トキソプラズマ胎児エコーに該当するQ&A

現在妊娠17週目(第二子)です。 妊娠11週目で行った血液検査で「トキソプラズマLA」という検査項目で基準値6未満のところ、96　IU/mlで陽性、再検査になりました。 妊娠15週目に再検査を行ったところ、IgM2.1、IgG80という値で、どちらも陽性となりました。 担当医の話では、妊娠11週以前の半年以内くらいに感染した可能性があるが、IgGが高くなっており、妊娠前の感染と考えられると思うので様子を見よう、との診断でした(エコーも今のところ問題ないとのことです) また、2011年7月に第一子を妊娠した際に、トキソプラズマ抗体の検査では基準値160未満のところ、測定値80(基準値160未満)で陰性でしたが、このころと検査方法が異なっており単純に比較ができないとのことでした。 ネコは飼っていませんが、刺身を食べることは妊娠初期もよくあり、下痢をしてしまったこともあります。また、よく焼くように気を付けてはいますが、焼肉にも行っていました。刺身や焼肉は問題がある可能性はありますか？ 今後、他の病院での再検査や、(間に合うかはわかりませんが)投薬等を考えたほうがよいのでしょうか？ また、今後羊水検査等を行うことで、胎児への影響はわかるものでしょうか？

第二子妊娠中で、現在妊娠29週です。第一子は1歳7ヶ月です。4月から保育園に入園し、風邪の頻度が上がっています。 第二子妊娠初期（6-7週あたり）は新型コロナに感染してしまいました。その後一度新型コロナのワクチンを打ち、インフルエンザのワクチンも打ってます。 ですが、息子から妊娠中に3.4回は風邪をもらっています。特に原因ウイルスなどは特定されてません。息子に対しては対症療法、私は受診せず自然治癒してます。 息子が小さいこともありますが中々もらうことを防ぎきれず鬱になりそうです。 1.妊娠中の新型コロナ、風邪は一般的に胎児には影響しないと調べたら出てきましたが、そのような認識で良いでしょうか？ 2.サイトメガロウイルスのIgG抗体は一人目妊娠中からあります。（140くらい）IgM抗体は調べたことがありません。32週頃に出産予定の病院を受診するのですが、検査したほうが良いでしょうか？エコーで異常を指摘されたことはありません。 食べ残しを食べたりはしてませんが、寝ていたらキスをされたり唾液や鼻水を顔につけられたり、オムツに手を入れてそのまま触ってきたりします。 3.トキソプラズマについてです。私自身が生肉を食べる、土を触るなどはしてないのですが、息子が保育園で砂場遊びをしたり泥遊びをしたりして帰ってきます。帰ってきたらすぐお風呂にいれる、服は一度すすいでから洗濯するなどの対策はしてますが、トキソプラズマも不安です。トキソプラズマはIgG抗体がありません。こちらも再検査必要でしょうか？妊娠初期のIgMも陰性でした。 いずれにせよ上の子がいながらの感染対策に苦慮しています。 本当はしんどくて抱っこして欲しいという息子を思いっきり抱きしめて看病してあげたいのですが、妊娠中神経質になってしまい、冷たくなってしまいます。

現在妊娠15ｗで、10ｗ0ｄの検診でトータル的な血液検査を受け、トキソプラズマIgmで陽性(0.8未満のところ、1.4 HF04)が出ました。 12ｗ6ｄの検診で結果を聞き、アヴィディティ検査を行いましたがIgG96H/アビデ0.36で妊娠初期の初感染が疑われるとの事で、現在14ｗ5ｄからアセチルスピラマイシンの服薬を始めています。 13ｗ6ｄの精密超音波検査と、14ｗ5ｄのエコー検診では特に胎児に異常は見られませんでした。 某サイトでは長期陽性もあるとの事でしたが、それはどのくらいの期間、確率で起こりうるのでしょうか？ 私は６年前まで猫を飼養する仕事を８年間殉じていましたし、妊娠前から生肉が好きでよく食していました。 猫も長年飼っていますし、今更妊娠初期での初感染と言われてもピンと来ません。 断定出来る追加検査や、このアヴィディティ検査の正確性はどの程度なのでしょうか？

2年前より夫の仕事の関係で東南アジアに住んでいました。 その際に、赤ちゃんを授かり現在妊娠16週目です。 妊娠15週目頃に、出産のため私だけ日本に帰国しました。 そして、10/7に日本の産婦人科を受診し妊婦健診の初期の血液検査を受け、 トキソプラズマIgG120 IgM6.2 だと分かりました。 精密検査や薬の処方の検討については 専門病院を受診しないといけないと言われましたが、残念ながら予約がいっぱいで再度来週に連絡相談することになりました。 結果を伝えてくれた先生は 悲観的になるのはまだ早い、まずは次の検査をしてみてから。 16週のエコーの赤ちゃんには異常はみられなかった IgMの値はそこまで高くないから、 妊娠前に罹患したことも考えられる と優しく声をかけてくださいました。 東南アジアの生活で 生肉には気をつけていましたが しょっちゅう食あたりもおこし、 生野菜も色々食べていたので 心当たりが沢山あって… 妊娠発覚後は特に気をつけていましたが 絶対大丈夫な自信はありません… igmは罹患していつからいつまでの ものが陽性反応として出るのでしょうか？ また胎児に感染していた場合、妊娠中期のエコーで初見は確認されるのでし ょうか？

