1歳 発達障害に該当するQ&A

現在生後２ヶ月半の男息子です 生後心雑音があり、詳しい検査にて完全型房室中隔欠損症の診断となりました。 生後１ヶ月で肺動脈絞扼術を行う予定でしたが、心エコーの結果不要と言われました。また、心内修復術も一歳を予定していましたが、一歳以降から就学前の間でタイミングは選べると思うと言われました。 現在は一切治療はしておらず、内服薬もありません。通院は1カ月毎でしたが、来月からは3カ月毎になる予定です。 体重は出生時2982グラム、現在6500グラムです。 心室の穴は閉じてきていますが心房の穴は閉じることはないそうです。 そして、ダウン症についてですが産院ではダウン症には見えないけど、紹介先の大学病院では染色体検査すると思うと言われていました。しかし、大学病院では検査の話すら出ず、こちらから検査をお願いしても、所見がないからいらないのでは？？という見解で検査してもらえませんでした。小児科の先生６人に見ていただきましたが、どの先生も同じ見解です。 素人の書く少ない情報で分かりにくく申し訳ありませんが、以下の事についてお伺いしたいです。 (１)完全型房室中隔欠損症でこんなにゆっくり治療して良い場合もあるのでしょうか？ (２)ネットではこの病気の子の大半がダウン症であると見ましたが、ダウン症でないこともあるのでしょうか？ (３)この疾患により成長障害はでるのでしょうか？ (４)主治医から手術前の保育園などの集団生活の許可は出ていますが、この疾患を抱えているとリスクは大きいでしょうか？ (５)一般的にこの疾患の予後は良好なのでしょうか。手術さえ終われば普通のこと同じ発達・発育が臨めるのでしょうか (６)心臓を止めてパッチを貼りつけ、弁の形を整える手術と聞いておりますが、手術のリスクや後遺症の可能性は高いのでしょうか 長々と申し訳ありませんが、よろしくお願します。

1歳4か月の女児です。 以前から、抱っこで寝かしつけないと入眠が出来ず、昼寝と夜抱っこして寝かしつけていました。ここ2週間程度、夜間の入眠が難しく8時ごろから抱っこ寝かしつけをしますが2時間以上入眠できません。電気を消すと「ねんね？」と言い寝る体制に入り本人も寝ようとおとなしくしますが、しばらくするとそっくりかえり抱っこを嫌がって愚図ります。おろすと興奮しているのか、単語混じりの喃語を話して走りまわったり、床でゴロゴロしています。見かねて9時過ぎにドライブに連れて行き30〜40分ぐらいでなんとか寝てくれます。 朝は、6時から7時半ぐらいの間に起き、8時前に朝食、10時前に子育て支援センターに行き12時間ぐらい遊ばせます。帰りの車で寝たら2時ぐらいまで寝かせて昼食か、寝なければ昼食頃に1時30分ぐらいから昼寝をさせます。昼寝は1時間半から2時間半程度で、4時には必ず起こします。午後はおもちゃで遊んだり、こども番組を見て過ごし6時に夕飯、7時にお風呂、8時ごろから寝かしつけをします。 ちなみにテレビは朝と夕の子供番組と私が家事をしている時、うんちを取り替える時などに見せているので比較的たくさん見せているかもしれません。また、寝る前には必ず決まった車の動画を見ています。(本人が要求します)以前から同じルーティンでしたが、以前は9時前には寝ていました。最近変わったことは、娘の言葉が最近になって急に増えたぐらいです。 入眠できるように、部屋を暗くしたり一緒に寝る体制になったり工夫はしていますがあまり効果はありません。昼寝はすんなり入眠します。 娘が入眠できないのは睡眠障害ですか？それとも脳の発達過程で起こるものですか？どのようにすれば良いでしょうか？このままドライブを続けてもいいんでしょうか。抱っこで寝かしつけは良くないんでしょうか。(抱っこじゃないくても寝ませんが…)

