妊娠12週 首のむくみに該当するQ&A

現在29歳で、初めての妊娠です。今日で妊娠10週0日で、経膣エコーを行なっていただきました。前回は妊娠8週0日の時に診ていただいていて、そのときは医師から特にコメントはありませんでした。 今日は先生から「おおむね順調に育っています。が、首のところのむくみが2.7mmで、ちょっと気になります。次回12週で再度確認しますが、15週で血液での検査、さらに必要に応じて羊水検査をしたほうがいい場合もあります」と言われて不安になってしまいました。 10週でNTが2.7mmは染色体異常の可能性が高いのでしょうか？ わたしは会社員で、まだ職場には妊娠したことを伝えていないのですが、出張などをできれば控えたくてそろそろ報告したいと思っていたところでした。しかし染色体異常などがあれば中絶を検討するので、その可能性があるならやっぱりまだ職場には報告しないほうがいいのかな…と悩んでいます。

現在10週3日、31歳です。 本日の検診でCRL35.7で大きさは順調のようなのですが、首のむくみ(NT) が少し気になります。 本日の経膣エコーでは1.9ミリでした。 担当の先生は、「通常この時期に判断するものではないのであくまで参考値。2ミリもないので今の時点では特に不安になるようなことではない」と仰っていましたが、1人目妊娠のときにはなかったので心配でなりません。 参考ですが、一般的にこの値は厚いということになるのでしょうか。 また、12週の時に改めて検査を行う予定なのですが、今以上に厚くなっている可能性が高いでしょうか。 よろしくお願いします。

2人目妊娠11週でNT指摘あり、大学病院へ転院。 12週でヒグローマと診断されました。心臓は問題無し。 50%は染色体異常あり、50%は染色体異常なしだがそのうち1/3は心疾患あり、1/3は筋・骨格異常あり、1/3はむくみが消えていき予後良好と説明を受けました。 niptは飛ばして羊水検査を受けようと思っていましたが 13週で浮腫が酷くなっていました。7mm→9mm、首背中だけ→腰辺り〜お顔ら辺もとのこと、心臓やその他は異常なし この場合羊水検査で陰性であっても生まれた時に何かしら疾患がある可能性が高いと説明を受けました。 2人目であることなどから妊娠継続は難しいかも知れないと考えていますが、 その場合早めの方がいいとは思いますが 何かしら疾患名を言われたわけでもなく浮腫以外問題ないのですぐに判断できずにいます。 1.やはりこの週数で一度むくみが酷くなったので今後むくみが引いていく(予後良好)可能性は低いですか…？ 2.何かしら疾患とは例えばどんな疾患や症候群がありますか？ 医師には、浮腫が酷くなって例えば浮腫が前側に来ると呼吸器を圧迫する為呼吸器疾患を持った子などと説明受けました。 3.一人目の子も実はNT4.5mm指摘された子です。(ヒグローマではなかった) この子は浮腫が引いていき、同じく浮腫以外問題なかった為、出生前検査は何もせずに出産し、現在もうすぐ2歳ですが、特に異常はありません。 2回連続、NT指摘されており、正直11週辺りがトラウマです。 また妊娠できた場合、NTのある子の可能性が高いですか？何か私に問題があるのでしょうか？

只今妊娠33w3dです。 里帰り出産まで別の病院で検査をしてもらっており、12wでの首のむくみや心臓にも問題なく、エコーも頭・胴体・足の長さ等毎回週数どうりでした。 今回里帰りで前回の出産した病院へ行ったのですが、頭が2w小さく(むしろ二週前より1d小さい)足が2w長いと言われて、赤ちゃんの体重も週数どうりだし特に問題は言われなかったですが〜前回より出産は楽かもしれないですね。と言われました。 前回の出産時も、エコーより実際産まれた子は400g近く違ったので・・・ 今回二週間でいきなりバラバラな数値が出たため不安になりました。 頭が小さいと障害があるとかの記事もみたので・・・ 実際転院前の先生のときは全部平均的なエコーにたいし、今の先生がバラバラなのは赤ちゃんのむきや、先生のエコーの腕前とかあるのでしょうか？ちなみに腹部エコーです。

現在31歳の妊娠20週6日妊婦です。　　 前回の妊娠では7wで自然流産した経験があり、その後わかった妊娠のため、どうか順調に育ちますように…。と祈りながら、最近では胎動も感じ、嬉しく思っています。 質問の内容です。 12週で胎児スクリーニング超音波検査を受け、首のむくみや心臓など特に気になる異常はなく順調、と言ってもらいました。 毎回の妊婦検診でも、順調としか言われていなく、大きさや体重ともに平均で特に気になるところもない、と言われました。 ですが、NIPTなどの検査を受けたわけではありませんし、医師によってはエコーでの異常を積極的に伝えないこともあると聞きました。 あと1週間で22週を迎え、産むという決断しかなくなることに、嬉しさの反面、ここにきて急に強い不安を感じました。お腹の子に何か障害があったら、もっと他にも検査しておけばよかったと自分を責めます。何かできることがあったのではと、考え過ぎて、夜も眠れなくなるくらい悩んでしまいます。 次の中期胎児スクリーニングは先生の意向で23週にすることを予定しています。 妊娠出産に向けて覚悟がいるなか、不安という甘い考えで申し訳ありません。 妊娠中に問題がなくても、産まれて障害がわかったり、出産中に何かあるなど、もちろん今わかることが全てではないとも理解しています。ですが、今できることで、この不安を少しでも少なくするため、何かできること、考え方などありますでしょうか。 また、14週のものなのですが、エコー写真で何か指摘できることがあれば教えてください。 宜しくお願い致します。

現在34歳、出産予定は23年の2月中旬ごろ(ぎりぎり34歳)です。 31歳から不妊治療を始め、タイミング、人工授精で授からず、今年1月（33歳の終わりかけの頃）に3回目の体外受精で妊娠し、7週で心臓が動いていましたが鼓動がゆっくりで、8週を待たずに流産。先生曰くおそらく染色体異常だろうとのこと。 その3回目の体外受精の時にとれた凍結胚を移植し、現在12週です。 なかなか授からなかったことや、おそらくとのことですが染色体異常で一度流産していること。また、出産予定日の時点では34歳ですが、そこから1ヶ月もすれば35歳になる＝高齢出産に該当するので、羊水検査を受けて染色体異常があるかどうか調べた方がいいかと悩んでいます。 羊水検査は流産のリスクがあるため受けることに躊躇しますが、主人は検査を受けてもし染色体異常があれば堕してほしいと言っておりとても悩んでいます。 私個人としては検査ではわからない障害の方が多いし、待ちに待った赤ちゃんを堕ろすことはしたくありません。ですが私だけではなく夫婦２人の赤ちゃんなので、主人の意向も無視していいのか…と今の今まで結論が出ずにいます。 お聞きしたいのが、 1、私の今までの不妊治療歴や流産歴、年齢を考えた場合、他の同じ年齢の人より染色体異常の可能性は高くなるのか 2、1も踏まえ、羊水検査を受けて方がいあか 3、写真は11週1日の経膣エコーでのものなのですが、この写真からは首のむくみが厚め、などは確認できますでしょうか？本来ならちゃんとした技師さんが正しく検査して初めてわかるものだとは思うのですが、頭と肩が繋がるところの後ろに黒い隙間だったり、後頭部に真っ白じゃないグレーの空間があったりなど、むくみなのではと気になってしまっています。 長々とすみません、よろしくお願いします。