父親が膵臓癌遺伝に該当するQ&A

1月末に健康診断を受けました。 これまで空腹時血糖値は96で健康診断の基準値内を10年くらい維持しておりましたが、今回、109と大幅に上がっていました。 前日の食事内容等でも数値が変わるということもあるようですが、血糖値自体が上がっていると思った方が良いでしょうか。 その他の情報は以下です。 ・基本的に甘い飲み物（ワイン以外）、スイーツ類はほぼ食べない ・主食（米、麺）は好きだが、大盛はほんとにたまに食べるくらい ・HbA1cは数年5.4を維持、それより前は5.3 ・尿糖はもちろんなし ・体重も1キロ〜2キロ前後はしますが、5年以上同じくらいの数値です。 ・週1回パーソナルで筋トレしています。（すごく筋肉があるわけではありませんが、肥満ではありません） ・遺伝的には糖尿病家系だと思います（父は膵臓癌で糖尿病を発症） 強いて言えば、夕飯を食べてから横になる、寝てしまうのが早いかもしれません。

先日質問させていただいたのですが、本日婦人科受診しました。半年前はしっかりと超音波で分からなかったけれど、今回は左側の卵巣に奇形腫っぽいものが見えるとのこと。2〜3cmくらいのようですが、一年半前に卵巣嚢腫のオペをしておりますが（何ヶ所か取り除いたというようなことを言われました。）、今回はその取りきれなかったものが大きくなった事が考えられますでしょうか。こんなに早く大きくなる事もあるのでしょうか... ※胆嚢ポリープの腹部エコーの際に内科の先生に指摘をされ、大きさもあまり変わっていないし、悪いものじゃないと思う。と言われ、今回婦人科の先生にも悪いものではないと思う、とは言われております。 現在お休みしていますが、不妊治療クリニックにも通っておりました。 母が乳がんで最近亡くなっており、祖父が膵臓癌、父、伯父は前立腺がんのため、遺伝子検査もした方が良いのかと考えております。 やはり卵巣嚢腫が出来やすい体質だと、癌になりやすい体質ということも考えられるのでしょうか。

50歳女性です。 4/10に白っぽい、絵の具の黄土色のような便が出ました。 その後すぐ便の色は戻りましたが、それからほとんど軟便で、今日また同じような白っぽい、軟便が出ました。 最初に白っぽい便が出た頃から、何かを飲み込むと左の背中の一部が軽く痛む気がします。 それ以外の時は稼動で痛む時がたまにありますが毎回ではなく、全く痛くない時もあります。 腹痛や黄疸など、他の症状はありません。 人間ドックは昨年9月、胃・大腸カメラは問題なし、内臓エコーで胆嚢ポリープがありましたが年に一度の経過観察でした。 思い当たる変化は、3日前から減量を始め、食事量(特に糖分) が減ったこと、玄米に変えたこと、昨日からはクエン酸水を飲み始めたことです。 タバコはやめて20年近くなり、お酒はほとんど飲みません。 父が60代ですい臓がんで他界しており、遺伝もあるかと心配をしております。 白っぽい便はすぐに病院に行った方がいいのでしょうか。 もし病院で検査となった場合、CTにとても抵抗があるのですがMRIでもわかりますか？ 長文で申し訳ありません。 よろしくお願いいたします。

甘いものを食べ過ぎると吐き気がする体質で、糖質過剰摂取による低血糖症ではなく、遺伝による乱高下型低血糖症と診断され早一年になります。 父が膵臓癌で他界、母が糖尿病でインスリン注射をしています。 低血糖症について、いまだに理解が出来ておらず、母が時折起こす低血糖とは症状が違うのですが、私の低血糖症は治る病気なのでしょうか? 医師の指導通り、お米などを全く食べない生活を続けていますが、糖質制限は続けても大丈夫ですか?たしかに主食を食べない糖質制限をしてから、失神するほどの低血糖は起こしていません。でも、自律神経の乱れのような症状は一向に改善されず、最近は頭痛(常に微熱37.5℃～)や下腹部痛、腰痛、首と肩のコリなどに悩まされる日々です。 MRI検査では、胆管拡張・肝臓嚢胞・肝臓血管腫・子宮筋腫があるということでしたが、急を要するものではないと言われました。 通院している病院以外の医師に低血糖症と伝えてもわかってもらえず、通院中の医師には短い診察時間の中でいろいろ尋ねているのですが、納得のいく説明が聞けずにいます。 なぜ、過剰にインスリンが分泌されてしまうのか、低血糖症について、教えてください。 見た目は太ってはいませんが、体脂肪率値が異常に高く、これもインスリン過剰分泌のせいなのか?、悩みの種です。

