hcg低い妊娠継続に該当するQ&A

子宮内膜増殖症異型なし、40歳になったばかりの2人目不妊です。39歳になったばかりの時に2人目の妊活を始めようとしたら、細胞診で子宮内膜増殖症異型なしと診断されました。まずはピルのフリウェルで内膜を剥がして妊活を始めましょうと言われ3ヶ月内服したところ治癒したため妊活を始めました。しかしその3ヶ月後経過で細胞診をしたらまた子宮内膜増殖症と診断されました。年齢的に増殖症の治療より妊活を優先した方がいいとなり、増殖症を持ったまま人工受精などしていますが、なかなか妊娠しません。生殖医療科の先生は増殖症でもあまり関係ないとは言われますが、産婦人科の先生やネットの情報では着床障害の原因と言われます。おそらくピルでまた治療しても再発する可能性は高そうです。 それ以外の血液検査や卵管造影、子宮カメラなど、夫の精子も異常はないです。一度排卵後エストラジオールが低いことがあった時からはウンケイトウ漢方を内服継続しています。以後は今は正常値です。やはり内膜増殖症は着床障害の大きな原因でしょうか…。

◯3年前（妊娠中期〜後期）から、起床時に手足のむくみ・しびれがしばしばありました。 ◯出産後も続いていましたが、10分程で治っていたので「そのうちよくなるかな」と様子見をしています。 ◯ここ数ヶ月にかけて、進行が早くなっと感じています。 　・足の親指を動かすと痛くなった 　　※起きているときも痛みは継続 　・足の小指がふくらんでいる 　・歩くと足の腹が痛い（日中は痛くない） ◯ここ２日間で手の症状も出てきました 　・昨日：右手人差指の第二関節がずっと痛い 　・今日：夜中起床時指全体がこわばっていた 　・今日：指を伸ばして緩めると関節が 　　　　　カクッとなります（ばね指？） 　・起床してしばらくすると、全体的に 　　手のこわばりは弱まるが、常に熱を 　　もっている感じがする 進行が目に見えて進んでいて怖いです。 ネットで調べたら「糖尿病」「関節リウマチ」ぽいのですが、他の症状は特にありません。 （7月の健康診断結果はHbA1c5.6、Hbが少し低くて要再検査はあります）。 内科・リウマチ科を受けてみようと思いますがたらい回しにされそうな気がしています。 まずこの場で相談させていただきたく、何卒ちょっとしたことでもいいので、見解を教えてくださると嬉しいです。

お世話になっています。とても不安なので、よろしければお知恵をお貸しください。 体外受精にて不妊治療中の、36歳です。 本日7ｗ0ｄの診察にて、 胎嚢　37.5mm　卵黄嚢約1cm　でした。 見た瞬間、胎芽や心拍が確認できず、医師から一時流産といわれましたが よくよく見てみると、胎嚢と卵黄嚢の隙間に心拍が見えました。 しかし、胎芽がはっきりと見えず、一見すると赤ちゃんがいないように見えます。 医師からの説明時の雰囲気も明るいものではなく 普段順調であれば「順調だと思います！」と笑顔で言ってくれる先生ですが 期待しない方が良いか、心拍に問題はあるかという質問は否定しつつも 「まだ7ｗ0ｄなのでわからないです。1週間後にもう一度見ましょう。赤ちゃんを信じてあげてください」 と言われました。 看護師さんからも、「たまたま見えづらい位置にいることもあるし、心拍見えたから大丈夫」と言われましたが 本来ならば心拍が見えれば卒業なところをもう一週、そして、7週ならば胎芽心拍ともにぱっとみただけでわかるのではという気持ちがあり 妊娠継続確率は低いのかな…覚悟した方が良いのだろうかと悶々としています。 先生方からみて、このような状況はどのようにとらえられますでしょうか。 実は、7月に体外受精にて初の妊娠をしたのですが、7週で稽留流産となり 一度流産を経験しているだけにネガティブなイメージしかわかず 赤ちゃんを信じてあげたくとも、どうしても完全には前向きになれません。 覚悟をしたほうがよいのか、信じて良いのか… どうか、ご意見をお伺いさせていただければ幸いです。

