認知症 うー うーに該当するQ&A

まず前提として特発性RBDの患者が全てなるわけではない、しかし高リスクであることの知識は知ってます それを踏まえての質問です まだあきらかな運動症状が出てない特発性RBDの時点で神経変性疾患(パーキンソン、レビー小体認知症、多系統萎縮症)を核医学検査(DATスキャン、MIGP心筋シンチグラフィ)で予測はできないのでしょうか？ 特発性RBDの時点でMIGP心筋シンチグラフィでパーキンソンやレビーの患者さんとの同等の集積低下が見られるとこちらの先生に回答を頂きました 主治医からももそのような話を聞いております(運動症状がない特発性RBDの時点で患者さん全員にMIGP心筋シンチグラフィで異常が見られるとのこと、ただどの程度なのかは教えていただいてません) 多系統萎縮症ではMIGP心筋シンチグラフィは軽度か正常というのも知っています つまり集積低下があったらパーキンソンかレビーの可能性、軽度か正常なら多系統萎縮症の可能性ということにはならないのでしょうか？ ちなみに主治医は遠くの場所なのですぐに相談は難しいです よろしくお願いします

87歳の母です。認知症があり、3年前に新型コロナに罹患した後、急に自力で立てなくなり、車椅子の生活をしています。 今月になって、朝は平熱なのに昼過ぎになると熱が上がるので、毎回デイサービスから途中で帰されてしまうようになりました。 朝の検温では36.6～36.9度の平熱なのでデイサービスに出掛けるのですが、入浴と昼食を終えた昼過ぎから熱が上がり始め、37.4～37.8度になります。 訪問診療医からは37.6度を超えた時には解熱剤を飲ませて体の負担を軽くするようにと言われていますので、カロナール200mg2錠を持参し、センターで飲ませてもらうことになっているのですが、服用後1時間ほど待っても熱が下がらないので帰宅させたいと言われて家に戻ってきます。 しかし帰宅してすぐ、検温すると36.9度と平熱に戻っていることがほとんどです。 また、自宅で測る体温とデイサービスで測る体温に乖離があることが多く、今朝は出掛ける15分ほど前に自宅での検温は36.8度でしたが、到着したデイサービススタッフが測ると37.4度と表示され、通所することすらできませんでした。 自宅で使っている体温計はCITIZEN製の1分計で、デイサービスの使っている体温計はオムロン製の20秒計です。 計測は必ず左脇下と決められています。 母は汗をほとんどかかない体質で、おでこや手足は冷たいのですが、体幹だけが温かい感じです。 37度を越えても本人は比較的元気で、食事も普通に摂れ、話もできます。 この状態が続くとデイサービスに出掛けることすらできなくなるのではと困っています。 解熱剤の効きが遅いからと言って午後の発熱の予防にあらかじめ朝に解熱剤を飲ませるというのもおかしいように思いますし、何かよい対処方法はないでしょうか？

一昨年4月末に脊椎専門指導医に馬尾型の脊柱管狭窄を棘突起縦割術で椎骨L4/L5除圧手術して20ヶ月強が過ぎ、現在は投薬でリリカ150mg2回とセレキシコブ100mgを痛い時とミオナール50mg3回を受けています。新しい神経性疼痛の薬は認知症を促進してしまうと言う話を聞き先生にお願いしリリカを減薬しようとして75ミリを2回にしましたが手術でも改善しなかった既往症の両足指の痺れが酷くなり、また150ミリ2回に戻し繰り返し、もうすぐ2年になります。リリカを150ミリ2回適量飲んだ方が痺れも軽くなるので 助かるのですが、このままこの量を長期使用しても大丈夫でしょうか？ ご教授頂けると幸いです。 よろしくお願いします。

睡眠時間に関するご相談です。 ９０歳を超えましたが、徐々に睡眠時間が長くなり、最近では１２時間前後、２２時に就寝して、早いと９時頃、遅いと１２時頃になることもあります。同居家族が１０時ころから何度か起きるよう声をかけるのですが、外出等特別な予定がない限り、なかなか起きてこないようなこともあります。 高齢者の睡眠時間についてネット等で調べると、どちらかというと不眠症、寝不足と言った睡眠時間が短いことについてのご相談や説明、解説が多く、睡眠時間が長いことについてのそれはあまり多くはありません。（認知症リスクが高まるとの説明があります） 望ましい睡眠時間、望ましい睡眠時間にするための具体的な方策など、適切なアドバイスをいただけると幸いです。なお、病気であったり体調がすぐれずしんどいために睡眠時間が長くなっているわけではありません。

他県在住の母親のことでご相談です。 母と父の2人暮らしです。 1年位前より物忘れが目立つようになり、 物忘れ外来を受診、複数の脳梗塞の跡が見つかり、脳血管認知症と言われました。 家事など慣れたことができなくなり、意欲低下ひどく、抑うつ症状もあったため、セルトラリン50mg/日服用。 あとは去年腰椎圧迫骨折もあり、骨粗鬆症の薬も飲んでいます。 飲み始めて一年くらいたちますが、抑うつ症状の改善見られず、一日中うとうとしていることが多いです。カギの掛け方や、服の着方など、日常生活動作が分からなくなっている為、認知症状は進んでいます。 デイサービス等を嫌がる為、リバビリはできず、通院以外の外出は全くないです。 うつの薬としての、セルトラリンは今後必要なのか疑問です。服用を継続するべきですか？ 又、母の身長は149センチ、体重29.6キロです。食欲なく、少し食べてすぐ残します。好きな甘いものは好んで食べますが、 明らかに栄養不足です。通院は整形外科と物忘れ外来のみですが、内科を受診し、 高カロリー飲料などを処方してもらったほうがいいですか？　父は毎日少しでも食べさせるのが大変で介護が大変と言っています。自己摂取はできます。 アドバイスよろしくお願いします。

