パーキンソン病じゃなかったに該当するQ&A

祖父と症状が似ていて不安です。 祖父はパーキンソン病と言われていたのですが、詳しく調べたところ進行性核状性麻痺という診断され現在はほとんど寝たきりです。 自分はパーキンソン症候群ではないかと言われていて動きづらさ、ふらつきなどがあります。 遺伝はしないようなのですが自転車に乗れなくなったりして自分にも何かあるのではないかと不安になってしまいました。 現在は経過観察で特に診断はついていません 祖父と自分の症状はあまり関係ないでしょうか？

15歳中学３年の息子の症状についてご相談させて下さい。卓球の練習中、利き手でラケット球を打つ時勝手に手が動いて、球がとんでもない所にいってしまう事が多発していると訴えてきました。息子の祖父がパーキンソン病だったので、私は若年性パーキンソン病の兆候だったらと不安です。練習が続いていたのでそのためによるものなのか、大会前のプレッシャーによるものなのか、原因がわからず不安です。ご回答何卒宜しくお願い致します。

人間ドックで無料でGenovision遺伝子検査サービスを受けました。パーキンソン病の相対リスクが高いと結果が出ました。今のところ症状はないのですが、心配なので、遺伝子検査で高い数値が出ただけでも病院に行って調べてもらえるものなのか教えていただきたいです。 病院に行くべきかも知りたいです。

半年程前から周りに腰が曲がっていると言われる様になり、今では歩くと足を引きずった様になり100メーター位歩くと辛くて止まってしまいます。整形外科に、行ったところ身体は悪いところがなく、パーキンソン病の恐れがあるとのことで、脳神経外科を紹介されました。脳神経外科に行ったところパーキンソン病では無く、以前から通っていた心療内科で処方されていたリスパダールの副作用と診断されました。リスパダールを止めましたが症状は悪化しています。脳神経外科ではとりあえず様子を視ると言われています。今もまともに歩けませんが、このまま行くと全く歩けなくなるじゅないかと心配です。過去に事故など腰を痛める事は一切在りません。突然腰が曲がり出し、歩けなくなりました。何かの病気だと思います。何の病気かお分かりの方がおられたら教えてください。

５７歳女性、３９歳の時に若年性パーキンソン病と診断され治療を続けています。症状は薬でコントロールできていて日常生活はできていました。１か月ほど前に自転車で転倒してしまい、左の鎖骨と肩甲骨、左恥骨 を骨折しました。 恥骨は、レントゲンでは異常無くMRIを撮ってわかりました。 鎖骨と肩甲骨については、三角巾とバンドで固定をしています。恥骨の方は安静にするしかないとの事で、自宅で安静にして１週間に一度診察を受けていますが、良くなっている感じがしません。 恥骨の方は、痛み止めがないと殆んど歩けない状態です。 このままの治療を続けて治癒するのかがとても不安です。 大学生の息子と二人暮らしで、息子が家事を殆んどしてくれているのですが、先が見えないので息子も精神的に疲弊してきています。 ・パーキンソン病があると治りにくいですか？ ・パーキンソン病だと治療法に考慮が必要とかありますか？ ・今後の治療をこのまま続けて良いのか迷っています。 上記３点について教えていただきたいです。よろしくお願いいたします。

私の父は約3年ほどまえにパーキンソン病の疑いがあると診断され、そこから進行性核状性麻痺と診断が変わり、今はMRIの結果などから多系統萎縮症の中の線条体黒質変性症と断定されています。病院にも3ヶ所ほど連れていきましたが、どこのお医者さんも治療法がなく、進行をおさえるものがないとのことでした。現在では随分と進行してしまって、いつ寝たきりになるのか不安にもなります。今現在パーキンソン病に使われる薬を処方されて、飲んでいるのですが全く効きませんし、そのようなことはお医者さんも言っています。本人は飲まないほうが調子がいい気もすると言ってるくらいです。そこで質問なのですが、1.だったら薬は飲まないほうがいいんじゃないでしょうか? 2.パーキンソン病についてはたびたび新聞などで研究が進んでいることや、遺伝子療法、再生治療などから数年後には治療が可能といった情報を何度か見たことがあるのですが、それがかなったときには、この多系統萎縮症についても早い段階で治療法が見つかるのでしょうか? 3.この病気について専門的に研究をしておられる方はいるのでしょうか? 4.今までに、難病と言われてきた病気で特効薬や治療法が実際に発見された例はありますか?あれば、その研究に費やされた時間はどれくらいだったのでしょうか? 複数の質問となってしまいましたが、何か1つでも情報があればありがたいです。また、質問にないものでも何か情報があればおねがいいたします。

