全身性エリテマトーデスに該当するQ&A

左手の中指の甘皮に、点状出血を発見し、白血病や全身性エリテマトーデスなどの膠原病が心配です。 それ以外の指に点状出血はなく、アザもありません。 アトピー持ちで手荒れしやすく、以前にも何度も同じ症状で皮膚科医に相談した時は、アトピーによるもの、と診断されていました。 部屋をキンキンにして、分厚い布団を下半身のみにかけて寝ているので、下半身に汗をかきやすいですが、それ以外体調は良好です。 体温は36度8部ほど、アトピーも落ち着いています。 バケーション明けに疲れを感じていましたが、そちらもすっかりよくなりました。 回答お待ちしています。

12歳女子で、今年2月に大動脈弁閉鎖不全の手術をし、心臓に人工弁があります。ワーファリン服用中。10月には全身エリテマトーデスになり、プラケニル服用し始めました。 もともと鼻炎で耳鼻科には通院しており、落ち着いていましたが、一昨日あたりから鼻詰まりが出てきて、今朝娘が、鼻を押すと痛いと言ってきて、よく見ると赤くなり少し腫れています鼻筋の上あたりです。 鼻炎関連なのか、耳鼻科にすぐに行った方がいいのか、教えてほしいです。

娘の体調が悪く 発熱最高37.5℃くらい 倦怠感 体の痛み(肩甲骨、腰、お尻とか関節か筋肉かわからないような変な痛みらしい) 整骨院行っても変化ないようです 顔にも湿疹ができており定期的に具合の悪い時があるようです 今回個人病院受診して急性肝炎疑いで 紹介状持って総合病院受診しました 検査結果左が10/17右が10/18の結果です 17日より18日の方が数値が下がっていたので入院にはならなかったそうです 全身エリトマトーデスも心配してます 来週エコーと採血する予定ですが どのような疾患が考えられるでしょうか？

以前、点状内出血のことでご相談させていただきました。 皮膚科での血液検査では血小板に異常値はありませんでしたが、抗核抗体抗体価で、やや高値でした。膠原病の疑いで、その後内科で抗Sm抗体と抗dpDNA-IgGの検査をしましたが正常値で、全身性エリテマトーデスではなさそうと言われました。 初めて点状内出血が出てから3ヶ月ほどになりましたが、最近は消えることなく増えてきていると感じています。出現箇所は、腕の内側、足首、膝周り、太もも前面にほぼ対称に、霧吹きで吹いたようにあります。 今日、人間ドックを受けてきましたが、その速報値で、血小板は正常値、アルブミン3.7g/dLで低値、e-GFR58.6で低値、クレアチニン0.82mg/dLで高値、尿タンパクはマイナスでした。 特に身体に不調を感じていませんが、受診したほうが良いでしょうか。

【持病・既往歴】 - 全身性エリテマトーデス（服薬中） - シェーグレン症候群（症状が強い） - 1年前に肺癌で肺の6分の1を切除 【症状の経緯】 - 4月上旬：咳と痰がひどくなり、呼吸器内科を受診 - CTと検査の結果、気管支拡張症と慢性副鼻腔炎と言われた - 肺癌手術の術部の気管支が拡張しているとのこと - 現在は抗生剤などの薬で症状は落ち着いている 【服用中の薬】 - マクロライド抗菌薬（医師から「もう少し続けるように」と言われ、あと1カ月分処方されている） 【相談・気になっていること】 - 「治らない」と言われてショックで、毎日不安で眠れない - 一生、咳と痰に苦しむことになるのかと不安 - 治療法は薬しかないのか？他に方法はないのか？ - 膠原病もあり、まさかこのような合併症になるとは思っていなかった - 寿命が縮まるのではないかという不安がある - マクロライド抗菌薬を長く飲み続けることで耐性ができてしまわないか不安 - このまま飲み続けて大丈夫でしょうか？

