胎児エコー心臓に該当するQ&A

現在35週の妊婦です。胎児が小さめなことに悩んでいます。 34w0d のときの健診結果です。 BPD 81.6mm （33w0d） AC 263.6mm （32w2d） FL 60.3mm （33w4d） 推定体重 1838g でした。 . . −1.3SDと書かれており、グラフをみてもギリギリグラフにおさまっているような感じです。 . . 質問1 ACがいつも2週分くらい遅れているのは何かの病気でしょうか？ 今までの健診の経過から言っても、ACは2週分遅れが多いです。BPDは1週遅れが多いです。FLは週数通りまたは1週分大きいことが多いです。 . . . 質問2 妊娠20週頃に心臓に高輝度エコーが見つかりました。それと関連がありますか？また、その高輝度エコーはもうほぼ見えなくなっているそうです。 . . . 質問3 2歳になる長男がいますが、長男も妊娠後期に成長が遅れだし、39週で、2400gで少し小ぶりで産まれました。遺伝？というか、その関係もありますか？ よろしくお願い致します。

35週の妊婦です。 これまでに2度流産（7週と14週）経験があり、35週といえど毎日不安でいっぱいです。 妊婦健診について質問なのですが、これくらいの週数になると先生が何をどの程度見ているのかよく分からなくて心配なことも聞いて良いのか分からなくなります。 11週での胎児ドック、NIPTを受けて異常はなかったのですがその後分かる異常などもあるかと思います。特に何も言われないのは問題ないのでしょうか。 特に何もお話しされることなくお腹のエコーをされ、次回2週間後に来てくださいって言われてます。 ・気になる点があれば医者としては伝えますか？ ・大きさはどうなのかとか、脳や心臓に異常がないのかなどこちらが聞かないと答えないものですか。 ・心音とか聞きたいですって言えば聞かせてもらえるものですか。 ・この時期のお腹のエコーで先生が主にどんなことを見ているのでしょうか。 これまでの経緯もよくご存知の先生で、良い先生なんですが、診察室に入ると自分が緊張してしまうのと、最近診察の妊婦さんも多くて予約時間を1時間以上過ぎてしまうほど先生も忙しそうなので聞きにくいなと感じてしまいます。 くだらない質問かと思いますが回答お願いします。

妻が先日妊婦健診にて、 35週の胎児の足が短いかもしれないと言われて、本日エコー外来にいきました。 お医者さんからは、 手足ともにやっぱり短いので、低身長は低身長とのことでした。 しかし、骨の病気ではなさそうで、前回より少し伸びてる、 頭と身体も平均よりほんのちょっと小さめだけど、お腹周りとかも成長できてる、臍帯の血流も問題ないし、羊水もしっかりある、胎動もしっかりあって赤ちゃん元気、心臓も問題なしとのことでした。 結論として、 骨の病気の可能性は低い。 心臓の病気などなさそうなので、ダウン症の可能性も低いとは思うが、生まれてみないとわからない。低身長を引き起こす病気はいろいろあるけど、今の時点ではわからない。 1番可能性として考えられるのは、少し身長が低いという個性のある子。生まれてから大きくなれるかどうかは、他の子同様環境などの変化によっても違うから、なんとも言えない。 生まれてから健診などでみていって、やっぱり低身長ということであれば、何か病気が隠れてないか、小児科などでみていく必要があるとのことでした。 -1.8SD足が短いとのことで体重とかも小さめに出てて、-1くらいとのことでした。 すごく心配です。 皆様はどのように思われますか。

