パーキンソン病ではなかったに該当するQ&A

いつもお世話になっております。 今日は私のことではなく、 私の母の友人が病院で血液検査を行ったそうなのですが、 ABO式で（RNO(D)　で書いてあったそうです。 これは、どう意味でしょうか？ 本人はO型と思っております。 ８０歳以上で、パーキンソン病で 具合が悪いようなので 私が聴いた次第です。

3年ほど前から、腕のだるさ、首の痛み、左手の動かしにくさがあります。左手は、力を入れる作業はできるのですが、歯磨きなど細かい作業がしづらいです。また手をグーパーすると、パーにするとき、震えが見られます。止まっていれば震えはありません。日によって、症状に波があります。 整形外科を受診し、胸郭出口症候群と言われました。首のMRIも撮りました。2カ所ほどヘルニアがあるそうなんですが、画像的には右側に症状が出るはずなので、直接の原因ではないと思うと言われました。リハビリに通っていたのですが、改善が遅い、ということで、神経内科を紹介され、パーキンソン病の検査を受けることを勧められました。 やはり受信した方が良いでしょうか。パーキンソン病の可能性は高いですか？

パーキンソン病と診断されてから10年になります。最初の症状は財布からお金を出す時に違和感でした。震えの症状はなかったです。症状は動作が遅くなったくらいで日常生活には何の不自由もしていなかったのですが、8年前からメネシット飲んでます。昨年の春頃から腰が段々と痛くなってきて、整体にも通いましたが治らなくて整形に行きましたが骨には異常無しＭＲＩで撮ると軽い脊柱管狭窄症でした。整形の先生はその腰痛はパーキンソン病からの腰痛との事でした。 歩く時でも前かがみで歩きますが、すぐに座り込みます。 薬は１日にアジレクト１ｍｇ1錠　メネシット１００ｍｇ3錠　トレリーフ50ｍｇ1錠 飲んでいますが腰痛は酷くて立っていられないです。 薬はこれ以上増やせないものでしょうか 増やせば腰痛は治りますか

６月と７月の血液検査（それぞれ別の医療機関）で、CKPが２４８と２８８でした。喘息でフルティフォームを吸引中、骨密度低下でエルデカルシトールを服用中です。なお、ごく初期のパーキンソン病で経過観察中（投薬はまだ先）です。脳MRI 異常なし、１年前の心エコー異常なしでした。 思い当たる自覚症状はないのですが、フレイル予防で、毎日軽い筋トレ（筋肉痛にならない程度）やストレッチをしています。 そこで以下をお尋ねします。 １　２ヶ月連続での高値なので気になっていますが、精密検査を申し出るべきですか？ ２　上記のような軽い筋トレでも、この程度の高値が出るものですか？ ３　パーキンソン病が関係していると考えられますか？ 以上、宜しくお願いします。

76歳、父について質問します。（質問者は娘です） 父は2月末より硬膜下血種のために入院し、現在回復期リハビリ病棟にいます。 認知面ではそれほど不安がなかったのですが、今年に入り、幻視（同居でない私やショートステイに入った母が家にいると言う）や「記憶がない」ということが増えました。 加えて、小刻み歩行（腰を曲げてバランスを取る）となり、転倒を繰り返すようになったために受診したところ病気がわかりました。 手術後はせん妄のような状況が長く続きました。 （病院にいるとわかっていない・定年退職した職場で仕事していると思っている・孫娘が近くにいる等） 入院して2ヵ月近くになり、リハビリも少しずつ進んでいますが（階段歩行訓練中）、時折かかってくる電話に、認知面の波を感じます。 これまでどおりにやり取りできる時もあれば、受け答えが明瞭でないこともあります。 そして、場所と時間が認識できていないのか、病室にいるにもかかわらず、夜中に複数回の電話をかけてくることがあります（夜中で同部屋の方もいるので応答していません）。 先日施設見学に行き、父の症状を伝えたところ、「パーキンソン病とは言われていませんか？」と言われました。主治医には「認知面がかなり落ちている」と言われたことはありますが、パーキンソン病とは言われていないと認識しています。 ここからがご質問なのですが、 父のこれまでの様子により、パーキンソン病やレビー小体型認知症の可能性はどのように思われますか？ 別の病気（父の場合は硬膜下血種）で入院している場合でも、（同じ診療科の）別の病気の可能性も考えて、可能性があると思えば検査等はしていただいているものなのでしょうか。父の場合、主治医にパーキンソン病（またはその可能性）と言われていなければ、それは否定されているものだと思っていいのでしょうか？

はじめまして。 母の病気について質問をしたく、掲載させていただきました。 母は、去年の3月頃に耳の帯状疱疹(ハント症候群)を発症し、現在も治療しています。 ハント症候群とは関係ないとは思うのですが、腕がふるえる症状が出ています。 ふるえの症状としては次のようなものです。 ・最初は片方の手にふるえが起こり、現在は反対側の手も少しだけだがふるえている ・寝ているときはふるえていない ・最初よりもふるえが激しくなっている ・ふるえを止めようとすれば少しの間止めることができる 様々な神経内科で検査をして頂きました。 パーキンソン病や他の病気の可能性も考えておられたようなのですが、直接の原因が分からないとのことでした。 最近、様々な薬(ヘルペスの症状緩和も含め)を試してみようということになり、入院検査を行いましたが、他の3つの病院では違うと言われた「パーキンソン病」と診断されて薬を飲んでいたようです。 上のような症状から、どのような病気が考えられるのでしょうか? どうしても最後の医者の決定の理由が不鮮明で気になります。薬の量も多いので、更に強いパーキンソン病の薬を飲ませるのもどうかと思っています。 ご回答いただければと思います。 よろしくお願いします。

