妊娠15週NTに該当するQ&A

現在妊娠15週目突入、婦人科にてタイミング法を用いて新婚一年目で無事妊娠しました。 私の年齢は31歳、夫の年齢は42歳です。 私は妊活時から葉酸サプリを飲んでおり(今も飲み続けています)、妊娠時までは夫は亜鉛サプリを飲んでおりました。現在は飲んでいないようです。 しかし、ネットで調べると「夫婦の年の差が10歳以上離れていたり、夫の年齢が40歳以上だと発達障害または自閉症など障害を保有した子供が産まれてくる可能性がある」という海外でマウスを使った実験結果レポートなどを目撃してしまい怯えています。 念の為、認定機関でNIPTも受けましたが結果は全て陰性でNTの厚みも成長も全て正常範囲内、比較的最近「初期超音波精密検査」も受けましたが、全て異常は確認できませんでした。 私個人がかなりの心配性なのは自覚しております。 お医者様の意見をお伺いしたいです。 宜しくお願い致します。

　33歳　初めての妊娠です　12週で頸部浮腫NT4mmを指摘さ　悩んだ15週で末羊水検査を受けました　検査の日には浮腫は0.1mmに減っていました　 3日後には速報(?)の連絡があり　染色体は異常なしと聞き少し安心しましたが、あくまで最終結果は2週間後だそうです　 検査前に　羊水検査で分かるのは一部の染色体異常だけと説明があり、　染色体異常以外の浮腫に由来する疾患の可能性もあるので　17週くらいから超音波で見ていくといわれました。　心疾患、奇形..などの可能性を超音波検査で完全に把握できるものなのでしょうか?　 いま染色体異常が一応否定されたのに・・　心配事はつきないし　自分自身がどこまでも　赤ちゃんのアラ探しを続けているようでつらいです・・　 　 妊娠や出産にはいろんなリスクや考えなければいけない病気や障害があること、　浮腫の有無に関係なく　心や知能の病気、身体の奇形(うまく表現できずにスミマセン)などの心配事もあることも理解しているつもりです　 過剰に心配しているのかも知れませんが　羊水検査で染色体異常が否定されても　この時期に浮腫が見られなかった赤ちゃんより　染色体異常以外の心配事の確立はどれくらいあるのでしょうか　

お世話になります。 40歳4ヶ月、39歳時に採卵した胚盤胞を移植、現在第二子を妊娠しており、14週目です。先日不妊治療クリニックを卒業し、一般の産婦人科へ転院し健診を受けましたが、医師からは「経過良好」と言われ、特に気になることはないとのことでした。 しかし、初期の頃のhcgの上昇率が非常に少なかったので胎児に何か先天的な異常がないかと不安になっています。 BT9　hcg140.5 BT15　hcg266.2 BT22　hcg2709、胎嚢と卵黄嚢を確認 6週6日で1度目の心拍確認、7週5日で2回目の心拍確認ができました。 BT15でhcgの上昇率が悪かったので流産を覚悟しましたが(前周期に8週で流産しました)、その後医師から異常を指摘されることなく、卒業までずっと「順調です」と言われていました。 以下、質問です。 1　初期の頃、hcgの上昇率が悪かったのは、着床が安定しなかったと考えるべきでしょうか？ また、検査の誤差も考えられますか？それとも胎児に先天的な異常がある可能性が高いのでしょうか？ (保険にて治療していたのもあり、着床前診断等はしていません)。 2　12週で一般の産婦人科で初めて受診しました。首の浮腫がないか気になっていましたが、医師から特に指摘はありませんでした。ただ、計測している様子もなかったのですが、NTが厚い場合は一目で分かるものでしょうか？

41歳現在15週の妊婦です。 12週の時に胎児ドッグを受け、その際三尖弁の逆流が軽度あるという事と、NT2.6mm、鼻骨が低いとの評価で絨毛検査を受けました。 結果は13、18、21トリソミーは陰性。 その他の染色体も細胞培養によるG分染法で正常核型であると認められました。 しかし、デジタル染色体検査法ではXモノソミーモザイク（ターナー）が約10〜20%疑われるが、CPMの可能性も考えられるとの結果でした。 1、先生からは胎盤性のモザイクである可能性もあり、胎児側にはモザイクはなく正常である可能性が高い。 2、もし胎児側にモザイク遺伝子があったとしても、症状は軽度だと思われる。 との見解でした。 確定診断するには羊水検査が必要と言われましたが、今のところ受ける意思はありません。 上記のような経過で、 1、胎盤性のモザイクのみで胎児には異常がない確率はどの程度なのでしょうか？ 2、胎児がモザイクターナーであった場合、症状は軽度とは言え、やはり将来妊娠は出来ないのでしょうか？

