強皮症に該当するQ&A

76歳の義母です。２年ほど前に涙腺のつまりを通す処置をした方の目ですが、今年の初めくらいからその目の下がぷくっと1cmくらい腫れていて、段々大きくなっている気がしたので眼科で診てもらいました。 触診でしこりがあるとのことで、MRI検査をしました。その結果何だか判明しないので、一部細胞を針で取って検査をするか、全切除して検査をするか、どちらにしても形成外科で診てもらってくださいと形成外科に回されましたが、そちらでも、MRIの結果からは判断ができず、エコーで確認しても何だか判明できないと言われました。次の予約まで、どの方法を採るのか預からせてくださいと言われました。 どんな病気が考えられますか？ 以前に足首の腱付近に血管平滑筋腫ができ切除しています。また、現在腰にも1.5cmくらいの可動性のしこりがあります。何か関連性は考えられますか？ 膠原内科に強皮症でかかっています。

今年の夏頃、口の中が異常に乾くので、 かかりつけ医で血液検査をしてもらったところ、シェーグレン症候群の可能性が高いので、膠原病の診察をしている病院を紹介されました。(このときの検査でセントロメアは検出されませんでした。) 専門医は指先の様子を見て、強皮症の症状があるとのことで、尿検査、血液検査、肺と手足のレントゲンを撮りました。 口にガーゼを含んで唾液量を計る検査は、ガーゼを含むと嗚咽してしまうため検査できませんでした。 現在、結果待ちですが、びまん性の場合、早期に治療をすれば進行を遅らすことが出来るようですが、もう間に合わないのか？。そして、次回の診察で何を伝えて何を確認すべきすべきか教えて下さい。 現在は、起床時は身体が固まっているので、ゆっくりと背伸びをしてほぐしてから起きています。両手指の第一関節が赤く艶々しており、爪の甘皮に斑点があります。グーの形は出来ますが、関節は痛みがあります。 最近、左側の頭から肩甲骨にかけて痛みがあり、10日ほど前に左手の薬指と小指がつって、しばらく関節が傷みました。 レイノー症状は今年の冬に出ました。血圧は3年ほど前から急に上がり、アムロジピンを服用しています。 急速に進行するようですが、最低何年生きられますか？

●今までの経緯 昨年の10月末に右手指の激しい腫れが発生→自然と治る 12月頭に両手指に前回よりも酷い腫れ→整形外科を受診し関節リウマチの疑い→血液検査レントゲン異常なし 1月頭に右手指の腫れが悪化、皮膚が硬く拘縮状態で指を曲げることができない→膠原病内科へ転院→腫れているのは腱。レントゲンの結果肺が膨張気味だが問題ない程度。血液検査レントゲンの結果も考慮した上でリウマチの可能性は低く、末梢神経障害、筋炎か強皮症の疑い→検査結果待ち ●現在の症状(下に行くほど最近出始めた症状) 手指の強張り 手足の痺れ レイノー現象 握力低下(元々40くらいあったがペットボトルの蓋が開けられない) 微熱(平熱は35.6度くらいだったが、ここ2ヶ月ほど36.8〜37.8度くらいが続いている) 手指の腫れはないが指の曲げ伸ばしがしづらい 上手く手が使えない、不器用になった気がする 足の指の腫れ→紫の内出血？ができて瘡蓋になる(6箇所ほど) 喉が乾きやすい 倦怠感、疲労感 動悸、息切れ 顔色が悪い(ヒーターの前にいたり、お風呂上がりでも耳は赤くなるが顔は真っ白のまま) 眠れない 皮膚の痛み(ピリピリ→針で突き刺すような痛み。首、太もも、ふくらはぎ、腕が多い。複数箇所同時。皮膚症状はない。また、安静時はゾワゾワすることはあるが痛みはあまりない) 耳鳴り 足首の静脈が浮き上がる 唾液腺の腫れ このような状況です。 強皮症の疑いと言われた時は右手の皮膚は硬くそうなのかもと思いましたが、検査結果を待っている間にどんどんいろんな症状が増えてしまい、次の診察まで不安なので相談させて頂きました。 なんの病気か思い当たるものがあれば教えてください。やっぱり膠原病なんでしょうか？ また、寒冷刺激を避ける、保温以外で今できることがあればご教授ください。

1年ほど前から仕事中などに(立ち仕事)突然、時間が止まる様な・・ど〜んと静止画像になるような?めまい・ふらつきが起きます。何とか立ってられますが、今日も2回ありました。前に脳のCTを撮ってもらった際は異常が無いと言われてましたので安心してたのですが、とっても不安なめまいです。今現在【副甲状腺亢進症の疑いで】【高カルシウム血症の疑い】で2日前に甲状腺シンチ検査をしました。(Tc-99m+TL-201でした。)結果は1週間後ですが、このままの状態でいてもいいのか?月曜日に病院へ行くべきか迷ってます。今現在、膠原病強皮症・シェーグレンと下肢に軽い動脈硬化はあります。眼圧が高く緑内障になりやすいので眼科に定期検査を受けてます。この今の頭痛と目に痛さ・・一番気になるめまい・・何かあるんでしょうか?宜しくお願いします。