48歳のパーキンソン病患者です。 パーキンソン病と診断されたのは44歳の時ですが、42歳の時にうつ病とパニック障害で心療内科にも通っています。 最近、パーキンソン病の薬の効き目も短くなり、また特に夜に薬が切れた時の首から胸の辺りまでの凝りや痛みが以前より増したようにおもいます。 1番心配なのは、夕飯の時間が8時半頃を過ぎると薬の切れる時間と重なるのか、食べている最中でも気分が悪くなり、夕飯を途中で終え(量は多くないし、炭水化物は夜は基本食べないようにしています)安静にしているのですが、息が詰まるような動悸もするような、パニックの発作に似たしんどさが起こり、血圧を測るといつもは上が90～120下が70前後、脈拍が70～90ですが、そのような状態になった時140/90ぐらいになり、脈拍90から105ぐらいになります。 その後、30分～1時間近く吐く息を意識したりツボを押さえたり、デパスを飲んだりして安静にします。 するといつもの血圧に戻るのですが、その間いつも恐怖としんどさで苦しいです。なぜこういうことが起きるのか、また対処法があれば教えてください。

52歳、パーキンソン病か症候群との診断を受けています。 左側の痺れ、震え、固縮、すくみ足、姿勢を保ちずらい、自律神経障害等あります。 脳・頸椎MRI（問題なし）、ダットスキャン（異常あり）、でハルロピテープ8mgからの投薬が始まり、症候群との判別の為、先日心筋交換神経シンチ検査を行いました。結果（異常なし・正常値で2.9）でした。 この場合、パーキンソン症候群である確率が高いでしょうか。 心筋シンチを行った日は全然眠れなかったので、興奮気味で交感神経が優位になってしまった可能性ってあるんでしょうか？ 主治医には伝えていませんでしたが、5年以上前になりますが、抗不安薬等を精神神経科で処方してもらい飲んでいた時期があります。又、いつもどこかしら痛みがある為、鎮痛剤（イブブロフェンやアセトアミノフェン）を常用しています。薬剤性パーキンソン症候群の可能性はあるでしょうか？ 主治医は検査結果と症状は必ずしも一致しない（初期では判別困難？）、年単位で経過を見るしかない、とのこと。 客観的に現状どちらの可能性が高いでしょうか。パーキンソン病以外の神経変性疾患だった場合、薬が効きにくく進行が早いようなので不安倍増です。今はハルロピテープ16mgになり少し症状は落ち着いてきています。 ダットスキャンで異常ありでしたが、黒質線条体の働きが一時的に悪くなっているだけでパーキンソン病でも症候群でもない、という可能性はあり得ないでしょうか？ 諸々分からないのでご助言いただけますと助かります。よろしくお願いします。

私の母親の相談です。70 歳代で乳がんが見つかり、その治療中に看護師より歩き方が変だと指摘されて、あちらこちら検査をしましたが、レビー小体でもなく、パーキンソン病とも診断がつかない「パーキンソン疑い」のままドパコールL100を10年以上飲み続けています。現在、本人は要介護4の寝たきりで胃注入までしています。今更、薬を止める勇気もないので、ご相談させて頂きました。 元々、手足の震えがないので、薬をやめても大丈夫でしょうか？（体の萎縮はありますが…。）

77歳の母のことです。 かかりつけの病院で無呼吸症候群の疑いがあるということで簡易検査を行い、中等度という結果が出ましたので、専門の病院を紹介いただきました。 専門の病院で精密検査を1泊で行いましたが、本人が1時間しか眠れておらず、ちゃんとした結果が得られませんでした。 最低3時間眠らなければ正しい結果が出ないということで、半年後にまた保険適用で検査が受けられるがどうしましょうか、というお話になりました。 お医者様のお考えでは、本人がパーキンソン病を患っていることと、77歳という高齢であることを考えると、ＣＰＡＰの機械を 使って無呼吸症候群の治療をすることより、パーキンソン病のことに重きをおいたほうが寿命ものばせるだろうし、本人にとってもよいのではないか、ということでした。これは検査を受けるより前にもお話されていたことです。 再検査を受けるかどうかは検討してください、このまま経過観察でもよいのではないかと思われます、と言われました。 かかりつけの病院から精密検査をすすめられた、ということは しっかりと調べておいたほうがよいということだと思いますが、 精密検査でしっかりと検査結果が得られないまま、 専門の病院のお医者様のお考えを信用して、再検査を受けない、無呼吸症候群の本当の状態を知らないままにしておく、ことはまずいのではないかとも思います。 一方でパーキンソン病というのは本人の心の状態がとても重要だと思うので、もしＣＰＡＰをつけることになれば、ただでさえ睡眠がとれない母がさらに眠れなくなることや、心の状態が心配です。 ただ、重症だという結果が出れば治療をするという判断にならざるを得ないような気がしています。 パーキンソン病で7 7歳の母にとってどのようにしてあげるべきなのでしょうか。 本当に経過観察でよいものでしょうか。 アドバイスをお願いいたします。