染色体9番に該当するQ&A

移植周期D3内膜が8.0mmで医師はそのまま次D10に卵胞確認の診察の流れでしたが、厚い？と疑問になり、本日D6で再度見てもらったら8.7mmでした。通常D2/D3の後はD10あたりの通院なのでD6内膜を知るのは初めてです。移植時の厚さではなくD3で疑問に思ったのは初めてなので、過去の採卵や移植時のD2D3記録をみたら毎回6ー7mm前後のようです。8mm気にしなくていいですか？ 生理の量はやや多めで今回も化学流産での生理でしたので2日目がいつもより多めの出血で結構あり、3日目もやや出血4、5日目は少しレベルでした。私はベースが7mm位でここから厚みがでて移植の時に9-10mmになるのでしょうか？そういう人もいますか？ ちなみにいままで不正出血はありません。 前周期も子宮鏡は問題ありませんでしたし、化学流産でしたが着床もしました。ホルモン補充周期で移植4回していて、毎回プロゲステロンの開始の時は11mmあり、移植3日前のSEET法で内膜10〜12mm確認できるのですが、なぜか移植当日9mm位に減ります。1度は移植当日7mm台でした。その時からビタミンEとペントキシフェリンを飲み3ヵ月になります。 妊娠した時もD3は7mmでした。移植時9.8mmで7週心拍確認後稽留流産。9番と21番のトリソミーによる染色体異常でした。その他4回は着床すらしない陰性。ホルモン補充は合わない気がして、前回フェマーラ自然周期でD3で7.2mm、D10で7.2mm、D13で8.8mm、D17SEET法で9.2mm、D20移植当日9.2mmでした。着床しましたがBT7で35hcgで化学流産におわってます。 医師は金曜日D9で子宮鏡検査をし、問題なけれな移植にすすむようです。古い内膜が剥がれてないような...気にしすぎでしょうか？

昨年５月に慢性骨髄単球性白血病になり １1月に急性骨髄性白血病に転換しました。(7番の染色体異常) 移植を目指しての治療をしていましたが今回するとなると2度目の移植なのですが寛解を目指す事が難しく昨年秋に2度ほど肺炎になりました。 治療法が無い状態だったので2月より治験(AMG176)にも参加し8回まで投与したが治験の効果は得られず白血球が9万になり中断してキロサイドを3月29.30と行い数値が安定。4月9日には白血球が5万にまで上がったので翌日から ベネクレクスタとアザシチジンの治療をしています。上手くいけば寛解目指す事が出来ると言われていますがなかなか厳しい状況であるとの事です。 4月13日の検査結果では白血球2万でした。 私が見つけた他の病院の治験の事などを主治医に相談してみたいと思っていますが失礼な事ではないでしょうか？また、その時にどう言う感じでお聞きするのが良いですか？あと、日々進化している医療、治療薬、治験もできているので何か良い方法はないでしょうか？ 今回の病気は5年前の成人T細胞白血病リンパ腫の時の抗がん剤などの二次性のものだと言われました。

先日羊水検査が無事終わり、結果は正常で安心していたのですが、先生から 1本の9番染色体に均衡型腕間逆位であると説明を受けました。 特に心配することはなく、正常変異とも説明していただいたのですが、自分でも調べてしまったところ、 「流産や不均衡型染色体異常を持つ子孫が生じるリスクが示唆されることもあります。」 「逆位の種類や位置によっては、流産や、不均衡型染色体異常を持つ子供の出産リスクを高める可能性があり、不妊の原因となる場合があります。 」 「逆位保因者が子の妊娠を希望する場合、一部の夫婦で流産や不妊、あるいは子が特定の染色体異常を呈するリスクが生じる場合があります。 」 などと不安な言葉が出てきて、知識がないため意味がわからなくなり、こちらで質問させていただきました。 詳しく説明してもらえるとありがたいです。

