9週胎児の大きさに該当するQ&A

状況 ・今回7/2(9w6d)、CLR20.72mm -転院後初受診、前回までと病院が変わっている ・前回6/21(8w2d)と6/23(8w4d)、 それぞれCRL14.8mm と17.6mm -少量の出血があり短期間で2度病院受診（腹痛はなし） ・次回診察は7/23(12w6d) 心配していること 成長発達に問題があるのか ・9w6d相当と比較してCRLが小さい （30mmと比較して10mmほど小さいので誤差ではないと思っている、 今回の受診は少なく見積もっても27mmほどはあるだろうと想定していた） ・前回受診から大きさが3mm程しか変わってない お伺いしたいこと ・エコー写真見て頂き、CRL20.72mmが妥当そうか（断面等から） ・仮に今回20.72mmだとした際、前回比3mmしか成長してない点、9w6dでCRL20mmちょっとであることは 誤差（平均の範囲内）なのかどうか ・懸念が拭えないのであれば次回受診を前倒しした方が良いか／またはその必要はなさそうか -大きさを測りなおしたいという理由で前倒して翌週などに受診することは可能か（総合病院） 説明がわかりづらい点や 前々回のCRL等、 追加で情報が必要でしたらお伝えします。 初めての妊娠で心配が止まらない状態ですが 先生のご知見をお借りして、 今回の結果をどう受け止めたらいいかを固めたい わからない状態ゆえに過度に心配しすぎることをやめたいと思っています。 よろしくお願いいたします

9週前半と思われる日のエコーでCRLが29ミリ、10週0日と診断されました。角度を変えて2度測定していました。心拍数は187で順調との事でした。排卵日は2日程度前後していたと思いますが、胎児の大きさが大きすぎるのではないか、胎児浮腫など何か異常があるのではと心配しています。胎児ドックを行っている先生なので信頼していますが、大きさの差が少ない9週で、1週間程度の測定誤差が生じる可能性はあるでしょうか。それとも胎児の大きさが大きすぎると染色体異常などの可能性が高いのでしょうか 以下が経過です。どうぞよろしくお願いします。 3/7 生理開始 3/22,23 性行為 4/17 エコーで胎嚢確認、5週前半と診断される 4/28 心拍確認、CRL8.8ミリ、7週と診断される 5/13 心拍数187、CRL29ミリ、10週0日と診断される

8w4dでエコーをしてもらい、元気でした。 9w1d相当の大きさでしたが、 胎児の形が気になります。 ほかの方の9週のエコーと比べるとくびれがない（首のむくみがある？）ように見えるので染色体異常などが心配です、、 9週ではまだわかりませんでしょうか？

現在9w5d(胎児の大きさは10w3d)の29歳です。昨年心拍確認後の流産を経験しています。 この度体外受精にて授かり、先日8w6d(胎児の大きさは9w3d)で不妊治療クリニックを卒業しました。 その際に先生からは何も言われなかったのですが、エコーをみるとNTがあるように見えます。 本日分娩先の病院で、NTが気になる旨を伝えたところ「注意して見てみますね」と仰って頂いたのですが、経膣エコーでは胎児が正面を向いておりNTは分かりませんでした。 その後経腹エコーで2枚目の画像を撮ってくださったのですが、「今はよく分からないね」とのことでした。 NTは11週〜13週あたりで見るものということは分かっているのですが、この時点で目に見えてむくみがある事が不安です。 8.9週あたりで、上の写真ぐらいむくみがある子は臨床ではあまり居ないですか？それともこのくらいはよくある範囲でしょうか？ また、下の画像にNTはありますでしょうか？ 先生方からみた、率直な感想を教えていただけますと幸いです。

