小脳が萎縮する病気に該当するQ&A

8歳の女の子です。 先天性の疾患で、小脳萎縮、筋萎縮、成長障害があります。 先日病院から器具を借りて夜間の無呼吸を調べたところ、 1時間に7回 夜間(7時間)に165回 閉塞性の無呼吸があると診断されました。 大体5～10秒、長いときで25秒の無呼吸のようです。 心拍も150程に上がります。 耳鼻科では扁桃腺は異常なく、アデノイドは少し大きいかな?ぐらいとの事でした。 全く関係ないとは言いきれないけど、あまり無呼吸との関連性はなさそうと言われました。 朝が起きれず、昼間も眠そうなので CPAPをすすめられています。 今回の結果はどの程度のものでしょうか??

病名を教えてください。私の父は69歳頃車の運転がしにくくなりなりました。その後もかすれ声や嚥下障害、夜中突然奇声をあげたりする為神経内科を受診したところ、小脳萎縮があると言われたそうです。73歳になった今では会話も難しく歩行もできなくなってしまい、父はとても辛いようで毎日母に怒ります。以前父から「お前もこんなんなるぞ。覚悟しとけと｣言われました。母に父の病名を聞いても難しい名前だから忘れたと言い教えてもらえません。特定疾患の指定をうけています。色々私なりに調べたのですが、はっきりした病名がわからず遺伝性のものだったらと不安になります。 この情報だけで病名わかりますか?また遺伝性はあるのでしょうか。遺伝性がある場合、どのようにすれば調べるこどができますか。教えてください。

父が10年前からパーキンソン病を患っています。 複数の薬を約三時間ごとに、服用してる状況なのですが、そのうち一つの飲み薬、スタレボ配合錠（レボドパ100ミリグラム含有）について質問させてください。 父いわく、この薬を一年前に飲みはじめてから、特に体がしんどく、薬が自分に合っていないと感じているようです。目が見えにくくなったとも感じているそうです。 その旨を主治医に伝えたものの、初めての薬を飲むと誰でもそうなる、と説明されたようです。 先日、病院でMRIを撮る機会があり、脳外科の先生（主治医とは別の先生）から、父の小脳が小さくなってる。スタレボ配合錠の副作用である可能性もある、と言われたそうです。 そこで、御質問です。 このスタレボ配合錠の副作用として、 １、小脳が萎縮する、ということは考えられますか？ ２、同じくスタレボ配合錠の副作用として、目が見えにくくなるということは考えられますか？ ３、父はパーキンソン病を発病してから10年間、同じ主治医に診察してもらってます。セカンドオピニオンをいただけるドクターを探しているのですが、薬の処方や治療の方針について、現在の主治医と真逆の見解を述べられた場合、患者である父が混乱し今後の方針を迷ってしまうと思います。 それでもやはり、セカンドオピニオンをいただけるドクターを探すことは得策といえるでしょうか。

30代女性です。5年前から全身のピクつき、腱反射亢進などがあり、神経変性疾患を気にして神経内科を受診していましたが、筋萎縮や筋力の低下がないことから一旦終診になっている状況です。以前から左足が右足より長く感じて歩きにくい症状が見られ、少し引きずるような歩き方になっています。整体では足長差は特に指摘されません（許容範囲）つまづかないように歩いている為、常に左足が真っ直ぐではなく横から出るような変な歩き方になっており、パーキンソン病や、脊髄小脳変性のような変性疾患が進行してきたのかと不安です。（パーキンソンは左足から起こると知った為）5年前から毎日ピクつきや反射は亢進していますが、足の動かし辛さがパーキンソンのような可能性はありますか？ 回答よろしくお願いします。 （ちなみに、半年前脳MRIを撮り、ブイエスラド検査をした結果、VOI内萎縮度は1.01でしたので基準値は少し超えています）

