ダウン症胎児に該当するQ&A

私は43歳主人52歳で不妊治療をしています。 今年に入り採卵をして顕微授精で出来た受精卵を10/4に移殖しました。 受精卵のグレードは4ABでした。 10/18に判定日で陽性が確認され、胎嚢も6ミリと大きめで安心だと診断されました。 血液検査で10/11のhcg値は167、10/18のhcg値は3355でしたので先生は安心してると仰って頂いたのです。 10/25の検診で微弱ながら心拍も確認できました。ただ卵黄嚢が大きいのが気になって先生に伺いました。 先生も聞かれたので答えて下さったのですが大きいのが少し気になると仰ってました。 染色体異常と卵黄嚢の大きさは染色体異常とダウン症の確率がリンクしていると言われ不安になりました。 確かにネットで調べると悪い事ばかりで段々と不安になり相談致しました。 高齢の為今まで2回稽留流産をしていて、その時のエコーの写真と見比べてもやっぱり似ているなぁとも思います。2回とも卵黄嚢のリングが大きく胎児が小さめ。 5週5日で卵黄嚢が大きくても正常妊娠で産まれて来てくれるのでしょうか？ どうかアドバイスをお願い致します。

産婦人科の先生、又は新生児専門の先生お願い致します。 第二子を妊娠中で現在13週、出産時年齢39歳です。 12週の時に胎児ドックを受け、NTと静脈拡張期血流について悪くはないが良くもないという診断を受けました。 NT→2.3ミリ 静脈拡張期血流→一応OK。但し流れていない？時ありとの事でした。 年齢を考慮すると染色体異常の可能性が上がる為他の出生前診断をする事を勧められ、羊水検査を受ける予定です。 羊水検査をすればはっきりしますが、まだ先の話になる為不安です。 この場合染色体異常の確率としては何%程度なのでしょうか？ 静脈拡張期血流に問題がある場合、ダウン症である可能性が上がる他、どういった問題があるのでしょうか？ また、染色体異常ではなかった場合、妊娠経過と共に良くなることはあり得るのでしょうか？ NTと静脈拡張期血流以外の項目、脳、鼻骨、脊椎などに関しては異常なしとの事でした。 血縁者に染色体異常はなく、第一子も現時点で異常はありません。 現在妊娠経過は順調です。

現在28歳、妊娠15週で出産時には29歳で初の妊娠です。 妊娠9～10週の時の検診で赤ちゃんの首の後ろに浮腫があると言われ、計測してみると2.8ミリでした。 この時期でこれだけの厚さがあると何かしらの染色体異常があるかもしれないと言われました。 その後の検診では特に何も言われませんでしたが、私の弟がダウン症であることを告げると羊水検査を進められ妊娠16週に入る来週に検査を受けた方が良いと言われました。 しかし、羊水検査は胎児の位置等によっては検査ができない場合もあるのでその時は検査自体をあきらめてくださいと言われました。 そんなに無責任な検査があるのか疑問でした。 検査ができない場合は本当にあるのでしょうか？ 身内にダウン症がいると産まれてくる胎児のダウン症の確率が上がるのでしょうか？ また、妊娠9週で首の後ろの浮腫が2.8ミリと言うのはかなり染色体異常の可能性が高いと言う事なのでしょうか？

お尋ねさせていただきます。 親戚の方ですが、 出産が少し遅くなり、胎児が4,000ｇ超えた時に帝王切開されたようです。 産まれるまでは何も言われなかったのにダウン症だったということなんですすけど、大きくなりすぎるとダウン症になるのでしょうか？ そんなことがあるのか、ただ、妊娠中に判明しなかったのか… 娘が今、妊娠中で胎児が少し大きめと聞いてます それで 不安になりました。 34週3日で2500ｇほどありました。 このままいけば4,000ｇ超えるのではないかと不安です。 BPD 0.5SD FTA 0.0SD FL 0.5SD EWW 0.35SD 1986ｇ これは32週1日の時です これまで、胎児については少し大きめだね とは言われたようですけど、特に何も言われてません。 こんなことで〜と思われるかもしれませんが、気になりました。 お忙しいときに申し訳ありません。 よろしくお願いいたします。

35歳、妊娠17週目です。 先日の血液検査で胎児がダウン症の可能性が75分の1と診断されました。次回は羊水検査を進められました。 この羊水検査について質問させてください。 1.羊水検査によって、100%ダウン症かどうか分かりますか? 2.羊水を抜く際に早産や感染症になる可能性があると聞いたのですが、この危険性について教えてください。 3.検査のあと、一人目の子供を抱っこなどをすると羊水が流れ出すなどの危険はありますか? 4.ダウン症が分かってから、治す事は出来ないにしても症状を軽くすることは投薬などで可能なんでしょうか? その他アドバイス等ありましたら、一緒にお願いします。

