強皮症は治るに該当するQ&A

強皮症の母78才が、食べ物が喉を通らなくなったので、胃ろうを考えるように言われています。今は、カリウムが高い為、リーナレンを購入して日に3、4本飲んでいます。食べない為か、ほとんど、寝て過ごしています。父と二人暮らしです。在宅で過ごすことは可能でしょうか？母にほとんど、痴呆は有りません。指に潰瘍があります。父にも痴呆は有りませんが、病気の母を置いて、年に数回、旅行に行くことがあります。緻密な作業は、母の方が得意です。祖母を施設に入れているので、二人施設は金銭的に無理です。娘、二人は、結婚していて、月に3回位、週末に帰ります。週に1回ずつ訪問看護、デイケアのサービスを受けています。怪我の治りも遅いため、妹は反対しています。私も母が自分で出来なければ、無理だと思っています。迷っています。担当医も先月は、否定的な、説明でしたが、訪問看護師の提案か、今月は家族で話し合って来てください。と、言われたそうです。どう、判断すれば良いのか分かりません。これ以上何もしてあげられないのに、なぜ、家族で話すように言われるのでしょうか？

ご助言お願い致します。 現在入院中の母が膠原病の強皮症なのですが、顔の左半分、目から下(頬、鼻も唇も左半分)がピリピリと痺れた感じがするとのことで、まず膠原病科の主治医に相談しました。すると、『三叉神経にきたかな～？』と言われたそうで、今日神経内科に受診しました。診てもらったところ、触診のみで『これは膠原病からきてるものだから、治らない』と言われたそうです。インターネットで三叉神経痛を調べたのですが、薬や手術で痺れをとる方法はあると見ていたので、母ととても落ち込みました。 初めは薬を出してもらえると思っていたので、母が『薬や手術という方法はないのか』と質問しましたが、神経内科の先生が言うには『いま膠原病の薬飲んでるでしょ？』と…。この痺れは膠原病の方が良くなれば、だんだん良くなるものだから。でも今まで良くなった人はあまりいない。との事でした。 母は酷く落ち込み、もう諦め気味です。この痺れは三叉神経痛ではないのでしょうか？違うとすれば、何なのでしょうか？ また、本当に何も治療方法はないのでしょうか？ たくさん質問ありまして申し訳ありませんが、ご助言お願い致します。

右腕に痒くて赤い部分があり、周りは茶色く変色し、餅が乾燥したようにひび割れてガサガサしています。 同じようなものがデコルテに４箇所できましたが、一番酷いときに比べるといま少し治りかけています。 デコルテ部分は酷いときに皮膚科でカビがいないか削って調べてもらいましたが、いなかったようです。 また、３ヶ月程前には左腕に同様のものができ、茶色に変色した部分は線状で長かったです（2×10センチ）。左腕はいまは見た目は他とあまり変わらないようになりましたが、触ると他の部位より明らかにカサカサしています。 限局性強皮症の可能性がありますか？ 肺がん罹患歴があるのでとても怖いです。 シェーグレン症候群のSS-A抗体が基準値より高いですが、症状はあまりでていないので15年以上ずっと経過観察です。カルジオリピン抗体が高いと指摘されたこともあり、妊娠中は少量のアスピリンを服用していました。 膠原病の受診が半年近く先なので不安です。 よろしくお願いいたします。

関節の痛みや、右側不随運動、うまく話せない、痩せる、両手の発疹、右手の爪で更に傷をつけやすく強皮症のように治ってはまたなりを繰り返す、下唇がたらこのような感じ?右足の歩き方が不自然、口内の違和感、耳や胸の息苦しさ、皮の突っ張り、右指先の痺れ?震え?感覚がへん?右背中がピクピクする、両手の力があまり入らない、思考力が落ちるなどの症状から、色んな病院にかかりました、アレルギー科や精神科、心療内科と、最終的に神経内科に検査入院をしました、全身性エリテマトーデスの疑いがあるとの事ですがこの症状が出てもお4ケ月が経過してます。脳の心電図、RI?脳血流検査?放射線を静脈に注射をするもの、髄液を採ったり、胸部レントゲンやお腹のレントゲン、CT何度も採血をしました。 抗SSARO判定−or+−と言うところは+で、インデックス値92、2 抗SM抗体判定−or+−は+ インデックス値107、1H 抗カルジオリピン34H 抗CLB2GP1複合体抗体3、8との事で膠原病リウマチ専門の病院に転院になりました。不随運動は神経内科で治ると思ってましたが、これらは全て膠原病の症状でしょうか?15日専門病院に行きますが、これはなんでしょうか?

