パーキンソン病治療しないに該当するQ&A

今寝たきりになっている父についてです。 （可能性の有無について伺いたいです） 現在72歳の父ですが、現在寝たきりで、さらに食事が出来ておらず、だいぶ弱っております。もともと施設にいて、そこから発熱により「誤嚥性肺炎」を疑われ、 実際にうっすら肺に影もあったことから、熱を下げる治療などを行っておりますが、一切良くなっておりません。 元々、40歳で糖尿病、６０代で小脳脳梗塞になり、さらに６６～６７の頃より、浅い睡眠の際に大きな寝言や歌を歌うなどの奇行があり、その頃より、「パーキンソン病」や 「レビー小体型認知症」についての疑いを私は持っておりました。私は別居家族なので、同居家族に働きかけても、結局報われず、色々と治療や検査が遅れに遅れ、気づいたときには、認知症の症状が急激に進む事態となり、最終的に脳外科にて「認知症」 で、恐らくレビーだけど、アルツハイマーとも区別がしづらい。 と診断されたのが2年ほど前です。 その後、認知症の症状は薬を飲んでも全く効かず、悪くなる一方でした。 それが、最近、実は誤嚥性肺炎ではなく、最悪「悪性リンパ腫」の可能性もある。と言われたのです。 私自身、甲状腺機能低下症には陥っていないものの、血液検査で「橋本病」 と診断されています。家族にいないか？と聞かれ、真っ先に思い出したのが父の事でした。甲状腺を専門で見る病院で父は検査を受けたことがありません。 通常の血液検査でも、甲状腺疾患か否かはわかるのでしょうか？ また、父のような症状の方で甲状腺機能低下症であった、という例はありますでしょうか？

パーキンソン病を患い約２年です 約２ヶ月に一度通院、投薬治療中です 先日受診の際 体重が減る傾向.食欲不振.胃重 息苦しい.食べ物飲み込みにくい 酷い立ち眩み 等気になるとこの話をしたら ○○さんの今の状態には薬が 多いかもしれないと減薬されました スタレボ50…朝昼晩と10時半16時半に各1錠 スタレボ100…朝昼晩に各1錠 ドンペリドン10mg…朝昼晩に各１錠 トコフェロールニコチン酸エステルカプセル…朝昼晩に各1錠 ニュープロパッチ9mg…１日１枚 ゾニサミド100…就寝前1錠 上記から ニュープロパッチと 就寝前ゾニサミドが無くなりました。 数日後震えが多くなり (左手と右足) 左膝や右手の指関節がとても痛く (特に指関節) なりました。 減薬したからでしょうか？ それとも痛みが進行したのでしょうか？ 次の診察は8月初旬です よろしくお願いします

パーキンソン病で5年ほど治療を受けている70代の妻ですが、病院で前任者から引き継いだ医師が、これまで使用していたハルロピテープ36mgと24mgのうち、24mgの使用を中止しました。 いきなりの減薬で、妻は、不安に思ったようです。 診察を受けた次の日から、ハルロピテープ24mgを除き、ハルロピテープ36mgのみを胸部に張りました。 翌日、朝から両足が重く感じ、張ってるようでした。 今日の夜中に、全身が締めつけられる痛みで目が覚め、両脚もこむら返りになりかなり痛がりました。 急遽、予備にあったハルロピテープ24mgを張り、芍薬甘草湯を服用することで、少し時間が経って少し痛みが治まってきたようです。 今回の相談は、これまで大きな問題はない中で、ハルロピテープ24mgを減薬したことは、正しかったのかと言うことです。 減薬をした状態のままでいることが、すごく不安なようです。 この医者を不信に思って、別の医師に代えてもらいたいとも言っています。 週に1日の診察日ですので、その日までこの症状を堪えて待つのも大変です。　