12週でNTが9.6mmと診断され、昨日15週4日別の病院で全身水腫、頸部リンパ管のう胞、心疾患の疑いがあると言われました。身体の大きさも小さく、膀胱や幾つかの器官が未確認、outletも一本のみと、出生できる可能性も低いようです。 私はこの状態で羊水検査を勧められたのですが、する必要はあるのでしょうか？既に胸水も有り心不全に陥っている可能性も高く、羊水検査の来週16週まで生きているかもわからないそうです。 医師は、例え羊水検査の結果に問題はなくとも、結局は浮腫などの原因で疾患の可能性は大きい、と言います。 Q1.疾患や障害の原因が、染色体によるものかそうでないかを特定することに何かメリットがあるのでしょうか。 医師にも聞きましたが、「原因を特定した方が次の妊娠に対して心構えが変わる」とのアドバイスで、助手の方にも聞きましたが「やはりきちんと検査するのがお勧めです」と言われて、なんとなくわかるような気はするものの、きちんと自分の中で納得できません…。 羊水検査するに当たって懸念していることがもう一つ有り、羊水検査をせず中絶に踏み切れば17週でできますが、羊水検査の結果を待つと21週あたりになってしまいます。（それまで胎児が生きていればですが…） Q２.17週と21週での、中絶手術の重さや身体の回復度合いはどの程度違うのでしょうか。 長々と申し訳ありません。 どうぞよろしくお願いします。

現在16週1日の33歳のものです。 一度流産している事や、顕微での妊娠もあり胎児の染色体異常を心配しておりました。 11月22日(4日)、12月1日(12週6日)の検診では胎児に異常はなく浮腫もないが、心配ならクワトロでは意味がないので羊水検査をするよう薦められました。 その後、12月15日(14週6日)で腹痛があったので近所の病院へ緊急で診察してもらった際、エコーを見る限り問題はない、浮腫もないと言われました。 しかし、22日(15週6日)の検診で羊水検査はしない旨を伝えたところ、こないだはなかったが、今回浮腫が5~5.9ミリあるので羊水検査はした方がいいと言われました。 頂いたエコーを何回か確認したのですが、確かに首のあたりが白く膨らんでおり、くびれが少ししかありません。 他の方の体験談などを見ると、11週～13週に浮腫が見つかる場合が多い気がするのですが、この時期に浮腫が見つかるのも良くないのでしょうか？ 常に浮腫については気にしていて、診察の際に「NTはどうですか？」と聞いていたので過去に医師が見落としていた可能性は低いと思っています。 医師からは、こんなに大きい浮腫が見つかったのだから染色体異常の可能性が高い、半々の可能性で染色体異常だ、100分の1の可能性で染色体異常だ、12週で見つかっていないから可能性は低いかもしれないと言われました。 10分ほどの説明だったのですが、可能性の説明もバラバラな気がしてどの可能性を信じていいのか分かりませんでした。(私が泣きそうな顔をしていたから色々おっしゃってくれたのかもしれませんが…) 主人と話し合い、羊水検査を受ける方向で考えていますが、今の段階でどのくらいの染色体異常の可能性があるのかご説明をいただけると有難いと思います。 どうぞよろしくお願いします。

中国で不妊治療の末妊娠、現在43歳で、妊娠15週目になります。 妊娠陽性判定時のDダイマー検査で2057.5ng/ml(参考値0-550ng/ml)と正常値を大きく超えたため、 4W4D-11W0D: ヘパリン（エノキサパリン)0.6ml毎日投与 (数値2057.5→122.8ng/mlまで低下) 11W1D-13W3D: 0.6ml 1日おきに投与 (数値122.8→502.8ng/mlに微増) と治療を行なっていました。 なお、同時期に行った血液凝固4項目の検査、AT3,抗リン脂質抗体、プロテインC,プロテインSの検査結果も異常無しでした。 不妊治療クリニックの医師には13週を過ぎているのでこれ以上の投薬治療は不要と言われクリニック卒業となったのですが、 新たに産院を二箇所見学した際、医師に意見を求めたところ、 -血栓ができやすい体質と見られる上、高齢のため今後はアスピリンを飲むように -現状、高血圧や肝臓、腎臓、糖尿、甲状腺どれも異常がないためアスピリンは飲む必要なし。 と判断が分かれています。 (質問1)アスピリンを飲む必要性は通常どのように判断すべきでしょうか。例えばGdymerの数値をモニターし続け数値如何で判断すべきなのか？ 既に2週間ほどヘパリン投与もしていないため、再び血液凝固が進んでいないか心配です。 また、妊娠陽性以降、HCGが順当に伸びなかったこと、胎嚢や胎芽の成長も1週間強遅れで小さめと言われてきました。（初期の成長速度が遅く、8週目くらいからは小さめではあるが1週間毎の成長速度自体は順当)。13W3DでCRL67mm(NT1.8mm)でした。 (質問2)妊娠初期の成長が良くなかった原因に、私の血液凝固の問題が関係していた可能性はありますか。