子宮頸部異形成ハイリスク型(52型と58型に感染) 半年前：細胞診が中度異形成、組織診が軽度異形成。 今回：細胞診が軽度異形成、組織診は結果待ち。 現在経過観察中。 1.診察では、ハイリスク型の自然消滅は可能性は0ではないが、おそらく難しいので将来的に手術になると思うとのことでしたが、ハイリスク型は自身の免疫による自然消滅はかなり厳しいのでしょうか？ 2.もし中度異形成が継続した場合、早めに体の負担が少ないレーザー手術で取ってしまうか、高度異形成になってから円錐切除術にするか迷っています。 レーザーだと完全に取り切れず再発する可能性が高いでしょうか？円錐切除術の方が再発の可能性が低いのかと、将来的に妊娠した場合に流産早産のリスクが1.5倍とネットにあったので、どちらがいいか迷っています。(36歳未婚。現段階では妊娠の予定なし、将来的には可能性はあり) 3.手術後、9価ワクチン接種検討中。 現在52型と58型に感染していますが、手術で除去した後にワクチン接種をすると、その後52型と58型も新たに感染(再発？)する可能性は低くなるのでしょうか？感染してしまった型には、手術で取った後の接種でも効果はないのでしょうか？ 36歳ですが、今後独身の場合はパートナーが数人変わる可能性あり、結婚したとしても相手が外からもらってきた場合は感染してしまう可能性もあるのかと思い、接種した方がいいのか悩んでいます(値段が10万程度で高いため) 4.性行為で自分の感染している型を相手にうつす→手術で除去した後や自然消滅後に、性行為でうつした相手から自分に戻ってくる等、手術をしてもピンポン感染して再発の可能性はあるのでしょうか？ 長文になり申し訳ございませんが、ご教示いただければ幸いです。

かかりつけ以外の先生のご意見も頂きたく質問させて頂きます。 30歳の女性です。 生後半年の娘を不妊治療で授かりました。元々生理後16-7日目排卵、高温期が11-12日くらいしかなく28日周期でした。低温期と高温期の幅もやや狭く黄体機能不全かなと自分では思っていましたが、検査自体はしたことないです。 一年の自己妊活のあとクリニックでのタイミング、人工授精を経て３回目の体外（顕微）受精でようやく授かりました。科学流産、流産も経験ないです。 病院の方針？なのか検査は特にしてないですがタイミング法からクロミッドや黄体ホルモン剤を使っていました。 一度、自然周期で移植した際、黄体ホルモンがやや低いということで移植後黄体ホルモン剤を使用しました。 娘を授かったのはホルモン補充でした。 この度、第二子を希望して生後4ヶ月頃から微かな望みを信じて排卵検査薬を使い妊活開始、秋前にはクリニックに行こうと思っていた矢先３周期目でまさかの自然妊娠しました。 しかし上記治療歴があるので心配になり、クリニックに相談し4w0dと思われる日に受診、hcg120で妊娠判定を頂きました。私から黄体ホルモン剤がないと心配な旨を伝え、先生もしばらく悩んだ末2週間分処方してくれました。 まだ胎嚢も確認できていないので、妊娠継続できているかわかりませんが、仮にダメでも次ももう少し自然で頑張ってみようかなと思っています。 質問: 元々（診断未ですが）黄体機能不全ぎみな場合、妊娠した際も黄体ホルモン剤はあったほうがいいのでしょうか？ 逆にないと流産の可能性たかいですか？ 処方いただく場合、体外受精時と同じような8-9週までですか？ 色んな先生の見解を伺いたいです。