現在、34歳、第二子9w4dの妊婦です。 化学流産や稽留流産など心配も尽きませんでしたが、無事に心拍の確認もでき、週数相当に育っており、一安心しています。(まだまだ安定期までは不安ですが) このたび病院から、胎児スクリーニングの案内をいただき、任意で受けることができるそうで、受けるか受けないかを悩んでいます。 そこで、2つ質問です。 1. ダウン症や21トリソミーなどの染色体異常は、卵子側の異常が多いのでしょうか？34歳第二子という条件は、リスクは高いのでしょうか？ 2. 精子側の異常の場合もありえますでしょうか？実は主人(35歳)は中東の国に単身赴任しております。一時帰国(2週間)時に妊娠に至りましたが、主人の海外での生活環境はかなり不安定です。いちばんの心配は食生活の乱れです。異国の地での生活は、添加物やジャンクフードが多い食事なので心配です。あげればキリがないのですが、運動不足でもありますし、飛行機による放射線量も一般の人より多いです。 そのような環境は、精子の遺伝子に異常をきたす原因になりますでしょうか？ 以上2点を踏まえて、人より遺伝子異常のリスクが高いのであれば、検査を受けようかと考えております。 ご回答お待ちしております。

現在37週。胎児に心疾患があると言われています。赤ちゃんの心臓は単心室、肺動脈閉鎖、側副血管という病気です。単心室は心室中核が自体がなく「大きな穴」という表現でした。自分で調べると側副動脈はファローに合併しやすいと書いていて、心室中核欠損兼肺動脈閉鎖という表現にたどり着いて最終的にファローにたどり着きました。先生に聞くとファローは2心室が存在し機能していて心室中核欠損は縫って塞ぐ処置がいると言っていましたが、赤ちゃんの場合は縫って塞げるような穴の大きさではなく心室中核が存在しないしほぼ単心室循環で機能しているとのことでした。エコーで単心室循環かどうか分かるのですか？ また肺動脈閉鎖、単心室、副側動脈は組み合わせとしてはよくありますか？先生からはファローと副側動脈が合併せずに単心室と合併するのは稀と言っていました。 また、何かの文献で肺動脈閉鎖、心室中核欠損、肺側動脈はダウン症と合併しやすいと書いていました。これはファローだったらということですか？ 今のところ赤ちゃんは心臓以外、大きさや成長は順調です。

38w5dで、妊婦健診をうけました。明後日が、予定日です。現在、39歳、初産です。先週の健診で、胎児の頭の大きさ、9.6、浮腫みが、酷く、歩くのも、痛いので、漢方の処方、また、骨盤のレントゲンをとり、あと、子宮の刺激をほどこされました。難産の可能性があると、言われました。初めての経験ですので、不安です。今は、歩くのが、痛いのと、寝付けないのと、吐き気があるのと、股関節が痛いくらいです。出産は、まだまだという感じです。子宮を刺激された日は、あまりのしんどさに、寝込んでしまいました。出血もありましたが、2日ほどで治りました。担当医からは、赤ちゃんは、全然下りてきてないと言われ、原因として、お母さんの骨盤が小さいか、赤ちゃんの頭が、大きいのが、原因なのか、どちらかです、と言われました。頭が大きいのも、エコーで見る限りは、この子のキャラクターでは、ないかと言われました。私は、頭が大きいと言われ、ダウン症、障害を心配してます。また、難産の言葉も、心配です。毎日、怖くて仕方ありません。足と、手が、浮腫み、パンパンです。靴下を履くと、くい込みます。靴も、ワンサイズの大きいのを履いてます。妊婦雑誌には、運動しろと、書かれてますが、歩くと、足が、痛くて仕方ありません。明日は、妊婦健診ですが、子宮の刺激も、考えるだけで憂鬱になりますし、何を言われるか、不安との戦いです。先生方のご意見をお聞かせください。私は、今、自分の体力のなさに驚いてます。起きあがるのも、主人の助けを必要とします。

妊娠10週です。血液検査の結果、甲状腺亢進の疑いがでました。妊娠前、７月に血液検査をしたときは甲状腺は異常なしでした。胎児のダウン症が心配です。奇形など。

こんにちは。 今年、緊急帝王切開で、34週5日で出産しましたが、胎児水腫、極度の貧血のため、生後7日で亡くなりました。 その後、14番が1本無く、20番にくっついてるような赤ちゃんの染色体異常もみつかりました。 医師には、次の妊娠時に、羊水検査をしてもいいといわれましたが、羊水検査で何がわかるのですか?ダウン症は有名ですが、他にはわかりません。 ダウン症以外の染色体異常があるかどうかもわかるのですか? お腹でしか生きれない病気とかもわかるのですか? あと、不育症の可能性もありますか…?