先日19週4日で検診に行った際いただいたエコー動画を帰宅後見ていてら、胎児の頭が大きく足が短いことが分かりここ数日不安で涙が出てきます。 妊娠初期にNITPを受けるか迷っており、11週4日の検診にて先生に相談したところ、「エコーでは首もお腹も綺麗で異常はない」と言っていただけたので安心し、結局受けませんでした。 その後15週4日の検診ではBPD3.24cm 0.4SDと少し大きい程度で、夫の頭がかなり大きめ（道着が入らない・キャップを1番緩くしても入らない時がある）なので遺伝かなぁくらいに思っていましたが、先日の検診で以下の通り頭が大きく足が短い結果となりました。 19週4日 BPD 4.97cm 1.7SD AC 13.48cm -0.6SD FL 2.69cm -0.9SD EFW 278g -0.1SD MVP 5.13cm エコーでは脳や心臓等じっくり見てくださった後それぞれ「異常は見られない、きれいです」と言っていただけ、検診後も順調ですね〜といった感じだったので安心していたのですが、エコー動画を見て頭と足の大きさの差に気付き、ネットで検索するとダウン症や怖い病気がでてくるのでとても不安です。 昨日産院に電話し改めて聞いてみたのですが 、助産師さんより「今までの経過も含め先生が特に異常はないと判断してるので心配しないで」と言われました。 17週から胎動を感じ、最近はたまに痛いほど蹴られる時もあったので元気そうだなぁと嬉しく思っていましたが、今は心に余裕がなくなってしまいお腹の息子に申し訳なく思ってしまいます。 初期にNTの指摘がなかった場合でも、足の短さが顕著になってきた場合にダウン症など病気の可能性は高いでしょうか。 長くなりすみません。よろしくお願いいたします。

妊娠36w3dです。 一昨日の検診で胎児が小さいと指摘されました。医師によると胎盤機能低下によるものとのことでした。しかし、20w2dで312g、26w2dで823g、30w2dで1313g、そして36w1dで2105gとずっと小さめな状態が続いています。初期から小さめな状態が続くということは染色体異常の可能性(胎児側に問題)があると聞いたこともあり不安です。 NTや出生前診断(血液検査、精度85%のもの)、初期及び中期スクリーニング、検診毎の超音波検査では胎児の異常は指摘されていません。 個人としては10cmの子宮筋腫が2つありますがいずれも子宮が成長するのに邪魔しない位置にあり、前置胎盤ということもありません。また、主人が外国人で体型も大きく、私自身も小柄ではありません。ハーフの子どもは大きく育つと聞いたこともあるので、なぜ自分の子どもはここまで小さいのかがとても不安です。胎盤機能低下とは言われてるものの、やはり胎児染色体異常が見落とされているなどの可能性はありますでしょうか？ また、15週から子宮筋腫変性痛で1ヶ月ほど苦しんだのですが、そういったストレスによって胎盤機能低下が引き起こされるというようなこともあるのでしょうか？

妊娠16週になったばかりの35歳妊婦です。 胎児が小さめということで羊水検査を勧められており、5日後に迫っていますが、必要性を判断しかねています。 人工授精を行い、その後すぐにブセレキュアを点鼻しているので、週数に狂いがあったとしても2日程度だと思います。 超初期〜現在に至るまで、3〜7日程度小さい様です。 主治医は、毎回小さめということで首を傾げ、気になる。解せない。と言い、ついに羊水検査を勧められてしまいました。 ちなみに、NTの肥厚など、超音波で他の所見は指摘されてません。親戚に染色体異常の方はいません。 検査のリスクの説明を受け、一旦は受ける覚悟をしたものの、セカンドオピニオンで他の病院を受診し、この程度の小ささで羊水検査はちょっと考えられない、と言われ混乱して来てしまいました。 ご意見をお聞かせいただけると幸いです。 8w3d CRL 13.2ミリ 9w3d CRL 19.5ミリ 10w4d CRL 27.3ミリ 12w4d CRL 48.9ミリ BPD 19.5ミリ 12w6d CRL 50.7ミリ BPD 19.1ミリ 14w6d CRL 70.3ミリ BPD 26.5ミリ 15w6d BPD 32ミリ