ステロイドパルス療法に該当するQ&A

76歳の母のことでご相談します。半年前にリウマチ性の間質性肺炎にかかり、ステロイド剤のパルス療法という大量投与を受けました。その後退院し、プレドニン5mg錠を最大6ケ/一日飲んでいましたが、徐々に減って、現在2ケ/一日飲んでいます。3ヶ月前からステロイド性の骨粗しょう症で腰椎の圧迫骨折を2ヶ所おこし、1ヶ月前から整形外科に入院しています。一応3週間で退院しなければならないので、別の回復期病院といわれるところに転院したところ、内科の患者と同室の4人部屋に入りました。ところが、他の3人の方は80代〜90代で全員が肺炎で入院しているのです。看護士さんは「肺炎はうつらないから」と言いますが、本当でしょうか?間質性肺炎が悪くならないように家族も毎日マスクをして風邪予防に努めているというのに、肺炎患者と同室で入院なんて、本当に大丈夫なのでしょうか?

以前よりiga血管炎について相談させていただいてます。 ４月に初めて発症して、関節痛と紫斑同時に出てそのあと腹痛、1ヶ月半の入院。難治性と言われました。 退院後はステロイドを切るためにネオーラルを重ねて、あと少しというところで手足口病からの再燃。7/11-8/5まで入院 昨日8／6退院。　 紫斑だけが残っての退院でしたが血液検査も落ち着いていてお腹の痛みもないため、外来フォローになりました。 今回も病勢は強くパルス1クール、大量グロブリン療法、現在はステロイドとセルセプト併用で服用してます。 大学病院ですが１年に１人いるか、くらいの治療が難航するレベルだと言われました。 今月いっぱいは自宅療養とのことで家で遊ばせてます。 紫斑は勢いがある感じでなく今朝まで薄くもなっていたのですが、さきほど見たら急に赤く強く増えていて驚いて不安になってます。また腹痛が出るんじゃないかと心配です。 かかりつけに問い合わせたほうがいいか、また、どうしたらいいかアドバイスいただきたいです。

間質性肺炎でプレドニン15mg内服してます。間質性肺炎になるまでは、50代で心筋梗塞、ステント留置、肺がん発覚し、左肺部分切除、右肺がんに対しアリムタを一年３ヶ月実施。そして肺炎おこし今は４月中旬からステロイド内服治療をしています。在宅酸素を吸って酸素飽和度が97％くらいあるのに、安静時もハァハァしている感じがあります。苦しいわけではないといいますが、脈はいつも100～120くらいで、少し動くと120代が続きます。酸素5リットルでも動くと息切れがかなりしんどそうでセイセイしてます。主治医は、診察ではいつも脈がはやいですね。と頻脈は知ってるけど特になにもしません。肺がんをしてからは、呼吸内科に変わり循環器診察はなくなりました。頻脈はなにもしなくていいのでしょうか。間質性肺炎で、在宅酸素がはじまり減量しながらステロイド内服３ヶ月ほど経過しました。肺炎までは動くと息切れもありましたが、買い物や外食も楽しんでいました。今はトイレに行くのがやっとでなかなか動こうとしません。ステロイド内服からもうこんなに時間が経過してるので肺の機能は改善しないですよね。？少しでも動けるようになり、家での生活がおくれたらなと思います。(パルス療法まではしてないです)

現在妊娠5週4日の持病に多発性硬化症のある29歳です。 今週の月曜(7/31)唐揚げも左足のしびれを感じ、(8/1)病院に問い合わせたところ、妊娠中であることから次の受診日(8/18)まで様子見という事になったのですが、本日夕方頃から広がっているような気がしています。このまま悪化する場合は広がっていくのでしょうか？ 妊娠の継続は可能でしょうか？ また、治療法として、25年から発症して病歴4年目でしびれに対しての療法はステロイドパルスが効果的のようです。 （自己免疫疾患が多数あるため） 検査をしてみないとわからないのですが、検査方法もMRIとルンバールなのですが、これはどうなるのでしょうか？ 不安でどうしたらいいのかわかりません。 回答よろしくお願いします。

私の兄(34歳)の病気について質問いたします。今年の5月、突然両目が見えなくなり、ステロイドのパルス療法を受け、多発性硬化症と診断されました。その後病巣が多発していなく、症状が目以外に出ていないことから重度の視神経炎(球後性視神経炎)との診断を受けました。現在の見え方は物のシルエットや大きな字は見えるものの、色はほとんど白黒で黄色はよく見える位。右目の視野が一部欠けています。神経眼科では視神経の周辺組織の50%程が焼けただれているような状況だと言われました。現在はビタミン剤や脳の機能回復の薬を服用しているのみです。 これ以上の回復の見込みはないのでしょうか。また他に何かいい治療法はないのでしょうか。外科的な手術などは無理なのでしょうか。

ICUに入院して二週間過ぎました。初期段階でのパルス療法は効果が見られないとの事でステロイドは60gに減らした状態、 増悪に対しての炎症は数字的には改善されてきてるみたいですが、 昨日人工呼吸器の管を器官切開する手術を心みようとしましたが、血中酸素濃度がいちぢるしく下がって40以下 その為手術は中止 管の抜き替えは後回しにして今日より免疫抑制剤に治療を切り替えて行うとの事 ただ昨日主治医に話されましたが免疫抑制剤の治療効果は一週間から二週間、もしその後にまったく数値の変化が見られない場合は出来る治療はないのであとはしをまつしかないと伝えられました。 体の容態やいろんな治療の制約の中で言われたのでしょうが、間質性肺炎に対して他の治療はないのでしょうか?

