5歳 発達検査に該当するQ&A

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小学2年生 強度近視 (近視性乱視)

person 10歳未満/女性 -

一週間程前、小学2年生の7歳娘が眼科で視力検査(学校の検査でD判定だった為)をしたところ、左右それぞれ0.06の近視性乱視と言われ急遽眼鏡を作ることになりました。(初眼鏡の為両眼で0.6に矯正) 母親である私自身、中学生から近視で今は0.1以下です。恥ずかしながら、娘がそこまで見えていないと気づかずにきてしまい、とてもショックです。今思えば、娘が見えていないが故の行動だと気付かされて辛いです。 例えば、小さい頃から、テレビを見る時に始めは離れて見ていても、気付けばどんどん前に寄っていたり、空の飛行機になかなか気付けなかったり、クラスの他の子の様子を聞いたりしても常に覚えてないと言っていました。 娘は運動も苦手で、言葉も遅く発音も不明瞭で3歳では癇癪を起こしたり、発達面で不安があり、娘のあれ?ということ全てを発達グレーなんだろうと結びつけすぎていました。娘が運動会の徒競走を視力0.1程の中で走っていたのかと思うと本当に申し訳ない気持ちでいっぱいです(小さい頃からいつもビリ) 就学児検診の時に、D判定でしたが→1年生でB判定でした。その時は、初めての視力検査で慣れずDだったけど、その後Bだから大丈夫かと過ごしてしまいました…。 娘は活発なタイプでなく、本やお絵かきが大好きで、一年生の時に仲良しになった子と休み時間中もずっとお絵かきして過ごし、肌が弱く指や手首に湿疹が出来たのを皮をむいてしまって、それを常に気にして、何度注意しても毎日気付けば指や手首を至近距離で見ていじっていました。これは、皮膚科に通っていましたが、本人が依存症のようになってしまい、1年生のうちは止めさせられず大変苦労しました。 遺伝+1年生の生活の仕方がかなり近視を進めてしまったのでしょうか? もう治療など施しようは皆無でしょうか?将来弱視になりますか?目が見えなくなるのではと不安です

3人の医師が回答

発達遅滞? 障害?

person 10歳未満/男性 -

今月2歳になる男児ですが、生まれつき他の子に比べ、ぐにゃぐにゃして体が柔らかかった 抱っこしても1歳すぎまで、しがみつかなかった 首座り4ケ月末、寝返り5ケ月、ズリバイ7ケ月、ハイハイ10ケ月、お座り10ケ月、捕まりだち11ケ月、つたい歩き1歳、歩行1歳4ケ月でした。 しかし小さな頃からよく笑い、好奇心旺盛、人見知りもありました。歩行が遅いのと低緊張? が心配になり1歳3ケ月時に整形外科医に診てもらいましたが、病的な感じはなく低緊張も今は気にならないと言われ 発達の検査も、知力は月齢なみと言われ 自閉的な感じもないとのことでした。 1歳半検診では、積み木や指差しはクリアですが発語なしで要観察、いまに至り、来月から言葉の教室に通います。 全く言葉以外にいまは気になる点がないので逆に動けずモヤモヤしてます。 もともと宇宙語のような喃語がほとんどなく、1歳くらいから、口を開かずに「んーんー」と唸るように本人的には何かを話しているみたいです。それが2歳目前の今でも続いてます。発語は「あ~あ。」しか言いません。笑い声は前からよく出てます。3ケ月前くらいから楽しいとき、叫び声をだしたり鳥が鳴くような高い声をだしてます。ヨダレが未だに多く、ほっぺがふっくらしてます。ストローは5ケ月から上手に使えますが、吹くという行為ができず、ラッパもできません。 障害か、あるいは筋肉発達遅延でしょうか? 私はいま何をしてあげたら良いでしょうか

1人の医師が回答

5歳児、小脳に萎縮が見られました

person 10歳未満/女性 -

5歳の女の子です。 1歳頃から発達の遅れで通院をしております。 現在診断を受けたのは、低血糖、神経原生の筋萎縮、自閉症、知的障害、成長障害です。 病名の確定には至っておりません。 低血糖については昨年に胃瘻を造設し、夜中に栄養剤を注入する事で安定しました。 PT、OTにも通っていますが、座位以降の運動発達には繋がっておらず移動手段はお尻をすって少し進むぐらいです。 先日、睡眠時の無呼吸がある事が発覚しました。(1時間に15回の無呼吸、低呼吸) それに加え、お医者さんに眼球運動の違和感も伝えた所、脳波とMRIを撮ることになりました。 脳波では睡眠時にてんかんに似た波形が見られました。(覚醒時はみられません) そしてMRIでは3年前に撮った時より小脳に萎縮がみられると言われました。 私も画像を見せてもらいましたが、言われなくても3年前との画像との違いに気付きました。 そこで教えて頂きたいのですが、 これは何か病が進行していると捉えていいのでしょうか? 遺伝子検査は2年前に提出してからまだ結果は頂いておりません。 嚥下も飲み込め無いものが出てきたり、むせたりといった事が増えてきています。 今後STもお世話になる予定です。 この数年病名がわからないまま通院をしていますが、最近症状が増えたと実感する事が多く不安です。 何か考えられる病気を教えて頂きたいです。 小脳が萎縮する原因は上記に書かせてもらったら症状と何か関連はありますか? 回答よろしくおねがいします。

