羊水検査受ければよかったに該当するQ&A

妊娠31週の初産婦です。 妊娠糖尿病です。30週に3Dスキャンを受けて、胎児の大きさ、羊水量、臍帯の血流、全て問題なしと言われています。 胎動は17週くらいに初めて感じ始め、胎動の強い日が数日続いたと思ったら、静かな日が数日続くというような感じで、何度か病院に行って診てもらってきました。 29週を過ぎてから、胎動の強さが安定してきて、強い胎動を1〜2hごとに感じる日が多く、 夜中でも目が覚めると動いているのを感じることも多かったのですが、ここ数日とても静かで、三日ほど前にまた受診しました。 NST検査で問題なく、また簡単なスキャンで胎児が腕や足を動かしているのを見ました。 お医者さんには赤ちゃんの胎動のパターンを見つけてみましょうと言われました。 静かと言っても、手を当てると（いつもではないですが）軽くトンと動いたり、 食事の時にお腹の中が引っ張られるように感じたりはします。 活発に胎動がある日は、私が立ち仕事をしたり動き回っていても強く感じられます。 お伺いしたいことは 1）胎動のパターンを見つけると言っても、数日は同じパターンが続いても、その後静かになったり、 夜中によく動いてるなと思っても、その次の日は静かだったり、とどうやって見つけていいかわかりません。 どうしたらパターンを見つけられるでしょうか。 2）また、胎動がいつものパターンよりも強すぎても、受診してくださいと言われましたが、パターンが分からないので、どんな強すぎる胎動に注意する必要があるでしょうか。 3）赤ちゃんの胎動が弱い日は、赤ちゃんが疲れていたり、弱っていたりするのでしょうか。 5）胎動カウントをしてみましたが、30分横になっても一回くらい感じられるかどうかという時も多いです。どのような胎動カウントをしてみたらいいでしょうか。 どうぞよろしくお願いします。

現在39週5日目の初妊婦です。昨日、内診検査後から出血が続いています。内診の影響だろうと様子を見ていましたが、夜になってパンツが濡れるほどの血液を含んだ水分が出たので、心配になり病院に電話し、救急で病院で破水テスト、内診、エコー、ＮＳＴといろんな検査をして頂いた結果、破水でもなく赤ちゃんも元気だ！ということで帰ってきました。しかし、一晩明けた今日も出血が続いています。量も昨日より増えています。ピンク色のさらさらしたものでおりものシートが全面的に汚れたり、尿の後に拭くと赤い粘着性のものがつくことがあったり、また次の時はさらさらのピンク色の出血+水分でパンツまで染みたり、またある時は生理最終日のような赤茶色でシートが汚れていたり。病院に確認したところ、「破水であれば暖かく無色のものが出る。出血もポタポタ落ちたり、ナプキンが真っ赤に染まるなどでなければ、しばらく様子をみてください」と言われました。昨晩の助産師さんと反応が違い、いつまで、どこまで様子をみるべきなのか、分からず困っています。そこで、質問なのですが、 １内診後の影響、おしるし、おりものなどで、こんなに出血が続くことや、こんないろんな状態の出血がでること、また水分を多く含む出血は正常なのでしょうか？内診後は赤褐色、おしるしは粘着性があり1回か数回とネットでは多数書かれており、私の場合はどちらにも属しておらず、おりものにしても、、、何の影響かと心配です。 ２「様子見」と指示を受けましたが、どういう状態になれば再度病院に連絡とるべきでしょうか？胎動は幸い感じておりますが、出血や水分が赤ちゃんに影響しないでしょうか？昨日の検診時に「羊水が減ってきているから、早く産んだ方が良い」と言われており、余計心配です。（AFIーQ1：2.05　Q2：2.50　Q3：2.05　Q4：3.93） ご回答の程、よろしくお願い致します。

早産の原因と次の妊娠時の対策について。 先日、23週の超早産で出産しましたが、次の妊娠時に同じことかまた起こらないかとても不安です。 原因は絨毛膜下血腫からの前期破水、感染症でした。 18週あたりから夜お腹が張るようになり、出血し20週から入院。 張り止めと抗生剤、止血の点滴に加え、毎朝の膣洗浄をしていました。 出血は毎日あり、鮮血で、量は日によって異なり、多い日は生理二日目ほど。 最初原因不明でびらん出血だろうと診断されましたが、10日ほど自宅安静にしても止まらなかったので、先生にお願いして入院させてもらいました。 入院時チェックプロムで陽性が出ましたが、羊水が減っている様子はなし。 血液検査で炎症反応もありました。 安静にしていましたが入院5日目のお昼に大量出血し、エコーで見ると朝には存在していなかった血腫が突然出現。 その後22週半ばで破水し、大学病院に搬送され、5日後に緊急帝王切開で出産となりました。子供は16日後に亡くなりました。 感染症は繰り返す可能性が低いこと、顕微授精での妊娠はなぜか血腫が出来やすいことなど先生から説明を受けましたが、次回の妊娠時に同じことが発生しないかとてもとても不安です。 微量出血からスタートしたので、僅かな出血にもかなり神経質になるのではと思っています。 このような症状は繰り返すことがあるのか、そして次回はどのようなことに注意すれば良いでしょうか。 また、早産にならないように、今のうちにやっておけることなどあれば、アドバイスいただけると幸いです。 次は絶対に元気な赤ちゃんを産みたいです。