椎間板ヘルニアのため整形外科に受診。ついでに閉経して1年経った頃から朝の手のこわばり（というのでしょうか？）がある為、更年期症状かと相談しました。朝起きて2〜3回握ると治ります。リウマチを疑われ、血液検査しました。結果はリウマチは問題無いものの、抗核抗体PCNA様型160と言う事で膠原病だと言われました。メドロール錠2mgを毎日1錠1か月分処方されました。1か月後に飲んでどうだったか教えてとの事。強皮症かシェーグレン症候群かと言われてかなり落ち込んでます。詳しい検査をする事もなくモヤモヤしています。 私は甲状腺の橋本病があり甲状腺のクリニックに行き、検査結果を見せると、橋本病でも抗核抗体は上がるよ。手のこわばりも橋本病でも見られるよ。他に症状無いのなら薬は飲まなくてもいいと言われました。 ちなみに橋本病は定期検診を受けていますが数値も安定しており今のところ投薬はされていません。 膠原病の心配は拭いきれず、どうしたものかと思っています。 アドバイスお願いします。

48歳の私自身の相談です。 2年前に潰瘍性大腸炎発症。今は直腸型の軽度で座薬のステロイドを続けて、寛解期にいます。 同じ頃バレット食道も見つかりました。 去年の年末に、子宮頸部に軽度異形成が見つかり、ハイリスク型のHPV陽性でした。 その後の定期検診で卵巣腫瘍も見つかり、今年の6月に左卵巣と卵管を切除、子宮頸部の異形成の蒸散の手術をしました。 去年くらいから生理が来たりこなかったりしていましたが、術後はまだ生理がなく、先日ホルモン検査をしたところ、更年期に入っているが閉経の数値は微妙で、また来るかもしれないと言われました。 数日前から、朝目が覚めると両手の関節が痛く、動かせるまでに1〜2分かかり、しばらくすると治ります。階段を降りる時に両膝や脛も痛いです。両上腕も時々強張る感じがし、更年期障害の関節痛なのか、リウマチの様な別の病気なのか心配です。 因みに母は膠原病の強皮症でした。 何が原因で病院への受診をした方がいいのか、教えて頂ければとご相談させて頂きました。 よろしくお願い致します。

初めまして。私は中学あたりから原因不明の腹痛に悩まされてます。今思えば小学生からあったかもしれませんが気にしてませんでした。腹痛と言うか最初ゎ右腹だけだったのですが、最近気付き始めてゎ左も痛くなったりもします。同時に左右痛くなることはありません。場所ゎ骨盤あたりと言えばいいのでしょうか?へその横ｶﾗ骨盤にかけての間と腰?(だから臓器が悪いのかとも思いました)今ゎ1日だけで寝て翌日なれば治ったりまたその日の夜になったり、初めの頃ゎ3日続いていました。痛くなれば歩くと響くので寝込むのですがそれでも鈍い痛みが続きどおしようもなく痛いです。座ると陣痛みたいな痛みに似ていたり、腹の中では背筋を伸ばそうとしたり体を動かすと何かひっぱられてる感じで違和感があります。痛くなるとかなり辛いです。いろんな病院に行き最後にゎ大学病院に行ったり検査入院なども何回かしましたか結局不明。精神的、筋肉痛、白血球が多い、盲腸の疑い、覆水がたまってる、などなど様々で結局原因ゎわからず。うんちの検査もしました。痛くなる日ゎ不規則。母親やC型肝炎、私自身PTSD何か関係ありますか?一体何でしょう…痛くなる右腹にゎ局部せい強皮症と言う皮膚病もありますがこれゎ心配いらないと言われてますが。よろしくお願いします