羊水検査についてお尋ねします。 40才で妊娠しました。13w3dで検査予約しました。その際、胎盤が腹側にあるため胎盤をさす可能性があること、腸などの内臓を指す可能性があることを説明を受けました。16w5dで実施予定でしたが、胎盤がべったりついているとのことで、一週間延期して再トライとなりました。（一週間で子宮が大きくなる可能性があるため、予定の実施時よりリスクの可能性が同じもしくは低くなるかもしれないとの説明でした。リスクは出血、破水、流産、内臓損傷の可能性、胎盤さすことでリスクは高まるとのこと） 羊水検査で陽性がでれば、夫婦で断念することは話し合い済みです。 私の既往歴/35歳時に腹腔鏡術で0.7kg強の子宮筋腫を摘出。38歳時に妊娠、15wで羊水検査実施（胎盤は腰側）、17wで高位破水し、21リソミーが判明し、20wに処置を受け、自然出産にて妊娠継続を断念しました。 お尋ねしたいこと 1、一週間延期して、どのくらい子宮は大きくなるのでしょうか？大きくする方法はありませんか？安静にしておいた方が大きくなる、もしくは動いた方が大きくなるとかちがいはありますか？ 2、胎盤さすことで流産のリスク（腹腔鏡術後という合併妊娠）と年齢的な障害が起こる可能性（高齢妊娠）。どちらが割合的に高いでしょうか？ 3、第一子がトリソミーだったことから、羊水検査を受けた方がよい（同意書に対象適応になることから）とおもうのですが、もし羊水検査で問題がなくて、流産してしまうことになってしまったらと考えると、一度破水してしまっているため、検査実施の決心がつきません。またどんな子であっても受け入れるという決意もうすいです。これから先どのように考えを組み立てていけばよいのか？医療的に何か手だてはありませんか？ 長々となりましたが、ご教授よろしくお願いします

現在不妊治療クリニックで胚盤胞移植で妊娠を目指しております。 9月終わりに生理が来て採卵周期に入る予定でしたが、家庭の事情で急遽お休み周期にしました。受診はないかと思いきや、先生から月経12-14日目で受診して欲しいといわれ、14日目(10/4)に受診(子宮内膜 8.4mm、右卵胞19mm)。内診と月経21日目からエストラジオールとルトラール内服(12日間)の指示をもらいました。 月経28日目あたりからオリモノ増加、お腹が突っ張るような症状が出現し、まさかと思いながら月経30日目に妊娠検査を実施するとまさかの陽性。 月経31日目にクリニック受診し、採血（E2 287、PROG 18.77、HCG146.8） 排卵日が10/5.6.7のいずれかと考えられますが、10/4はもともと次回採卵周期に向けての受診だったため確認はしていませんでした(10/5の場合は4週2日) エストラジオールは継続し、ルトラールからデュファストンに変更して、1週間後の10/28にクリニック受診(5週2日〜5週0日)し、採血（E2 259、PROG 10.22、HCG 777.2 ） 薬を飲んでいるのにE2もPも若干下がり、HCGも低めのため今回は無理だということで内服中止に。子宮外妊娠の可能性もあるため次回4日後に再受診になりました。前日に妊娠検査薬をしたところ逆転現象も見られていたため残念でした。 様子をみないと判断が難しいかと思いますが、今の状況では子宮外妊娠の可能性は高いでしょうか？？ 最初の卵管造影検査(2年以上前)で右卵管は閉塞ぎみ(左卵管は嚢腫オペで切除済み)だったため、自然妊娠なんて考えてもいませんでしたし、性交渉のタイミングもたまたまでした。なにより右の卵巣に着床していないか心配です。 今まで胚盤胞移植を4回しましたが、極低HCGからの化学流産が3回、陰性1回です。

