羊水が多いに該当するQ&A

いつもお世話になっています。 今回は、羊水とオリモノについて教えていただければと思います。 約1週間前に6カ月健診を受けてきました。その時はお腹きらのエコーで、何分か見てもらい胎児は300〜350グラムくらいで、標準的で順調ですと言われました。 切迫で円錐切除をしていて、人より短いので、頸管の長さをみるために下からもエコーをしました。 頸管の円錐切除跡から妊娠初期より常に出血している状態です。医師にも妊娠中はずっと付き合っていかなきゃいけない出血だねと。 子宮からではないし、量も多いわけじゃないから 自然に止まるのを待つしかない。塊が出てきたりしたら 傷口をやいたり、薬を散らしたりするけどもと言われました。お腹が痛いわけでもなく、張り止めの薬も飲んでいます。 ただ、水っぽいオリモノも出血と一緒に何ヶ月も続いています。最近、羊水だったらどうしようと不安になってきました。お腹エコーの時に羊水の量について何も言われませんでした。少なかったりすれば、お腹エコーの時に言われるものでしょうか？言われなかったということは、羊水の量は大丈夫ということなのか… 妊娠中は、みずっぽいオリモノも出るとネットで見たことがあるので気にはしていなかったのですが 最近、みずっぽいオリモノの量も減ったりしてきたので もしかして、破水に気づかず羊水がなくなってしまったのではないかと考えてしまいます。 胎動は少ない日もありますが、頻繁に感じる日もあります。 （現在、頸管が20ミリくらいなので切迫と診断され安静指示が出ています） 分からないことが次から次へと出てきてしまいます。 すみませんが、回答よろしくお願い致します。

妊娠16週の13日前に鮮血を薄めたような出血があり受診。受診時には鮮血がポタポタと流れ落ちる感じでした。診察したところ出血の跡、子宮頸管の長さ、羊水量も問題なさそうと。その後安静目的で4日入院しました。ルテオニン服用の処方が出ました。出血は受診の翌日には止まりました。 入院中暑かったので汗をかいていると思っていたのですが、退院してもおりものシートが、水っぽいもので湿る感じがあり二回受診しました。無色透明で匂いも感じませんでした。BTB検査で二回とも反応なしでした。二回目の受診時に確かにおりものが多いとのことで細菌の検査中です。クロマイ膣錠を入れてます。でもやはり水っぽいおりものが続き、特に横になっている時、夜に多く夜はおりものシートをはみ出して下着まで湿っている状態です。同じ状態で二度受診していて羊水反応ないとのことなのでまた受診はしにくいので3日後の診察待ちです。破水の反応が出ていなくても高位破水の可能性がないわけではないと言われたので心配なのですが、17週だとBTB検査しか羊水反応をみることはできないのでしょうか？細菌で水っぽいおりものが続くことはあるのでしょうか？発熱などはありません。 よろしくお願い致します。

36歳　現在22週です。 おとといの検診で完全大血管転位症か両大血管右室起始症のどちらかの疾患と、(病名はまだ確定しないが心疾患は確定) 羊水が基準値内ではあるが少し多く、胃が小さく、十二指腸閉鎖などの消化器官の異常もあるかもしれないと言われました。 (NT肥厚があり、13週にNIPT認可外で検査を受けたところ、13、18、21、性染色体の異常の可能性は非常に低いとの結果が出ており、男の子でした。) 先生に、NIPT陰性と伝えると、NIPTは確定検査ではないのと、染色体異常の場合、対応が変わってくるとのことで、羊水検査を勧められました。 産まれてくる前に分かることは知って、最善の治療をしたいと思い、受けることにして本日検査を受けてきました。 心疾患を告げられて赤ちゃんを守りたいと強く思い二つ返事で検査を受けたのですが、今更ながら多少なりともリスクがある羊水検査は受けなくてもよかったのかなと思ってしまいました。 そもそも、リスクを最小限にしたかったからNIPTを受けたのに… ■長くなりましたが以下質問です。 1.実際に染色体異常があった場合、エコーでは分からない疾患が分かることはあるのでしょうか？ 2.治療法などは変わるのでしょうか？ 3.22週で羊水検査を受けた場合、流産リスクは何週くらいまであるのでしょうか？ どうぞよろしくお願いいたします。

このまま自宅安静してていいのか不安でたまりません、教えてください。先週金曜日夜破水しました。おりものにしては量が多く水っぽかったのですぐ病院に行きましたが内診は異常なし、でもリトマス紙で羊水反応が出ました。先生からはもし破水だったら次第に子宮に細菌が入り流産しかないと言われ、また朝イチに来てと言われ、次の日行きました。やはり子宮口は閉じてるものの羊水反応はありました。多分小さな穴が開いててそこから少しずつ出てる、でも自然に塞がる事もあるからまだ希望を持って!とのことでした。赤ちゃんも元気だし羊水は十分あるのでとりあえず自宅安静とのことでサワシリンを処方されました。それからは最初のようにたくさん羊水が出る事はありませんが、ちょっとずつ出てるかもしれません。今週末には血液とおりもの検査の結果が出るので、結果子宮に細菌が広がっているようならいろいろ考えなくてはならないそうです。ちなみにクスリは今日までで明日からは飲まなくていいみたいです。このまま今週末まで自宅で安静にしている間にも赤ちゃんに細菌が広がってないかとか不安で、大きい病院にも見てもらったほうがいいのかとか考えて不安でなりません。いろいろ調べてみると普通破水したら即入院して抗生剤の点滴をし子宮に細菌がひろがらないようにするって知ってますます不安です。個人病院なのでベッドの空きがないだけって事ないですよね?不安で不安でたまりません。宜しくお願いします