いつもお世話になっております。 腎臓についてご相談があります。 今日接骨院にて「内蔵調べた方がいいかも、特に腎臓」と言われました。普通は感じないが、何かが当たる感覚があったようです。 今まで診断された疾患は、変形性股関節症、ピロリ菌による胃炎(除菌済み)、座骨神経痛、腰痛、などです。 頭痛持ちで、入眠困難(中途覚醒無し)、吐き気でリーゼを処方されている喫煙者です。お酒は飲みません。 低血圧で普段から96/53 心拍77位です。 血液検査は三年連続で受けていますが、今年はAMY 34↓、T-CHO 222↑、LDL-C 155↑、UN(BUN)7.2↓、推算GFR値81.4↑、HB 15.6↑、Ht 46.1↑、Eosi 0.1↓、これらが高かったり低かったりでチェックマークがついてました。 血が男性並みに濃い以外は、問題視する程高くはないと言われました。 父は膵臓癌で2年前に亡くなり、母はクモ膜下出血で今年倒れ療養中です。母は腎機能と心機能の数値が著しく悪かったと、倒れて初めて発覚しました。母が倒れた時に医師から言われた事を書きなぐったメモでは、のうよう、じんぞう22→32、じんの血等意味分からないメモがありましたが、腎のうほう？かなと思い調べたら遺伝が強いらしく怖いです。 最近は、めまいと右足の痛みやしびれがあります。 明日、腎臓を扱うクリニックに行きますが、腎臓辺りに何か触れた場合、どの様な病気が疑われますか？

小学２年生の息子の血糖値について以前より相談させて頂いているものです。 ２歳頃から母の私が妊娠糖尿病だったこともあり、子どもの血糖値が気になり自己測定器で測ってから子どもの食後血糖値が高いことが判明しました。 そこから何度か病院にかかり、７歳になって検査入院を期にブドウ糖負荷検査で糖代謝異常が判明し、cペプチドも0.57から0.78の間で 低い状態を２歳からずっと保っています。 尿中cペプチドも大変低い数値でした。 a1cは食べる量が増えてきた為現在6.0です。２歳の時は5.7でした。 空腹時はいつも100未満です。 １型糖尿病の検査もしましたが、gad、インスリン、ＩＡ２抗体全て陰性で、痩せ型の為modyであろうとゆう事で１２月に遺伝子検査を行う予定です。 今回の質問は、母である私が３人の妊娠時、毎回妊娠糖尿病で現在３６歳、肥満があり、現在のa1c5.7、薬なども特に飲んでおらず、今も糖代謝異常？かなとゆう診断で毎月血液検査のみクリニックに通っています。 父は40代で糖尿病を発症し、何年後かにgad抗体陽性で緩徐１型の診断を受けました。 父方の祖父は膵臓癌で80代で亡くなっています。 父の兄弟は４人兄弟ですが、痩せ型の妹1人をのぞいてもう1人の妹と兄も６０代と７０代で２型糖尿病と診断されています。（2人ともふくよかな体型です） 現在はわかりませんが、従兄弟にも若くして糖尿病を発症した人はいません。 私の母６０代と姉４０代も糖尿病はなく、健康診断でも引っかかっていません。 modyは家族歴が多いと拝見しましたが、当てはまるような違うようなよくわかりません。家族に１型糖尿病がいても家族型のmodyの可能性があるのでしょうか？ それとも息子のみがmodyを持って生まれてきたのか、どちらが疑わしいですか？ 糖尿病に詳しい先生に教えて頂きたいです。