60代後半で要介護1の父(隣県住み)についてです。 一人では生活が不可能なレベルのセルフネグレクトです。 介護認定されるまでの大まかな流れとしては、 ・2024年4月 人身事故に遭い数ヶ月入院、片手に麻痺が残る。 ・2024年9月 事故の骨折は完治したため一旦退院して自宅に戻ったが、退院後2ヶ月ほど、家から出ない、入浴しないのはもちろん、一日中布団に横になってご飯もまともに食べず、栄養失調で再び救急搬送される。 ・2024年11月 栄養状態は多少ましになったものの、このまま退院させればまたセルフネグレクトで同じことの繰り返しになるだろうということで、入院中に介護申請。要介護1と認定。その後、在宅介護の体制が整ったため退院。 ・現在 訪問介護やデイでの入浴介助で最低限の食事と清潔を保っている このような状況です。 父が施設拒否のため在宅ですが、病院のSWには「本人にあまりに意欲がなさすぎて在宅は無理があると思う。本来なら施設に入るべき人だ。」 と言われています。 また、先日父だけで介護タクシーを使って退院後の受診に行ったそうなのですが、SWから「本人はなぜ通院してるのかもよく分かってない様子だ。治療への意欲もない」と言われました。 私が電話で何か話をしても、ほーとかおーとか生返事をするだけで、頭が全く回転してないような感じがあります。 また、外に出ることを「しんどい」「もう、もう、外に出るなんて無理」など言って嫌がるので、在宅でも買い物ができるように生協の申し込みをしましたが、それもカタログを広げただけで嫌になってできないと。 ヘルパーさんからも、「カタログから自分で選ぶのは無理そう」と言われました。 父はまだ60代です。この先私がずっと全介助はできません。 年齢的に認知症より鬱では？と思うのですが…ご意見ください。

3日程前に８２歳の母が自転車でふらつき転倒して腰を打ってしまい、丁度、かかり付けの整形外科でマッサージの予定だったので、通りがかりの方に連れていて貰い、その旨を話したそうですが、マッサージされ、その後、医師の診察でレントゲンを撮ると軽い腰椎圧迫骨折との事で入院するほどでも無いと言われロキソニンと湿布の処方とコルセットは過去に使っていた物を使用する事にしました。現在は父親も認知症があり、直ぐに２週間程、施設で預かって貰う事になりました。トイレは自分で行けます。毎日行ってはいますが、別々に暮らしているので心配です。4日後に再度レントゲンの予定ですが、どの様な事に注意して生活すれば良いでしょうか？また通常の生活に戻るまでどのくらい係りますか？正直言うと入院させてくれれば安心なのですが、満床の様です。

47歳の既婚女性です。週2回ほどのパートをしていますが、子供がもう学校に行くとすぐ昼寝をしてしまいます。 普段の生活がとても乱れていて昼夜逆転は当たり前で寝ても2.3時間で目が覚めてしまいます。 ぐっすり眠れないです。 運動はしていません。 週2回の通勤で5千歩歩くくらいです。疲れていないので眠りが浅いです。 こういう生活を辞めないといけないと頑張って夜寝ようしますが、昼間に眠くなってしまい寝てしまい、負のループが続いています。 無呼吸睡眠の検査はしましたが少し乱れはあったものの大丈夫でした。 認知症になってきているのか？ 頭が回らず、短期記憶の覚えも悪いです。 更年期で眠れないのか？ それとも自立神経の乱れなのか？ この頭のぼーっとして動いていないのは何が原因なのでしょうか？ 脳が萎縮しているのでしょうか？ きちんと寝たり運動したりすると治りますか？

長期入院中の86才の父（パーキンソン病と認知症）が、お見舞いに行ってもある時からずっと寝ているか起きてたとしても目が虚ろで違和感を感じて看護師さんに聞いてもはぐらかされていました。 先日、近くにいた看護師さんが、夜中のおむつ替えの時に防御反応で手が出てしまうそうで、それが暴力とみなされて鎮静剤を投与していると聞きました。その看護師さんは「私は平気なんだけど、人と人とのことだからね」とのこと。 元々父はお腹と両手を縛られている状況です。人に暴力を振る人ではありませんし、今はそんな体力もありません。 正直、そんなことで鎮静剤を利用してずっと眠らされている状況なのが家族としては心が痛みます。 少しでも看護師さんの負担を減らすという気持ちは分かります。 どこの病院へ入院してもそのような対応をされるのでしょうか。

60代後半の父の物忘れが酷く、病院に行ったところ軽度記憶障害とのことでアリドネパッチとメマンチンを処方されました。 別居のため詳しい病名はわからないのですが、母曰く認知症とは言われていないと言っています。 メマンチンを服用してから傾眠が酷くなり医師に相談の上、服用を中止したのですが中止後3週間くらいしてから父の様子が変で本人に聞くとソワソワして動き回りたくなると言うのです。 素人なりに調べてみるとアカシジアなのでは？と思い、かかりつけ医に相談したのですが薬の副作用では無いということで精神科の受診を勧められました。 2ヶ月ほどメマンチンを服用したのですが、メマンチンをやめることでアカシジアが出ることは無いのでしょうか？ 精神系の薬の中止後に出やすいとはネットに書いてましたが… 精神科の受診までに時間があるので少しでも情報が欲しく質問させて頂きます。