エリテマトーデス抗核抗体に該当するQ&A

シェーグレン症候群の診断を受けました。その後関節痛(腫れはありません)と手指のこわばり(違和感程度)がおきています。微熱も1週間ありました。(今は平熱です) 血液検査の結果は 血沈 14 補体3 73 補体4 16 補体価 35.5 CRP 0.2 RF定量 118 抗核抗体 160 抗SS−A 32 抗SS−B 陰性 DNA抗体 6.7 医者はシェーグレンだけで軽度でしょう。 エリテマトーデスが少し気になるから次きたとき(1ヶ月以上先)検査しましょう。とのことでした。 自分では難病なのに、こんなに悠長でよいのか?と もらった痛み止め(ロキソニン)を服用して不安な日々を送っています。医師が言うように合併症はなさそうなのでしょうか?また生活上してはいけないことなどはありますでしょうか?教えてください。よろしくお願いします。

46才女性です。幼少より体力が無く疲れやすく、遠足や運動会のあとは高熱を出すことがありました。 15才で発熱、関節痛、不眠、抗核抗体160の症状から膠原病(全身性エリテマトーデス)の診断を受けて、ボルタレン、インドメタシン、プレドニン、抗テンカン薬、睡眠薬で症状を抑えて生活していましたが、 太陽に当たらなければ体調を崩さないことに気付いてからは窓を遮光して日中全く外出せずに過ごし、日常的な服薬はしていませんでした。 42才の時に新たに診ていただいた膠原病専門医から、抗核抗体も80で他に基準にあたる検査結果が何もあたらないことから膠原病、全身性エリテマトーデスでは絶対に無いと診断を受け、他の検査を重ねたところ、尿中ウロポルフィリンが200でポルフィリン症の型を確定するため遺伝子検査を受けたのですが、いずれの型の変異もありませんでしたが、 ポルフィリン症の専門医からはポルフィリン症ではあるが遮光生活ができているので症状が無ければ難病申請もできないと言われてぃす。 お尋ねしたいのは、ポルフィリン症であれば原因の光線波長はブルーライトなのに、普通のLED電球でも関節痛が起きるようになったため、ブルーライトゼロ(普通のLEDと違い紫外線は強い)のLED電球に変えたところ、関節痛は治まりましたが不眠症状が強く出て不眠の原因は紫外線だとわかったのですが、紫外線により不眠症状になる疾患はありまずしょうか。 また、SLEにせよポルフィリン症にせよ、光線過敏とは皮膚症状のことを指すと難病情報のサイト等にはありますが、私のように、太陽にあたると不眠、発熱、下血(大腸潰瘍)、血尿(膀胱粘膜の剥がれ)食欲断絶、躁、関節痛、血管炎、浮腫、尿意喪失、便失禁などの皮膚症状では無い症状が起きることは光線過敏では無く何と言うのでしょうか。

二度の初期流産後、今年の3月から、不妊・不育症専門のクリニックに通院しています。 血液検査や卵管造影検査を受けました。 卵管造影検査は卵管には狭窄や閉塞もなく、子宮の形も問題ありませんでした。問題なのは、第12因子活性欠乏、抗核抗体陽性、持病の慢性甲状腺炎の悪化がありました。 慢性甲状腺炎に対しては、毎日チラーヂンS50mg 1T×1 朝 服用しています。 第12因子活性欠乏に対しては、高温相7日目からバファリン81mg1T 1×朝 服用しています。 抗核抗体は亡母が全身性エリテマトーデスだったこともあり、以前検査していました。 「お母様の体質は受け継いでいますが、今は発症しておられない状態です。数値も高くないので様子観察します」と説明されました。 この3つの不育症の要素を抱えていて、妊娠・出産できる確率はどのくらいあるのでしょうか。 回答よろしくお願い致します。

小6の娘です。年明けからしもやけが断続的に続き、卒業式前にと皮膚科を受診。勧められた血液検査で抗核抗体80陽性でした。膠原病の専門医の受診をとの事。 受診前に、膠原病の可能性が本当にあるのか その場合、どんな検査をするか 入学後のことを考え、知りたいです。 両手の平が赤くなる・頬が赤くなる時がある。指が赤紫に見えたり、丘疹が見られます。 血液検査では、Alp757、白血球NEUT28、LYMPH61が基準値外でした。 高1の姉が4年前に潰瘍性大腸炎を発病。私の実妹が全身性エリテマトーデスです。 中学入学を目前に、姉と同時期に発病したのかと心配で相談させて頂きました。よろしくお願い致します。

