パーキンソン病治療しないに該当するQ&A

パーキンソン病・骨粗鬆症で圧迫骨折・胃下垂・慢性便秘…と色々ありますが3月末腹痛と張りで救急搬送レントゲンとって1週間便秘だったみたいで浣腸をした時は少しでました。薬を飲んだ翌日も体調悪く救急外来に連れていきCTとり便がマダ固いみたいで浣腸し先日もらった薬を飲み終えても改善されず内科で便秘の薬を処方してもらいました。食欲も落ち体重も30kgきりそうです。デイサービスに行った時に看護士さんが肛門に指入れ便がある感じがなかった事がきっかけで膣から少し出血とオリモノが出ていて膣に指を入れたところ卵の頭触れてる感じ膣付近まで(子宮)が下がってきて圧迫され便秘起こしてるのではないかと?婦人科の受診を進められ初めて子宮脱と言う病気を知りました。婦人科に連れていく予定ですがCTでわからないのでしょうか?色々な病気をもっている母親に良い治療法はあるのでしょうか?

母78才、パーキンソン病の基礎疾患有、胃ろう、H24・9月～有、H24・12・6日～肺炎球菌に感染して入院治療中、採血、尿の数値も順調に安定してきていますが、痰が、鼻、口からのホースによる吸痰では届かない気管支部分にベタッとくっついた痰が綺麗にとれないと痰で又肺炎がおきたり、痰が詰まって窒息したりするリスクがある事と、肺炎球菌に対して、抗生剤、自己免疫力が、戦って、勝つか負けるかの勝負処であるとの事、現在、体温37・4度、酸素100、血圧は105ー58 です、このまま少しずつ快方に向かっていってもらう事を強く望みますが、他に最良の方法はないものでしょうか?(現在の置かれている医療体制に不信感があるとかないとかではありません)あくまで患者の子として前向きに最大限のベストを尽くす為に、良いアドバイスを頂ければ幸いです。どうか宜しくお願いいたします。

68歳の父のことです。 一年ほど前から 歩きづらいと言い始め、 その時の検査では何もわるいところはなかったのですが、 仕事も辞め、家にいることが多くなり、だんだん歩けなくなり、自力で立つことも、歩くこともできなくなってしまいました。最近は寝たきりです。 その時に 脳などのMRIなどもとり異常がなかったのですが、念のため紹介状を持ち、近くの大きい病院に連れて行きました。 検査をしたのですが、 原因が特定できませんでした。 1番可能性があるのはパーキンソン病だと言われました。 現段階では 薬での治療を始めましたが、 あまり効果がないみたいです。これからどうなるのでしょうか。 床ずれもできていて、今はフルコートという薬をつかっていますが、治らず痛いみたいで 可哀想で、他にいい薬はありますでしょうか？ 実家には 父と母の二人暮らしで、私とは離れて暮らしています。 母も体力的に介護ばかりで疲れてしまっているようです。このままでは まだしばらく 病名がはっきりしないので介護もうけられません。 母も倒れてしまうのではないかと心配です。介護に関しても どうにか 対応してもらいたいのですが、 なんとかならないものなのでしょうか。 現段階で 私はなにができるのでしょうか。

もうすぐ70歳になる母は、いろんな病気を抱えています。 ・大腿骨転子部骨折 パーキンソン病もあり転びやすくなっている影響か転倒して10月上旬に手術をし、急性期病院の退院間近です。 整形外科医にはおそらく車椅子生活になると言われていたもものの、平行棒歩行でのリハビリはしています。日常生活を送るにはもう少し訓練が必要かなという状況です。 ・直腸脱 肛門の激痛が主症状で、今年に入ってから何度か手術をしているものの再発を繰り返し、三回の経肛門手術をしています。 ８月の手術後いったん落ち着いていたのですが、９月末に小さな脱出を確認。直後に骨折をしたので、直腸脱の治療していません。 その後は１度も脱出は確認していないのですが(トイレ時を含めて)、ここ数日肛門痛があるようです。 ・十二指腸腺腫(癌の疑い) 四月の胃カメラで下降脚に15ミリの腺腫を指摘されています。 「病理検査では癌確定ができてないから経過観察」とかかりつけ医に言われたことや、症状の強い直腸脱治療を優先しました。 ただしセカンドオピニオンではあと１年半くらいで進行がんになる可能性と言われ、内視鏡切除を勧められています。 ただしこちらも、セカンドオピニオン先での検査前日に骨折してしまい、治療延期しています… 上記のどれを優先して治療すべきでしょうか。 今のところ日常生活に関わる骨折のリハビリ入院を考えていますが、命に関わる十二指腸腺腫を優先すべきか、痛さを考慮し直腸脱を優先すべきか…。 骨折で今年５回目の入院であり、精神的にこれ以上の入院に耐えられるか、パーキンソンでの嚥下障害もあるため、体力的にこれ以上手術できるかも気になっています。 直腸脱は、次は全身麻酔の経腹と言われていたので。十二指腸は内視鏡切除もリスク高いようですし、無理しなくてもという気もしています。