インプラントとブリッジ、どちらにするか迷っています。 私には持病があります。SLE(全身性エリテマトーデス)と診断され、ステロイド５ミリ服用中です。42歳女、骨密度はまだ正常、将来的にもしかしたらBP製剤の使用があるかもしれない、と主治医には言われています。 以前ここでもインプラントできるかどうか質問させていただきました。その後、持病の経過がよく、ステロイドが最低ラインまで減量でき、骨密度も悪くないのでインプラントしてもいいと主治医に言われました。ダメだと言われていたものが急にOKになり困惑しています。 そこで、インプラントとブリッジ、どちらがいいか迷い始めていて、ご意見うかがえればと思います。 該当箇所は右下奥から２番目です。 ちなみに、一番奥は神経を抜いており、奥から三番目は神経はありますが詰め物ありです。 インプラントの顎骨壊死のリスクも、ブリッジでの両隣の歯に負荷がかかりどちらもダメになるリスクも説明は受けています。いまいち、どちらにするかあと一押しが足りなくて選べていません… お金の問題を抜きにした場合(ブリッジでも自費にする予定なので)、どちらがいいと思われますか？ 私としては入れ歯はさけたいのです…

胃腸の痛みに関してのご相談です。 58歳（女）家族の胃の気持ち悪さ、腸（下のほう）の痛みが数年続いております。 あまりにも痛がるため、消化器内科行くものの 過去に胃カメラをしましたが特に問題はございませんでした。 大腸カメラは２年に１回ほどしており、今年の春に大腸ポリープを２個切除しました。 消化器内科では機能性ディスペプシア、過敏性腸症候群といわれ胃薬を飲むものの ほぼよくなりません。 食事があまりとれず、胃腸の痛みは波があります。 六君子湯、モサプリドクエン酸塩錠５ミリを朝昼晩飲んでいます。 既往歴は、腎不全、全身性エリテマトーデス、シェーグレン症候群です。 ステロイド、免疫抑制剤、ベンリスタ、血圧の薬を服用しております。 腎不全のため、タンパク質とリンに気を付けた食事をしておりますが うどんは半玉以上食べられなくなり数年、体重も落ちております。 お薬に関してはお医者様にお任せしているため、ヤクルト４００を飲んでおります。 ヤクルトを飲む前よりは、ほんの少しだけ腸の痛みが改善されたと申しております。 家族として心配になり、お医者様に考えられる病気や今後のアドバイスをいただけますと幸いです。 （胃腸に関して全く知識がないため、追加のご質問などございましたら、お答えさせていただきます。） ご回答のほど、よろしくお願いいたします。

【ご質問事項】 * 8/19から続いている発熱・悪心・倦怠感は、ビブラマイシンの副作用（または遅発性の薬剤性アレルギーなど）の可能性はありますか？ * 現時点でこのまま様子見していて、何か取り返しのつかないこと（重症化など）につながるリスクはありませんか？ * 仮に膠原病内科を再受診した場合、血液検査などで具体的に判明する（原因を特定できる）項目や数値はあるのでしょうか？ * 不妊治療クリニックでの「明確な回答がなく他科をすすめられる」という対応は、こうした服薬中の副作用疑いの状況において一般的なものでしょうか？ 【背景・経過】 * 膠原病関連: 2024年4月にSLE（全身性エリテマトーデス）疑い（手指のレイノー現象とむくみ）。プラケニル内服により、副作用なく症状は改善傾向。 * 不妊治療関連: 2023年8月に不妊治療開始。子宮筋腫摘出手術、体外受精（2回着床せず）を経て、子宮内膜炎の検査で炎症が発見されたためビブラマイシンを処方されている。 * 服薬と症状の経過: * 8/7：ビブラマイシン処方開始。 * 8/8：空腹時服用で嘔吐（以降の服用時は異常なし）。 * 8/19：夕食後、発熱（37.5度）、悪心、倦怠感（体全体が血の気が引くような感覚）が出現。 * 体温推移：8/19（37.5度）→ 8/20（37.2度）→ 8/21（37.2度）→ 8/22（37.0度）→ 8/23（微熱が継続中）。 * 現在の様子：起床時にやや気分が悪くなることはあるが、食欲の兆し（うどんを食べたい等）はあり。 * これまでの各科への確認: * 不妊治療クリニック：明確な回答はなく、膠原病内科の受診をすすめられた。 * 膠原病内科：症状は膠原病とは関係なさそうだから、様子見でも良いのではとの見解。