先日も相談させて頂いた者です。 6月8日よりパルス療法3クール終え7月14日に退院。その後服薬にて自宅療養中。ステロイドが網膜の腫れには効いてきたみたいですが視神経の炎症には効かず。 視力、視野ともに回復していません。視神経の炎症の原因も分からず。いろんな検査をしましたが特に先生から検査結果についての指摘はありません。 質問です ◎このままだと視神経は萎縮などしていきますか？ ◎視力、視野は回復して行くのでしょうか？ ◎予想される今後の治療法は何がありますか？ ◎セカンドオピニオンを受ける場合私の今の症状でお薦めの病院がありましたら教えて下さい。(東京都) 宜しくお願い致します。 近々診察に行きますが経過観察と言われそうな気がします。時間がどんどん経っていきますが大丈夫なんでしょうか…

全身エリテマドーデスに４年前からりかんして、治療中です 罹患が分かった時点で一カ月入院し、たぶんパルス療法だと思いますがステロイドを投与しました ループス腎炎にも腎性検査でなっていないとわかり、退院してから今まで通院治療中です 今はプレドニン４ミリにまで下がり、プラケニルを１錠、２錠と交互に服用しています 症状は右足の裏、甲、指の痺れがひどくて杖を使って歩いています 昨日から右足の太腿がすごい痒くて赤くなっています 今まで少しは痒みを感じたことはありますが今回はかなり痒く、患部を冷やさないと痒くてイライラして眠れません 皮膚エリテマドーデスは全身エリテマドーデスとはまた違うクスリなのでしょうか❓ 病院に早急に行かないとダメですか 悩んでいます ご回答お待ちしています よろしくお願いします

1歳5ヶ月の娘について質問させていただきます。 1月に感染症後、血小板が60000に下がりITPと診断されました。 そして現在、治療開始から6ヶ月で小児ではありますが、急性から慢性の判断に至ります。血小板自体も未だ7000、一時は1000を切りました。 骨髄検査もしましたが、白血病、再生不良性貧血ではないとの判断です。 既往病に間質性肺炎（6ヶ月時に脳症発症さし、ステロイドパルス実施）がある為、リスクを考慮しステロイド療法は選択肢になく、γーグロブリン療法と血小板輸血を行い、何とか10000を維持しようとしてきました。 ただ、その経過で抗HLA抗体が陽性となり、輸血してもすぐに破壊されているようで輸血後30分の採血で血小板は8000です。 抗体の適合した製剤を輸血しましたが、それでも輸血中でピークが11000でした。 現在は先ほども記載したように、γーグロブリン療法と血小板輸血で維持しているだけの状態ですが、その間にも抗体が増えているのか、4月は10000前後だった値も5月からは常に5000前後で、医師曰く、いつ脳出血を起こしてもおかしくない状態だそうです。そうなると手が付けられないそうで覚悟を決めるよう言われました。 消化器からの出血と身体中の紫斑はあります。 脾臓摘出にしても、血小板が低すぎて今は出来ません。 何か他の治療方法はありませんか？ よろしくお願いします。 この病気で死亡にまで至るのは稀だと聞いているのですが、現在その危機が迫る状態が続いています。

今年6月に多発性硬化症の診断を受けて、入院し ステロイドパルスを2クールしました。 6月後半からテクフィデラを120mgからはじめ、7月中旬より240mgを昼と夜の２回になりました。 副作用にリンパ球の減少があるため、 飲み始めて、1ヶ月経過し血液検査をしました。 結果は、 白血球8150 そのうち、 lympho15.8 mono5.3 と lymphoの数値が基準値より低かったのですが、 主治医曰く、白血球に対して%の問題なので、(そのような説明だった気がするのですが素人が理解できてなく間違えていたら申し訳ありません) 数値が低くても白血球が8000もあれば全く問題ない。 薬は続けて大丈夫と言うことでした。 聞きたいのは、リンパ球のこの数値はそのように理解して大丈夫かと言うことと、 薬はこのまま続けても大丈夫なのかということです。 先日は扁桃腺に口内炎ができたり 耳鼻科に行ったら抵抗力が弱ってるからだねって言われ、やはりリンパが減ってるのが多少関係しているかなど、心配です。 主治医はあまり関係ないといいます。 また、ステロイドパルス治療から1ヶ月たってますが、 手足の症状以外の初見にあった頭痛が毎日つづいています。 同じ場所がいつも痛くて、毎日鎮痛剤をのんでいます。 主治医曰く当初は病巣が頚椎にあるので頭痛があるとのことでしたが、いまは、あまり関係ないうまく対処療法するしかないといいますが、 他の原因か いつまでつづくのが後遺症的に残ってしまった可能性があったりするのか、心配がつきません。 最初の診断から入院、治療、薬、 先生を信じて前向きにと 気持ちを持って行ってるつもりでいますが、 初めてのことばかりで、不安がつきまとってしまいます。