ベーチェット病にてレミケードを2年ほど前から8週に一度しています。他、コルヒチン、イムラン50mgを服用しています。 レミケード中、直後に頭痛、持病の狭心症発作が出ていて、今回は関節痛も出ました。 また、最近、点滴後4日ほどすると、倦怠感、関節痛が顕著です。 それを超えると落ち着く感じですが、1ヶ月超えてくると関節痛が出てきます。 経過の中でCRPは基準内にあります。 ただ、最近、抗核抗体が80から160倍、抗DNAが10から13で少し高いです。 上記症状から、副作用や遅発性過敏症、レミケードの効果減弱等心配しています。 また、抗核抗体、抗DNAがわずかに陽性な為、全身性エリテマトーデス様の症状ではないのか気になります。 CRPは正常なため、その症状がベーチェットからくるものか、レミケードによるものか定かではないこともありますし、抗体は正常でも陽性になると聞いています。 様々な症状がレミケードの可能性を考え、ヒュミラの話もしているところですが、迷っているため、ご相談させて下さい。 ※点滴中や4日後の症状は副作用や遅発性過敏症の可能性はいかがでしょうか？ ※1ヶ月超えて出てくる症状において、効果減弱ととらえて良いでしょうか？ レミケードに対する抗体が出来てしまっているのでしょうか？ ※抗核抗体や抗DNAが陽性です。この程度の数字はレミケードに由来する可能性はありますか？ 関節痛はこの影響もあるのでしょうか？ この程度の数字でSLEの可能性はありますか？ ※レミケードはtnfaの働きを抑え、細胞を壊すと見ましたが、ヒュミラは細胞を壊す記載が見つけられませんでした。 レミケード同様２つの作用を有しますか？ ※ヒュミラに変えてからレミケードに戻す事はできますか？その際、また入院は必要ですか？ 沢山で申し訳ありません。 よろしくお願いします。

第2子を出産後の2017年頃、顔に複数のニキビのような皮疹→シミのような皮膚症状が複数出て、皮膚科を複数受診しました。 そのうちの１箇所で血液検査をしてもらい、抗核抗体の数値が高いので膠原病の可能性があると言われ、大学病院を紹介してもらいました。 大学病院では、血液検査や生検をしてもらい、円板状エリテマトーデスと言われ、プロトピックを塗布と、シナールを処方され、半年〜1年ほどで顔の皮膚症状はなくなり、通院もしなくてよいとなりました。血液検査も偽陽性だろうとの診断でした。 でも、健康診断などでは血液検査で引っかかり、昨年人間ドッグではRF因子が高いという結果が出ましたが、「どこも悪くない人でもこの数値は高い人はたくさんいるし、年齢が上がるにつれて数値は高くなることが多い」と言われました。現在は特に通院や投薬などは全く行ってません。 この度第3子を妊娠したのですが、流産してしまいました。 2017年当時は、もうこれ以上妊娠は無いと自分では思っていたのですが、妊娠・流産を契機にもう1人欲しいという気持ちも芽生え始めました。 このような経過から、妊娠による円板状エリテマトーデスの再発や全身性への悪化などは考えられることなのでしょうか？ 治って時間が経っていれば、そこまで心配する必要はないのでしょうか？

全身エリテマトーデス予備軍として3年前からずっと経過観察で通院しています。 血液検査の結果、抗核抗体が高く抗SS-A抗体も陽性です。 抗DNA抗体は一度だけ過去に陽性でしたがずっと陰性です。 バセドー病も持っており、薬で治療していましたが、去年妊娠し薬を飲まなくても大丈夫な状態だった為薬なしで今もきています。 今年の2月に出産しました。 今月いつも通りに血液検査をした結果、抗ds- DNA IgGが31に上昇していました。 血液検査をした時はとても風邪が悪化して副鼻腔炎にまでなっている状態だった為、白血球など1万超えしており、色んな数値が高かったりでちゃんと数値が見れない状態ではあったのですが、やはり抗ds- DNA IgGが上昇するのは全身エリテマトーデス発症の可能性が高いのでしょうか。 尿検査で尿蛋白は±でした。 1週間後の診察の際、医師からはちょっと心配だから3ヶ月後また血液検査しましょうと言われその検査を待っている状態です。 その日の夜あたりから、熱が出る前のような体のだるさがずっとあり、発症したのではないかと不安でいっぱいです。 3ヶ月も待ってて良いのか、病院に行くべきか悩んでいます。 体のだるさ以外、食欲が無い、たまに下痢くらいで目立った症状はありません。 やはり発症の可能性はありますか？3ヶ月検査待ってても大丈夫でしょうか。 インフルエンザのワクチンを接種する予定なのですが、もし発症してたとして打っても大丈夫なのでしょうか。