32歳 13w3d7で胎児ドックを受けました。 30分ほどかけて丁寧に見て頂き、何を測ったかどこを見たかも説明して頂きました。 胎児ドックで有名なクリニックで、NTも角度を精査しながら正確に測ってくださいました。 鼻骨は長さではなく、あるかないかで有ると言われ、心臓の動きや大きさ等の今見れる範囲の事を見て、21トリソミーだと6500分の1程度で他の染色体異常はもっと確率は低く出ました。 ですが1点気になる事が… NTが2.5〜2.8で、画像を精査すると2.7だろうとのことでした。薄くはないが病的ではないと言われ、NTだけでなく総合的に判断するからとの事で上記の結果でした。 信頼できる先生だと思うし、おっしゃる通りNTだけでなく総合的な判断が大事だとわかっているのですが、素人からするとどうしてもNTの厚さが気になってしまいます。 確率的にも今エコーで見れる判断では、染色体異常の可能性は低いと言われてはいます。 じゃあなんでNT厚いのだろうか？鼻骨は測ってないけど、あるなら大丈夫なのかな？とか後から気になってしまって…… NTよりも他の項目の方が大事なのでしょうか？多少のむくみがあっても他が正常であれば確率は低くでるものなのでしょうか？32歳で6500分の1は可能性として低いと捉えて良いのでしょうか？

男：57歳 女：37歳 〇お聞きしたいこと 　11W6日に、胎児の診断を受けました。指摘は、鼻の骨が小さい（測定１ｍｍ。（通常は１．５ｍｍ））、心臓が一部逆流、耳の位置が若干違う、の3点。（その他は、大きさ５０数ｍｍ、むくみ（ＮＴ）、内臓なども正常）先生からは、ダウンの可能性があると言われています。染色体から見て１／４の確率との診断結果でした。女性が37歳だと数百人に一人、ダウン可能性と一般的に言われると認識していますが、１／４の指摘です。どのように考えるか、先生の経験を教えていただきたい。 〇状況 　妊娠は、対外受精。採卵は、36歳の時。 　検査した病院は、エコーなどは３Ｄで胎児を確認できるなど、かなり最新鋭の機械を揃えています。現時点で、これほど詳細に、胎児を確認できる機器が揃っている病院は少ないのではないかとの印象を持っています。そのため、初期検査が早すぎた、普通は、知ることができない子供の状態を知ってしまったのではないかとの後悔もあります。（勝手な思い込みですが、普通、通常の病院でここまで胎児を確認していることろは少なく、専門家の間でも、この時点での胎児の状態についての情報も少ないのではないかと想像しています） 　私は、先生に、11W6日は、成長の過程で、例えば、１３Ｗ６日にこの初期検査をすると、問題ないのでないかと主張しましたが、１１Ｗ6日と１３Ｗ6日は変わらない。ただ、中期の診断では良くなっているかもしれないと言われました。 　絨毛検査、羊水検査でダウン確定判断をすると理解していますが、その判断を考えていかなくてはなりません。何百人に一人のダウン可能性なのに、１／４までダウン可能性が上がっているのはショックです。本当に、１１Ｗ6日の診断をしてしまって良かったのか、正直、後悔もあります。受けなければ良かったとの気持ちもあります。仕方ないですが。

35w1dの妊婦です。 毎回赤ちゃんが小さめでしたが、徐々にＳＤのマイナスが大きくなってきています。 全体的に1週間くらいの小さめだったのが、昨日の検診では2週間くらいになりました。 それでも成長曲線内にはいってるし、成長しているから大丈夫との事でした。 今回、頭の向きが悪く、うまく測れないと言われ、頭部は週数通りの数値が出ていますが、実際はもっと小さいだろうと言われているので、体重も2000gにギリギリなってるかな？という感じくらいだと思います。 他の人はよく胎児スクリーニング？とかがあったりして、詳しく赤ちゃんを見てもらえる時があると聞きましたが、私の通っている産婦人科はそのようなものはなく、毎回普通のエコーと内診のみです。 心臓とか胎盤の血流？とかも見てもらったことはありません。 心臓を見て、リズム異常はないねーくらいしか言われません。 １.少し胎児が小さめなら、胎盤の機能の評価とかで血流を見たりすると聞いた事がありますが、しない事もあるのでしょうか？ ２.今回、顕微授精で妊娠し、移植したのが5日目胚盤胞4bcのたまごだったのですが、もし胎盤機能が小さめである原因だとしたら、胎盤の評価の部分がc評価というのも原因として考えられるのでしょうか？ ３.小さめの赤ちゃんは、何か障害があったりする可能性は高いのでしょうか？ ４.子宮頸管長は3.4cmあるけど、赤ちゃんが少し降りてきていると言われました。 お腹もよく張ることを伝えたら、あと2週間は産まれたら困るので、張ったら安静の対応で大丈夫と言われましたが、今の時期に産まれてしまわないように張り止めの内服とかは必要ないのでしょうか？ 大丈夫と言われていても色々と心配になります。 よろしくお願いいたします。