3人の医師が回答

6歳11ヶ月 右胸 しこり 血液検査

person 10歳未満/女性 -

来月で7歳になる娘ですが4月にふと触ったら右胸にしこりがありました。 おとといから右胸が痛いと言って、触ったり服がぴたっとあたりと痛いみたいです。 昨日かかりつけの小児科にいき、みてもらい血液検査をしました。 血液検査をして、一過性の乳腺発達なのか、思春期早発症なのかをみたいと言われました。もし今回の血液検査で異常がなくても定期的にみていくと言われました。 今、胸の膨らみや乳輪や乳頭の変化なし、陰毛、脇毛なし、身長の伸び平均的です。 この2ヶ月で6ミリ伸びました。 1歳3ヶ月の時に左胸のふくらみがあり、血液検査をし、女性ホルモンは異常なしだったけど、ほかのところの数値が高かったため腫瘍がないかCTをとり、異常なしでした。早発乳房で定期的にみてもらい、引越しのため4歳から今の小児科に見てもらってました。 だんだんふくらみ、しこりが小さくなり、5歳後半でぺったんこになりました。 1週間後に結果を聞きにいきますが、もし思春期早発症だとしたら、MRIは必ずとるのでしょうか?? 思春期早発症の疑いは早発乳房から気にしていたのでショックですが、なにがあっても我が子なので一緒につきあっていこうと思ってます。

3人の医師が回答

扁桃肥大 睡眠時無呼吸

person 10歳未満/女性 -

5歳の子どもです。 生まれた頃から睡眠時にイビキがあり、睡眠時無呼吸症状もある様子だったので、3歳児健診の時に相談したところ、大きい病院を紹介頂き受診しました。その時の先生には、手術をすすめるほど肥大しているね、手術するならまた来て、という診断結果だったのですが、個人的に調べたところ成長とともに肥大傾向がおさまるということも知ったので、その時は手術を見送りました。(全身麻酔で行う手術のリスクの方が大きく感じたましたし、風邪をひきやすいことはなく、睡眠以外に生活に支障が特にありませんでしたので手術を、受けない判断をしました。) 最近小児科のかかりつけ医にも相談しましたが、「確かに大きいね。手術するようなら、大きい病院紹介するよ」と言われました。 身長は、成長曲線の範囲内ですが身長が低いです。睡眠の質が悪いのか、寝起きが悪く、お昼寝が必要なことが多いです。睡眠時無呼吸の検査はしておらず、親が横で寝ていて、無呼吸ではと疑う感じです。睡眠以外に今は特に気になる点はないのですが、来年小学生になるので、今後、身体面の成長発達、心身の発達と共に、性成長に支障をきたしていかないか不安を感じご相談しました。 やはり手術をするしかないのでしょうか。 現状でも普通の女の子として、成長していく望みがあるなら、手術をせず見守りたいなと思います。 アドバイスお願いします。

9人の医師が回答

7ヶ月の息子の体の発達について

person 10歳未満/男性 -

生後7ヶ月の息子を育てています。 先日は心の発達への質問に対して、お返事ありがとうございます。 体の発達についても気になることがあるので質問させてください。 1.息子は37週に2380g.47cmで生まれました。その後、身長は、1ヶ月50cm.2ヶ月53cm.3ヶ月56cm.4ヶ月59cm.7ヶ月64cmという経過です。 成長曲線下線ギリギリです。一応下線に沿って伸びているようです。主人(165cm)も私(153cm)も背が低いほうなので、遺伝的要素も大きいと思いますが、将来も小さいままなのかと心配しています。また、成長ホルモンが出ている出ていないは何歳ごろにわかるのでしょうか?成長曲線下線通りに伸びているということは、成長ホルモンは出ているということなのでしょうか? 2.もう一つ気になるのは、足の小ささです。月齢が近い子たちと数名会いましたが、うちの子が1番小さいです。定規で測ったら8cmで、新生児サイズでした。足のサイズが小さいと、やはり背も低いのでしょうか。また、大腿部〜足首までも短い気がします。足は掴めますが、口で舐めることができません。他動的にまるめると、口にとどいてはいるようですが、、、。このままだとファーストシューズもサイズがないような気がします。 3.以上のことを調べると、軟骨低形症や無形症というワードが出てきます。これは血液検査などをしなくても見た目などで、ん?と判断できるものなのでしょうか?ちなみにおでこはとても出ていて、鼻は低いような気もします。三尖手はなさそうです。出産後の検査やその後の乳児検診では特になにも指摘はありませんでした。親族や私たちに遺伝的?に低身長の人はいません。 私たち両親が背が低いのでただ低いだけなのか、それとも成長ホルモンなど何かが原因でこうなっているのか、気になっています。

