身長遺伝に該当するQ&A

30歳女です。最近モザイク型ダウン症というのがあるのを知りました。 今まで健康で育ってきましたが赤ちゃんのときは哺乳力が弱かったようです。 顔つきはダウン症のようではありません。 しかしダウン症の症状と似ているところがあり不安になりました。 ◯ますかけ線が右手にある ◯左耳の上が少しだけ折れている ◯左小指の骨が１つない？のか握りこぶしにしたときに小指の骨がボコっとなりません。 ◯耳が小さい ◯身長が145センチ←これは母と同じくらいなので遺伝かな？ 目尻の延長線上が耳の上の部分。←これは普通？ 元々心配性な性格で気になってしまいました。 子どもは3人いてみんな健常児です。 精神発達遅滞や運動発達は正常、今まで大きな病気はしていません。大学をでて看護師をしています。 どうかお返事よろしくお願いします。

こんにちは、現在37週一日の妊婦です。第二子。 ずっと小ぶりながらも、35週で2100グラムになり、今日は37週の検診に行ってきました。34週から35週まで体重が変わらず、今日は2328まで増えていました。それでも小ぶりで、なぜか頭囲だけが成長しておらず、BPD8.52 FL6.47 　FＴＡ68.08でした。頭囲の計測時はしっかりと画面に映っていて見にくい様子はありませんでした。11週の時にむくみがあり、羊水検査しましたが正常型でした。先生は小さいながらも成長しているので大きな心配はないと言いますが、やはり心配で不安です。頭が小さいのでやはり病気や障害を持っている可能性が、高いのでしょうか？？私自身身長153センチ、頭も小さいですが、遺伝とか個性でなんともないこともあるのでしょうか？？どうかお返事お願いします!　胎児の頭の形は正常と言われています。

10才2ヶ月の男児です。産まれた時から大きく、153センチ51キロのがっしりとした体格です。小学生になってから、毎年一年に６センチずつ伸びています。体の大きさだけでなく、春頃から睾丸辺りに陰毛が2本生え、夏休みになると産毛のような陰毛が生えているのに気づきました。そして、声も前よりハスキーになっている気がします。 心配になりネットで検索してところ、思春期早発症という病気があることを知りました。男の子は、脳腫瘍の場合があり要注意だと…。こどもに視野狭窄や頭痛等はみられません。 私自身、成長発達が早く小学4年で生理が始まり、身長も小学5年153センチで止まってしまったので、遺伝したのではと心配になっています。 こどもは思春期早発症なのでしょうか？検査が必要でしょうか？

現在、身長160cm体重が85kgです…。 私の母親は似たような体型で十数年前にクモ膜下出血でなくなり、母方の祖母、叔母は現在、糖尿病を患っており、祖父と祖母の妹は脳梗塞で倒れた事があります。 祖父と祖母の妹も、すでになくなっています。 糖尿病は生活習慣が大きく関わっているのは知っていますが いくつか質問したいことがあります。 1 脳の病気も生活習慣が大きく関わるのでしょうか? 2 糖尿病、脳の病気は遺伝的要素もあるのですか? 3 私自身、今後のために減量をしようと思っているのですが、一年ほどかけてトータルで30kgほど減量できればと考えていますが、一年という期間に約30kgもの減量をするのは危険でしょうか? カテ違いでしたら申し訳ありません。 返信いただければ幸いです。 よろしくお願いいたします。

3才の子供ですが、まだ歩けません。 つかまり立ちはしますが、つたい歩きはしません。 お座りもハイハイも出来るようになるまでとても時間がかかりました。 発達も非常に遅れているため(発語無し・理解力ほぼ無し)精神運動発達遅延という診断名で通院しています。 染色体検査は異常無しだったため、主治医に遺伝子検査を依頼しましたが、まだ必要無いと言われてしまいました。 ゆっくりでも成長しているため、との理由ですが コケイン症候群などの疾患が心配です。 なお精神運動発達遅滞のほかに気になる身体的症状(皮膚疾患や身長体重頭囲などの異常)はありません。 なにか少しでも疑われる病気はありますか？ 少しでもはやく、疑いのあるものは確認しておきたいとおもっています。 宜しくお願いいたします。

いつもお世話になっております。 9ヶ月の子供の授乳と離乳食について4つほど質問があります。 １、授乳時の出血について 最近歯が生え始めてきたせいか、数日前からいつのまにか乳首に亀裂が入っていて、母乳パッドに点々と血液がついており気がつきました。 ついたとしても少量なのでそのまま授乳していましたが、なかなか治らず、先ほどもまた血液がついていました。 血液の混ざった母乳を飲んでしまうのはやはりよくないでしょうか？？ しばらく飲ませるのをやめた方がよいでしょうか？？ 出なくなってしまうのが心配です。 ２、コレステロールが、高い親の母乳について 妊娠出産するまえから私自身、コレステロールの値が若干高いと指摘されています（特に薬を飲んだりなどするほどではない） コレステロール値が高い母親の母乳をあげると子供になにか影響することはありますか？？ ３、母乳よりの混合でミルクをあげているのですが、三回食の場合、ミルクの量はどのくらいがベストでしょうか？？ ミルクの箱には一回200で1日1000mlとの記載がありますが、現在は一回80を食後の後の3回飲ませています。 （10日ほど前までは100-160を3、4回でしたが、減らしました） 現在、身長70センチほどで体重は8.9ほどです。 ４、遺伝子組み換え食品について 離乳食で大豆製品などの遺伝子組み換えたの対象の食品を食べることが多くなってきました。 国のサイトでも、離乳食では遺伝組み換え食品はできるかぎり避けるとの記載がありましたが、万が一多く食べてしまった場合、子供になにか影響はでるのでしょうか、、、（確認が難しいものや分別管理済みとの記載があるものを食べているので） 質問が多くなり申し訳ありませんが、お返事お待ちしております。

