胎児の頭が大きいと言われたに該当するQ&A

5ヶ月半の女の子です。 出生時から頭が大きく、どんどん大きくなっています。おでこが前に出ています。昨日の5ヶ月検診でもはじめ45cmとなり、測り直しがあり、その後測ると43.5cm、家で何度も測ると44.5cmです。 その他詳しい数値は下の通りです。 出生時 体重3024g、身長49cm、頭囲34cm、胸囲31cm 1ヶ月 体重3,558g、身長51cm、頭囲35cm、胸囲34cm 2ヶ月 体重4,975g、身長56cm、頭囲39cm 4ヶ月 体重6,820g、身長61.5cm、頭囲43cm 5ヶ月半 体重7,655g、身長64.3cm、頭囲43.5cm(上記の通り、家で何度も測ると44.5cm） になります。 小児科では、大泉門が閉じている感じもないので様子見でと言われました。 成長曲線からはみ出しており、水頭症など心配です。 その他頭が大きくなっていく子は、自閉症の子の疑いもあるとネットにあり、そのことも心配です。 その他発育面では、よく母乳も飲み、目とかも合います。 首は座っており、寝返りはまだです。 補足ですが、胎児期にNTが5.6ミリと診断されたこともあるため、それも何かしら関係していないでしょうか？ 成長曲線からはみ出ている場合、水頭症や自閉症など、何かしら病気や障害など大丈夫でしょうか？ ご回答よろしくお願いします。

現在16w1dです。 14w3dで胎児超音波検査を行い、スクリーニング検査では特に異常はありませんでした。 16w1dの健診で発育を診てもらったところ BPD 36.4mm （+1.17） AC 102.6mm （-0.36） FL 16.8mm （-1.39） 推定体重　105g 頭が大きめで足が短めなのが気になってしまいました。 医師からは特に何も言われず、順調とのことで健診は終わりました。 ダウン症だったり何か異常があるのでは、と帰宅してから不安になりこちらにご相談させていただきました。 14週のスクリーニングの際に、鼻骨の発育は良好。現在疑われる心疾患はなく、その際のBPDは27.5mmでした。 以前、IUFDの死産を経験しており 赤ちゃんの発育に敏感になってしまっているのもあると思いますが、ご意見、見解をいただければと思います。

現在妊娠31週の33歳です。17週の健診時に次回心臓を詳しく見ましょうと言われて21週で胎児心エコーをしました。その時は特に異常など言われなかったのですが、全員が心エコーを受けているわけじゃないと知り不安になって、何か異常があったのか医師に聞くと特に何も言われませんでした。 本日31週で超音波外来があり、診察を受けると単一臍帯動脈だと言われました。急なことでパニックになりあまり覚えていないのですが、推定体重は1670gで少し大きめぐらい、心臓や頭の血流は問題なさそう、口唇口蓋裂ではなさそうとのことでした。 家に帰って調べると染色体異常や奇形などの確率が高くなると出てきて不安でたまりません。 単一臍帯動脈で染色体異常等がある場合は、エコーである程度判別できるのでしょうか？ 先生方のご経験から、単一臍帯動脈で生まれてから異常があった割合など教えていただけませんでしょうか。

現在17週1日です。 今日検診があってエコーをしたのですがおでこが驚くほど広く、目と口がとても近くにありましたが普通なのでしょうか。(鼻も映ってないのか鼻がわからなく普通のように見えません。)口もしゃくれて見えるのですが。。 先生は下を向いてるね～と言っていましたがその他はなにも言いませんでした。頭の大きさも計ってましたがとくになにも言われずでした。検診自体がとても流れ作業でエコーの時間は3分ほど、内診もちゃちゃっとして病院に来て出るまで15分もかからないほど早いのでちゃんとみてるのか不安です。 13週の頃に他のクリニックで胎児ドックをしたのですが、特に異常はないとのことでした。しかし今回のエコーでしっかり顔が見えて鼻が映ってなく、目と口だけ見えてしかもとても近いしおでこがとても広く見えてとても心配です。上の子の時はエコーの写真をみてもこのような違和感はなかったのですが、、ただ映りが悪かったのか、何かあるのかと考えてしまいます。 参考になるかわかりませんが今日の検診でBPD 39.2ミリメートル、AC 130.5ミリメートル、FL 25.1ミリメートル　でした。