褥瘡で現在，母が入院しています もともとパーキンソン病で車いす だったのですが 11月上旬から微熱が続いて 近くの皮膚科で診療を受診し 塗り薬の治療でした 11月下旬に急に深くなり 熱も一時40度くらいになり 救急搬送されました 12月上旬までは大学病院に入院し 抗菌剤で点滴で治療し 熱も37度前後だったのですが 大学病院はあまり長くいられない とのことで 近くの総合病院に転院しました その後，熱が38度になったりして 食欲もないときがあり心配です 現在の病院は皮膚科の常勤医さんが 不在で（出向で週に２回来られる） なかなか現在の病状について 相談できずにいます 県内に褥瘡の常勤医さんがいらっしゃる いい病院を見つけ 事情を説明したところ 主治医から紹介状を頂ければ 受診も転院も検討可能との ことでした それで現在の病院の相談員に相談したところ 主治医からの話が出てからでないと相談は 受けられないといわれてしまいました 主治医さんに相談することも 考えたのですが 別の病院へ転院すること （またはセカンド オピニオンを受けること）を 話すると不快にさせてしまい 現在の病院での入院の世話を 含めた治療を続けてくれなく なってしまうのではないかと 不安で持ち出せないでいます （熱が出ている状態で褥瘡の 患部をきれいにするなど 在宅介護は無理なので） お尋ねしたいのですが， １．褥瘡の治療で熱が続いている状態で 抗菌剤だけの治療を続けるべきでしょうか？ それとも別の治療も検討すべきでしょうか？ ２．このような状態で主治医さんに 別の病院への転院を検討したい またはセカンドオピニオンを受けたいことを 申し出ても失礼にはならないでしょうか？ ３．もし，医師に紹介状を書いて頂けない 場合は何か良い手続きの方法が もしあれば教えて頂けないでしょうか？

高感度PSA検査を3回受けました。 R.01.09.20＝4.730 R.01.10.29＝5.669（触診にては肥大はなし） R.02.02.29＝5.293 の結果でしたが、生検を受けるためには現在「バイアスピリン100mg」を1日1錠飲んでいますので1週間ほど入院後の検査となりますとのことでした。 検査入院をするとなれば妻が現在「パーキンソン病」を患っているために介護施設の準備をしなければならず妻も不安がっていますのできれば生検を受けることを １．確定する前に受ける検査としてどんな検査がありますか。 ２．その精度の方はいかがなものでしょうか。。 ３．前述の3回の検査結果より前立腺がんの可能性はあるでしょうか。 ４．今後、3か月間隔位でしばらく様子見で良いものでしょうか。 ５．この病気の進行度は早いのでしょうか（例えば3か月で１、２ステージ上昇とか？） ６．現在、基準値、を超えていますが現時点の治療薬などはありますか 以上、教えていただければありがたいです。よろしくお願いいたします。

パーキンソン病で治療中です。ドーパミンを与えると足のジストニアが酷くなり、Lドパ一回量100ミリだと膝が上がりません。 Lドパを4か月前から飲み始め　今はマドパー50を3回です。少なすぎますが、眠気や吐き気がひどく、病歴が長いからかジスキネジアが出ていて1日200ミリでは体の揺れが辛いです。 (８年Lドパなしで生活出来てました) その為、マドパー25ミリで回数を増やすのはどうか？となりましたが、、副作用が色々出るので医師は回数や時間に指示は出せないから自分で調整するように言われます。 最終的に自分の体調見ながら決めるしかありませんが、25ミリで回数を増やすと何か悪い影響がありますか？震えが酷くなる感じはあります。 25ミリ6回にして、どのくらいの期間で状態が安定するものでしょうか？ 調子悪ければ、50ミリ3回に戻せば体はすぐに慣れるでしょうか？ 25ミリでも吐き気や眠気やダルさが出ます。50ミリよりは軽いですが、４ヶ月経っても慣れません。いつか慣れるものでしょうか？ 色々厄介な質問で申し訳ありません。よろしくお願いします。

今晩は。両手の震えが何処から来てるのか検査結果を聞きに行って来ました。副作用も甲状腺も数値に異常には無しで過活動膀胱の薬(スピロペント10mgとマインベース錠200mg)を止めたら両手の震えも止まっていてパーキンソン病で震える人はよくあるけど特に何もないし様子見て何かあったらまた来て下さい。と言われいつもの高プロラクチンの薬(テルグリド0.5mg)だけ処方して下さいましたが、過活動膀胱の薬を止めると夜トイレに2、3回程度起きてぐっすり眠れないし、昼間でも1時間に3、4回行き強い尿意が来ると我慢が難しくギリギリ間に合うか漏れてしまう事もあるのですが、手の震えの為には飲まない方が良いのでしょうか?もう一度病院で薬をもらったら手の震えが心配だし、かといって過活動膀胱の薬なかったら辛いし過活動膀胱の治療薬は他にも有るのでしょうか?贅沢ですがどちらも良くなる様にするにはどうしたら良いのでしょうか?又どちらを優先に治せば良いのでしょうか?教えて下さい宜しくお願い致します。