今後の検査について相談させてください。現在1歳2ヶ月、1歳の頃MRIで白質の容量低下による脳室拡大、何からの知的障害が出るであろうと診断されました。現在は発達遅滞でリハビリ中です。妊娠中に脳に以上はなく分娩は問題なし。体重も3000こえています。 こちらで何度か質問させていただき、前回の小児神経の外来で2人目も希望しているため早く染色体検査をして欲しいと依頼しました。血液検査で調べるもので、これで全てがわかるわけではないと言われました。次回検査結果なのですが、これで何も異常ない場合は最終的には遺伝子全部調べるものまでしたら一年かかることもあるとたとえ話をされました。 こちらからお願いしないと基本的にすぐは調べてくれない様子です。 必要あれば耳調べたり染色体検査したりと前々回と言ってましたが、今回の診察では経過をきいて終わりのようだったのでこちらから依頼しました。ちなみに眩しがるため、町の眼科に行ったらこちらでも診てもらえるはずと言われたと伝えたら眼科も次回予約が取れました。 なるべく早くいろいろ調べていただきたいのですが知識がなく何をお願いできるかわかりません。どんな検査を調べてもらうと良いか教えて欲しいです。 ちなみに染色体検査は違う科のため医師が変わります。県内でも有名な総合病院に通院しており、今の段階ではセカンドオピニオンは考えておりません。 また脳室拡大の相談の際に脳萎縮か水頭症かどちらか？という相談回答があり、主治医にきいたらどちらでもないと言われました。脳は脳室拡大のほか全体的に異常はないそうです。ちなみに生まれつき多腎嚢胞があり経過観察中です。 主治医に相談してくださいはごもっともな回答だと思いますが、いろんな可能性を考えて検査を依頼したいため教えてください。

現在11ヶ月の男の子についてです。運動発達は比較的順調で、最近数歩歩くようになりました。以下のことが気になり、自閉症または何らかの障害を心配しております。 ・名前を呼んでも振り向く時と振り向かない時がある。振り向くときも名前に反応しているというよりは音に反応しているような気がする。 ・パチパチと言ったり、親が手を叩いたりすると真似をするが、右手を左手に打ち付けているだけで左手は動いていない。普段遊ぶときは左手も使っている。 ・バイバイと言ったり、親が手を振ったりすると真似をするが、手を左右ではなく前後に振る。 ・いないいないばあで笑わない。全くの無反応。ドアの影に隠れて顔を覗かせたりというようなことには笑顔で反応する。 ・車のおもちゃをひっくり返して、タイヤを回して遊ぶ。また、容器の蓋など丸いものの側面を人差し指で弾いて回そうとする。 ・片足が上がったハイハイをする。 ・指を差した方向を見ない。指差しもしない。 ・ママ、ウマウマ、マンマなど話すが、自発的にというよりは親が言ったことを鸚鵡返ししている感じがする。 まだ1歳にもなっていないので判断がつかないのは承知しているのですがどうしても心配です。 平日主人が子供と触れ合える時間は、朝30分と就寝前30分の1日約1時間で、土日は一緒に過ごしています。主人の仕事の都合で実家義実家とも遠方で、知り合いもいない土地にいるため、ずっとママと2人で刺激が少ないのでしょうか？ 児童館などには週2.3日行っていますし、公園などへも毎日散歩に行っています。ママパパは認識しており、後追いもあります。主人が帰ってくると嬉しそうに玄関まで迎えに行きます。笑顔もありますし、視線も合っていると思います。ちょうだいと言うと手に持っているおもちゃをくれます。日常に取り入れたらいいこと、遊びなど何かあればご教示いただきたいです。

カテゴリーが違うかもしれま、質問させてください。1歳5ケ月になる娘なのですが、夜泣きがとにかくひどいです。生まれてから今まで朝まで寝てくれたことはなく、7ケ月位から特に夜泣きがひどくなりました。小児科で相談して、お尻でいざってなかなか立ったり歩いたりもしないこともあり、大きい病院や発達神経外来を紹介して頂いたりもしました。受診結果は、病的や障害からとかではないだろうということでした。娘が1歳になって私が仕事復帰したので、たまにおばあちゃんの家に泊めてもらうことがありますが、おばあちゃんの家では、私と寝るときほどはギャーギャー泣かないようです。小児科の先生にそれを伝えたところ、子供のためにもお母さんのためにもいいからたまにはおばあちゃんの家に里親にだしなさいといってくださいました。私と寝るときが一番ひどいし、寝る時間も、なかなか寝てくれず深夜になることがほとんどです。寝付いても一時間や二時間寝たらギャーギャー泣き始め、一時間ほど泣き続けます。抱っこしようとしても触るなとはねのけるし、全く落ち着く気配がありません。仕事もしているので睡眠不足が続き、毎日頭痛がして、このまま終わりがこないのではないかと、私の方がおかしくなりそうです。色々試しましたが、だめで、ひとつ気になることは、私が仕事しているのと、たまにおばあちゃんの家に泊まることがあったりで、寂しい思いをさせているのかなぁと思ったりします。1歳半くらいでも精神的な病気になったりするのでしょうか?あと、夜なかなか寝てくれなく、朝は起きないので、昼夜逆転してるのでしょうか?早く寝かせようとしても寝ません。保育園でも、お昼に一時間半～二時間のお昼寝をするくらいです。昼間は癇癪おこすこともそんなになく機嫌もいいようです。なにをどうしてあげたらいいかわからなくなり、終わりがくるのか不安にもなりご相談させて頂きました。