現在初妊娠19週で、絨毛膜下血腫を指摘されています。 最初は7週頃に大量出血があり、そこで初めて血腫を指摘されました。 当時は3センチほどで、以降は2週間に1回程度のペースで少量の茶出血があり、張り止めの薬を内服して切迫流産の診断のもと様子見しておりましたが 16週で再び大量出血があり、7センチほどの新たな巨大血腫が見つかりました。 現在は仕事もしておらず、自宅で絶対安静の生活 無意識に子宮収縮が起こっているだろうとのことでズファジランを分4、ダクチルを分3で内服しています。 16週の出血以降は薄茶色のものが微量付着したりしなかったり、大量出血の時を含め、今まで特に目立った腹痛は感じていません。 お腹の張りも未だにイマイチ自覚がなく、わかりません。 毎週診察を受けており、半月経過して血腫は6センチと少し縮んだ程度。 羊水は平均的、中期胎児ドックも指摘された部分はなし。 主治医からは、「血腫が大きくなるか、感染が見られたら大病気に転院。とりあえず横ばいだから今後の経過次第。」と言われています。 先週の血液検査ではWBC8400で、念のためということでメイアクトを処方されました。(CRP0.11) 1.WBC8400は、感染していると考えたほうが良いですか？ 2.妊娠中期で血腫、出血もある場合入院推奨という情報を得たのですが、現在の私の状態は自宅安静のままで問題ないと思われますか？ それともすぐ入院を考えるべきでしょうか？ 3.似たような症状で「慢性早剥羊水過少症(CAOS)」というものがありますが、今後CAOSになってしまう可能性は高いと思いますか？ (このような状態でもCAOSにはならないことのほうが多いですか？) 長文となってしまいましたが、どうぞ宜しくお願いします。

2人目妊娠中の18週3日です。 月曜日の昼から大量の嘔吐と3時間間隔の15分程の右腹激痛で、朝食から夜中に食中毒と（誤診）診断され、痛みと吐き気止めを貰い帰宅しましたが、症状は悪化するばかりで明け方救急車を呼んだり（受け入れ先がないと戻され）耐えられなくなり病院まで家族に運んでもらいました。診断結果は右卵巣捻転で、午後に緊急開腹手術を行いました。壊死した半分を取りそこから暫く入院しています。が、初日の血液検査でアミラーゼ数値が高いと言う事で一昨日張り止め点滴辞めましょう。とそしたら15時位から1時間に何回もお腹がカチカチになって、手術した痛みとはまた違う苦しい痛さで先生や来る看護師さんに相談したのですが、張り止めはアレルギーなのか数値が気になるから使いたくないと言われて痛み止めのカロナールや張りを和らげる漢方をだしてもらいのんでいました。元々生理痛も重いほうで、貧血もあり、左卵巣嚢腫と子宮内膜症を患っています。婦人科の病気は経過観察中です。去年の11月末から12月までの一ヶ月程、張りと少量の出血で休職していて、年明けから復帰したばかりでした。昨日の夜ご飯後、手術後から3回目の便意を感じトイレでうんちは出ましたが、まだ出る気がして暫くいきんでいたら急に膣が開くような激痛がきて焦って横になったのですが、そこから陣痛のような痛みが数回、後に風船が勢いよく割れるように大量の破水をしてしまいました。すぐ診察したんですが、台に上がった途端に大量出血で、非常勤の先生には羊水が殆どでてしまったんじゃないかな18週だし、出しても救命出来ないと。消毒だけして部屋に居ます。その後から今に至るまで軽い陣痛のような痛みがしています。でも夜中に気になって看護師さんにエコーを、やってもらったら赤ちゃん心臓普通に動いてるんです。