20w3dで受けた胎児スクリーニング検査にて、三尖弁閉鎖軽度と言われました。医師には他は特に気になるところはないし、後期にならないと心臓をしっかり見れない。20週で三尖弁閉鎖軽度はよくあるから、経過観察でいいとのこと。 他に質問ありますか？と軽い感じだったので、少し心配です。 今まで他に指摘されたことはなく、NIPTは受けていません。妊娠時29歳、現在30歳で、2人目妊娠です。性別は男の子。次回24wで受診予定ですが、その頃には治ってるものなのでしょうか。軽度となると、よくあるからといわれました。ほとんどが後期に見られなくなっていくからね、と。 一応21w1dでの検査結果はBPD52.3ミリ、AC170.1ミリ、FL33.6ミリ。推定体重は445g。大丈夫なのでしょうか。4dエコーではあまり顔を見せてくれませんが、スクリーニングで少し見せてくれた顔がなんだか鼻が低く心配。三尖弁閉鎖軽度の指摘もあり、ダウン症？と思ってしまった。 スクリーニング20w3dでは鼻骨6.6〜6.7ミリと記載されていました。頭は1週間分くらい大きいですが、FLとACはいつも平均です。ご意見お聞かせ下さい。

42歳、不妊治療をしています。 顕微授精で妊娠し、妊娠16週の健診で胎児の心拍が確認できないことがわかりました。 その前の12週での健診では順調とのことでしたが、16週時の胎児の頭の大きさから12週の受診からあまり時間が経たずに心拍は停止していたのではないかとのことでした。 それまでは出血や破水などの症状もなく、自覚症状はありませんでした。 これまでの不妊治療経過 2022.9 通院開始し、橋本病が判明。服薬治療 2023.3 人工授精にて妊娠。心拍確認前に稽留流産 2023.9 体外受精へ移行 2023.10 子宮筋腫がわかり手術 2024.6 体外受精で妊娠。心拍確認後に稽留流産 2025.1 不育症検査にてプロテインS抗体などでひっかかり移植時のバイアスピリン服用になる 2025.3 顕微授精で妊娠 2025.6 後期流産 という状況です。 今回の流産前２回の初期流産では、手術予定前に自然排出となり、胎児染色体検査は受けられていません。 今回の流産は染色体検査をお願いし、検査結果待ちです。 特に医師からは流産の原因についての言及はなかったものの、今回の妊娠時、11週頃に家庭内の悩みで不眠症になったことや、陰部のかゆみがあったものの受診をせずにいたことで細菌性膣炎になっていたのではないかなど、今更ながら原因の一つになってた気がしてなりません。 妊娠してもまた流産になってしまうのではないかという不安や、年齢的にも今後も治療を続けて良いものか悩んでいます。 お聞きしたいことは １．流産原因がストレスや細菌性膣炎の可能性もあるのかどうか。 または12週以降でも染色体異常の可能性の方が高いのでしょうか。 ２．今後、バイアスピリンだけでなくヘパリンを併用することも提案されていますが、メリットはあるのでしょうか。もしくは必要とわからないうちは併用を控えるべきでしょうか。 ３．今後、もし不妊治療を続けていく際には夫婦染色体検査を検討していますが、検査で異常が見つかった際の対策としてはpgt-aをしていくという形になるでしょうか？ もしくは異常がなかった場合でもpgt-aをしていく方が良いでしょうか？ 質問が多く申し訳ありません。 回答が難しい点もあるかとは思いますが、少しでも今後に向けて不安を減らせればと思っております。 ご教示いただけると幸いです。