現在パーキンソン病を患ってます。 昨年11月、血液検査でCRPの数値が高かったので主治医から総合病院の紹介状を書いて頂きCT検査を受けました。 左下の肺に影があるとの事で気管支鏡を受けました。 検査結果は肺炎の炎症の跡で悪いものでは無いとの事でした。血液検査、腫瘍マーカーも異常なしでした。 CRP数値に関しては元々慢性膀胱炎があり検尿検査で菌が出ましたが後日、数値は正常に戻り菌も減少しました。 今年3月、CT検査を受けましたら少し大きくなってる（3センチ）と言われPET－CTを受けました。 結果、肺がんと言われました。 治療方法は腹腔鏡手術と言われました。 自覚症状（咳・痰）などはありません。 （1） 血液検査・腫瘍マーカー・気管支鏡で異常がなくても癌の場合があるのですか。 （2） 3センチの大きさは大きいものなのですか。 持病もあり、毎日がとても不安です。 長文になり申し訳ございません。 教えていただきたいと思います。 宜しくお願い致します。

2日前くらいから急にリラックス時に陰核がうずく？ジンジンする？イク手前、もしかしたらイってる（陰核の根元から波打つ感覚）になります。性的興奮がない状態で起こり、自覚出来てないだけでそういう気分なのかな？と思って自慰行為をしてみましたが、治らず。この症状が起こる前日は普通に性的興奮のため、自慰行為をしましたが、それが誘因でしょうか…。 陰部のムズムズと、むずむず脚症候群と、パーキンソン病の関連症例という論文もあり、過去に発症したむずむず脚症候群の手ver.のような、入眠時の手首から下（手のひら、指）の虫が這ったような感覚（現在は症状がなく、出ても微々たるもの）と、なにか関係があるのか気になります。 現在精神病を患っていますが、対人恐怖がかなり酷く、病院には私本人は行っておらず、薬も飲んでいません。 他の方の質問を見ても、精神的な不安が原因と言われているものが多いのですが、性に関して不安を持っている訳では無いので何となく違うような気がして、、 自分の体に何が起こっているのか気になるだけで対人恐怖も相まってあまり治療は考えていませんが、陰核の疼きは少し煩わしいのでなにかヒントがあればご教授いただきたいです。よろしくお願いします。

父のことでご相談です。５０代（男）自分と８０代両親の３人暮らしです。自分はパーキンソン病で動きにくくリハビリ生活で、年金生活の父もここ数年は次々に体の不具合がみつかり、何度も入院しました。数年前は足の動脈瘤手術で入院、そして２年前に食道がんで２か月の放射線治療。そのほか糖尿病予備軍です。　８０の母も腰が悪くあまり動き回れませんので、食事の準備以外の用事、選択や車の運転は父がしている状況です。父は趣味もなく普段、スマホかテレビを見て過ごしています。父も体は動かすのはしんどい様子ですが、若いころスポーツで鍛えたので弱音は吐かないほうです。　ところで、こういう生活でストレスもあるのか、ちょっとしたような光や音などに敏感で、天井の電気も食事のときはつけろ、でもそれ以外は眩しいから消すようにといいます。　また、今日も私の携帯に着信があり、音がすると　うるさい、なんでそんなに音が大きいのかと、あからさまな嫌な顔をしていいます。　その他、食事の味にもうるさくて、美味しいときは何も言いませんが、不満があると　ぬるいとか、味がうすい、など苦情をいいます。　病気になる前はこれほど神経質でなかったのですが、これはやはりストレスか何かでしょうか？　ちょっとしたことで怒る感じです。　なにかいい方法などないでしょうか？　病気とかでなければいいのですが・・。　