36歳、現在妊娠15週です。羊水検査やNIPTなどの出生前診断をするかで悩んでいます。 10週の健診でNT3.2を指摘され、大学病院に転院し13週で胎児ドックを受けました。胎児ドックでは、NT3.1とやや厚めではあるものの、その他の異常は見つかりませんでした。その後、経過観察を続けていますが、15週の健診ではNTは3.2で、現時点で分かる範囲では異常はないと言われています。 胎児ドックで提示された染色体異常の確率が、羊水検査に伴う流産リスクよりも低く、羊水検査をするか決断できずにいます。 - 羊水検査による流産の可能性 - 障害を持って生まれる可能性 のどちらをより重く考えるべきか悩んでいます。 まずはリスクのないNIPTを受けたい気持ちもあるのですが、、担当医からは「NIPTが陽性なら結局羊水検査が必要になるため、時期的にも最初から羊水検査をしてはどうか」と提案されています。 このような状況で、羊水検査のリスクや染色体異常の可能性などを踏まえてどのような選択をするのがよいか、アドバイスをいただきたいです。 よろしくお願いします。

現在妊娠18w2dの妊婦です。(35歳初産) 高齢出産のため不安を少しでもなくすため、認可施設でNIPT検査を受け、第21・18・13番染色体共に陰性でした。 初期の胎児超音波精密検査で鼻骨低形成(鼻骨はあるが、成長がゆっくり)を指摘されました。そのほかに特に所見が無いので特に羊水検査はお勧めしないと言いわれまた。 その後、本日中期の胎児超音波精密検査を受けたのですが、鼻骨はやはり低形成とのことで指摘を受けました。(この時期では5.0mmが基準だが、4.3〜4.4mm程とのこと) 初期と同様に他の所見は見られないが、ダウン症が心配であれば羊水検査を受ける選択肢もある、そこは患者がどう考えるか次第(推奨はしない)、受けるなら週数的に本当にギリギリなので早い方がいいと言われ、急に不安になってしまいました。 以上より、下記についてお医者さまのご意見をお聞かせいただければと幸いです。 ・お医者様から見て上記状態で羊水検査を受けるべきかについてどのように考えられるか？ ・NIPT陰性、鼻骨低形成で羊水検査の結果、ダウン症と確定診断が降りる確率はどのくらいか？ ・鼻骨低形成について、ダウン症以外に考えられる病気があれば教えて頂けると幸いです。 以上、よろしくお願いします。

30歳　妊婦です。 元々夫婦で相談して出生前診断を受けるつもりはありませんでした。 しかし、13週4日に妊婦健診を受けた際心臓の弁に軽度逆流があると指摘あり、NT2.6mmでNTの指摘はなかったが厚めなのが気になりました。そのため、急遽14週3日でコンバインド検査を受けることになりました。しかし、適応時期は過ぎており、胎児のサイズからコンバインド検査はできず。ソフトマーカー測定に切り替わりました。CRL84.0mm、三尖弁逆流なし、心拍162bpm、静脈管PI 1.03、鼻骨1.6mm、NT2.9mmでした。エコー後の調整リスクは、 21トリソミー：1/4414 13トリソミー:1/11942 18トリソミー:1/12208 でした。 確率だけみれば低いのかなと思いますが、検査を受ける時期が適正ではないこと、NTがやや厚めなこと、13週に三尖弁逆流があったことが気になりとても不安です。 医師には年齢が若いためNIPTは勧めていない、気になるなら羊水検査となると言われました。羊水検査は流産の可能性があり、不安です。 染色体異常などの可能性はありますか？ 羊水検査を受けた方が良いでしょうか？それともこのまま様子を見ても良いでしょうか？ よろしくお願いします。

現在15週の41歳妊婦です。 前回13週で受けたNIPTが判定保留になり、15週で再度検査を受けましたがまた判定保留になってしまいました。 今もう一度検査をやり直していると説明されましたが、原因が胎児のゲノム数が足りないのか、母体側の血液の問題なのか検査機関からの情報がなく、クリニックもわからないとの事です。 次は羊水検査をするつもりですがもし陽性だった場合、妊娠は諦めるつもりです。 ここで質問なのですが、 1.羊水検査の結果がどうあれ、判定保留になった原因を母体の血液検査などで調べた方がいいのでしょうか？ ネットで調べると免疫疾患や悪性腫瘍などが原因の場合もあると目にしてとても不安です。 2.または母体側の染色体のエラーだとして、それは胎児に影響はないのでしょうか？ ちなみにBMIは20で標準です。 薬なども飲んでいません。

本日妊娠12週、NIPT目的で産婦人科を受診した際、エコーでNTが3.5mmだと言われました。 担当してくださった先生からは、3.5mmあった場合、NIPTせずに羊水検査からしてもよいと勧められました。 羊水検査は15.16週以降とのことで、何もせずいるのは性格上ソワソワしてしまいそうで、とりあえずNIPTの採血は受けてきました。 ネットだとNT〜3.5mmを正常とする場合と、〜3.0を正常とする場合がでてきます。 言われたことがショックで途中から話があまり頭にはいってこなかったんですが、、 NT3.5mmですと健常児が生まれる確率は低いのでしょうか。。 回答していただけると嬉しいです。