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出生後すぐに医師から呼吸が早いと言われました。 どれくらい早いのかと聞いたところ分70位だと言われています。 だだ産まれてすぐでは、炎症もでていない、酸素濃度も正常、呼吸以外に異常は無く経過をみるしかないとの事です。 理由として、胎便を吸い込んだことによるもの、または肺に残った羊水の量が多いことによるもの、またはB型連鎖球菌に感染したことによるもの、これらの3件が考えられると聞かされました。 B型連鎖球菌は以前より診断を受けており、分娩時には点滴を受けながら出産しました。 分娩時に立会いましたが、羊水の色が薄い黄色、薄い茶色にみえました。途中からおりて来なくなったようで吸引分娩で出産してます。 妻は助産師さんに汚れた羊水を飲み込んで呼吸が早くなってるだけだから明日の夜には一緒にいれらようになると言われたようです。 素人目では一見すると赤ちゃんは元気に泣いてますし、問題があるようには見えません。 帰り際に、新生児室をみるとなにか処置をしていたので、聞くと万一に備えてルートの確保をしているだけだと聞かされました。 上記のどれかに該当する可能性がたかいでしょうか?ここから容態が悪化する可能性は高いのでしょうか?赤ちゃんが無事に家に帰ってくる可能性は低いのですか? 乱文で申し訳ありません。
1人の医師が回答
現在30週の第2子の相談です。 27週スクリーニング検査から羊水少な目・体重小さめ(30Wで逆子1200弱)と診断され来週(月)現在の総合病院から母子周産期センター併設の医療センターへ受診と超音波精密検査に行く事になりました。 第1子時、後期に胎児発育遅延で1ケ月入院、帝王切開出産翌日に新生児遷延性肺高血圧症で1ケ月NICUに入院した事が有った為心配です。 今回は上の2点に加え26週時より口唇口蓋裂が有るかも?と云われ(4週共、臍の緒が唇付近に有りはっきり判らなく…)更に毎日が不安です。 ホットポカリを1日2L摂取し血流を良くする為、体の保温と安静生活ですが、日常生活で私が出来る羊水&体重少な目に有効な方法は何かありますでしょうか? 又、羊水は今後は増える事は無いですか? それと2つ目に、口唇口蓋裂の疑いが有る場合、2Dエコーにはどの様な判断材料が特徴として写るのでしょうか? 質問が多く申し訳有りませんが宜しくお願いします。
高位破水が気になり、昨日の検診で先生に相談したのですが内診はなく、色は黄色、羊水の量も減っていないとのことで破水ではないだろうとのことした。でも直接試験紙で調べていないので不安があります。おりものシートが濡れやすいのは朝、出かけて帰ってきた後が多いです。色は黄色で水っぽいです。常に出ている感じはなく、気づくとついている感じです。あまり心配いらない状態でしょうか。朝のみ おりものが多いことはあるのでしょうか?破水に気づけるよう気を付けておくことはありますか?
2人の医師が回答
こんばんは。今、七週目に入りました。この間出血がポリープからだった為、子宮頸管のポリープを切除しました。それからは出血が止まりました。安心したのもつかの間、今度は雑誌で高齢出産のリスク?みたいなものを読んで、私は36歳、旦那は52歳なのですが、ダウン症などの疾患がある子供が生まれてくる確率が多く、羊水検査などは親の義務だ…みたいな事が書いてありました。全然、考えてなかったわけではありませんが、やはり義務なのでしょうか?長々とすみません。
前回、初期ドックでNT2.7を指摘されたものです。 NT測定資格を持つ技師からは、中期以降のスクリーニングでも色々わかることがあるし 何か持ってる子は何か他に見つかることが多いからね。と言われていたものの何も問題なく後期に入りました。 結局羊水検査は受けなかったのでなんとなく不安が拭いきれないままに30wを迎えていますが 中期スクリーニング以降とくに問題なければあまり心配しすぎなくても良いのでしょうか?
3人の医師が回答
お腹が常に張り、食べた後は特に動悸がします。1,常にお腹が張っているのは良いのでしょうか?横になっている事が多いですが、お腹の張りはあまり治まりません。胎動はありますが、もぅじき産まれる…というおしるしではないですよね? 2,今日の朝、ちょっとだけパンツに透明の水みたいなものがついていたのですが、羊水?尿?この区別はどの様にして見分けるのどすか? 初産婦の為、次の受診は7日なのでそれまで心配です。
40歳です。 私は糖尿病で不妊症です。糖尿の数値が落ち着くのを待って不妊治療を行う予定です(でも他にうつ関連の薬も飲んでいるし年齢的に諦めてますが) 糖尿病患者の妊娠・出産で奇形とか赤ちゃんが巨大になるとか聞いたことがありますが奇形とはどのような奇形が多いのでしょうか?高齢だとダウン症の確立が高くなるとか。あと、ダウン症は羊水検査でどの程度までわかるものなのでしょうか?奇形の場合も妊娠の過程でわかりますか?