42歳、第一子不妊治療中です。 40歳8ヶ月から不妊治療を開始し、 保険適用での治療が終わってしまいました。 AMHは1.77です。 これまでの経過は、以下の通りです。 （保険1回目）高刺激 採卵数9→受精数8→凍結胚1（AB） 移植結果：陽性→胎嚢確認後流産（心拍確認なし）染色体異常あり（4番トリソミー） （保険2回目）高刺激 採卵数9→受精数8→凍結胚（BB、AC、BC） 移植結果：陰性 （保険3回目）低刺激 採卵数3→受精数2→凍結胚（BC） 移植結果：陽性→胎嚢確認後流産（心拍確認なし）進行流産で染色体検査できず 主人は48歳で精液検査結果では運動率が低く、DNA損傷率も25%と高めで、男性不妊の要因もあります。 子宮内膜症が骨盤内に広がっており、現在ジェノゲストを服用し、内膜症治療中ですが、2月頃から不妊治療を再開予定です。 自費治療になり、流産を2回しているのでpgtaを検討しています。 その際に、胚盤胞到達率が低いこと、内膜症の悪化を防ぐため不妊治療をする期間を短くしたいこと、AMHを踏まえると、低刺激ではなく、高刺激に戻した方が良いのか悩んでおります。 内膜症の方の主治医の話では、移植周期のホルモン補充でエストロゲンが増えることが内膜症悪化につながるが、採卵時の薬の量の違いは、内膜症の悪化に対して大きな違いはない、とのことですが、それであればなおさら、私の場合には低刺激よりも高刺激の方が適しているのではないかと考えた次第です。 よろしくお願いします。

顕微授精で移植し 1月に稽留流産して(胎嚢の中が空っぽ) その胎嚢を病理検査に出しました。 結果は9番染色体の1本が 上下逆転してました。 正常バリアントではあるが 遺伝することが多いから 夫婦のどちらかに染色体異常があって 流産率が少し高いと思うって先生には言われました。 夫婦染色体異常の検査は希望してません。 10月の移植もhcg78で 化学流産で終わりました。 ネットで調べたところ9番染色体異常は流産と関係しないというのも見かけました。 9番染色体異常は流産の原因なのでしょうか？ 不育症の検査も異常無しなので 原因がよく分かりません。 ご意見頂けたらと思います。

採卵を7回してモザイク胚しか得られませんでした。クオリティは2AAで、染色体の3,6,9,12,20番にそれぞれ20%のモザイクがあります。この胚を移植して妊娠できる可能性はありますか？

クアトロテストで陽性が出たため羊水検査をしました。 先日結果を聞きにいったところ、 6番逆位均衡型と言われました。 今、私たちの染色体を調べてもらっていて結果待ちです。 先生には親からの遺伝か、胎児の単独異常かどちらかで、単独異常の場合9%で先天性異常ありと言われました。 重症度もどんな障害かも、こればかりは生まれてみないとわからないとのことでした。 調べてみたのですが6番逆位の情報が得られず、、、 9%というのは高い数値なのでしょうか？ またどんな障害をもって生まれてくるのかご存知の先生いらっしゃいましたら教えていただきたいです。

夫 44歳 妻 40歳 子供 4歳 2019年 自然妊娠 出産 2021年 自然妊娠 流産 2023年 胚盤胞移植5回目 流産 2024年 胚盤胞移植6回目 流産 3回連続の流産となりました 流産は全て完全流産のため検査ができず 今回保険適用6回目も流産となり 自費診療になるためPGTA検査を行う事にしました その前に夫婦染色体検査を行う事をすすめられ、結果を確認したところ旦那が染色体検査結果 46,XY,inv(9)（p12q13）でした 正常バリアントということで結果としては正常 予定通りPGTAへと進んでいきますが、流産との関係はないという話と、関係あるという話が見受けられます 可能性としては、流産と9番目染色体とはどの程度関係してるものですか？ もしくは、年齢による流産ですか？ PGTA行うと確率は上がるものですか？ よろしくお願いします