パーキンソン病ではないと言われたに該当するQ&A

父親が「進行性核上性麻痺の疑い」と診断され、通院と週１のリハビリをしております。 父は現在71歳になります。 ５年前に脳梗塞を患い、後遺症として失語症・高次脳機能障害（主に記憶）とほぼ「ゼロ」に近い程度の軽い麻痺が残りました。 １年程前からすくみ足が気になり、当時の主治医に相談しましたが「脳梗塞後遺症によるパーキンソン症候群でしょう」という診断でした。 しかし家族は「何かおかしい」と感じ、違う脳神経外科に受診させたところ「進行性核上性麻痺の疑い」と診断されました。 今はプラビックスとアリセプトと、パーキンソン病の薬（申し訳ありません。名前が不明）を飲んでいます。 普通は進行性核上性麻痺にはパーキンソン病の薬は効きずらいらしいですが、医師曰く父には良く効いているらしいです。 しかし先日健康診断をしたところ、心電図に異常（ｑｔ短縮）がありアリセプトを張り薬に変更となりました。 昨日から変更したばかりです。 ｑｔ短縮がアリセプトの影響かも…と医師に言われ、初めてアリセプトについて調べてみました。 アリセプトにはパーキンソン症候群には注意と記載されています。 すくみ足は一向に良くならず、悪くなる一方です。 もちろん進行性核上性麻痺は進行が早い病気と認識していますし、認知機能（記憶）は元々脳梗塞後遺症の時点でかなり低下しています。 アリセプトを中止したらすくみ足が良くなる事はありますか？ 認知症の薬は４種類あり、心臓に影響のない薬はこの張り薬しかないと言われました。（申し訳ありません、今この薬の名前がわかりません） そもそも、進行性核上性麻痺にアリセプトは有効だったのでしょうか？

ここ１ヶ月ほど、朝起きたばかりの時に手に力が入りづらいです。 十数分経つと気にならなくなります。 半年前や１年前にも同じ症状がありましたがしばらく経って気にならなくなっていました。 ペットボトルやボタンが開けづらいということはなく、 仰向けの状態でスマホを顔の前に持ってくるとしっかり持てている感じがせず落としそうな感覚です。 過去に寝起きの足の痛みで受診した際に抗核抗体が160あると言われたことがあり（こちらは足底筋膜炎ではないかとの診断でしたが） リウマチや膠原病ではないか気になります。 またここ半年ほど安静時に足の筋肉がピクピクすることが日に数回あり、パーキンソン病等ではないのか心配です。 受診の必要があるでしょうか？ それとも気にしすぎるメンタルに問題があるでしょうか？

先日、80歳になる実家の母親がパーキンソン病と診断されました。数年前から歩き方がおかしくなり、いつも診ていただいていただいている内科医師からも検査を勧められていたのですが、どうしても行きたくないという本人の希望に誰も勝てず、先月歩けなくなってしまってギブアップ、ここで初めての受診となってしまいました。 これからは転倒の可能性があり、転倒したら1人では起き上がれないので、現在母親は1人で暮らしていますが、常に人が近くにいる生活を整えて下さい、と言われました。 このレベルはパーキンソン病の進度？というものがあるなら、重いほうなのでしょうか？ 薬はカルコーバ配合錠L100というものを処方され、2、3回飲んだらかなりラクになったと喜んでいました。 しかし、毎日見ていると、昨日はスムーズに歩いていたのに、今日は戻っていたり、その日によって差があり、 前のようには歩けるようにはなりません、とおっしゃっていた主治医の言葉通りだなと感じています。 この状態だと転倒はすぐにでも起こりうる感じでしょうか。 今は歩行器を借りることができたので、それを使って家の中では移動しています。 私も生活があるので、今すぐに同居などは不可能で、予定もなかったことなので、しかし心配なので、どうしたらいいか検討中ですが。 それから、明日心臓シンチという検査を受けるのですが、痛みなどある検査ですか？極度の怖がりで夜も眠れないと言ってます。主治医からは特に何もなく、看護師からは時間がかかる検査ですと伝えられてます。2回撮りますとおっしゃってました。 この検査についても少し詳しく教えてください。よろしくお願いいたします。

今日でマドパーを飲みはじめて12日半ぐらいですが、よだれは減ってきて、表情が前よりは出てきたようにも思います(このあたりはひいき目にみてるのかもですが) また100〜150メートルぐらいまでは前屈みや小刻み走行ならずに歩けているように思います。ただ手がうまく振れてないです。 パーキンソン症状に効いてきている感じでしょうか？ とはいえ、それ以上の距離を歩こうとすると、足がだるくなり歩様が乱れてきます。 そのため毎日そのぐらいの距離で諦めています。これもパーキンソン症状なのでしょうか？あるいは2ヶ月入院していたので廃用症候群よりでしょうか？または脳萎縮の影響でしょうか？ もう少し歩けるようになるにはリハビリしかないでしょうか？あるいはマドパーをさらに続ければ改善の余地があるのでしょうか？気になります。 また起き上がりについては、そこまでは改善されておらず苦手のようですが、これもパーキンソン症状が原因か廃用症候群なのか脳萎縮が原因か区別がつかないです。 どのように考えられますでしょうか？ なお、レビー小体型認知症の詳しい検査はまだうけていませんので、パーキンソン病単体なのかどうかはまだなんとも分からない状態です。よろしくお願いします。

