げられました。 1ヶ月でそこまでなった事に戸惑いもあるので、話を直接聞いた姉が質問をすると「文句があるなら連れて帰れ」と言われたようです。 特にこれといった病状もなく1ヶ月で急に寝たきりで栄養も取れない状態にまでなるものでしょうか? 発言を聞いてもどうしても医師に不信感を抱かずにいられないのですが。 ちなみに祖父はパーキンソン病の治療を以前から受けていますが、転院までは全く生活に支障はありませんでした。