最近手足のだるさがでるようになりました。力の入らないような違和感を感じます。手に関してもタイピングや字は書けるのですが、違和感だるさや震える感じがします。関節にだるさを感じることはあります。また一年半前から少し喋りにくさを感じています。 1ヶ月前に新型コロナウイルスを罹患したのですが、その後あまり体調が良くありません。 目をつぶった片足立ちは両足一分以上できます。 他にも期外収縮が起きる、寝起きのだるさ、様々な箇所の筋肉のピクつき？歩行時に浮いているような感覚があります。胃腸の調子は良好です。 脊髄小脳変性症などの病気を懸念しています。こうした病気の可能性があるか、他にどんな病気が考えられるか教えて頂きたいです。よろしくお願いします。 またいろんな病気が不安になってしまいます。

父が脊髄小脳変性の3型で、姉も小さい頃から同じ病気を発症しています。 最近、体中がピクピクするようになり、日によって手足が小刻みに震えるようになりました。肌は冷たくないのに足裏が冷えている感覚があったり、飲食している間は気にならないのですが、唾液を飲むと喉から食道にかけて異物感があったり、過度に緊張すると心臓や喉が痛くなったり、しゃべっていると口の中に泡が溜まっているような感覚があったり、頭の筋肉が収縮しているような、緊張型頭痛のような痛みがあります。 脊椎過敏症のような症状なども出てきました。また元々滑舌がよくないので気のせいかもしれないのですが呂律が回らなくなってきたようも感じます。歩行障害はありませんし、ひどいめまいもありません。 一時期ストレスで胃潰瘍になったり、学校やバイト行こうとすると吐き気が止まらず家から出れなくなるといった時期があったのですが、その時と比べると今は本当にストレスフリーです。昼夜は逆転していますがちゃんと寝ています。 これは脊髄小脳変性症の前触れなのでしょうか。それとも自律神経失調症や不安障害などの精神疾患的なものでしょうか。 ちなみに運動は全くしていません。部活も中高所属していなくて、出来るだけ近いところを選んでしまったため、普通の人よりも運動していないと思います。 怖くて毎日眠れないです。

現在33歳 妊娠7週目 バセドウ病→甲状腺超亜然摘出でほぼ摘出済み 現在チラージン服用中。 脊髄小脳変性症を母親家系遺伝であり。 ちょうど1週間前に、どなたかのALSのブログを読んで以来、試しに自分も手を上げてみた所、左腕が上がらない事に気が付いたのが始まりです。 次の日、両腕が上がりづらくなったこと。 同時に足にも脱力感を感じる。 徐々に両腕の怠さが悪化。 現在は、洗濯物を干す、髪の毛を洗う、髪の毛をゆう、仕事中キーボードに腕を置く、ご飯を食べるとき、腕を持ち上げると言った動作が辛い状態です。 症状に気がついてから3日目くらいから、全身のピクツキを感じるようになりました。 どうやら、身体を動かし、筋肉を使うと、その部位がピクピクと反応します。 悪阻中なので、オエっとなると、背中がピクピクしたり、寝返りを打つと、負荷のかかった所でピクピクします。 腕に関しては、それでも無理矢理使おうとするので、結果、筋肉がつったような、筋肉痛のような、嫌な感覚が続きます。腕を上げないと落ち着いてきますが、車を運転する姿勢は辛いです。 足は歩いたり、階段を降りると筋肉痛になります。 不安になり、神経内科受診。 遺伝的な脊髄小脳の心配は0でした。 ハンマーで膝を叩かれると結構足が持ち上がりましたが、許容範囲とのこと。 筋肉の萎縮は、手と舌にはなし。 ただ歩き方がふらついて、見えるとの事。 現在はALSの心配はなしと言われましたが、本当に大丈夫なのか不安です。 妊娠中の為検査も限られてしまいます。 血液検査中です。 私はALSの可能性高いですか。 不安で毎日が辛いです。 また、妊娠によってこのように体に変化は起きるのでしょうか。