1ヶ月ほど、右手に違和感を感じています。具体的には右手を使うと、指、手の甲、手首が痛くなったり、前腕のスジや筋肉がすぐ疲れて力が入らない感覚になります。(重いものを持ったあとの様な) 神経内科と整形外科にいって頭と首のMRIを撮ったら問題はなく、またパーキンソン病、ALS、甲状腺なんとかでもないと言われました。 様子を見るしかないと言われました。 ただ、指の痛みや手の脱力感や疲れは確かなものです。 【質問1】腕のどこかの神経が圧迫されているからなのでしょうか？ 【質問2】腕全体を調べるMRIは無いですが、原因の箇所を特定する方法はないのでしょうか？ よろしくお願いします。

２ヶ月前から両腕に痛みが生じ次第に全身が筋肉痛のような痛みが出ました。 仕事は、工場にて力作業をしています。 痛みは、何もしないと痛みませんが力を入れると痛みます また、力を入れると震えてしまいます。 顎や口周りの筋肉も震えてしまいます。 スマホを持った時に親指が震えてたりします。 筋肉のピクつきもあります。 脳と頚椎のMRIを取りましたが異常なく 神経内科でも筋肉は、低下していなかったのでALSでは、ないと言われました。 それと吃音の症状が数カ月前から気になっています パーキンソン病などの疑いは、ありますか？

52歳男性です 数日前から右手の親指がピクピクと 痙攣したような動きで動きます。 気にならなければ全く気付かないほどなんですが、そのことに注意が行くと 余計に右手親指がピクピクと動きます その他には 特に 痙攣したりする箇所もなく 頭痛もなく 体調は悪くありません よく手足が震えるとパーキンソン病だと言いますが、右手の親指が ピクピクするだけです 病院に行ってもいいのですが 最近また私の住む地域では コロナの患者が増加傾向ですので もう少し様子を見てから病院へ行こうと思います このような状態だけですが 何かアドバイスを頂けたらと思います よろしくお願いいたします

２年ほど前にパーキンソン病と診断され要介護２の７０代後半の母のことです。マドパーを１日３回、朝昼夜１錠ずつと、ドプス１００mg錠を朝昼夜１錠ずつを飲んでいます。 月に一回の脳神経科の診察を受けていますが、この一年ほどは毎回握力、脚と腕の力が衰えていないことを確認していただき、調子が良さそうなのでこのまま様子を見ましょうと言っていただいています。 しかしこの一年の間に転倒が増え、歩ける距離も杖なしで２キロ近く大丈夫だったのが、今は杖があっても頻繁に転倒し、脇で肘を支えなければ歩くことも困難になりました。夜もよく眠れず４時くらいには起きてしまい朦朧としています。物忘れも多く、家族を誰かと間違えて話しかけたりといった場面も時々あります。２週間ほどの間に転倒で頭を切り四度緊急搬送されました。 そのことを担当の先生に伝えたところ、マドパーを朝に一錠増やしましょうとのことで、運動不足がよくないのかもしれないので、デイケアで週二回軽く体を動かす機会を作りました。１ヶ月経ちましたが特に変化ありません。 この先はどのような対処が考えられるでしょうか？また、パーキンソン病は一年でこれほど進行することはあるのでしょうか。

71歳の母がパーキンソン病です。 現在も事務の仕事をしており、毎日、背中や腰が痛いと言っています。 メネシット錠100mgを１日３錠ずつ飲んでおり、飲んだら１時間後くらいに効きはじめ、２時間くらいは症状が落ち着くそうです。背中や腰の痛みも緩和されるそうです。 薬の効き目がなくなってくると、なんとも言えない身体の気持ち悪さがある、と話しています。 そんな母が 右足の甲の筋(薬指と小指の間のあたり )を痛めたようで、歩いていると痛みを感じるようで、先日から片足をひきずるような歩き方をします。 家の中を裸足で歩くときは痛みはほとんどないそうですが、靴を履いて外を歩くと痛いということです。 この足の痛みはパーキンソンからくるものなのでしょうか。 心配になり質問させていただきました。

パーキンソン病の診断がでて、5年目になります。 薬はドパコールL100を３回、プラミペキソール0.375×2を夜飲んでいます。 最近足首が特にこわばって、朝立ち上がる時が、怖いです。 先生に話すと、ハルロピ8mgを追加と言われて（プラミペキソールは、減らす可能性あり）一カ月貼っていたのですが、変化なく、それを伝えると、2倍貼るようにといわれ、ダメならもっと増やせると言われました。私は極力薬を増やしたくないと、伝えてますが…しかも高いし。 リハビリも考えているのですが、 5年経っていて、健康保険の方は 見れないと言われました。 普段は薬がきいていると、病気とわからない感じなので、介護保険は、おりそうもないです。 できることを、やっていい方向にいきたいです。