胎児エコー心臓に該当するQ&A

現在妊娠23週です。 妊娠21週で通院先で胎児スクリーニングがありました。 エコーで見える範囲での異常はなかったのですが、心臓の大動脈が見えないので別日に改めて見ようとなりました。 赤ちゃんの体勢的に背骨があるので見えにくいとのことでした。 そこで再度23週でエコーで見てもらいましたが、また体勢的に見えにくく、次の2週間後の妊婦健診で再度見ようとなりました。 通院先とは違う病院で、18週の時に中期胎児ドックをした際には心臓を含めすべて異常なし、心臓が見えにくいというお話もありませんでしたので、何か異常が出てきてしまったのではないかととても不安を感じています。 そこで下記４点ご相談があります。 1、赤ちゃんの体勢的にエコーで見えにくい部分があるという話は聞きますが、2回連続で見えないということはあり得ることでしょうか？ 体勢的な問題ではなく、何か病院の可能性が隠れていて見えないのではないかと思ってしまいとても不安です。 ２、18週で受けた胎児ドックでは異常なしでしたが、そこから1ヶ月ほどで心臓に異常が出てくる可能性はあるものでしょうか？ ３、次の3回目のエコーでも大動脈が見えにくい場合は再度胎児ドックを受けることも検討していますが、お医者様からみて胎児ドックを再度受ける必要はあると思われますか？ ４、大動脈が見えないことで考えられる病気はどのようなものがあるのでしょうか？ 拙い文章で申し訳ございませんが、ご意見をいただければ幸いです。 よろしくお願いいたします。

妊娠31w3dで4Dエコーをくれました。 目も吊り目で鼻も低く、 唇が尖ってるのがすごく気になります😭 ダウン症とか奇形の可能性も あるのでしょうか？ ちなみに胎児精密超音波スクリーニングを 大きい病院で診てもらいましたが 心臓などに異常はありませんでした。

通っている病院で、後期胎児スクリーニングの実施を忘れられました。 14週、20週に胎児スクリーニングを実施しており、こちらは超音波専門の方に見ていただき、異常なしと言われています。 忘れられてると思い確認した時には既に36週で、特に超音波専門ではないいつもの担当医による確認で、骨で見えにくいと言われました。 ただ、あるとしたら心臓で一部壁が見えにくい、でも角度によってはちゃんとあるようにも見える。なんともいえない。みたいなことを言われました。命に関わるレベルではないとのこと。 他は、ザッと見た感じなにも言われませんでしたが、こんなに適当で大丈夫なのか不安です。 私としては、産まれてすぐ死産になったりすることは避けたく、しっかり対策したうえで分娩させてほしいです。 （母子医療センターで産む予定です） そこで相談なのですが 1.超音波専門でない婦人科医の場合、どの程度しっかり臓器を見られるのでしょうか？スクリーニング相応でしょうか？臓器の疾患など分かるものでしょうか？ 2.次回の検診で、出産後に心臓の穴の大きさや、産まれた直後に脳や心臓のエコーなどするようお願いしようと考えてますが、他のアプローチなどありますでしょうか。 3.中期胎児スクリーニングでなにも問題ないと言われても、後期胎児スクリーニングで命に関わる重い疾患が見つかる可能性はどの程度ありますか。

今日胎児スクリーニング検査を受けてきました。 先生には問題なしと言われたのですが、チラッと見えた先生のパソコンの画面にEIF疑いと書かれていました。 帰ってネットで調べてみるとEIFとは心臓内高輝度エコー像のことで、染色体異常の可能性があると書いてあり不安になりました。 EIFの場合どのようなことになるのでしょうか。 ダウン症の確率は高いのでしょうか。 次の検診で先生に聞いてみようとは思っているのですが、次の検診まで時間がありその間不安なので、教えてください。

38週3日の妊婦です。本日、NSTを実施したところ、胎児の心拍が一時的に落ちる(110代や70代？詳しくはわかりません)ことがありました。その後、モニターを続けていたところ、落ちることがなくなり、エコーでもよく動いていて、体重や羊水は問題ないとのことでした。 先生は、臍帯因子であり、たまたま臍の緒を握ったり踏んでしまったりしたことが原因かなとのことでした。胎児の異常はないとのことでした。今後、胎動が減少することがあれば、受診してくだいとのことでした。子宮口は、指2本分ぐらい開いているとのことでした。NSTの心拍低下はよくあることなのでしょうか？陣痛に耐えている時に、赤ちゃんが苦しくなった場合は緊急の帝王切開にもなることもあるのでしょうか？NSTでの心拍低下は、産まれてから心臓疾患等に関係ありますか？

不妊治療で残っていた最後の凍結胚盤胞で着床し現在8週目です。 エコーで胎児の大きさや心拍数は正常なものの、肺付近に少しだけ黒い影、水が貯留しているように見えると指摘をうけ、心配で眠れないです。肺？肺の周りだけで、胎児全体が浮腫んでいる訳ではないとのこと。 流行中のりんご病の抗体検査は受けたばかりで、抗体があったとの事です。 凍結胚盤胞はpgtaでA判定です。 私自身は妊娠高血圧腎症で早産の既往があり、アスピリンを服用中です。 1.こんな初期から異常がある場合には、染色体検査では分からない先天性の心臓病や腎臓病、遺伝子疾患などの可能性がかなり高いですか？ 2.自然に水が消失する事もあるようですがどのくらいの確率ですか？稀な事ですか？ 3.どうしても中絶が頭をよぎります。不妊治療の病院では今は様子みるしかないと言われ、分娩先に丸投げされそうです。転院前に、予後不良な病気なのか早く分かる検査（他の感染症検査や胎児ドックなど）はないですか？