現在30週6日です。 羊水が少し多いのと胎児が少し大きめですが、胎動もしっかりあり、検診も問題ないとのこと。 よくお腹（下腹あたり）がピクッピクッと動きます。 調べてみると「しゃっくり」をしていると出てくるのですが、本当にしゃっくりをしてるのでしょうか。 他になにかあるのか少し心配になって、質問させて頂きました。 宜しくお願い致します。

39歳の妊婦です。現在第2子を妊娠中(10週と2日 目)です。先日、産婦人科にて検診を受けました。血液検査は異常なかったのですが…胎児の首のむくみが指摘されました。今は1.8mmだそうです。次回2週間後に再度エコー検査をして、むくみが大きくなっていればダウン症の可能性が高いので紹介状をもらい別の病院を受診して羊水検査を受けて下さい。稀にむくみが見られる事がありますが、大半の人が消える方が多いです。との事。帰宅後、主人に相談して…ダウン症の時は諦めようと話しました。もし、2週間後のエコー検査で消えていればダウン症の可能性はどのくらい低いのですか？羊水検査は、15週入ったら受けれますか？15週終わりから16週始めがちょうど年末年始なので…もし、羊水検査をしてダウン症が見つかっても、もうおろせないですよね？… 10年振りの妊娠なので、不安でしかないです。どうしたら良いでしょうか？毎日、悪阻がひどくて辛いです。アドバイス…よろしくお願いします。

妊娠16週です。 急に咳の症状がでるようになり、喉の胸の間くらいにじわっと痒みのような、つまるような感じがあります。 痰も多少絡みます。 クアトロテストで陽性がでているため、再来週頭に羊水検査を予定しています。 この状態で受けられるのか、予後は大丈夫なのか心配です。 お腹の張りもありリトドリンを服用もしているので お腹の張りに加えて咳で最悪の結果にならないか不安でたまりません。 また羊水検査を延期した場合恐らく週数的に間に合わない気がするのですが どうしたらいいのかわかりません。 ちなみに元々花粉症なので、 その症状なのかと思ったりもしましたが花粉症の薬も処方されています。 また家の中にいると咳が出るような気がします。外に出ると出ない事が多いです。

今妊娠中で37週になります。 28週以降、羊水過小もあってエコー写真もよく撮れないことが多いのですが（発育遅延もあり赤ちゃんは2.4sd小さめです。）、最近のエコー写真で口元が気になるようになりました。羊水が少ないためにこのように見えている可能性もあるのかなと思いますが、口唇裂の可能性はありますか？可能性の有無と、その理由？も教えてください。 ちなみに23週の時のエコー写真と、36週の時のエコー写真を載せます。 23週の時と36週の時ではエコーを撮った病院が違いますが、いずれも医師からの指摘はなく、私からも質問もしていません。 23週のエコーは顔全体の2dと3d. 36週のエコーは左は顔全体、右は口元のみの2dです。

現在28週です。 妊娠初期から水っぽいおりものが多く、破水か気になるためBTB液を購入し、酸性か調べていました。 昨日夕方、検診から帰宅直後にくしゃみと同時に尿もれ?が床にボタボタっと落ちるほどあり、心配でBTBをしましたが青色でアルカリ性でした。ですが考えてみれば羊水も弱アルカリ性で尿もアルカリ性ですよね? 尿と羊水の見分け方は何があるのでしょうか? 尿もれ?をしてからもうすぐ24時間経過しますがそれからは小量のおりもの様がショーツに付着ぐらいで水が出てくる違和感はありません。このまま病院に連絡せず様子みてもいいのでしょうか?それかショーツにおりものシートを当てて再度BTBで調べても効果はありますか? 質問ばかりすみません。教えてください。

妊娠15週です。 初期精密超音波検査にて単一臍帯動脈と診断されました。腹水も少しあります。 脳や心臓のエコーでの異常は今のところ見られません。 NIPT検査を受け(13・18・21番染色体)結果は陰性でした。先生からは基本染色体以外の異常の可能性もあるため、羊水検査を受けても良いかもしれないと言われました。 NIPT検査では基本の染色体以外は異常があると流産してしまうことが多く、基本以外の染色体は調べないとカウンセラーの方から聞いていたのですが…。 羊水検査を受ける意味はあるのでしょうか？ 他の染色体に異常が見つかった場合、どのような可能性が考えられるのですか？ 検査のリスクも承知していますが、分かることがあるなら受けたいと思っております。 ご回答よろしくお願いします。