元々子どもは3人希望だったのですが、3人目悩んでおり、原因は夫婦の遺伝子的な問題なのではと思っており、その検査についてもどこでするのかも分からないためまずここで相談させていただきます。
その理由としては、羊膜索症候群で四肢障害の子と単一臍帯動脈(元々動脈が1本だったみたい)で産まれた2人の子がおり、妊娠中は色々問題があるにせよこうも奇形関係が続いていることに不安が隠せません。
妊娠はこの2人のみで流産等はしていません。妊娠中の検査なども引っかかることもなくつわりがひどかったかなーくらいです。
障害などはみんな確率的にはあるというのは理解していますが、2人妊娠して2人共奇形に関してるというのは遺伝子の問題なのでしょうか?
つわりがひどく一時葉酸サプリ等取れないときがあったことが原因でしょうか?
また、検査する病院というのはどーゆうところでできるのでしょうか。
よろしくお願いします。