抗がん剤曝露とはに該当するQ&A

2年前に70代の母が乳がんで左胸温存手術を受けました。 病理結果は、ステージ2・核グレード3・リンパ管 襲ly3・静脈 襲ly0・ハーツー陰性・ER95パーセント・PRG0パーセント・何かのレベル11悪いほう・リンパ節転移はセンチネルの所まで、でした。 空白の所は読めませんでした。 その後、抗がん剤ECを4クール・放射線を25回して、今はホルモン療法でアリミデックスを飲んでいます。 先日、みぞおちと背中の痛みでエコーとCTを受けたところ、 肝臓に多発性の大きな腫瘍と、肺にもいくつか小さな腫瘍が見つかりました。 少し腹水もあるそうです。主治医は、たぶん乳がんからの肝臓と肺への転移だろうと思うので、 早急にタキサン系の抗がん剤と分子慓的治療のアバスチンをした方がいいと言われました。 母は乳がんが発覚した時に、PET検査などその他の臓器に癌があるか検査をしてもらっていません。 必要ないと言われたからです。 なので今回、たぶん乳がんからの転移だろうと思います。と言われたので、 もし、それが間違っていて原発が違っていたら、 主治医が提示してくれた上記の治療方法は、これで大丈夫なのでしょうか? もし、肝臓とか肺とかまだ調べていない場所のがんの方が原発だったら、 今までやってきた治療や、これからする治療は間違っているのでしょうか? 素人の考えで質問してしまってすみません。 よろしくお願い致します。

66歳の父が昨年10月に小細胞肺癌と診断されました。 PET検査で腰骨背骨大腿骨に転移があり、ステージ4と診断されています。 余命は1年程と宣告されました。 少し間質性肺炎があるが治療するほどではないと言われています。 他はリウマチ持ちです。 確定診断後すぐに抗がん剤治療が始まり、ちらっと見ただけで薬の名前が定かではないのですが、おそらくシスプラチンとエトポシドだと思われます。 今4クール目が終わりました。 今はレントゲンでは癌はすごく小さくなっており、腫瘍マーカーProGRPは発覚後9000台だったのが今900程だそうです。 医師からは今後は月1程度で経過観察を行い、再発したら違う抗がん剤の治療を開始すると言われています。 そこで質問なのですが、素人から見れば副作用もなく今元気で体力もあって腫瘍マーカーがどんどん下がっているのに、なぜ5クール6クールはやらないのでしょうか？ 医師に聞いたところ普通は4クールで皆さん4クールですとしか言われていません。 多少のリスクをとってでもやってほしいと思ってしまいます。 放射線に関しては痛みもないのでやる必要はないと言われました。 免疫療法は間質性肺炎が悪化する可能性があるのでやらないと言われました。 再発すると抗がん剤があまり効かないと言われているので、できることはなんでもしてほしいのですが何もないのでしょうか？

私の母のことです。私の母は2012年に、乳ガンが発覚しました。その時は、既に、リンパ節に転移していました。そして、術前化学療法に、パクリタキセルとハーセプチンをしました。その結果、しこりとリンパ節の転移は消えました。そして、術前検査で、脳転移が見つかりました。それもガンマナイフで消失。だけど、転移があったので、手術はなしになりました。その後、FEC療法をし、順調にガン細胞が抑えられていたので、あとは、もう、ハーセプチンとホルモン剤(フェマーラ)でいいとのことだったので、しばらく継続してました。その間に、局所再発(胸のしこり)して、脳にも又転移してしまいました。だけど、これらも消えて、安心していた矢先、肺に2箇所小さい点(おそらく転移?)が見つかりました。おそらく、ハーセプチンの効き目が切れてきたのかもしれないということで、今度から、ハーセプチンとパージェタとドセタキセルをするそうです。今まで、母は薬がよく効いてきたので、今回もよく効くと思うんですが、これらの効き目がなくなった場合、後何種類くらいの抗ガン剤がありますか?

乳がんトリプルポジティブでステージ2A, 6月末に術前抗がん剤が終わり、7月に手術PCRの判定を頂きました。 今は放射線(13回目)、3週間おきにハーセプチン単独(3回目)、ホルモン治療中です。 前回9月の採血でCEAが7.8で10月にもう一度採血をやる事になりました。 10月の採血で8.6になっていてPET検査になりました。 術前、術後のCEAの数値はわかりません。 CA15-3は全く問題ありません。 喫煙は発覚前まで吸っていました。 手術が終わってからも少し吸ってしまいましたがここ1ヶ月で反省してやめました。 やはり再発の可能性が高いでしょうか？ まだドセタキセルの副作用からも回復してなく、浮腫み、味覚障害、しびれ、関節痛など残っていて再発となるとメンタルが厳しいです。検査をしなくては結果はわかりませんが検査結果がわかるまで不安で仕方ないです。

よろしくお願いいたします。 母に肺腺がんが発覚後、1年強イレッサを服用してきましたがそれも耐性に。 通常の抗がん剤に移行するにあたり、以前から気になっていた、肺がんの抗がん剤感受性試験で実績のある病院に試験ができるかどうか電話してみました。 そちらの病院さんでは内視鏡で手術して腫瘍を確保されるようです。 すると先進医療だったのが国に認められて平成24年4月から 健康保険適応になったのでわざわざその病院まで行かなくても地域?の連携拠点病院ならできるはずだといわれました。 いつもお世話になっている病院はがん診療地域連携拠点病院なので、早速電話してみるとできないとのこと。 定期の診察で主治医の先生に改めて聞いてみると、詳細な理由は書きませんが、できないと断られました。 病院に施設がないなら、EGFRの遺伝子検査のように検査をまわせばと思ってたのですがそう言うわけでもなさそうです。 外科の先生に聞いてみたようなこともなさそうでした。 国が認めているのになぜできないのでしょうか? 必要なら断られた理由も書きます。 ちなみに、母が高齢でとかPSが理由とか播種状態で腫瘍が取れないとかいった理由で断られたわけではありません。 どこまで書いていいのかわからないのでここまで書きました。 必要な情報があり書いていいなら追記します。 回答のほどよろしくお願いいたします。