現在不妊治療中、顕微授精まで行い何度か移植しましたが陰性、化学流産を繰り返しています。 先日不育症検査を行い、NK細胞活性　50.30% （1年強前は他院で15%）、IFNr/IL4比　6.2%（1年強前は他院で5.9 ml）でした。 今年自己免疫疾患があることがわかり、抗リン脂質抗体症候群に対しバイアスピリン内服中です。他にシェーグレン症候群と全身性エリテマトーデスの抗体も一部陽性のものがあり、経過観察中です。 抗CL IgGのみ陽性　23.1→22.2 →23.7U/ml 　　（抗IgM.β2GP1IgG.β2GP1IgMは陰性） dsDNA G　15→13→13→20　抗核抗体は陰性 抗SS-B/La抗体　31.8→35.6　抗SS-A抗体は陰性 NK細胞活性、IFNr/IL4比とも正常範囲内で問題ないと不妊治療の主治医からは言われましたが、病院によって基準や方針が異なり通常に比べると高めだという見解も目にしました。この値は果たして不妊には本当に関係ないのでしょうか？1年前より数値も体調も悪化しており、関節痛もあり、この値や自己免疫疾患が不妊に関与しているのでは無いかと心配です…なかなか不妊治療がうまくいかずかなり追い詰められているので、できるだけことは最大限行いたいと思っています。 質問 1、NK細胞活性、IFNr/IL4比とも正常範囲内で問題ないと不妊治療の主治医からは言われましたが、不妊には関係していないのでしょうか？ 2、関節痛がありプラケニル内服を検討中ですが、プラケニル内服が不妊不育症改善にいい影響を及ぼす可能性はありますか？ ご回答よろしくお願い致します。

15歳になる息子の症状について膠原病の可能性を含めて教えて下さい。 2024年頃から、日中関係ない足回りの痛み。冬になると暖かくなる頃までの数ヶ月手荒れ症状のように関節周りの赤みガサガサにはなる。光線過敏の可能性も皮膚科で言われる。 夏場に肩や背中、胸回りの上部に赤い点状の発疹ができ治るまでに数日かかることがあった。 心臓周りの痛み、循環器内科受診て様子見。 血液検査で毎回CPK高め(300前後) 疲れやすさ、足のしびれ、だるさ。 この２年ほど症状があり、整形外科や小児科、循環器内科、皮膚科など受診してましたが、ふとそれぞれの病気ではなく１つの原因が理由ではないかと思い、小児科に膠原病ではないかと相談してみました。皮膚症状もあったので、膠原病の中の皮膚筋炎も疑い大学病院への紹介状をもらい昨日受診してきましたが、血液検査の抗体にあたる部分は(白血球やCPKなどのよくある数値は当日でて異常なしと言われました)結果に日にちがかかるため後日結果を聞きに行きます。 それまで不安でならないのですが、担当してくれた膠原病の先生は血液検査の全部の結果をみないと分からないけども、皮膚症状はいまは治っており、皮膚筋炎なら自然にきれいにはならないことが多い、CPKは146まで下がっていて高いときは運動部だったからではないかとの話でした。 今までの症状を見て膠原病の可能性はありそうなのか、 また膠原病の皮膚筋炎を私が疑ってしまいそのことだけを先生に伝えてしまい、その流れでの血液検査内容になりましたが、膠原病はたくさん種類ありますが、疑う膠原病によって血液検査の内容は違うのでしょうか？ 例えば膠原病の中の皮膚筋炎と全身性エリテマトーデスなどでは検査項目は違いますか？ 今日今まで痛がったことがなかった右肩が急に痛いといって動けなくなったりしてまだ検査結果がでないことが心配でいます。 先生に皮膚筋炎ではと言わずに膠原病全般を疑ってもらって調べてもらったらとふと思ってしまったのですが… 血液検査では膠原病全般的な範囲で調べられるのでしょうか。 今回の血液検査の検査項目が書いてある紙があるので(画像添付)膠原病全般的かどうかが分かるか確認していただけたら助かります。 宜しくお願いします。