現在33週の妊婦です。 大きな総合病院で診ていただいています。 30週〜32週の検診で脳のスペースが広いとの指摘が2度ありました。 これは脳室のことでしょうか? 1度目の担当医にはスペースが広いから今回は多めに写真を撮っておきますと言われ、帰されました。この時は尿糖プラス1、羊水量も少し多かったようです。 二週間後、2度目は担当医が違いますが、スペースが広いと告げられ、1度目の写真と比較してあまり変わらないと言われましたが、大きくなると水頭症などが…との事で今後も経過を見ていきましょうと言われました。 BPDはおよそ週数相当です。 尿糖、羊水量も平均に収まり、その他所見もなしでした。 15週、27週の時に他院の胎児ドックを受けた際は問題がなく、30週を越えてからこのような診断を受けた事に思わず戸惑っております。 脳室のサイズも聞けなかったので不安でいっぱいです。 すぐにMRIを受けるよう言われる妊婦さんもいるようなので、このまま経過観察なら大したことないのかなと思いたいのですが、次の検診までとても不安です…。 ご回答よろしくお願いいたします。
45歳高齢妊娠の為、初期胎児ドッグを受け三升弁逆流、静脈管、二つの項目に引っかかり、羊水検査を16週に予約。 当日、エコーから始まり、その時には引っかかった二つの項目も正常に! それでも、引っかかったことが気になり、予定通り羊水検査を実施。 fish法で13、18、21異常なし! 後日の結果で14トリソミーモザイク型10%と90%に染色体が多い部分が有りとのこと。 90%の方の多い染色体が小さい値で、何処からかのかけた部分なのか、親が持ってるものなのか、私達夫婦の採決結果待ちです。 私達にも同じものがあれば問題ないとの事です。無かった場合はスーパーコンピュータによる調べることもできるとの事! 色々検索しましたが、14トリソミーモザイク型がどういうものなのか、10%ならそんなに問題ないのか?生まれてどういう障害が出たりするのか?お顔は? お腹にいる間も今は臓器は問題ないと言われたが悪くなったりするのか? 90%の方も夫婦になかった場合どうなのか? 色々な意見を聞きたく宜しくお願いいたします。
35歳です。 11週5日、出産予定のクリニックの定期妊婦検診にてNT肥厚見つける。 12週1日、県内最大となる産科小児科病院で胎児ドック目的に受診。 専門医「まず、胎児ドックの前に普通の腹部エコーと心エコーしますから、その結果で胎児ドックした方がいいかどうか決めましょう。」 その結果… ●三尖弁の逆流はなし ●心臓に異常はみられない ●静脈管の血流が確認できない ●単一臍帯動脈だと思われる ●鼻骨が不明瞭 ●臍帯ヘルニアはない ●臍帯のう胞かもしれない ●NTが一番厚いところで3.1mm ●BPDが一週間分小さめ(-1.3SD) ●CRLはやや週数より大きいくらい ●手足は曲がり重なりなく綺麗 ●頭の形は後頭部突出なく綺麗 ●心拍数169bpmでやや速いのが気になる 「18トリソミーの可能性があります。年齢も高齢出産のため、これらの所見をみると確率は高めかもしれません。非確定検査ではなく羊水検査をした方が良いと思います。」 と…。 気が動転しています。 「この時点で堕胎をされる方も正直います。ただ、まだ異常なしの可能性もありますよ。羊水検査する価値はあると思いますが…。ここは最大の小児科病院ですが、障害児を育てることは綺麗事言わず、とても大変です。堕胎を考えるご夫婦が多いのは当然ですし否定もしません。」 と、専門医はおっしゃってました。 一応、1ヶ月後に羊水検査を予約しました。 が、今いる4人の子ども達に苦労させるのかもしれないと思うと、染色体異常の可能性が高いのならば… もう羊水検査の前に堕胎をした方がいいのか…と、悩んでます。 こちらの医師の見立てでは、これらの所見をご覧になり染色体異常の可能性は高いと思われますか? 羊水検査をする価値はあるのでしょうか…。
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