現在33週5日の妊婦です。 28週あたりから胎児が小さめと言われて、 1週間前の検診で1480gでした。 頭が2週間ほど小さめで他は平均より 少し小さめくらいだそうです。 4日ほど前にもう一度エコーしてもらうと 1550gほどでやはり頭が2週間ほど小さいので体重が 軽くでてしまうそうです。 逆子だから計りにくさもあるようです。 頭が縦長？のようです。 他の脳や心臓の血流、臍帯の血流は問題なさそうです。 この子は第二子で、第一子は早産で34週1770gで 生まれ、小さかったですが健康です。 調べると小さいとダウン症などあるそうで 心配になりました。 やはり小さいとダウン症など可能性が あるのでしょうか？

結節性硬化症が不安です。 以下情報です。 家族歴にLAMが1人いますが、そのほかにいないためおそらく遺伝性のものではないと言われてます。 腎嚢胞が両側に1つずつ小さいものがあると25の時にMRIにて言われました。 身長が高いので肺にブラは1つあると言われてますが気胸の歴はないです。 脳MRI(単純)につきましては、無症候性の白質病変くらいで、特に結節性硬化症に特異的なものはないと言われてます。 脳CTでは小さな石灰化は脈絡層？に1つあるらしいですが、それくらいらしいです。 発達異常や、皮膚所見、てんかんの既往はありません。 1.結節性硬化症を心配するのは早すぎるでしょうか？ 2.腎嚢胞と腎AMLを見間違えることはエコーとMRIを実施していたら考えにくいでしょうか？ 3.心臓の横紋筋種は胎児期とかに指摘されてないようなのですが、これは大体みんなあったとしたら胎児期に気づかれるものなのでしょうか？ 4.特に母も結節性硬化症のような症状はなく、診断が付いているわけでもないのですが心配性なこともあり気になってしまいました。特にこの状態では疑わないでしょうか？ 大変不安なので、詳細なご回答よろしくお願いいたします。

いつも大変お世話になっております。明日で10wの38歳妊婦です。表題の件で悩んでいます。 第1子30代前半、第2子30代後半で出産しており、いずれも迷った末にクアトロ検査を受けました（出産した産院でクアトロ検査しかできなかったのもあります）。今回、妊娠前には上の子たちのことと年齢のことを考えてNIPTを受けるつもりでいました。しかしいざ10週を迎えると、受けるべきか迷いがあります。産院では助産師さんから特に詳しい説明はなく、クアトロ検査を受ける場合はその産院で、NIPTを受ける場合には近隣の病院に紹介状を書くのでそこでカウンセリングを受けて決めてくださいと言われています。38歳3人目にも関わらず、今回受けなくてもいいかなと思い始めたのは、上の子たちが可愛く、お腹の胎児になにがあってもさよならはできないんじゃないかと考えたからです。そこでご質問なんですが、私のような条件では出生前診断を受けるべきでしょうか？また、現在の産院は妊婦健診の範囲内でNTの測定を臨床検査技師さんが行ってくれたり、中期心臓エコーもあります（前回の産院では、先生自身は見ていたのかも知れませんが、あえてそのような検査をすると伝えられたことはありませんでした）。そのような妊婦健診の範囲内での検査でも、ある程度胎児の染色体異常はわかるものなのでしょうか？ どうぞよろしくお願いいたします。

30歳、初妊娠です。 12w3dで専門機関での初期胎児ドックを受診しました。 30分ほどかけてじっくりエコーしてくださり、その計測した数値をもとにトリソミーの確率や早産の確率などを算出していただきました。 気になる点としては以下2点です。 NT:2.6ミリ 耳の位置が少し低め 上記について先生からは説明はありましたが、3ミリ超えていないこと、耳の位置はまだ初期なのでこれから変化することもあるということで特段リスクとは考えなくていいとのことでした。 心臓の逆流(30cmほどなので正常値)や鼻骨(皮膚より骨の方が長くしっかりしていることを確認)は問題ないとのことでした。 各トリソミーの確率は、年齢等から算出したものよりかなり低くなっており、先生からも現時点では安心できる結果と言っていただきました。 21→1/4278 18→1/11234 13→1/8941 一応クリニックの方針では、胎児ドックでは2割程度見逃す可能性があるので、胎児ドックで陰性(1/300以下)だった場合は血清検査を並行して行ってさらに安心材料とし、中期ドックに進むのを案内しているとのことでした。 ただ希望者のみなので、初期ドックのみでも問題はないとのことでした。 確率的にはかなり低く出たことはわかるのですが、調べているとNT2ミリ以上でNIPTを勧められている方や、耳の位置の低さは染色体異常の可能性があるので精密検査を勧められてる方もいることを知り、どうすべきか迷っております。 妊娠が分かった当初は、NIPTを受けようとおもっておりましたが、価格やあくまでもスクリーニングということで、まずは目で見てもらえる胎児ドックを受けて気になる点があればさらに検査しようという方針で今回臨みました。 今回のNT、耳の位置については精密検査(血清検査)に進むに該当しますでしょうか。 長々と読みにくい質問で申し訳ございませんが、ご意見いただけますと幸いです。