68歳の叔母のことで相談お願いします。 叔母は9月頭に癌と発覚、しかし、すでにステージ4で、抗がん剤投与後今年2月にオペをしましたが、抗がん剤は効いておらず、リンパに転移していました。その後、モルヒネのパッチをしていましたが、先週の金曜日に一気に様子がおかしくなりました。背中が丸まり、顔つきも痴呆の老人のようです。 それまでは、ちょっと混乱してるかな、と思う時が時々ありましたが、会話も文章もしっかりしており、食欲もあまりないようでしたが、しっかり箸を使って自分で食事をしてました。 しかし、今は幻覚幻聴が酷く、24時間の付き添いが必要な状態です。モルヒネパッチを20から12.5(単位不明)に小さくしましたが、症状は変わりません。今はご飯(常食が出されます)もほとんど飲み込めず、薬も飲み込めないので、体内に入ってないんじゃないか、といった感じです。 これは、モルヒネの副作用なのでしょうか、痴呆症なんでしょうか?統合失調症かも、とも言われました。精神科の先生は「せん妄」とのことですが、いったいこの先どうすればいいのでしょうか? 今はこういった症状に対する治療は行われておらず、食事がとれていないので、このままどんどん衰弱してしまうんじゃないかと思い心配です。 また、叔母の幻覚幻聴にどう対応すればいいのでしょうか?合わせるべきか、違うよっていうべきか。合わせれば、どんどん違う世界ばかり見ちゃっていそうだし、そんなものはないって言えば、混乱が酷くなりそうで… 病院ではあまり何もしてくれません。どうかアドレスをお願いします。

昨年末に乳癌が発覚し、術前抗がん剤を半年うけ9月に温存手術を行いました。 病気は2B、リンパ転移・遠隔転移無しです。 術後にハーセプチンの投与、 術後の病理検査で断端から5mm以内に癌がいたため、 放射線治療を30回受けました。 その後、体調も戻りひと段落していたのですが… 最近、手術した方の胸の乳首ではなく乳リンのモントゴメリー腺というものが 明らかに大きくなっている気がします…。 増えて盛り上がっているような… また、手術をしていない胸と比べると乳首が大きいです。 術後の痛みはまだありますが、特に乳首が痛い、痒いなどの症状はないのですが、このぶつぶつが白く盛り上がっていて少し怖いです。 何かの症状でしょうか。。 ひと段落したところでこのような症状が出ていて 落ちこんでおります。（パージェット病というのもあるようなので…） 宜しくお願いいたします。

父親が今年の10月に前立腺の癌が発覚して、内視鏡にて切除しました。 そして11月初旬に、黄疸が出たので、それについて精密検査した所、すい臓癌が送胆管を圧迫している事が分ったのです。 送胆管については、人口のパイプを挿入して胆汁の通り道は確保しているのですが、12月より すい臓癌に対しての抗がん剤(ジェムザール)を開始し始めています。 以前にここで伺った際には、根治は困難であり対症療法(延命治療)である旨を教えてもらいました。 しかし、親父の自覚症状では、すい臓癌での痛み等は無いようです。 これだけの情報で、余命を判断する事は困難だろうとは思うのですが、経験豊富な先生方、おおよその余命だけでも教えてもらえないでしょうか? これまで殆ど親孝行らしい事もしてきていないので、残された時間を考慮して、出来る親孝行をしてやりたいと思っています。

父が市立病院で首の頸骨の手術をし2週間で退院のはずが入院中に悪性リンパ腫が発覚しその後も膵炎、胃潰瘍になりました。元々病院の対応が適当…というか原因不明の高熱が出ても10日位検査もせずほったらかしで気になっていましたが、この間父から連絡があり「輸血した」とのことで、家族には一報もなく行ったようです。 毎日のように、私か母が夜病院に行っているのに…。どうやら血圧が下がって血が足りなくなったみたいですが、そんな抗がん剤やりながら血圧の下がった父のみの了承で輸血って簡単にするものなのでしょうか? いつも病院は家族にはほとんど話をして下さらないし、先生は治ると言ったけど治療してても悪くなる一方です。 何だか不安になり病院ってこんなものなのか、輸血するにも家族に話がなかったりするものなのか相談させて頂きました。アドバイス?よろしくお願い致します。

嫁の乳がんが発覚しました。混乱しているため、うまく文字で伝えられるか分かりませんが教えてください。本日、病理検査？針生検？で腫瘍が悪性だと医師に告げられました。今後の治療などの説明がありましたが俺が、頭が真っ白になってしまい記憶にありません。嫁はまだまだ若いです。何かあっては困ります。ネットで調べる限りステージ0～ステージ4まであるようですが。今後、ステージが分かってくるのでしょうか？初期だとしても抗がん剤治療や放射線治療など必要なのでしょうか？嫁は喫煙者です。ちゃんと辞めてくれるのかも不安です。もう頭がおかしくなりそうです。乳がんにも色々種類があり、病気の状態も人それぞれなのも分かります。俺の親戚のオバサンも乳がんになり手術をしましたが抗がん剤などしていなかった記憶があります。5年程経過観察で病院にいは行っていました。嫁はこれから、どうなっていくのでしょうか？頭の悪い俺にどうかどうか教えてください。