4人の医師が回答

小学校二年生 発達障害について

person 10歳未満/男性 -

小学二年生、八歳の息子に発達障害の診断がおりました。 小さい頃から育てにくさは感じていました。 とにかくよく泣いたり、すぐに怒ったり、とても接するのが難しいと何度も悩みました。 幼稚園でも先生方に相談をしましたが、その時は大丈夫だろうとのことでした。 小学校に上がり、ひらがなを書くことや読むことがなかなかできず、漢字も何とか数個覚えているようで、計算も苦労しました。 何度か担任の先生にも相談させていただき、一年の時にはそのまま様子見になりました。 担任の先生が変わり、一年生の頃から補助に入って下さっていた方が担任になり、相談をすると教育センターへ相談に行くことを勧められました。 何度か相談をし、WICS-IV検査を受けました。 結果は全検査IQ83 言語理解指標VCI84 知覚推理指標 VCI104 ワーキングメモリー指標WMI79 処理速度指標PSI76。 これから通級で支援学級に通うことになり、今申し込みを始めるところです。 教育センターの先生から担任の先生や学年の先生、副校長先生に説明をして下さることになり、 これから担任の先生と改めて面談をします。 教育センターの先生からははっきりと「発達障害」「学習障害」と言われたわけではありません。 説明もとても苦手と言う言葉でした。 でも、通っていた幼稚園でカウンセラーの先生に相談したところ、指標にバラツキがかなりあるので、とても本人は辛い思いをしているだろうとの説明を受けました。 今、お勉強もとても大変で、毎日宿題をするのも苦労しています。 まだまだ私も勉強不足で、これからどうなるか全く予想ができません。 このまま普通学級に通いながら、特別学級に通う形で中学校まで通うことになるのでしょうか?? カウンセラーの先生からは固定を選ぶ親御さんもいるぐらいテストの結果の差が激しいと言われました。

3人の医師が回答

2歳児 てんかん 言葉の遅れ

person 10歳未満/女性 -

2歳4ヵ月になる娘は生後3ヶ月のときに全身性の発作を起こし、乳児良性ミオクロニーと診断されました。また血液検査からサイトメガロウイルスへの感染も判明しました。主治医の見解では胎内感染ではなく生後の感染だろうと言われています。それから1日2回のデパケン投薬で発作は抑えられ、現在減薬中でこれまでの脳波検査にも異常はありません。運動面の発達においては順調なのですが、言葉の遅れがあります。意味のある言葉は10語ほどしかなく、二語文は話せません。喃語で一生懸命話しかけてきてくれてはいます。指差しで訴えたり、お菓子の袋を開けて、オモチャのスイッチを入れてなどの要求は大人の指をとって物を持たせたり、その場所へ引っ張ったりします。言葉の理解はできていると思います。念のためサイトメガロウイルスの感染から耳鼻科も定期的に受診し異常は出ていません。普段の生活においても目もよく合うし、よく笑います。喜怒哀楽ははっきりしています。保育園にも通いリズム遊びも大好きで集団生活もできてるようです。癇癪、こだわりなどはありません。しかし落ち着きはない方で食事中などはずっとは座っていられず動きまわります。買い物でも手を振りほどいて走っていこうとします。主治医にはやがて喋り出しそうな様子は見られるからもう少し観察してみましょうと言われています。しかし2歳児健診でやはり言葉の遅れで引っかかり、次回心理相談員との面接が決まりました。言葉の遅れは個人差があるとは重々分かってはいますが、てんかんの影響で精神障害があるのではと不安でなりません。乳児良性ミオクロニーの影響で言葉の遅れ、精神障害がでる事はあるのでしょうか??また、上記の娘の様子で発達障害は疑われますでしょうか??次回の小児神経科の診察がまだ先なので、不安でいてもたってもいられずこちらに相談させていただきました。よろしくお願いします。

3人の医師が回答

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