普段から冷え性で　冬は手足の指先が紫色になります。持病（強皮症・病歴25年・症状は落ち着いています）が有り、プレドニンを飲んでいるので感染予防のため　あまり外出をしないので歩く機会が少ない状況です。　 1ヶ月前に1時間ほど歩くことが有り、ソフトで履き慣れた靴を履いていました。靴ずれの症状がなかったのに　2-3日すると赤紫の3-5ミリくらいの平らな瘡蓋（というよりシミのように見えました）が、　靴の当たっていた所に20ヶ所位出来、段々瘡蓋っぽくなってきました。　一番大きな物（直径15ミリ）が瘡蓋が剥がれ膿をもったクレーター状態で、　現在プロスタンディン軟膏を塗っていますが、改善されません。 15年前にも　ブーツを履いて同じ状態になり、その時は4年間皮膚科に通いましたがずっと痛いままでプロスタンディン軟膏を塗り続けていました。見立ては『褥瘡』でした。 その後　温かい所に引っ越したせいか、　クレーターのような膿をもった2ミリ位の深さの褥瘡が全て治ってゆきました。 今回も以前と変わらない痛みなのですが、年齢が高くなったせいか　辛抱が出来なくなりました。　やはりこのまま　プロスタンディン軟膏を塗り続けるしか　方法はないのでしょうか。

50代の母の事なのですが、強皮症を患っており(約10年)間質性肺炎もあります。ステロイド・免疫抑制剤も飲んでます。 先月初めに細菌性肺炎で入院し、点滴治療を始めて10日ほどで抗生剤は終わりになりました。ところがその3〜4日後にまた肺炎が再燃し、急激に悪化して一時ショック状態になってしまいました。でもそれから5〜6日で酸素や栄養のチューブが取れて少しずつ回復していき、普通に歩けるようになったりしてだいぶ良さそうだなと思ったらまた発熱。 良くなったと思えば熱が出て…という感じで入院初日から数えて1ヶ月半くらいで退院しました。 退院したのは良かったのですが、さっそく咳なども出ていて具合も良くなさそうだし食欲もなくなってしまい…4日後には再び入院しました。その夜にまた高熱。 再入院して今はまだ抗生剤の点滴をやっています。飲んでる薬(ステロイドや免疫抑制剤)の減量なども含めて考えてくれるみたいですが、すっきり治るのか心配になってしまいます(´._.｀) 毎日、急変したりしないかドキドキしながら過ごしています。 退院の時も、再び入院した当初も 画像で見る限り肺は大丈夫そう との事でしたが、結局は間質性肺炎の影に隠れて肺炎があった。らしいです。やっぱり間質性肺炎があると肺炎がきちんと治ったのか…レントゲンや聴診器で聴いても分かりにくいのでしょうか⁇CTではどうですか⁇ 長くなりましたがよろしくお願い致しますm(_ _)m

数年前から指先のひび割れがほぼ一年中あり、特に右手親指の先端が酷く、柔らかめのビニールボールのように硬く分厚くなっています。 普段からこの指に特別負荷をかけている訳ではありません。 水仕事が多く保湿がとても間に合いませんが、内容は普通の主婦の方とそこまで変わらないと思います。 その部分は寒さで真っ白くはなりませんがたまに少し赤みが減るように感じることはあり、指を思い切りぐっと伸ばすと若干白っぽくなるので明らかに血行はまずそうです。 これがレイノー現象の一種なのかが気になっています。 強皮症等の可能性はあるのでしょうか？ 手荒れだけでこんな風になることってありますか？ 昨年、不眠症とコロナワクチン接種が重なったせいか近位筋の筋肉痛と倦怠感、脱力感等が全く治らなくなり、筋炎を疑いこちらでたくさん相談させて頂きました。 最終的に専門の先生にかなり詳しい血液の抗体検査をして頂き、今のところ膠原病らしき結果は見られない(経過は要観察)と言われています。(筋肉痛や倦怠感は半年程でようやく気にならなくなりました。) ちょうどその頃から小さな爪上皮出血点がたまに出ており人差し指側面のカサカサも常にあるため、親指と一緒に診て頂きました。 その際先生はそこまで気にされていない様子だったので忘れていたのですが、今になって気になってきた次第です。 よろしくお願いします。