2歳2ケ月女児、熱性痙攣1回以外既往なし。1歳7ケ月のとき、元気な日の就寝中に噴水様の嘔吐、意識障害、短時間の呼吸停止を起こして入院。それをキッカケに、意識減損の発作を時々繰り返すようになりました。 だいたい体調不良の回復傾向時になることが多く、この7ケ月間で5回くらいです。 発作は意識はあるけど反応が極端に薄くなるだけで、いわゆる強直間代の発作や眼球偏位はなく、座位の保持もできていますし、自動症もありません。熱性痙攣も1歳3ケ月のときに水疱瘡溶連菌インフルエンザBの三重感染し、悪寒か痙攣かわからない程度の足の震えがあり、血液検査的に判明した感じです。 その後脳波2回、MRI1回で目立った異常はなく、頭頂部に気になる波が1回2回あるけどハッキリしないから、大学病院で精査しなさいと紹介状を頂いていて予約待ちの状態です。 発達遅滞や家族歴は全くありません。 上の状況から診断される可能性があるてんかんの種類は何でしょうか? 勿論可能性レベルで構いません。 実は近々兄が通う私立幼稚園の申し込みがあり、そこで話すべきか迷っています。 また診断がついてコントロールが完了しきるまで遊園地や遠出、水遊びは出来ないのでしょうか? 今までも兄(喘息)と妹どちらかが調子が悪く、夏休みは完全に入院、冬休みは家で布団の中、いわゆるレジャーには全く行けていない状態で、特に兄が皆でお出かけしたいと折につけて訴えてきます。。 主人は土日関係ない仕事なので、元々揃って動けるのはたまたま休みが合った日か長期休暇だけです。やはり上の子と主人だけで行かせる方が良いでしょうか? その時もお留守番になった妹が自分も行きたかったと泣き喚くと思いますので、不憫でなりません…

生後すぐ、聴覚スクリーニングでリファーが出ました。 生後1ヶ月ABRにて60dBに反応あり。 生後5ヶ月ABRにて50dBに反応あり。 その後は COR検査を繰り返し、30〜40に反応あり。2歳8ヶ月くらいまで、COR検査を半年に一度やりに病院に通いました。 1歳2ヶ月頃にはママ、パパ 1歳4ヶ月頃には単語10個ほど 1歳10ヶ月 単語70個ほど 2才前には ２語文。 とくに言葉の発達に送れはありません。 3歳1ヶ月の今も、普通に喋っています（3語文、4語文）発音がはっきりしない部分もありますが、3歳なので、こんなものかな？とは思います。 3歳児検診のささやき検査はできていました。 でも、夜心配で、ささやき声で、喋りかけたりしてしまうんですが、そうすると「え、なに？」と言うときがあります。 しかし、普段普通の声で生活してて、聞こえてないとか聞こえづらそうとかは思いません。 耳擦りも分かります。 最近2人目を考えています。 もし、息子に若干の難聴があった場合、それが遺伝の問題であった場合2人目が難聴児である可能性はありますか。 私も主人も難聴ではなく、親族にもわかる限り難聴の人はいません。 私は強迫性障害があり、人より過剰に考え過ぎな部分もありますが、年齢的にもそろそろ2人目と思っていますが、それが気になり踏み込めないです。 2人目が難聴児の可能性はどのくらいあるのでしょう。 それが異性の女の子なら確率は下がるのですか？ そもそも普通におしゃべり出来ているのなら難聴ではないのでしょうか。 以前、担当の先生に、相談したときもし、遺伝の難聴ならもっと高度の難聴があると思うみたいなことを言っていた様な気がするのですが、そうなのでしょうか？ 息子は今、念の為一年に一度病院で診ていただいています。

