肺がんの遺伝に該当するQ&A

抗がん剤治療を昨年10月より今年1月中旬まで4度受けました。 その後の検査で原発ガンは随分影も薄くまでなり、胸水も減少（固着している） 4月の検査で原発ガンが濃くなってきている事、また反対側の胸のリンパ節が少し大きくなっり転移の疑いもあるとの事でした。6月の検査次第で再度強めの抗がん剤治療を行いましょう。との事でした。 治療法方法として抗がん剤治療以外の選択肢は無いのでしょうか。 現在様々な分子標的薬が開発されているようです。 妻の様に異常遺伝子適合薬がない場合、従来の抗がん剤の組み合わせを変えて行う以外の選択肢は無いのでしょうか。 保険適応外でも可能性があれば治験の薬でも構いません。 ネットや様々な情報を見、主治医の先生に話を聞いても殆どは営利目的とも感じる違和感があるものが多く、抗がん剤治療を否定されているドクターもいらっしゃいます。 どれが正しいのか分かりません。 本人が求めている治療は日常の生活に支障が極力少ない治療を望んでいます。 勿論、それがずっとは難しいことも理解しています。 残された道は、強い抗がん剤で一時的にがんの進行を止めるか、緩和治療のみを選択し、平穏な生活を一日でも大切にするのか、他の方法は無いのでしょうか。 お尋ねします。

もしかしたら愚問かもしれません。すみません。 私は、母を約一ケ月前に肺癌で亡くしました。最近、母の祖父母も肺癌で亡くなったと聞きました。これは肺癌になりやすい家系ですよね?私は四人兄妹なのですが、四人いたら遺伝の法則的に絶対一人は肺癌になってしまいそうですよね? そのことが気になるのと母のことを考えると毎日悲しいです。癌の遺伝ってどういうふうになっているのか知りたいです。

母親が肺癌で亡くなったんですけど、遺伝するんでしょうか?気になっています。

肺癌の治療について教えて下さい。 親族の70歳代女性について。先月肺癌疑いで手術をしたのですが、遺伝子検査結果で、Exon20 insと記載してありました。 少し調べてみたのですが、この遺伝子変異があるということは、チロシンキナーゼ阻害薬が使えないということでしょうか。

父の肺癌と咽頭癌の遺伝子について相談させてください。 76歳の父が2022年に肺癌(扁平上皮)になり、手術をして経過観察をしていました。今月、喉の違和感があり、PETをしたところ、中咽頭癌が見つかりました。そして、今日去年受けていた全ゲノム解析レポートをいただきました。 腫瘍においてTP53、RTEL1の変異、MYCLの増幅が検出されており、いずれも病態に関与するゲノム異常と考えられる。また遺伝的異変として腫瘍の発生に関連すると推測される生殖細胞系列バリアントは検出されていない。と表記してあります。 TP53はがん抑制遺伝子かと思いますが、この変異はリ・フラウメニ症候群ということになるのでしょうか。 私や娘も癌になりやすいのでしょうか。 癌自体に変異があり、遺伝する遺伝子には問題がないのでしょうか。 父の肺癌の種類も咽頭癌もタバコが原因とは言われていますが、遺伝する遺伝子にも問題があるのでしょうか。

非喫煙者ですが、先日、唾液による遺伝子検査（郵送）を受け、肺癌（腺癌）が「高い」、肺癌（非小細胞癌）が「高い」、肺癌（扁平上皮癌）は「やや低い」という結果であったため、また別の唾液による遺伝子検査（郵送）を受けたところ、肺がんリスクの遺伝的要因が５倍（範囲０～５倍）とされ他疾患より圧倒的に高い結果となりました。 後日、サインポストがん遺伝子血液検査を医療機関で受けたところ、「免疫」HLA-DQB1、「がん細胞死」CLPTM1L(1) TERT(1)、「がん転移」XXYLT1(1) XXYLT1(2) XXYLT1(3)の遺伝子を保有しており、肺がんのリスクがかなり高いという結果でした。 （１）肺腺癌の場合、一般的に例えば多いのがEGFR変異が陽性になることにより癌になるということですが、これは肺腺癌になる遺伝子を保有していたとしてもスイッチがオンにならなければつまり陽性にならなければ癌にならずにそのまま終わるということでしょうか。 （２）肺腺癌のリスク遺伝子がある人のうち、変異が陽性にならずに癌化することなく一生を終える人はおよそ何割くらいいると思われますか。 （３）私のこの結果の場合どれくらいのリスクがあるのでしょうか。（通常の一般人の何倍程度など） （４）一番お聞きしたいことですが、スイッチオンにしない方法つまりリスク遺伝子変異を陽性にしない方法（禁煙や大気汚染等ではなく）はないのでしょうか。

私の母方には癌で死亡した人がかなりいます。 祖母 肺癌、おじ 食道癌、おば 肺癌、母方親戚 肺癌、皮膚癌。 これだけ多いと母まで、いえ私も癌になるのではと最近怖くなりました。 乳癌や子宮癌は遺伝しやすいって言いますが他の癌もそうなんでしょうか?

肺がん発症し検査で遺伝子異常が原因の線がんでした。分子標的薬勧められましたが、他の病気もあって無治療。そこでお聞きしたいのが、遺伝子異常は何故起こったのか?生まれつき遺伝子に異常があったのか?親が遺伝子に異常があった場合子供は遺伝子検査する必要ありか?よろしくお願いします。

今41歳の女です。 41歳の時肺がんになる確率は10万人に何人ぐらいでしょうか？ 母親は55歳で肺がんのせん癌のため16年前に他界しています。 遺伝はしますか？