1、妊娠6週3日にあたるものです。前の生理から19日ほど経っています。 ただ、今も尿検査では陽性がでておりますが エコーでは子宮になにも写っていない段階で、 妊娠の確定を受けていません。 子宮外妊娠の可能性もあるので血液検査し、 検査結果は早い方がいいから月曜日に仕事休んで聞きに来てとのことです。 眠さや軽い生理痛のような下腹部痛、頻尿、お腹の張りなどはありますが 吐き気はほとんどありません。 普通の妊娠と違うのかな、とか前回化学流産だったので心配でたまらないのですが、 この週数でエコーに映らないのは よくあることでしょうか？ 2、昨日、焼肉を食べに行きました。 お肉はしっかり焼いたつもりなのですが、 帰宅後6時間ほどして焼肉の残り味などが気持ち悪くなったせいか、食あたりなのか、 普段つわり嘔吐はないのに、嘔吐と下痢がありました。 翌朝の今は治っています。 今思えばお肉を焼くトングやタレに生卵が使用されていたり、 注意を払うべき点があったのに できなかった自分をすごく後悔していて、 ネットで検索すると胎児への影響に関する記事があり、 本当に不安になっています。 トキソプラズマの検査を受ける必要性、受ける時期について教えていただきたいです。

第2子妊娠中の23週5日の妊婦です。保育園に通っている5歳のこどもがいます。 トキソプラズマ、サイトメガロ共に抗体がないため、神経質になる日々を送っております。 子どもの食べ残しは食べない、同じ食器は使わない、子どものおもちゃや衣類を触った後は手を洗う等気をつけて生活しています。 飛沫感染はほぼないとは知っているものの、子どもの隣で食事することが怖く、常にマスクをしています。 今日外食にて、隣同士で食事をしました。そのときに、子どもがおしゃべりをしたり咳をしたりしていたのですが、それが私の食事にふりかかり、それを食べたことによってサイトメガロウィルスに感染する可能性はあるのでしょうか？ もう食べてしまった後ですが、気になって仕方ありません。 21週の時点ではサイトメガロウィルスIgM−でした。トキソプラズマも−で風疹や他の感染症も問題なかったのですが、23週3日の健診でBPD 50.9mmで−2sd、AxT 24.53㎠で−1.1sd、FL 37.6mmで−0.7sdと小さめで10日後に再検査と言われました。特にBPDが小さめでそのことでも不安になってしまっています。19週の健診やその時の中期スクリーニングでは異常なしでしたが、この1ヶ月で何か悪いことでもしてしまったのか考えています。 因みに23週のエコーでは、お臍の横に頭があったみたいでしたが、それも見え方に関係ありますか？ あと、何となく胎児の頭が楕円に見えました。

いつもお世話になっています。 現在29w。 歩いていたら突然、膀胱のあたりに痛みを感じ、気になったので検診以外で受診をしました。 初産なのでお腹が張るという感覚がよくわからず、おりものも乾くと黄色や少し茶味がかった色？におい等も酸性のにおいなので胎児に関して異常を指摘されていないので気にしていませんでした。 22wでおりもの検査、トラコマティス抗原は陰性で、他にもトキソプラズマやサイトメガロウイルスも陰性です。 NSTでは問題は見られなかったらしいのですが、触診で少し張り気味との事。 経膣エコーで子宮経管は4.5センチ、しかし子宮口が張りとともに開いたり、閉じたり。 切迫早産気味と言われ、とりあえず遠出は控えといて、次回の検診（10日後）にNSTとおりもの検査をするかもしれないとの事でした。 薬はダクチルという弱めの薬だそうです。 その時は切迫早産はなる人も少なくはないし、気にはしていなかったのですが、ネットで調べると早産の原因は感染症も多く、絨毛羊膜炎になると早産を引き起こしたり、早産にならなくとも胎児に感染し、脳性麻痺を引き起こすという記事を読みました。 質問としましては、1、早産ではない絨毛羊膜炎で脳性麻痺の事例は多いのか、それともあくまで仮説程度なのか。 2、次の検診まで検査を待ってていいのか。その間に何もせずに胎児に影響はでないのか。 3、私のまわりの切迫早産の人や、ネットの切迫早産経験者は特に検査をしていないような人が多くみられるが、実際はそんなものなのか。 とりあえず自宅で安静にして過ごしています。 産婦人科の先生、よろしくお願いします。