親のことなのですが精神科に通っているのですが、どうもよくなりません。 手足の痺れや、歩き方もゆっくり歩いてると思ったら早くなっていきます。話すときも小さい声で話をしたり何もないところで転んだりすることが何回かあります。これはパーキンソン病ではないのでしょうか? 何処で診察を受けるべきなのでしょか?教えてくださいm(_ _)m

私も妻も共に７６歳です。妻はパーキンソン病を患い２０年以上が経過しました。自立歩行が出来なくなり、幻聴、幻視、せん妄、認知症状が酷くなり、話が噛み合わない状態です。食事も次第に細くなり、便秘がちでありました。 　その折、僅かな右脳皮下出血で左手足が麻痺してしまいました。緊急入院しましたが、出血が僅かなことから手術せず薬で対処しました。幸い出血は吸収され、左手足が動くようになりました。しかし、パーキンソン病の薬は入院当初から服用しておらず、医師に問いかけて、１錠のみを服用する様になりました。今迄、パーキンソン病や認知症などの症状に対応して、各種６錠を服用しておりました。 １か月半が経過し、次の病院に転院して半月が経過し、現在に至っております。 ところが、この１週間で症状が悪化し、口は半開き、言葉がけしても反応がなく、やっと、声が出ても余りに小さな声なので聞き取ることが出来ません。薬を増やしてほしいと申し出ましたが、薬は前の病院からの継続医療なので１錠のままで増やす事は出来ない。との事です。 かかりつけ医に聞いたところ、パーキンソン病の薬を中断して、症状が悪化した場合、服用を元に戻しても、現在の状態を良くすることは難しい、と説明されました。 栄養補給は経鼻管栄養をしております。 以前から、自宅に帰りたいと言っておりましたので、最後を自宅で看取りたいと思っております。このような状態で自宅介護をする、方法をお教え下さい。

先月末にも「下唇全体の大きな痙攣」で相談させていただいた者です。 よろしくお願い致します。 下唇全体の不随意運動に加えて、右腕の筋固縮があるということで、パーキンソン病かもという診断で、 「アーテン」を処方され、もしパーキンソン病なら効果があるはずというお試しで、アーテンを飲んでいます。朝晩半粒で、１日１粒、２週間分。 唇の不随意運動が停止するなど、効果を実感して落ち込んでいるのですが、 (薬が切れるとまた動き出す) それ以来、急激に体調が悪化したような気がして、不安になりご相談させていただきたいのですが… もともと下唇全体の不随意運動のみの診察でしたが アーテンを飲み始めてから(パーキンソン病かもと申告されてから) 頬のこわばり(ピクッともする)が出始めた。 片足立ちできない 左足…足首から下が震えて立っていられない。 右足…左足よりはマシだが、やはりぐらぐらする 肩こりのような痛みや、両肩や両腕を回すとゴリゴリと音がするようになった 体全体の震えを感じる 食器が重く感じる パーキンソン病から、ＡＬＳを併発することはありますか？ アーテンを飲んだことにより、通常の副作用以外(説明書に載っているような)の何らかの症状が出ることはありますか？ 診察してくださった先生が「手足の振戦がなく、口元から出るのは、のちのち苦労するんだよね」とひとりごとを言っていて、それも不安です。 それはＡＬＳでいうところの「球麻痺」を言っているのでしょうか。 詳しく聞きたかったのですが、院内も混んでおり、私自身も動揺していて、聞けませんでした。 次回の診察まで、あと１週間もあります。 私は、ＡＬＳの可能性があるのですか？

75歳の母は、2年前までは体重４０キロ台後半で肉のある体格でしたが、この一年で食欲減退、36キロ台まで減り、骨と皮になっています。 20年ほど前胃癌で胃を3分の2切除、15年ほど前からパーキンソン病患い、進行は遅めでしたが、この2年で背中が曲がり内臓圧迫で食欲低下ゆえ、昨年11月に背骨をまっすぐにする手術をしました。一回目の手術後は元気を取り戻し食欲出て四十前半キロ台維持してましたが、骨粗鬆症ゆえ圧迫骨折で再手術となり、3月に再手術後、調子が悪く、手術後のせん妄もひどく、食欲も減りました。それでも３９キロを維持してましたが、7月に転倒し肋骨と鎖骨骨折で鎖骨の手術で再入院。8月に退院してからは食欲が一層減り、36キロ台になっています。パーキンソン病で食べづらかったり、嗅覚が弱い故に食欲が出にくいこともあるかと思いますが、外科の先生もパーキンソン病の主治医も、『まずは食べて体力をつけるように！』というものの、食欲出ないので、体重は減る一方です。高栄養ドリンク飲ませたりしていますが根本解決にならず、どうすればいいでしょうか？いまはパーキンソン病の薬と骨粗鬆症の注射を処方されています、 内科医に通った方がいいでしょうか？昨年6月に大学病院で一度膵臓の検査と腎臓の検査をしましたが、その時は異常はなかったです。