現在29週の初妊婦です。 周産期センターのある総合病院に通院中です。中期より大腿骨の短さを指摘されています。胴回りも細いようです。頭部は週数通りとのこと。現在−2.5SDで発育がかなり遅れているようです。 定期的に精密検査を受けています。 主治医は胎盤機能の問題で発育遅延と捉えておられるようで、安静の為に管理入院も視野に入れておられる様子。ですが精密エコーをして下さる先生は発育遅延に合わせて四肢短縮症も疑っておられます。ただ背骨の湾曲や骨折もなく、心臓も構造上問題なし、羊水は正常量なので現時点では考えたくないと。。 医師によって見解も違い、出産に対して前向きになれずにいます。胎児発育遅延と四肢短縮症というのは産まれるまで分からないと思っておいた方がいいのでしょうか。 またセカンドオピニオンはこの時期でもどこかで受けれるものでしょうか。

現在33歳、妊娠16wの妊婦です。 メキシコ在住です。 12wのタイミングでNTが2.74ミリと指摘され、詳しい超音波検査＋血液検査を受けました。 恐らく日本で言うコンバインド検査だと思います。 鼻の骨、心拍数、心臓の逆流は問題ありませんでしたが、結果が】21T：1/18、18T：1/3879、13T：1/58】と、ネットで検索しても見た事がないほど悪い数値で驚いています。 １、コンバインド検査はその日の体調によって血液検査の結果は左右されるのでしょうか？ ２、エコーの診断だけだとNT以外そこまで悪い状態ではないと思いますが、なぜここまで数値が悪く出たのでしょうか？血液に大きな問題があるのでしょうか？ ３、ダウン症の場合、胎児の頭が大きく足が短くなるケースが多いと思いますが、それぞれ実際の週数とどれくらいズレが生じると可能性が高くなりますか？ 羊水検査に進むか現在悩んでいるところです。

本日でちょうど13週目の31歳妊婦です。 妊婦健診でエコーをしてもらいました。 先生からは赤ちゃんの心臓がしっかり 動いてますね。 とのことしか言われなかったので むくみがあったり 頭の大きさが大きいのではないかと 心配になりました。 BPD24.1mm GA13w3d 0.6SD また血圧を測定すると いつも下が高い数値が出でしまいます。 115/85などです。 最後に血液検査の結果で 風疹抗体が256倍もあり不安です。 妊娠する前の2022年8月の 検査では128倍だったので 妊娠中にかかってしまったのかと心配です。 先生からは問題ないということでした。 以上の点から 1.むくみがあるのか 2.頭の大きさは大丈夫なのか 3.下の血圧が高い場合の胎児の影響 4.風疹にかかってしまったのではないか の4点についてお話しお願いいたします。 よろしくお願いいたします。

現在妊娠28週です。 胎児の腹部のエコーですが、黒い丸がいくつか写り異常を指摘されました。 担当医からは腎臓か腸の異常の疑いという事で大病院を紹介され、後日検査予定です。 検査の日までとても心配で…… 異常は片側のみと伺っています。 病名などは言われなかったのですが、この写真から何の可能性がありそうでしょうか？ （検査しないと詳しくは分からないと思いますので、あくまで可能性としてでも教えて欲しいです。） またこのような異常があるとダウン症などの染色体異常のリスクが高いのでしょうか。 今まで出生前診断等は行なっておりません。 何か指摘があれば受けようと思っており、今まで何も指摘されることはありませんでした。 今回も指摘は写真の異常のみで、心臓や脳、大きさや用水の量などは問題ないと言われています。 体外受精で妊娠、初期に絨毛膜下血腫で大量出血、切迫流産のため入院歴ありです。