27週6日の33歳妊婦です。 分娩予定日は12月10日です。 抗カルジオリピン抗体陽性ですが、今まで症状はありません。 現在の胎児推定体重は860gで小さめと言われています。胎児には、今のところ小さめ以外の異常は指摘されていません。染色体異常の可能性はどのくらいありますか？無事に育ちますか？もっと栄養を頑張って取れば赤ちゃんは育ちますか？不安です。 染色体検査や母体マーカー検査等は受けていません。 以下妊娠経過です。 重症妊娠悪阻で11週〜13週の間入院し、現在妊娠前体重からマイナス9キロです。食事量は妊娠前の時の1/2まで食べられるようになってきました。 羊水量は23週と25週に若干少なめと言われましたが、それ以降は適正です。 胎動はしっかりあります。 胎児の大きさですが、 頭殿長チェック　最終月経から8週6日 頭殿長CRL9週1日相当で算出 19週6日　253g 21週6日　359g 23週6日　532g 25週6日　735g 27週6日　865g 医師より、小さめベビーの原因は3通りあり、⑴お母さん由来⑵赤ちゃん由来⑶胎盤由来と伺っています。 現在⑴は血液検査結果待ち。⑵はエコーで見た限り心配ないと思っている。⑶は産まれてからで無いと分からない。と言われています。 胎児が小さい場合、臓器や脳の機能は未熟な状態なのでしょうか？全体的に小さいだけで、何も問題ない場合もありますか？インターネットでは、胎児が小さいとダウン症という文字も見かけます。不安です。

39歳妊婦です。 胎児ドックを受け下記が見つかりました。 1.異所性右鎖骨下動脈 2.赤ちゃんの大きさが1週間遅れている (9週の段階では週数相当) その他、身体の構造、機能、子宮、胎盤などの異常は見つかりませんでした。 ２つが起こる１つの要因として、ダウン症候群、22q11.2欠失症候群の疑いもあると伺い、NIPT検査、羊水検査、原因追求をしない場合は中期ドックの推奨と選択肢をいただきました。 生まれてくるまで不安な気持ちは変わらないと思うのですが、原因追求は行った方がいいのでしょうか？　 1.2が発生する原因は染色体異常が濃厚なのでしょうか？ 2が起こる原因は年齢に関係なく起こるのでしょうか？ ご教授いただけたら幸いです。 宜しくお願いいたします。

30代後半、昨年帝王切開で出産しています。 前回、双子妊娠後に8週前半で1人亡くなってしまいました。 今回、6.7週まで胎嚢が小さめと言われつつ心拍確認され、7週後半には赤ちゃんは週数相当になり、胎嚢も広がってきておりました。 初期の出血も8週でおさまり、9週0日に元気に動いている、赤ちゃんも週数相当で心拍も腹部エコーからでもはっきり見られました。 だだここ最近連日、度々腹痛下痢がありました。赤ちゃん元気だから大丈夫、と医師から言われ安心していたのですが その2日後にエコーしたら、赤ちゃんの心拍が見えなくなっていました…。 さっき〜数時間前まで生きてたくらいで、大きさも少し大きくなっていました。 最後に測った時は23ミリでした。 ●また次の日に再度エコーしてもらう予定ですが、再度のエコーはもう少し空けた方が良かったのでしょうか…。 調べていたら、数日後に検査したら、心拍が再開していた…という記事があり。。 早い方がいいのかと思い、間を空けずに再健診にしてしまいました。 ●前回の流産も、今回も、処方された薬を数日止めてからのことでした。(前回はバファリンのみ検査のため数日中止した) 関係あるのでしょうか… ●5週でお腹を叩かれるという事故があり以降出血していました。このことで随分心配が続き、大分ストレスでした。ストレス等は胎児に影響あるものでしょうか… ●度々の腹痛による子宮の収縮は関係ありますか？(医師には無いと言われましたが… もしやはりダメだったら…胎児の染色体の検査を勧められています、 もし染色体に異常がなかったら、上記の原因等なんでしょうか…？ 昨年出産していますが、不育症と診断されてしまうんでしょうか？