お世話になります。 40歳3ヶ月、第二子を不妊治療にて妊娠しており、現在9週目です。ただ、最初の頃のhcgの上がり方が非常に不規則で緩やかでした。 ・BT9　hcg140.5 ・BT15　hcg266.2←この時点で不安になり、アスクドクターズと別の有料相談サイトにて相談。複数の医師から「この後hcgが上がってきても、異常と考える」「胎児の成長は止まっており、非常に厳しい」等と言われ、私自身も諦めていました(この移植の直前に妊娠8週で心拍確認できず、流産していたので余計に慎重になっていました)。しかし、 ・BT22　hcg2709まで上がり、胎嚢と卵黄嚢を確認、6週6日に１回目の心拍確認、7週5日に2回目の心拍確認、8週5日に3回目の心拍確認と、心拍数・大きさ共に問題なく、今のところ担当医から「順調」と言われています。 BT15での結果を相談した際、別の有料相談サイトにて、１人だけ「hcgの増加には多少の幅があり、2日毎に30%以上あれば順調だという報告があったり、20%程度の増加でも無事に出産に至ることもある。また、検査の誤差も多少ある。」と答えてくださった医師がおり、その言葉で前向きになれたのですが、以下質問です。 1　このようにhcgの上がり方が不規則で緩やかでも、無事に出産に至ることもあるのでしょうか？(ネットの妊娠継続率の計算ではBT15もBT22も数%しかありませんでした。) 2　hcgが低かったり、上がり方が緩やかだった場合、胎児の染色体異常の可能性が高くなるのでしょうか？

現在、妊娠10週の40代妻の夫です。 不妊治療歴があり、第一子は22トリソミーで子宮内胎児死亡、第二子、第三子は問題なく育っております。 今回、第4子を妊娠しましたが、8週の時点でNTを指摘され、10週では更に増大して隔壁はなさそうですが、後頭部からお尻までの皮下浮腫があるように見え、厚さは5ミリを指摘されており、ヒグローマであろうと言われ、染色体異常や心臓奇形の可能性を伝えられています。医師からは羊水検査を勧められたのですが、16週以降の検査になるかと思います。しかし、妻は第一子の件がトラウマになっており、夫婦間でも中期中絶は精神的に耐えられないのではと考えており、もしも染色体異常や心臓奇形の可能性が高いのであれば、12週までに初期中絶かと思っています。 もちろん児が正常である可能性もあるとは思いますが、母体が高齢で染色体だけでなく心臓などの異常の可能性が決して低くはないという報告も理解しているつもりであり、妊娠を継続して障害を持って産まれた場合、まだ小さい2人の子を見ながらのケアが難しのではないかと心配しています。 取り留めのない話になって申し訳ありませんが、このような場合やはり染色体異常や先天性異常の可能性は高いのでしょうか。 また、例えば11週になってすぐに絨毛検査や胎児ドック等を行ってからギリギリまで待って中絶を判断すべきなのでしょうか。 もちろん夫婦で決めるべき問題である事は承知しているのですが、共に迷いがありご意見を頂けますと幸いです。

2人目妊娠11週でNT指摘あり、大学病院へ転院。 12週でヒグローマと診断されました。心臓は問題無し。 50%は染色体異常あり、50%は染色体異常なしだがそのうち1/3は心疾患あり、1/3は筋・骨格異常あり、1/3はむくみが消えていき予後良好と説明を受けました。 niptは飛ばして羊水検査を受けようと思っていましたが 13週で浮腫が酷くなっていました。7mm→9mm、首背中だけ→腰辺り〜お顔ら辺もとのこと、心臓やその他は異常なし この場合羊水検査で陰性であっても生まれた時に何かしら疾患がある可能性が高いと説明を受けました。 2人目であることなどから妊娠継続は難しいかも知れないと考えていますが、 その場合早めの方がいいとは思いますが 何かしら疾患名を言われたわけでもなく浮腫以外問題ないのですぐに判断できずにいます。 1.やはりこの週数で一度むくみが酷くなったので今後むくみが引いていく(予後良好)可能性は低いですか…？ 2.何かしら疾患とは例えばどんな疾患や症候群がありますか？ 医師には、浮腫が酷くなって例えば浮腫が前側に来ると呼吸器を圧迫する為呼吸器疾患を持った子などと説明受けました。 3.一人目の子も実はNT4.5mm指摘された子です。(ヒグローマではなかった) この子は浮腫が引いていき、同じく浮腫以外問題なかった為、出生前検査は何もせずに出産し、現在もうすぐ2歳ですが、特に異常はありません。 2回連続、NT指摘されており、正直11週辺りがトラウマです。 また妊娠できた場合、NTのある子の可能性が高いですか？何か私に問題があるのでしょうか？