42歳、初産（自然妊娠）です。 昨日（30週6日）の健診で「頭が大きく脳室が広いのが気になる。念のため次回脳の専門医にも超音波を見てもらう」と言われました。 動揺していたところ、その方は臨床助手のため、2回のスクリーニング検査を含めベテランの先生にも見てもらって何も指摘されていないのであれば、そこまで気にすることはないことはないとも言われました。 ※エコーではBPD＝34w5dとなっていました。 ・NIPT：18トリソミー偽陽性 ・羊水検査：陰性 ・妻：162センチ、出生時　3660g、頭囲 34センチ ・夫：176センチ、出生時　3515g、頭囲 34センチ ・妻の弟：178センチ、出生時　3970g、頭囲　34センチ ・胎児の性別：男 ・18週3日〜28週6日の検診（2回のスクリーニング検査含む）：計5人の先生に診察してもらい、頭は大きい（＋4週分？）が異常を指摘されたことはない。 ※28週6日の検診にて、脳の血流、脳波？も異常なしであることを確認済み。 ※「水頭症の場合は超音波で分かる」と何人かの先生に言われた。 ※頭囲以外はほぼ週数通り ※妊娠糖尿病検査：問題なし ※6〜2年前まで血糖値高め。それ以降は正常値に改善したが、甘いものや特にフルーツが好きでほぼ毎日欠かさず摂取していた。 ・胎児はよく動き、元気と言われる ・NSTにて胎児の心拍が少し高い（たまに170）との指摘あり ・羊水は多めだが、問題になるほどではない ・影響があるほどではないが、胎盤が若干の横についているため、胎児に栄養が行きづらいかもとの指摘あり ・トキソプラズマ：初期、中期共に陰性 脳室が広いと指摘されたのは今回が初めてで不安です。 実際に診察してもらわないことにはなんとも言えないと思いますが、皆様の見解をお聞かせいただけましたら幸いです。

30歳。初産婦。現在29週です。 10週時に認可施設にてNIPT陰性(13,18,21トリソミー) ・19w5dで胎児発育不全 BPD-1.1SD AC-1.6SD FL-1.8SD EFW-2.0SD 羊水量や身体的異常なし ・20w1d周産期医療病院へ転院 BPD-0.6SD AC-1.4SD FL-2.0SD HL-1.9SD EFW-1.8SD 胎児発育不全疑いと診断。形態異常なし。特に手足が短め。 21wに臍帯過捻転が認められこれが原因か？と診断。 母体の高血圧や風疹トキソプラズマサイトメガロウィルスは陰性。 ・23w BPD-0.2SD AC-1.2SD FL-2.1SD EFW-1.5SD 羊水多め(ポケット9センチ程) 羊水が多い原因として、消化管閉鎖や胸腔内圧上昇、同静脈シャント、胎盤血腫などの可能性は低い。 小さめでも成長が見られるので経過観察。 ・27w BPD1.1SD AC-0.7SD FL-2.5SD EFW-1.0SD 羊水多め(ポケット9.5センチ程) ・29w1d BPD1.7SD AC-0.7SD FL-1.6SD EFW-0.6SD 羊水過多(ポケット11センチ程) 足は変わらず短いが頭とお腹が少しずつ伸びて体重も増えてきた。 母体の糖負荷試験等も問題なしのため、羊水過多は胎児側に原因の可能性と言われています。 しかし、心臓胃腸腎臓など臓器の問題は現時点で見つからず。 直近の診察時のエコーで、やや胎児貧血と言われたがNSTをしたら問題なさそう。 頭と足の差が出てきていることも気になってますが、特に羊水が徐々に増えてきて心配です。 何かあるとしか思えませんが、現時点で明らかな原因が分からないのが不安です。 こちらの先生方のご経験やこの経過をみてのご意見をいただきたいです。 よろしくお願いします。

いつもお世話になっております。 先月息子を出産しました。 妊娠中期にトキソプラズマの抗体検査をしていただき、IgG.IgMともに陽性でした。 大学病院を紹介され、アビディティ検査結果が出るまでアスピルスピラマイシンを服薬しておりましたが、結果が高値だったため妊娠前だろうということで服薬は止めました。 その後も胎児エコーで引き続き診ていただきましたが脳室拡大などの異常は見られず、39週で2600gで産まれてきました。 臍帯血は上手く取れずに検査ができませんでした。 息子の出生時の血液検査はIgGが陽性、IgMが陰性でした。 1ヶ月検診のとき、主治医の先生からはアビディティ検査結果と、息子のIgGが124で私のIgGが56だったので、やはり妊娠前だろうと言われ、大学病院での診察が終わりました。 先生はIgGが4倍以上なら問題ありだが、2倍くらいなので大丈夫だろうとおっしゃっていましたが、その理屈も理解できず、（パニックになって聞きそびれてしまいました。）2倍もあって大丈夫なのだろうかと不安です。 またCTや眼底検査などもしてないのですが、このまま大学病院を終えて大丈夫なのかとも不安に思ってます。 もう今更何も出来ることはないのはわかっておりますが、私のせいで息子に障害が残ってはと不安です。 よろしくお願いします。