義父が膵臓癌になってしまいました。 糖尿、肝臓の数値が急にあがり発覚しました。現在抗がん剤をしております。 癌拠点病院や連携ではない病院ですがゲノム検査可能な病院のようで、検査するとのことを聞きました。今結果待ちをしております。 遠方のため詳細分かりませんが、検査を受けると聞いてから3ヶ月経ちました。検査すると決めてから少しして検査に出したとしても結果が遅すぎないかと心配しております。 孫である娘へのBRCA遺伝の心配が辛いです。 もともと医師から2-3ヶ月はかかると言われていたそうです。 もうそろそろ結果は出るのでしょうか。もっと遅いこともありますか？ また、義父の家族歴は母が70代後半で肝臓癌、父が70代後半で白血病とのことです。 この場合、膵臓癌が生殖体の遺伝子変異から起きた可能性はそこまで高くありませんか？ もともと疾病不安もあり、赤ちゃん一人を心臓病で亡くしてからもともと心療内科もいっていました。不安定ななか結果を待っており辛いです。こんなにかかることもあるのか、、また、可能性は高いのか、、 医師は100/一くらいと言っていたそうですが本当でしょうか。義父に糖尿病はもともとはなかったのですが、それでも加齢などで膵臓癌になることはありますか？ また義父の母の肝臓癌が、時代的に医療の間違いで、本当は膵臓原発だったのが見つからなかったということはありますか？ とても不安です。何か参考になるご意見が聞けたら幸いです。よろしくお願い致します。

現在47歳で、8月に乳がんの手術を受け今はホルモン治療をしています。1年半前から石灰化があり経過観察をしていましたが、6月に乳がんと診断されました。ステージ1でルミナルAとのことです。 45歳以下は遺伝子検査が保険適用とのことで、45歳のときは経過観察中で乳がんが確定したのは46歳なので保険適用にはなりませんが、ちょうどその境の年齢なので心配です。もう少し早く確定できていれば保険適用になったのにとさえ思ってしまいます。 祖父母と父母、姉に乳がんや卵巣がん、膵臓がんになったものはいませんが、父に妹が2人（叔母）いますが長い間疎遠になっており、存命ですが近況はわかりません。叔母の娘たちについても乳がんになっていないかなどわかりません。母の弟は早くに他界しており、その前に離婚もしているので叔父の娘が乳がんになっていないかなどもわかりません。 46歳でギリギリ保険適用の範囲ではないこと、祖父母や母、そして姉以外の身内の病歴などの情報がわからないことなどから、遺伝性を考えなくて良いのかがわからず心配です。実姉や母、祖母に乳がんや卵巣がんがいないだけでも遺伝性乳がんの可能性はかなり低いのでしょうか？もしかしたら遺伝性かも‥と思いながら過ごすのもいやですが、自費だと20万円くらいかかると聞き悩みます。

2023年1月に別の症状でMRIを受けたところ分枝型IPMN疑いと診断され、その後2023年7月と2024年7月にMRIをしています。 特に変化がないため、次回は1年半後でいいと言われ、今年2025年はまだ検査をしておりません。 最近ネットやYouTube などで新しいガイドラインなどについて説明されている動画などをみて、今のかかりつけの先生の方針でいいのか不安になりご相談させていただきました。 現在はかかりつけの内科で提携している画像診断専門の所でMRIを行い、そちらから画像と報告書をかかりつけ内科に持って行って診てもらっています。専門医や大きな病院にかかったことはありません。 状況としては膵体部から尾部に3個の嚢胞があり最大7ミリ程度です。充実成分や主膵管拡張はありません。 質問させていただきたい事ですが、今の状況で経過観察が1年半というの長すぎるでしょうか。また一度専門医の先生に診てもらうべきでしょうか。 3個も嚢胞がありますが、この先増えたりまたたくさん嚢胞があることでがん化のリスクは高くなるのでしょうか。 父が78歳で膵臓がんで亡くなっております。父に嚢胞があったがどうかはわかりませんが、やはり遺伝なども関係するのでしょうか。 普段はなるべく考えないようにしていますが、様々な情報を見ると膵臓がんになるリスクがかなり高いような気がしてきて心配でなりません。 今のかかりつけの先生にも長くお世話になっており色々な心配事を聞いて頂いておりますので専門医の先生などを紹介してもらってもいいものかと悩んでおります。 長々と書いてしまいましたが是非ご回答いただければと思います。どうぞ　よろしくお願いいたします。