５．６年くらい前から、レビー症体認知症、パーキンソン病の治療中です。。 アリセプト１０ミリ、ネオドパストン１００、トレリーフ２５ミリ、ニュープロパッチ２・２５ミリを処方されています。 先月、今までの薬にプラスして、夜にエビリファイ３ミリを飲み始めたら、興奮・幻覚・夜徘徊があり中止しました。中止してもうすぐ１ヶ月になりますが、なかなか正気にもどりません。。 レビーは、薬の調整が難しいと、最近しりました。 また、レビーに使用するアリセプトの量は、少量と言っている先生の意見を、このサイトでしりました。私の父は、アリセプト１０ミリも飲んでいるのですが、（レビーと診断されてからずっとです。）もっと少なくしてもらった方がいいのでしょうか？ また、今飲んでいる薬の量、種類組み合わせは妥当なのでしょうか？ あまり、薬を飲ませたくはないにですが、他にどんな薬がいいのか、組み合わせがいいのかがあったら、教えて下さい。 体は、確かに少しずつ運動機能が低下してきてる感じですが、まだ介護が必要な感じではないです。ただ、このまま幻覚や妄想おさまらなければ、一人にしておくのは、心配です。 寝てばかりいるのも、問題です。 よろしければ、回答お願いいたします。

パーキンソン病で2年目、先月よりネオドパストン一日 100ミリ×3、レキップ4ミリを服用し始め1カ月以上経ちました。レポドバは初期に副作用があったためレキップ10ミリで治療をしていましたが限界を感じレポドバにすることになったのです。2週間は良かったのですが、それを過ぎる頃副作用のようなものが起こりました。具体的には足の指の不随意運動から始まり耐え難いムズムズ脚、さらに焦燥感、イライラ、絶望などが押し寄せてきて居ても立っても居られないのです。ネオドパストン150ミリ増量になりましたが一時的に良くなったかのように思えましたが駄目でした。エクフィナ50ミリもうまくいかず症状は続いています。もはやどうしていいか分からず絶望だけが残りました。足腰が痛くて歩きづらい方がっマシだったかのように思えます。私はレポドバが合わない体質なのでしょうか。それとも薬の調整がうまくいっていないのでしょうか。この難病にどう立ち向かっていったらいいのか分かりません。周囲にも呆れられ、もはや自分のこの体質が恨めしいです。今後どうしたらいいのでしょう。藁をもすがる思いで書きました。宜しくお願いします。

今寝たきりになっている父についてです。 （可能性の有無について伺いたいです） 現在72歳の父ですが、現在寝たきりで、さらに食事が出来ておらず、だいぶ弱っております。もともと施設にいて、そこから発熱により「誤嚥性肺炎」を疑われ、 実際にうっすら肺に影もあったことから、熱を下げる治療などを行っておりますが、一切良くなっておりません。 元々、40歳で糖尿病、６０代で小脳脳梗塞になり、さらに６６～６７の頃より、浅い睡眠の際に大きな寝言や歌を歌うなどの奇行があり、その頃より、「パーキンソン病」や 「レビー小体型認知症」についての疑いを私は持っておりました。私は別居家族なので、同居家族に働きかけても、結局報われず、色々と治療や検査が遅れに遅れ、気づいたときには、認知症の症状が急激に進む事態となり、最終的に脳外科にて「認知症」 で、恐らくレビーだけど、アルツハイマーとも区別がしづらい。 と診断されたのが2年ほど前です。 その後、認知症の症状は薬を飲んでも全く効かず、悪くなる一方でした。 それが、最近、実は誤嚥性肺炎ではなく、最悪「悪性リンパ腫」の可能性もある。と言われたのです。 私自身、甲状腺機能低下症には陥っていないものの、血液検査で「橋本病」 と診断されています。家族にいないか？と聞かれ、真っ先に思い出したのが父の事でした。甲状腺を専門で見る病院で父は検査を受けたことがありません。 通常の血液検査でも、甲状腺疾患か否かはわかるのでしょうか？ また、父のような症状の方で甲状腺機能低下症であった、という例はありますでしょうか？