昨年の8月に人間ドックの胃カメラで、ポリープと胃の荒れを指摘されましたが、心配はないとのことでした。しかし、12月頃から、胃から食道にかけて、胃カメラを飲んだ後のような違和感を感じることが時々ありました。その症状がだんだん強く、また頻繁に出るようになり、ここ2週間ほどは、食事をすると胃がつまるような違和感があり、食欲もなくなってきています。持病として、シェーグレン症があり、定期的に受診しています。(強皮症疑もあります )2月に受診の際主治医にお聞きしたところ、その病気の症状の可能性もあるとのことでしたが、その後症状が強くなっているので、胃腸科等を受診するべきか悩んでいます。今、仕事が休みにくい状態のため、できれば6月くらいまでようすを見たかったのですが、今すぐ受診さする方がよいのでしょうか？

本日、コロナワクチンの接種をする予定ですが2つほど、基礎疾患と日頃、異物が身体に入ると起こることがあります。 1つは右大脳に未破裂中大脳動脈瘤3ミリあり、2つ目は膠原病の抗核抗体1280倍、抗セントロメアに反応あり、シェーグレン症候群、強皮症、原発性の肝臓？に何かがあるみたいです。だからと言って、治療を有しているまでには至らず様子を見ている感じです。 それと、ワクチンとはまた違いますが最近、例えば歯の治療で麻酔を打つと血中酸素濃度が92にまで下がるとか。胃カメラ検査した際、鎮静剤と口腔麻酔を使ったのですが、血圧が60/30にまで下がりました。 こうした様々があるため、正直、大袈裟かも？ですがワクチン接種するのも命がけです。 何かアドバイスありましたら教えてください。 お忙しいとこすみませんがどうぞ、宜しくお願いいたします。

間質性肺炎で入院。膠原病科 内視鏡 レントゲン血液検査などの検査を終え 治療かと思いましたら 今のところ何の自覚症状なく 肺機能も良いので 経過観察で退院といわれ 退院しました。その後指先から肘までに違和感があり( こわばりと突っ張り感)強皮症ではないかと 自分で感じています。入院ではリウマチを疑いで 血液検査はプラスでしたが 所見がなく あくまでも疑いで 終わりました。 退院後すぐに仕事復帰しましたが 体調や呼吸は大丈夫です。 でも 余命が短いのでは?治療開始したら 健康な人間らしい生活は もう 2度と送れないのでは?まだ子どもたちも心配な年なので 元気で今の状態を保ちたいです。 退院して2週間後またCTなど検査をしながら 様子見な状態です。 こんな感じで 細く長く 元気に 過ごしたいのですが 不安と 恐怖ばかりです。間質性肺炎は 長生きは難しいでしょうか?

血圧がココ数ヶ月、低血圧と高血圧がありバラバラで安定しません。当サイトで回答していただいた際【褐色細胞腫】ではないかと初めて病名を見ました。症状などPCで調べるとほとんどあてはまってます。今病院の(循環器)の先生に3回ほど薬をかえて様子をみたのですが効果が無く「きわめてまれなケース」だから検査入院をして欲しいと言われてます。仕事の関係で無理で、12月に膠原病・強皮症で(皮膚科)の先生に造影剤・CT検査をする事になってます。CT造影剤は【褐色細胞腫】の方は駄目だと書いてあるものを多く目にしたのですが、このままCT・造影剤で検査を受けていいのか心配です。 一度【褐色細胞腫】の検査を受けたほうがいいのか・・ それとも、めったのありえない病気で・・言うまでも無いのか?褐色細胞腫の検査と言えばしていただけるんでしょうか?宜しくお願いします。

30年前から強皮症と診断されましたが、進行が緩やかで日常生活は普通にできています。 10年ぐらい前から間質肺炎、肺線維症の症状が出ています。これも進行が緩やかで一時は咳で苦しみましたがいい薬ができて落ち着いています。激しい運動はできませんが 自転車に乗ったり、階段の上がり降りなど、家事などは普通にできてますが、疲れやすいのはあります。 今年、右上葉非小細胞肺がんがみつかりました。腺癌です。 肺線維症のため、見つけにくかったのかステージ3です。右上葉原発、リンパ節移転(遠隔移転なし) 手術ができないため抗がん剤治療だけ受けています(アブラキサン、カルボプラチン) 1コース3週の2クール目です。幸いあまり副作用がなく髪の毛が抜けただけです。 この状況でコロナワクチンを受けるべきか悩んでいます コロナは肺繊維化が進み呼吸困難など重度になるらしいのですが リスクを考えても受けたほうがよいのでしょうか。

30年以上強皮症を患っていますが進行が遅く、間質肺炎、肺線維症もあり無理をしないように日常生活は遅れていましたか゛去年肺に非小細胞肺癌が見つかりステージ３です。 手術が難しいため抗がん剤治療受けています。 最初は点滴アブラキサンとカルボプラチンを終えて副作用もなくCEAが５以下になり消えてはないのですが、転移もなく落ち着いていたのですがCEAが8.８と上がってきたので抗がん剤TS-1を飲み始めました。ところが副作用かしら色素沈着がひどく顔や手足に来ています。 両手は腫れてちくちく痛いくらいです。この症状は特に色素沈着はいずれ治るのでしょうか。少々の痛みは慣れていますが黒くなるのが憂鬱で外に出るのも人に会うのも憂鬱です。こういう持病もあり３回目のコロナ接種も躊躇しているところです。 よきアドバイスをお願いします。