初めての妊娠で、妊娠9週目に心拍確認後の稽留流産となりました。 胎児の大きさは8週相当で止まっていたとのことです。 流産がとてもつらい経験だったため、今後できる対策があればと思い、血栓ができやすい体質かどうかの検査を受けました。（検査結果は添付写真の通りです） 結果は、プロテインS活性のみ基準値（56～126％）よりわずかに低い54％でした。 その他の抗リン脂質抗体などは異常なしでした。 検査を受けた病院では「この程度ならあまり気にしなくてよい」と言われましたが、 1.プロテインS活性54％程度で、妊娠中に予防的な内服や注射（抗凝固療法）を行うことはありますか？このくらいの数値であれば、薬を使用しない方針が一般的でしょうか？ 2.次回妊娠した場合、産婦人科ではどのように伝えればよいでしょうか？ 心配性な性格もあり、予防できるなら薬を使った方が安心なのではと考えてしまいます。 医学的にはどのように判断されることが多いのか教えていただけるとありがたいです。

9週で稽留流産になってしまいました。 亡くなってすぐに気がつきました。 胎嚢は約4cm、胎児23mmです。 通っていた医院から手術の際出血の心配もあるし大きさもギリギリだからと総合病院(産院)で手術する様に勧められました。 予約が埋まっているので、手術が稽留流産になって2週間後以降の日になります。 来週の診察で予約取るのでまだ決まっていません、 そこまで赤ちゃんをお腹に留めておいて、大丈夫なものでしょうか？(おそらく3週間くらい？ 亡くなって一週間未満ですが、エコーで見て少し赤ちゃんの変質が少し始まっている…と言われました… ●このまま見ていくのもショックだし可哀想です…また、子宮には影響ないものかも気になります。(胎嚢に包まれているので、子宮などには影響ないですか？) ●染色体検査する様に言われていますが、細胞が生きてないといけないと言われました。 2〜3週間後で検査は間に合うものなんでしょうか？ ●今は方法は大体どこも同じで、吸引(MVA)でしますが、取りきれなければ掻爬すると言われました。そういうものですか？(基本はなるべく掻爬はしない…とかなんでしょうか？簡単に掻爬にしてしまうものですか？) 手術が先になってしまうことは相談した上です。(先生により意見は違っていましたが…) 今のところ出血など兆候はありません。 卵巣からの黄体ホルモンはもうあまりないと言われました。 この大きさだと、そんなにすぐには出てこないと言われていますが仕事もしているので心配です。

妊娠10週5日、28歳初産婦です。 12週目に妊婦健診に行く予定でしたが、10週4日に、子宮がキューとなる腹痛が間欠的に出現し、その時に血の気が引くような貧血のような症状がでました。また３日前くらいからティッシュにつく程度のピンク〜茶色の出血が続いていました。出血は頚管にポリープがあると言われていたので、その出血だと思いあまり気にしてはいませんでした。貧血のような症状は水分を取ったら治り、脱水だったのかなと思います。 上記症状があったため急遽受診することになりました。 腹痛に対しては張り薬をもらい痛む時は安静にとのことでした。 そこで本題ですが、同日にエコーを撮ってもらった時に、胎児の全身に浮腫があると言われました。心拍は順調で、大きさも週数程度であり問題なし。 高齢でもなく、後頸部のみが浮腫んでるわけではなく、ダウン症じゃないと思う、リンパ浮腫かな？と言われ、診てもらった方がいいと出生前診断を勧められ、他院に紹介され、来週に出生前診断をする予定です。 検査をしてみないとわからないことはたくさんありますが、この時期の全身の浮腫というのはよくあることなのでしょうか？ また心拍、大きさは順調ですが、すぐに紹介されるというのは染色体異常の可能性が高いということでしょうか？ 前回診察を受けたときが妊娠9週でその時まではずっと元気だと言われていましたが、一週間で急に染色体異常が出現することや浮腫みが出ることはあるのでしょうか？ 全身に浮腫みがあると言われた時のエコー写真です。エコーを見て浮腫んでるとは素人には分からないのですが、浮腫みはどのくらいなのでしょうか？ 合わせて回答いただけると幸いです。 よろしくお願いします。