妻（40歳）若年性パーキンソン病と数年前に診断、いま飲んでる薬はドパコール（レボドパ）300、ハルロピテープ40、アジレクト1ミリ、漢方薬の補中益気湯、ソラナックスを飲んでます。ただ最近はドパコール（レボドパ）を100だけでジスキネジアがひどくで出て、しばらく体がクネクネし、日常生活に支障をきちたしています。また毎日体の痛みと戦っており、気が病んでいます。（リリカ処方されている）夫としてあらゆる方策を調べましまが、万策尽きました。妻の、若年性パーキンソン病の症状、特にジスキネジアと全身の痛みをなんとかしてあげたいのですが、いまの薬剤の種類や量は適正ですか？またいたみを軽減する方法はありますか？ またどのくらいの運動であれば効果的ですか？先生方、教えてください。 ほんとうに家族全員が心配し、また疲れて来ています、助けてください。アドバイスよろしくお願いします。 ※若年性パーキンソン病は進行が遅い傾向があるが、若いうちに治療を始めるとジスキネジアが出やすいと聞きました。 ※若年性パーキンソン病について夢がもてるようなお話もあれば聞きたいです。

パーキンソン病を12年患った69歳の母が、幻覚が見える様になり、在宅医療に来てもらっていた内科の病院に連れて行ったら、セレネースを打たれ、眠り続けてしまい、３日目に一瞬目をさましましたが、うちではみれないからといわれ、救急で元いた神経内科の病院に移してもらいました。その後、5日後に目をさまし、寝たきりになりました。５日間は、水分の点滴だけで、様子をみるからといわれました。その後、食べるのは難しいからと、中心静脈栄養とドパストンを点滴する様になりました、もう、出来る事は何もないので、早く医療療養施設に行くようにいわれています。もう、治療方は、ないのでしょうか。セレネースを打つ前は、介助でトイレにいったり、嚥下も弱っていましたが、なんとか食べていたのに。なんとか、前位にもどれないでしょうか。食道の入り口から胃にかけて、ジストがあり、胃瘻は出来ませんでした。生活保護を受けています。ジストになって今の病院から、違う病院に転院して、又元の病院に戻ったので又違う病院に移してもらったらもう、どこも受け入れてくれないんじゃないかと、相談すら、できません。どうしたら良いのでしょうか。

10年ほど前からむずむず足症候群と診断されニュープロパッチで治療しておりましたが、約３年前に大学病院にてパーキンソン病の診断がされミラペックス主体の治療となりました。 診断当時は仕事・子育て・家事等に忙しく動けないことが辛かったので、この処方となっていました。子供もある程度大きくなり、自身仕事も現時点ではしておらず、実家暮らしで両親も健在なため私だけがしなくてはならない仕事はない状態となっています。 現在はミラペックスLA錠１．５mgを１錠、０．３７５mgを３錠とメネシット配合錠100を３錠が１日量で処方されています。 ご相談したい症状は「行動抑制障害」です。若いころ遊び程度にパチンコをしていましたが、結婚出産を機に行くことはなくなっており興味もありませんでした。１年半ほど前から行くようになり、自分で再考しても尋常じゃないお金の使い方をし、すぐに手持ちはなくなり借り入れをしてまで店に行き朝から晩まで遊んでいる状態です。行かないといけないように思ったり、行ってはダメだと分かっているし返せるあてもないのに借りてまで行ったり、時には駐車場の車の中で泣いたこともありますが、正直自分の気持ち行動を説明できるだけのことが書き表すことができません。 もし、薬が原因の行動性障害だとしたら今飲んでいる薬を何に変えてもらうべきなのでしょうか。薬のせいだけにするのかと思われそうですが、そこから始めるのがよいかと思いまして。また、薬を飲んでいなくてもパーキンソンの症状として行動性障害というのはあるのでしょうか。その場合はどう対処したらよいのでしょうか。 できることなら沢山のご意見をお伺いしたいと思っております。お願いいたします。