私の妻ですが、２年ほど前から手に力が入りにくいとか、足に力が入りにくいという症状がありました。またそのころからいびきもひどくなっており、いろいろと検査をしてもらっていましたが、わからず、先日別の病院で検査をしてもらったところ、「９５％パーキンソン病だと思うが、５％のパーキンソン症候群の可能性も捨てきれない」と診断されました。 心筋シンチは受けていませんが脳のMRIを受けたところ脳自体には小脳の萎縮等異常は何も見られないということで、今はレキップCRを1日８mg服用しています。 服用を始めたのは1か月ほど前からですが、あまり効き目がないようです。 先生からは「今はまだほかの検査をしてもおそらくパーキンソンか症候群かを特定することは難しいので、あと１、２年たったら検査しましょう」と言われています。 今はまだ生活に不自由がある状態ではありませんが 歩くのが怖そうで、散歩も生きづらくなっているようです。 新薬も出ているということですが 今後薬も含めどのような対応をしていけばいいか悩んでいます。 アドバイスをいただけると大変ありがたいです。 よろしくお願い申し上げます。

よろしくお願いいたします。 ２年ほど前から首・肩・肩甲骨の痛みがありました。時折、指の使いづらさを感じていましたが、昨年秋ごろから、箸が使えない・ボタンやファスナーができないなどの症状が現れ、生活に支障がでています。 脳梗塞などを疑い、脳外科でＭＲＩ撮影。梗塞はない。頸部の問題では？とのこと。 調べてみたところ、頸椎性骨髄症の症状に当てはまるような気がして整形外科を受診。 所見では、多少の圧迫は認めるがそれほどひどくない。筋電図で脳の疾患がなければ頸椎性骨髄症手術してみてもよいかも、とのことで脳神経内科を受診するよう紹介されました。 脳神経内科ではCT検査で目立った所見はない。わずかに小脳の萎縮がみられるのでアイソトープの検査をすすめられました。ただ、その検査でも原因はわからないかもしれないとのことでした。 私としては、脳の疾患を除外するために筋電図検査をしてもらうつもりでしたがそちらはしてもらえませんでした。 この１週間でＭＲＩ・ＣＴ・ｘ線と各病院で複数回の検査をしており、そこにまたアイソトープ検査・・しかも原因はつかめないかも・・。 整形外科では、頸椎性骨髄症を念頭に受診したためか、腕の神経や他の部位は診てもらっていません。 まず、筋電図検査をして、整形外科領域の除外診断を受けてから脳神経内科で精密検査をするという方針でよいでしょうか？

突然のご指名申し訳ありません。他の方の先生のご回答を拝見してもしかしたら何かやるべきことがあるのではないかと質問させていただきます。よろしくお願いします。 私はミトコンドリア3,243変異があり、難聴・DM(インスリン)・腎不全(蛋白制限)・小脳委縮・ふらつき・筋力低下があります。 難聴についてですが現在62dbで補聴器は使用しています。 耳鼻科は総合病院の耳鼻科で半年に1回の聴力検査のみですが、私が「音は聞こえるけど、内容がわからない」と相談しても「相手の口元をよく見て聞けばよい」とマスクをしたまま言われたり、「治療法無いから…もっと悪くなったら、人工内耳適応だから」位しか言われません。そして1年ごとに主治医が変わるので実質2回しか診てもらうこともできません。またココのサイトで質問しても同じような回答で、もう心が折れまくっています。 他の疾患は対症療法で何とか安定はしていると思いますが、正直他の症状より難聴が一番辛く不便です。耳鼻科的にはこんな感じにしかならないのでしょうか?薬を試すとか無いのですか?耳鼻科からは薬の処方はありませんが、神経内科から処方されている薬でアデホスコーワ・ビタメジン・ノイキノンあたりが耳鼻科的なのでしょうか?