30代で子どもが1人います。 最近、思春期遅発を知りました。 自分がそうなのではないか、第一子の成長や将来第二子の妊娠に影響がないかをお聞きしたいです。 乳房の発達はなく、胸より肋骨や腹部が出ているような幼児体型です。 陰毛は正常な時期に生えてきました。 初潮は17歳(ホルモン剤服用)、その後の月経は1年に1度程度、21歳ごろからは毎月定期的に月経があります。 うろ覚えですが、初潮が遅く婦人科で検査をした際に、染色体異常はないと言われました。 その時に処方されたお薬の名前は覚えていませんが、ホルモン剤だったと思います。 身長が-2SDくらい低かったかはわからないのですが、幼稚園〜中学卒業まで学年で一番小さかったです。 中学卒業以降も身長が伸び、現在は160cmあり低身長ではありません。 第一子は自然妊娠で、授乳も可能でした。 お聞きしたいのは以下の4点です。 1.第一子について今後影響が出る可能性はあるか。男児に遺伝するとしたらどういうことが起こりうるか。 2.第二子を望むにあたり、自分が思春期遅発だったことが影響するとしたらどんなことか。 3.体質性のものもあるとネットで見かけたが、自分が体質性の思春期遅発かどうかを診断してもらうべきか。 4.自然妊娠できたことから、思春期の発達として遅かったが異常はなかったと思ってよいのか。 お忙しいところ恐れ入りますがよろしくお願いいたします。

身長170cm体重55kgの63歳男性です。現在、検査入院を経て遺伝性の「小脳運動失調症」と診断され、3カ月毎に経過観察の意味だろうと思いますが通院しています。 遺伝性との判断は両親がいとこ同士だという事のようです。 お聞きしたいのは次にあげる私の症状がこの病気の為なのかという事と、運動失調症と変性症の関係についてお聞きしたいです。 ・約10年まえから徐々に字が書きずらくなっており、現在は自分の名前と住所を書くのが精いっぱいで、それ以上になると時間がかかるのとかなり労力がいり、小学生のような字になります。 ・子供の頃から舌足らずで活舌が悪い方でしたが、リラックスしている状態では2，3年前から家族に指摘されるくらいに悪くなってきました。 ・高校卒業後位からお腹が緩くて、外食した後の車の同乗はいいものの、自分での運転はその時間にもよりますがほとんどが下痢になり、食後の散歩などの運動も同様です。特に水分に弱く、飲むときにも注意しないとすぐに下痢につながります。 ちなみに20歳前後から30歳前後にかけて6回の気胸を患い、うち1回は手術をしました。 それと30代後半から軽い頸椎椎間板ヘルニアを持っています。 以上、よろしくお願いします。

9ヶ月の娘についてですが、先日歌舞伎症候群の可能性があると診断されました。 娘は2390gで産まれ、出生後すぐに一過性多呼吸でNICUに入院しまし、その際に以下の小奇形があると診断されましたが、どれも深刻な病的なものではなく、発達と共に経過観察を行なっています。 水腎症 単一手掌屈曲線 仙骨皮膚陥凹 左上大静脈遺残 娘の発達についてですが、身長、体重は平均値の下限程度です。 また、娘はまだ1人座りが出来ません。(手で支えながら座ることは出来るが、支えなしでは出来ない)ですが、寝返りやずり這いでの移動は問題なく出来ています。 病院でも現状大きな発達の遅れはないと言われています。 ですが先日受診した際、歌舞伎症候群の特徴的な顔貌に近いことから、歌舞伎症候群の可能性があると言われました。 自分の娘のことなので、客観的に判断できていないのかも知れませんが、2歳上の息子が小さい時の顔とよく似ているので、遺伝的なもので病気ではないのでは？と思っています。 確定診断を得るためには遺伝子検査が必要になることは承知していますが、現時点で受けるかどうか悩んでいます。 娘の写真を添付いたしますので、ご意見を頂けますと幸いです。 宜しくお願いいたします。

62歳の男性です。 2年程前から半年に1回程度、痛風発作がでます。尿酸値は認識した15年程前から8.0〜9.0であり、15年前から（薬を飲み始めた時期）内科で処方されたフェブリク錠10mgを朝1錠服用しています。 食事ではプリン体を摂取しないよう気を付けており、1日2時間のウォーキングなど運動にも取り組みましたが、尿酸値に変化はなく、担当医からは遺伝的な要因もあるかもしれないと言われています。 （家族は両親も亡くなっており遺伝に関しては不明です） 尿酸値を下げるために、何かできることはあるでしょうか。日常生活でできること、他の治療薬などがあれば教えていただきたいです。 ・飲酒：缶チューハイ（糖質、プリン体ゼロ）1日350ml缶を3本～4本です。 ・喫煙：40年前～、1日20本 ・身長、体重：176cm、7kg　BMI値24.4 ・その他の病気等：高血圧、10年前に軽い脳梗塞、甲状腺機能亢進症（40年前に手術） ・内服薬：フェブリク錠10mg／朝1錠 ・その他に内服している薬：アムロジピン2.5mg、バイアスピリン100mg、メルカゾール5mg