現在生後137日、4ヶ月と16日のこどもです。 生後130日の時点では 体重5730g 身長60cm で、３ヶ月検診から換算すると1日25g増えていました。 搾乳母とミルクの混合育児で一回120~140cc × 6回とかかりつけ医からは指示をいただいてますが飲みムラがあり、40~80ccくらいしか1回分飲まないことも多々あればすんなり140cc飲んでくれることもあり、1日の総量が450~800ccと幅が大きくあまり飲めていない日は不安です。 Q.ミルクをくれ！と泣いても40ccしか飲まなかったりで辟易しています。どうしたらすんなりのんでくれるでしょうか？ 飲ませると顔を横に勢いよく背けて哺乳口を外してしまいます。サイズを変えたり温めてもダメでした。 また、総量が月齢に対して450ccなどと少ない日があっても大丈夫なんでしょうか？ 産まれた時、低出生体重児で先天性代謝異常があり高インスリン過剰で低血糖を起こし高カロリー点滴にて治療していたことがあるのですが、夜間50ccほどしかのまずに5.6時間空くことが頻繁にあり不安です。 今日に至っては私も起きてあげることができず、7時間半ほど空いてしまいました。 Q.なるべく空けない方がよい、との結論になるのは承知なのですが、とりあえず空いてしまった際に飲ませればおそらく寝ぼけつつ50~120cc飲むので、低血糖になり脳にダメージがいっているとは考えなくてもよろしいのでしょうか？　発達障がいなどおこらないか不安です。 Q.乳幼児の低血糖の症状が検索をしてもあまりピンとこず…。汗がびっしょりでもなければ昏睡して起きないということもないのですが、それが重体の症状でそれまでの症状はもしかしたら起きてしまっているということはあるのでしょうか？ みなさまどうかよろしくお願い申し上げます…。

2歳1ヶ月の息子が昨日痙攣？を起こしました。1歳7ヶ月の時に熱性痙攣から意識が15分戻らず入院となりましたが、特に検査することなく数日で帰宅しました。 その後突破性発疹にもかかりましたが、痙攣はありませんでした。 昨日朝発熱あり様子を見ていたら、突然体がビクン！となり、意識がなく呼吸が止まりました。布団に寝かせると手はダランとしており、足先が伸びているようにも見えましたが、以前の熱性痙攣のようなこわばりやビクビクする動きはありませんでした。目は右に偏り、首が右側にゆっくりと動いて行きました。その後嘔吐し意識は戻りました。意識がなかったのは1分弱だったと思われます。 処方されていたダイアップを入れて小児科受診し、インフルエンザは陰性でしたが熱が出始めて時間が経っていないだけで、ほぼ間違いないだろうからとタミフルが処方されました。 保育園にも連絡しましたが確定してほしいと言われ、夜にもう一度検査してもらいましたが、そこでも陰性でした。 早めにタミフルを飲んだため、検査キットに反応するほどの菌が増えなかったのだろうと言われましたが髄膜炎が不安になりました。 前回は明らかな痙攣とわかりましたが、今回ビデオを撮りましたが、慌てて受診した為持って行くのを忘れ、手足の力がなかったことや意識呼吸がないのは伝えると痙攣だろうと。 2歳を過ぎましたが言葉が遅く、喃語のみで本人の訴えはわかりません。首は動かしても痛がる様子はありません。熱は今も38度台あります。 もし髄膜炎からの痙攣だったら脳波などの詳しい検査が必要では、障害が残るのではと心配です。前回の痙攣時も発熱の原因は不明でした。 現在の発達は言葉が全く出ない、ジャンプができない、筆圧が弱いのが気になります。走ったり、自分で着替えをしようとしたり、円を書いたりはします。 このような状態では髄膜炎の可能性は低いでしょうか？

息子は3歳半まで日本で生活し、今はオーストラリアで生活してます。 3歳半までは、日本の保育園で、行事参加は問題なくできており、お遊戯会では他の子が泣いたり脱走したりするなか、最後まで前に立って歌ったり踊ったりしていました。 豪にきてから、日本人の先生や子供もいる保育園(基本言語は英語)に毎日通わせていますが、徐々にグループタイム(英語での読み聞かせやテーマに沿ったディスカッション)に参加しなくなり、今では発表会等は前に立つのも嫌がるようになりました。 日本語でのコミュニケーションは良好で、同年代の子よりも語彙が多く良くお話できる方ですが、英語でのコミュニケーションは、本人も自信がないらしく、私や夫が英語で話しかけると嫌がります。 英語の友達とは英語で話すしかないので、単語や、簡単なLook at this!等の定型文を使って会話してるようです。 豪では、日本の年長はkindyという学校に通うことになるので、年中クラス(息子の場合は4歳5ヶ月から)から学校生活に向けた集団行動の訓練が始まります。そこで、最近になってなかなか集団行動が難しいという指摘があり、本人が興味のあることは参加するようなのですが、なくなるとどこかに行ってしまう、と言われました。 ちなみに、日本に一時帰国をしたりしてたので、まだ実質2ヶ月程度しかこのクラスは通ってません。 一旦、園では無理強いをせずに(無理にやらせると感情が不安定になることが続いたので)息子のペースに合わせて頂いています。 集団行動ができない理由が、言語の壁のストレスからきているのか、新しいクラスの生活が今までのルーテインと変わって戸惑ってるのか、そもそも発達面で障害があるのか、判断できず困惑しています。 事情が少し特殊なので、余計難しいかと思いますが、大体何歳くらいまで様子を見て良いものなんでしょうか？