ベーチェット病でレミケードをしています。 8週間隔で20回弱行っています。 開始前にはソルコーテフも使用しています。 だいぶ前から、レミケード数時間以内に動悸、胸痛(冠攣縮性狭心症あり)、頭痛があり、数日後から関節痛が出ていました。 副反応の可能性があるとのことで、レミケード前にポララミン2mgを服用することになりました。 服用により、症状が軽減し、今も使用後に点滴をしています。 終了後、狭心症発作がありました。 また、点滴前にあった関節痛が楽になりましたが、翌日から痛みが戻ってきてしまいました。 関節痛に関して、効果が切れるのか、普段は6週目くらいから痛みが出やすいです。 以前、レミケード直後なのに関節痛が強く、採血をした時に抗核抗体が160倍、抗DNA抗体が13とか陽性だったことがあります。 この時、レミケードをしていると陽性化することがあると言われました。 症状からは全身性エリテマトーデスの可能性は低いのではないかといわれました。 今回、関節痛がつらく、レミケードを期待し、レミケード後楽になったので、良かったと思った矢先、翌日には痛みが再燃しており、ソルコーテフの効果で一時的に楽になったのかと思っています。 お聞きしたいのは、この関節痛がレミケードの副作用でもある、全身性エリテマトーデスの可能性についてです。 関節痛の部位は肩、肘、指と指の間の筋肉が痛くなります。 抗体が陽性化していること、ネットで関節痛の部位が似ていることなどから可能性が気になっています。 今回ステロイドで関節痛が軽減し、ステロイドが切れたら再燃しているのが明確です。 レミケードによる全身性エリテマトーデスの可能性はいかがでしょうか？ レミケード自体の副作用でそのうち落ち着いてくるものでしょうか？ ベーチェット自体にレミケードの効きがいまいちなのでしょうか？ よろしくお願いします。

31歳女性の彼女が2021.12月に以前市販の頭痛薬（ディパシオIPa イブプロフェン）を飲んで、次の日にとても寒い中で手の腫れが出て、次の日に口がただれて最初はひどい口内炎と誤診を受けましたが、原因不明、膠原病の疑いで全身性エリテマトーデスは否定受けましたが、原因は不明で抗核抗体が640倍でした。現在も検査中です。 昨日彼女がコロナウィルスワクチン3回目注射し頭痛の為再度、ディパシオIPa （イブプロフェン）を服薬した所数時間後に手の腫れと口の赤み、前回に似た違和感が出てとても心配しております。 前回の発作では口の中がひどくただれて食事も取れなかったので、これ以上症状を出ないようにする方法はありますか？ 本日日曜日なので明日病院には行きます。

かれこれ2年程前から急な発熱、蕁麻疹、関節痛、頭痛などがあり検査したところ抗核抗体が高く総合病院を紹介され、その後検査をくまなくし、シェーグレンに近いが、当てはまる内容はエリテマトーデス に近いということになり、現在難病申請も通り治療をしています。しかし、昨年は年末ほぼ入院した（発熱、関節痛により）のにも関わらず、診断名は滑膜炎と言われ、担当医も実は原因がわからないままなのだと言い始めました。 その後病状の説明があったものの【UCTD】？結果…わからないとの事でした。免疫疾患ではあるけれど、なにかがわからないと言われ、わからないまま薬を飲むのもとても不安です。どなたかなにかわかる事があればご教示頂けると幸いです。 最近では左手の痺れ、不眠があると話したら鬱もあるのではとまで言われ、少し信頼も出来なくなってきています。